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第三章 粘合剂基本原料




3.2.3 溶剂的选择 选择溶剂时,合成用的溶剂应对合成反应不产生不良 影响,制备高分子溶液用的溶剂应有优异的溶解性。 还要考虑挥发性与毒性,一般来说,应从以下几方面 进行溶剂的选择。




(1)极性 通常极性相近的物质具有良好的相溶性,因此,粘合剂基体树 脂的良溶剂必须是与其极性相同或相近的液体,非晶基体树脂与溶 剂的溶解度参数(d)越接近,相溶性越好。 溶剂的选择可参考以下两个规律。 (a) 结构相似相溶规律。聚合物与溶剂结构相似时,易于溶解, 如天然橡胶可溶于烃类溶剂,聚乙烯醇可溶于水。 (b) 溶解度参数相近规律。溶剂与非晶聚合物的溶解度参数差 小于1.5则可以溶解,否则不溶。表3-3、表3-4分别为常用溶剂和 聚合物的溶解度参数(d )。

(4)相对分子质量及其分布
对热塑性树脂粘合剂,树脂的相对分子质量大小及其分 布对粘接强度有一定影响。相对分子质量合适时,大分子链 的运动能力和粘合剂对被粘材料的润湿能力强;分子量太低, 会使粘合剂树脂缺乏内聚强度而降低粘接强度。分子量太大 时,粘合剂树脂溶解难、粘度高,尽管内聚强度大,但没有 足够粘接性能。 因此,在选择热塑性树脂时,一般要选择相对分子质量 合适且分布均匀的树脂。


(4)天然高分子 天然高分子种类很多,主要有纤维素、甲壳素、海藻酸 钠、淀粉、糊精、植物胶(主要成分是半乳甘露聚糖,还 有蛋白质、纤维素、水分及少量钙、镁等无机元素)、动 物胶(以动物的皮、骨或筋等为原料,将其中所含的胶原 经过部分水解、萃取和干燥制成的蛋白质固形物)、天然 胶乳(主要成分聚异戊二烯)等。 (5)改性天然高分子 改性天然高分子化合物主要有羧甲基纤维素、氧化淀粉、 接枝改性淀粉等,使用范围与未改性物相似。
3.4 填料



3.4.1 填料的种类 粘合剂组分中不与基体树脂起化学反应,但可以改变 其性能,降低成本的固体材料叫填充剂,又称填料。它是 粘合剂中的重要组成物质。 在粘合剂中加入填料,尤其是极性填料,可以提高粘 合剂的耐热性、粘合力及内聚强度,降低粘合剂的固化收 缩率和热膨胀系数等。 根据化学成分来分,填料可分为无机填料和有机填料。 无机填料主要是矿物填料,使粘合剂的耐热性、耐介质性 能、收缩率等有所改善,但脆性增加;有机填料改善粘合 剂的脆性,但一般吸湿性高,耐热性低。


常见的基体树脂中,聚乙烯、聚丙烯、聚偏二氯乙烯等都 具有简单规整结构,因而容易结晶;而聚酯类、聚酰胺类, 链结构较复杂,但因规整、对称、空间位阻小,且极性的酯 基团、酰胺基团也有助于结晶。 用共聚等方法破坏基体树脂的结构规整性可阻止结晶,如 共聚酯、共聚尼龙等,因结晶性被破坏可用于配制粘合剂, 无规聚丙烯也可用于压敏胶。





(2)结晶性 粘合剂树脂的结晶性是对粘接性能影响较大的因素之一, 适当的结晶性(如聚异丁烯、氯丁橡胶)可以提高粘合树脂的内 聚强度和初粘力,因而有利于粘接。但如果结晶性过高则影响 粘合力,不能用作粘合剂。这主要因为结晶度高的树脂,分子 中极性基团束缚作用强,不利于大分子扩散运动,且结晶度越 高,溶解性越差。一般聚乙烯、尼龙等结晶聚合物不宜用于配 制溶液型或乳液型粘合剂。 基体树脂的结晶性,主要与分子结构和组成有关,一般结 构简单、规整、对称的高分子具有良好的结晶能力;此外,随 着分子中极性基团的增加,结晶能力也增高。

3.1.2 基体树脂的特性
粘合剂的粘接过程是一个复杂的物理、化学过程。粘接力不 仅取决于粘合剂和被粘物的组成和被粘物的表面状态,而且与 粘接工艺等因素有关。但粘合剂的粘合性能主要由基体树脂所 决定,而粘合剂的流变性、极性、结晶性、相对分子质量及分 布又影响着其物理力学性能,以下对粘合剂中粘性成分的基本 特性简要说明。 (1)流变性 粘合剂在施工时要有合适的粘度,具有一定流动性和良好的 触变性。搅动下粘合剂的粘度须降低,便于涂刷;除去外力而 静止时,粘合剂的粘度增加,不会流淌。粘合剂本身的流动性 与触变性直接影响着胶的涂布、粘合质量。

3.3.2 增塑剂的作用 (1) “屏蔽”聚合物分子中的活性基团,减弱分子间 作用力,从而降低大分子间的相互作用,如图3-3所示。 (2)改善聚合物的韧性和耐寒性,但降低了其内聚强 度选择 (1)极性 由于增塑剂会永久地留在粘合体系中,故增塑剂的极 性对粘合剂的性能影响往往比溶剂还要大。 极性大的增塑剂能增加粘合剂与极性被粘材料的吸引 力,如丁腈橡胶为增塑剂时比邻苯二甲酸二丁酯所配制的 环氧粘合剂粘接强度要大。 极性大小能影响增塑剂与树脂的相溶性,表3-8中列 出了高分子与常用增塑剂之间的相溶性。



3.4.2 填料的作用 (1)对粘度的影响 加入填料可以起到增稠作用,纤维状填料的增稠作用 比较显著。有些填料甚至可以改善粘合剂的触变性。 (2)补强作用 有些聚合物分子间的相互作用力弱,内聚能低,因此, 力学性能不高。选择活性填料,使大分子链与填料之间形 成交联结构,可起到补强效果。
3.1 粘合剂基体树脂



3.1.1 基体树脂的种类 基体树脂主要赋予粘合剂粘接性与机械强度,非织造布 用粘合剂的树脂大部分是有机高分子,主要有热塑性树脂、 热固性树脂、合成橡胶、天然高分子、改性天然高分子等。 (1)热塑性树脂 一般来讲,热塑性树脂为线型大分子,遇热软化或熔融, 冷却后又固化,这一过程可以反复转变,对其性能影响不大, 溶解性能较好,具有弹性,但耐热性较差。最常用的热塑性 树脂有聚醋酸乙烯酯、聚氯乙烯、聚乙烯、聚丙烯酸酯、有 机氟树脂、共聚酰胺等缩聚物等。
表3-1 环氧树脂的相对分子质量对粘接强度的影响
环氧树脂 相对分子量 剪切强度/MPa
630#
618# 634# 601# 601:618:630=1:0.5:0.3
约150
约340 约450 约1000 平均675
<9.8
17.6 16.2 14.7 22.5
注:二亚乙基三胺为固化剂。
3.2 溶剂

(3)其他 此外,也要考虑溶剂的毒性、价格等,应避免使用高毒性 的溶剂,例如橡胶工业常用汽油、醋酸乙酯、丙酮等低毒 性溶剂来代替苯、卤代烃等毒性较大的溶剂。
3.3 增塑剂


3.3.1 增塑剂的种类
增塑剂是一种能降低聚合物玻璃化温度、熔融温度,增加聚 合物流体流动性、降低粘合剂胶层脆性的物质。 增塑剂的主要作用是削弱大分子之间的次价健,即范德华力, 从而增加了大分子链的运动能力,降低了聚合物分子的结晶性。 表现在:聚合物的塑性与柔韧性提高,而硬度、模量、玻璃化温 度和脆化温度等降低。 增塑剂按其作用可分为两种类型: 一是不与聚合物发生任何化学反应的物质,称为外增塑剂。外增 塑剂是一个小分子化合物或聚合物,把它添加在需要增塑的聚合 物中,可增加聚合物的塑性。外增塑剂一般是一种高沸点、难挥 发的液体或低熔点的固体,绝大多数都是酯类有机化合物。


(3)极性 基体树脂的极性对粘合力有很大影响,用极性大的树脂配 制的粘合剂,对极性被粘材料有较好的粘合力。但是高分子链 中,如果极性基团过多,又因其相互作用往往会约束其链段的 扩散能力,从而降低粘合力。 例如,用氯化聚乙烯粘合剂粘接赛璐珞,开始随着氯含量的 增加其粘接强度相应增加,但到一定程度后便开始下降。又如, 用丁腈橡胶粘接尼龙,当丁腈橡胶中-CN极性基团增加到一定 值时,其粘接强度最高,若超过此限度则强度下降。丁腈橡胶 中丙烯腈含量与剥离强度的关系如图3-1所示。




(3)降低收缩应力和热应力 粘合剂在固化过程中伴随着体积减小和密度增加,这种体积 收缩是由于化学作用引起的。由于树脂和被粘物的不同热膨胀系 数,还会产生热收缩。这两种收缩均会在粘合剂层中产生内应力, 造成应力集中,以致引起粘合剂层开裂或粘结处破坏,直接影响 粘合剂粘接处的使用寿命。 填料可以调节固化过程的收缩率,且减小粘合剂与被粘物之 间热膨胀系数的差别,并阻止裂缝延伸,因此可以显著提高粘合 剂的粘接强度,尤其是高温下的剪切强度。但填料用量过多,体 系模量增加,也会使粘接处的内应力增加,强度降低。 另外,在粘合剂中加入导电性良好的金属粉末或具有磁性的 金属粉末,可配制成导电粘合剂或导磁粘合剂。


根据填料的形状可分为粉末状填料、纤维状填料和片 状填料等。粉末状填料有大理石粉、瓷粉、石墨粉、氧化 铝粉、锌粉、粉末尼龙、软木粉等,纤维状填料有亚麻、 棉纤维、玻璃纤维以及碳纤维等,片状填料亚麻布、麻布 和玻璃布等。但也有些粉末状的填料,例如云母粉与滑石 粉,从严格定义应看为薄片,其增强效果一般介于纤维状 和片状之间。 一般说来,从填料的形状来看其力学性能好坏的顺序是 片状>纤维状>粉末状。一些典型填料的性能及用途见表 3-9,常用填料的用量及特性见表3-10。



(2)耐久性 在使用过程中,由于增塑剂可能会因渗出、迁移、挥 发而损失,从而影响被增塑的聚合物的性能。 为了延长使用寿命、提高增塑剂在被增塑的聚合物中 的持久性,要尽可能用高沸点的增塑剂或高分子量的增塑 剂,如聚酯树脂等。 增塑剂分子量越高,粘合剂粘接强度越好,如环氧树脂 选用树脂型或橡胶型增塑剂的粘接强度比选用邻苯二甲酸 二丁酯的要好。


(2)热固性树脂 热固性树脂是具有三维网状交联结构的聚合物,具有耐 热性好、耐水性好、耐介质性优、低蠕变等优点。可用的 热固性树脂有酚醛树脂、氨基树脂、环氧树脂等,尤其是 酚醛树脂及其衍生物用得较多,如羟甲基脲、硫脲、乙烯 基脲等。 (3)合成橡胶 合成橡胶内聚强度较低,耐热性不高,但具有优良的弹 性,适于柔软或膨胀系数相差悬殊的材料粘合。常用的合 成橡胶主要是氯丁橡胶、丁二烯橡胶、丁腈橡胶等,可以 是有机溶剂型,也可以是水乳型的。


3.2.1 溶剂的种类 粘合剂的溶剂一般都是低粘度的液体物质,主要有脂肪 烃、酯类、醇类、酮类、氯代烃类、醇醚类、醚类、砜类 和酰胺类等,常用溶剂的品种见表3-2。
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