✓ 出生后：血红蛋白分子的 组成迅速转换，由胎儿型 代之为成体型，即α2β2。
✓ 正常成体的血红蛋白分子 中α2β2占97%，α2δ2为 2%-3%，α2γ2为1%。
✓ 人的ζ-和α-珠蛋白基因 位于第16号染色体上，而 ε -、γ-、δ-和β-珠蛋 白基因相连，在第一号染 色体上依次排列。
✓ β-珠蛋白基因家族的表达 显示了一种调控机制，即 指导其从胚胎型→胎儿型 →成体型转变的顺序开关。
(三)转录调控蛋白5S核糖体RNA基因的转录调控
三、基因差异转录的调控机制
基因的结构及转过程
✓启动子、增强子 ✓转录因子（protein）
第三章 转录后调控
• DNA——转录——RNA ✓RNA加工水平调控 ✓翻译及翻译后水平调控
第一节 RNA加工水平调控
一、mRNA前体和mRNA
细胞核的最初转录产物，细胞核RNA，区 别细胞质中mRNA
——与mRNA相比，细胞核RNA分子量大，寿 命短
——仅有少部分能被加工形成mRNA
二、 前体RNA加工
• 不同发育期的核RNA一致性。在一定程度上， 基因差异表达是在RNA加工水平上进行调控。
• 在核RNA、细胞质mRNA、（翻译）水平分别 检测。
三、 加工水平的调控
DNA— mRNA前体— 不同加工——mRNA——
• wnt-1 类在爪蟾异位表达可诱导次级胚轴的形
成;
• wnt-5a 不具有次级体轴诱导的能力，但可以
降低细胞的黏着性，改变细胞的运动状态。
第一节 基因组相同和基因差异表达
一、有机体不同组织细胞基因组相同的证据 （一）遗传学证据
染色体数目
（二）胚胎学证据
不同细胞期的卵裂球 可单独发育个体
（三）分子生物学证据
分子杂交 原位杂交 同一有机体的不同细胞，无论是已决定的细胞或是已 分化的细胞，都与未分化细胞的核相同，具有全部发 育的潜能，具有相等的基因组结构，即基因组相同。
TGFβ参与细胞分裂的调节. BMP在脊椎动物及果蝇的胚胎背腹轴图式形成中具有重 要作用。 Nodal 在脊椎动物胚胎中胚层的图式形成、左右轴的建 立中起着关键作用。
图4.1 TGFβ 信号传导途径
二、Wnt 信号途径
• 分泌性信号分子 人类 19，果蝇 7 活性差异：Wnt-1/wg, Wnt-5a
二、核潜能的限定
核移植实验
随着个体发育的不断进行，细胞核指导发育的 潜能被越来越限定，甚至丧失了指导全部发育 的能力。
一般核移植过程
核克隆过程
核克隆过程
Dolly的诞生
三、基因组相同的例外
1 染色体消减 马蛔虫: 体细胞中80%的DNA丢失 生殖细胞含完整的基因组结构
2 基因重排 图
免疫球蛋白基因重排
优选第一篇发育生物学基本原 理
➢ 细胞分化是基因差异性表达的结果, 由基因 差异性表达，不同细胞具有了不同的蛋白质组。 引起差异基因表达来源于： —— 细胞内卵质差异 —— 细胞外邻近细胞的相互作用
差异基因表达的调控机制： —— 差异基因转录 —— 核RNA的选择性加工 (转录组） —— mRNA的选择性翻译 （蛋白质组） —— 差别蛋白质的加工（功能蛋白质组）
第二节 翻译及翻译后水平调控
• mRNA的种类、数量，贮藏/翻译
• 翻译的时间、数量 ——与其他基因产物的协调
• 翻译产物的加工、转运、包装
第四章 发育中的信号传导
• 多细胞动物的胚胎发育是一个复杂又高度协调 的过程。
• 信号传导是细胞间通讯的主要形式，即由信号 细胞产生信号分子，诱导靶细胞发生某种反应； 靶细胞通常通过特异性受体识别细胞外信号分 子，并把细胞外信号转变为细胞内信号，引起 细胞反应的这一过程称为信号传导。
剪切
第二节 染色质水平基因活性的调控
第二节 转录水平调控
一 、基因表达的时间和空间的特异性
基因表达的精确时间范围、空间位置， 否则会导致发育异常。
二、发育中基因转录水平的调节和变化
珠蛋白基因的转录
•图 •图
✓ 妊娠第3个月：γ-珠蛋白 基因表达逐渐停止，同时 β-和δ-基因开始表达， 产量逐渐增加。
参与早期胚胎发育的信号调节途径
一、TGFβ 信号途径 二、Wnt 信号途径 三、Hedghog 信号途径 四、Notch 信号途径
一、TGFβ 信号途径
转化生长因子（tranforming growth factor β， TGFβ），是一类分泌性的信号分子。
超家族因子包含30个成员: TGFβ，BMP (bone morphogenetic protein), Activin等亚类。