篇一：化学试剂管理作业指导书篇二：化学试剂及标准滴定溶液的配制和标定作业指导书化学试剂及标准滴定溶液的配制和标定分析过程中，只应使用蒸馏水或同等纯度的水；所有试剂应为分析纯或优级纯试剂；用于标定与配制标准溶液的试剂，除另有说明外应为基准试剂。
除另有说明外，%表示"%（m/m）"。
本标准使用的市售浓液试剂具有下列密度（ρ）（20℃,单位g/cm3）或%（m/m）--盐酸（hcl） 1.18～1.19 g/cm3或36%～38%--氢氟酸（hf）1.13 g/cm3或40%--硝酸（hno3）1.39～1.41 g/cm3或65%-68%--硫酸（h2so4）1.84 g/cm3或95%-98%--冰醋酸（ch3cooh）1.049 g/cm3或99.8%--磷酸（h3po4）1.68 g/cm3或85%--氨水（nh3〃h2o） 0.90～0.91 g/cm3或25%-28%在化学分析中，所用酸或氨水，，凡未注明浓度者均指市售的浓酸或氨水。
用体积比表示试剂稀释程度，例如：盐酸（1+2）表示：1份体积的浓盐酸与2份体积的水相混合。
1.1 盐酸 (1+1);（1+2）；（1+11）；（1+5）;(3+97)1.2 硫酸ｈqkqｉ；（1+2）；(1+4);（1+9）1.3 氨水（1+1）；（1+2）1.4 氢氧化钠（naoh）1.5 氢氧化钾（koh）1.6 氯化铵（nh4cl）1.7 氢氧化钾溶液（200g/l）：将200g氢氧化钾溶于水中，加水稀释至1l，贮存于塑料瓶中。
1.8 硝酸银溶液（5g/l）：将5g硝酸银（agno3）溶于水中，加10ml硝酸（hno3），水稀释至1l。
1.9 焦硫酸钾（k2s2o7）：将市售焦硫酸钾在瓷蒸发皿中加热熔化，待气泡停止发生后，冷却、砸碎、贮存于磨口瓶中。
1.10 氯化钡溶液（100g/l）：将100g二水氯化钡（bacl2〃2h2o）溶于水中，加水稀释至1l。
1.11 碳酸铵溶液（100g/l）：将10g碳酸铵[（nh4）2co3]溶于100ml水中。
1.12 edta-铜：按[c（edta）=0.015mol/l]标准滴定溶液与[c（cuso4）=0.015mol/l]硫酸铜标准滴定溶液体积比，准确配制成等浓度的混合溶液。
1.13 ph3的缓冲溶液：将3.2g无水乙酸钠（ch3coona）溶于水中，加120ml冰乙酸（ch3coona）用水稀释至1l，摇匀。
1.14 ph4.3的缓冲溶液：将42.3g无水乙酸钠（ch3coona）溶于水中，加80ml冰乙酸（ch3cooh），用水稀释至1l，摇匀。
1.15 ph10缓冲溶液：将67.5g氯化铵（nh4cl）溶于水中，加570ml氨水，加水稀释至1l，摇匀。
1.16 无水碳酸钠。
1.17 氢氧化钠溶液（10g/l:）将10g氢氧化钠（naoh）溶于水中，加水稀释至1l，贮存于塑料瓶中。
1.18 三乙醇胺[n（ch2ch2oh）3]：（1+2）1.19 酒石酸钾钠溶液（100g/l）：将100g酒石酸钾钠（c4h4kna〃4h2o）溶于水中，稀释至1l。
1.20 氯化钾(kcl)：颗料大时，应研细后使用。
1.21 氟化钾溶液（150g/l）：称取150g氟化钾（kf〃2h2o）溶于水中，稀释至1l，贮存于塑料瓶中。
1.22 氟化钾溶液（20g/l）：称取20g氟化钾（kf〃2h2o）溶于水中，稀释1l，贮于塑料瓶中。
1.23 氯化钾溶液（50g/l）：将50g氯化钾(kcl)溶于水中，用水稀释至1l。
1.24 氯化钾-乙醇（50g/l）：将5g氯化钾(kcl)溶于50ml水中，加入50ml95%（v/v）乙醇（c2h5oh）,混匀。
1.25 氯化锶溶液（锶50g/l）：将152.2g氯化锶（srcl2〃6h2o）溶解于水中，用水稀释至1l，必要时过滤。
1.26 阳离子交换树脂：001×7（旧型号为732）苯乙烯型强酸性阳离子交换树脂（1×12）。
1.27 硝酸铵溶液（20g/l）：将20g硝酸铵溶于水中，加水稀释至1l，摇匀。
1.28 氧化钾（k2o）、氧化钠（na2o）标准溶液1.28.1 氧化钾标准溶液的配制称取0.792g已于130～150℃烘过2h的氯化钾(kcl)，精确至0.0001g，置于烧杯中，加水溶解后，移入1000ml容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。
贮存于塑料瓶中。
此标准溶液每毫升相当于0.5mg氧化钾。
1.28.2 氧化钠标准溶液的配制称取0.943g已于130～150℃烘过2h的氯化钠（nacl），精确至0.0001g，置于烧杯中，加水溶解后，移入1000ml容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。
贮存于塑料瓶中。
此标准溶液每毫升相当于0.5mg氧化钠。
1.28.3 工作曲线的绘制1.28.3.1 用于火焰光度法的工作曲线的绘制吸取按4.37.1配制的每毫升相当于0.5mg氧化钾的标准溶液0、 1.00、2.00、4.00、6.00、8.00、10.00、12.00m和按4.27.2配制的每毫升相当于0.5mg氧化钠的标准溶液0、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00、10.00、12.00，以一一对应的顺序，分别放入100ml容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。
使用火焰光度计按仪器使用规程进行测定。
用测得的检流计读数作为相对应的氧化钾和氧化钠含量的函数，绘制工作曲线。
1.29 碳酸钙基准溶液[c（caco3）=0.024mol/l]称取0.6（m1）已于105～110℃烘过2h的碳酸钙（caco3），精确至0.0001g，置于400ml烧杯中，加入约100ml水，盖上表面皿，沿杯口滴加盐酸（1+1）至碳酸钙全部溶解，加热煮沸数分钟将溶液冷至室温，移入250ml容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。
edta标准滴定溶液[c（edta）=0.015mol/l]1.30.1 标准滴定溶液的配制称取5.6g（乙二胺四乙酸二钠盐）置于烧杯中，加约200ml水，加热溶解，过滤，用水稀释至1l。
1.31.2 标准滴定溶液浓度的标定吸取25.00ml碳酸钙基准溶液于400ml烧杯中，加水稀释至约200ml加入适量cmp混合指示剂，在搅拌下加入氢氧化钾溶液到出现绿色荧光后再过量2～3ml，以edta标准滴定溶液滴定至绿色荧光消失并呈现红色。
edta标准滴定溶液的浓度按下式计算：m×25×1000c（edta）=￣────────────250×v4×100.09式中：c（edta）-edta标准滴定溶液的浓度，mol/lv4-滴定时消耗edta标准滴定溶液的体积，mlm1-按4.41配制碳酸钙基准溶液的碳酸钙的质量，g100.09-caco3的摩尔质量，g/mol1.30.3 edta标准滴定溶液对各氧化物滴定度的计算edta标准滴定溶液对三氧化二铁、三氧化二铝、氧化钙、氧化镁的滴定度分别按下式计算：tfe2o3=c（edta）×79.84tal2o3=c（edta）×50.98篇三：迈瑞bs-480全自动生化分析仪标准操作规程迈瑞bs-480全自动生化分析仪标准操作规程1 bs-480全自动生化分析仪标准操作规程（开/关机程序）1.1 开机1.1.1 依次打开总电源、ups电源、分析部主电源、分析部电源、操作部显示器电源、操作部主机电源；1.1.2 开启操作部主机后启动操作软件，在对话框中输入用户名：serviceuser 密码；#bs8a#seu(1) 若只关闭分析部电源保持试剂盘制冷，则要依次打开分析部电源、操作部显示器电源、操作部主机电源；(2) 若使用仪器睡眠功能，则只需在对话框中输入用户名与密码，重新登陆；1.2 分析前准备1.2.1 观察各压力表是否在绿色标线之内；1.2.2 检查去离子水是否足够、废液管道有否堵塞，废液桶是否清空；1.2.3 检查高浓度清洗桶是否有足够高浓度清洗液；1.2.4 确认试剂盘的d1号位置已放置碱清洗液，d2号位置已放置酸清洗液，w号位置已放置去离子水。
1.2.5 检查样本针，确认无污物，无弯折。
如有污物，清洗样本针。
如有弯折，更换样本针。
1.2.6 检查试剂针，确认无污物，无弯折。
如有污物，清洗样本针。
如有弯折，更换样本针。
1.2.7 检查搅拌杆，确认搅拌杆表面无污物，杆无弯折。
如有污物，清洗搅拌杆。
1.3 关机1.3.1 仪器处于"空闲"状态时，可以点击【退出】按钮，按提示选择【关机】或【退出操作软件】进行关机操作。
依次关闭操作部主机电源，操作部显示器电源，分析部电源，分析部主电源，ups电源、总电源。
此时需要取走试剂盘内试剂放到冰箱或冷库保存。
1.3.2 如保留试剂制冷功能，则不需要关闭分析部主电源、ups电源和总电源。
1.3.3 如需切换不同操作者，仪器处于"空闲"状态时，可点击【退出】按钮选择【注销】后重新以新用户登陆。
1.3.4 如需进行休眠功能，仪器处于"空闲"状态时，可点击【退出】按钮选择【休眠】，仪器进入休眠状态。
1.3.5 清理取走样本盘所有标本。
2 bs-480全自动生化分析仪标准操作规程分析参数设置程序2.1 在主界面下选择【应用】→【项目设置】，选择相应位置，点击【设置f1】，在弹出对话框中选择生化项目，点击【确定】，进行参数设置；2.1.1 项目设置；(1) 项目简称：项目的简要名称，由英文字母、数字、下划线、+、-、*、/ 组成。
(2) 项目全称：项目的完整名称，可以为空。
(3) 样本类型：在下拉菜单中选择该项目要测试的样本类型（血清、血浆、尿液、脑脊液、其他）。
(4) 分析方法：在下拉菜单中选择该项目的测定方法（动力学法、固定时间法、终点法）。
(5) 反应方向：下拉菜单选择"上升"、"下降"。
为必须输入内容。
(6) 主波长：下拉菜单选择测试所用的主波长。
为必须输入内容。
(7) 次波长：下拉菜单选择测试所用的次波长，默认为空。
(9) 结果位数：表示报告结果的有效数字，下拉菜单选择测试结果的精度。
为必须输入内容。
(10) 空白时间：表示参与计算的试剂空白的测光点区间，其中，对于单试剂选择范围5-12，对于双试剂选择范围14-49；第一个不能大于第二个输入框的值。
终点法为必需输入内容，速率法与固定时间法可不输入。
注意，其区间不能与反应时间区间交叉或重叠，更不能大于反应时间的起始数据点。
(11) 反应时间：反应时间对于终点法是指开始反应到反应结束的时间跨度。
对于动力学法和固定时间法是指反应稳定到停止对反应监测的时间跨度。