EDTA滴定法测铅；一般矿样；方法基于是铅生成硫酸铅沉淀与其他元素分离，然后将；H2Y2-+Pb2+=Pb2++2H；含锑，铋量高时，易水解夹杂于硫酸铅沉淀中且影响测；本法适用于矿石中1%以上铅的测定；试剂配制；乙酸一一乙酸钠缓冲溶液：称取200g结晶乙酸钠，；稀释至1000ml，摇匀；二甲酚橙指示剂（5g/L）:称取0.5g二甲酚橙；氨水；EDTA标准溶EDTA滴定法测铅一般矿样方法基于是铅生成硫酸铅沉淀与其他元素分离，然后将硫酸铅转化为乙酸铅，在pH为5.5〜6.0的乙酸——乙酸钠缓冲溶液中，以二甲酚橙为指示剂，用 EDTA标准滴定溶液滴定。
其反应式如下：H2Y2-+Pb2+=Pb2++2H+含锑，铋量高时，易水解夹杂于硫酸铅沉淀中且影响测定，但试样中含锑量不超过50mg时，可在酒石酸存在下沉淀硫酸铅，以消除其影响；少量铋亦可加入酒石酸消除其影响，大量二氧化硅影响乙酸——乙酸钠溶液对硫酸铅的浸取，可在分解试样时加入氟化钠，使其呈四氟化硅逸出，10mg以上钨也能影响硫酸铅的完全浸取，是结果偏低；10mg以上的钡能使结果偏低，由于形成铅钡的硫酸复盐沉淀，使铅不能完全被乙酸一一乙酸钠浸取。
如硫酸铅沉淀中夹杂少量铁铝，应在滴定时加氟化钾掩蔽。
试样中含砷高时，可在硫酸冒烟时加氢溴酸除去。
10mg锡和10%左右的钙不影响测定。
本法适用于矿石中1%以上铅的测定试剂配制乙酸——乙酸钠缓冲溶液：称取 200g 结晶乙酸钠，用水溶解后，加入 10m l 冰乙酸，用水稀释至1000ml，摇匀。
二甲酚橙指示剂（5g/L）:称取0.5g二甲酚橙，溶于100ml水中，如不易溶解可加3〜4滴氨水。
EDTA标准溶液：称取3.5g乙二胺四乙酸二钠于烧杯中，加水加热溶解，冷却后移入 1000ml容量瓶中，加水定容。
此溶液 C（EDTA）=0.009mol/L.铅的标准溶液：称取2.0000g金属铅（99.99%）于400ml烧杯中，加入20 ml 硝酸（ 1+1），待激烈反应停止后，加热溶解，冷却后移入 1000ml 容量瓶中，以水定容。
此溶液含铅 2mg/ml. 标定：移取 20.00ml 铅标准溶液于 250ml 烧杯中，加热蒸发至3〜5ml,加 10ml硝酸，10ml硫酸（1+1），蒸发至冒三氧化硫浓烟并保持5min，冷却。
以水洗杯壁，加50ml水，煮沸数分钟，在冷水中冷却1h.以下按分析步骤进行。
标定时做空白试验。
按下式计算EDTA标准滴定溶液对铅的滴定系数：FPb=p Pb*V/（V1V0）式中FPb滴定系数，与1.00mlEDTA标准溶液相当的铅的质量，g/ml; pP b 铅标准溶液的质量浓度，g/ml;V――移取铅标准溶液的体积，mlV1――滴定铅消耗EDTA标准滴定溶液的体积，mlV0滴定空白溶液消耗EDTA标准滴定溶液的体积，ml分析步骤：称取0.2000g试样于250ml烧杯中，加氟化钠约0.5g （试样中硅含量低时不用加），力卩7〜10ml盐酸，于低温处加热溶解，蒸发至3〜5ml,加10〜15ml硝酸，继续加热数分钟，稍冷，加入 0.3〜0.5g氯酸钾（试样含硫及有机物少时不用加），加热使有机物完全氧化，加 10ml 硫酸（1+1），蒸发至冒三氧化硫浓烟并保持5min，冷却。
以水洗杯壁，加 50ml 水，加 3〜5ml200g/L 酒石酸溶液（如试样中不含锑，铋时可不加），加热煮沸数分钟使可溶解性硫酸盐溶解，在冷水中冷却1h 后，在带有滤纸浆和脱脂棉的漏斗上过滤，用硫酸（1+19）溶液洗剂烧杯及沉淀至无铁（川）离子反应（用硫氰酸铵检验）。
用乙醇（1+4）洗涤烧杯及沉淀各1〜2 次。
将沉淀与纸浆，脱脂棉转入原烧杯中，沿漏斗壁加入 25ml 乙酸――乙酸钠缓冲溶液和25ml水，加热煮沸3〜5min，取下冷却，加入2ml200g/L氟化钠溶液，加2滴5g/L 二甲酚橙指示剂，用EDTA标准滴定溶液滴定，溶液由酒红色到亮黄色即为终点。
分析结果计算：W（Pb）/%=（V2-V0）*FPb*100/m0式中V2――滴定试液消耗EDTA标准滴定溶液的体积；mlV0滴定试样空白消耗EDTA标准滴定溶液的体积；mlm0 --- 称取试样的质量，g注意事项：(1) 硫酸冒烟时温度不宜太高，时间不宜太长，否则铁，铝铋等元素易生成难溶硫酸盐，夹杂在硫酸铅沉淀中。
(2)铁(川)能封闭二甲酚橙的变色，故必须洗净。
二．含钡高的试样铅以硫酸铅钡复盐形式沉淀(PbSO4BaSO4，在氨性溶液中，加过量EDTA标准滴定溶液加热使其溶解。
在 PH为5.5〜6.0的乙酸——乙酸钠溶液中，用乙酸铅溶液滴定过量的EDTA从而计算铅的含量。
由于钡与EDTA形成的络合物远不及铅与EDTA形成的络合物稳定，故不影响铅的测定。
试剂配制乙酸铅溶液：称取 3.66g乙酸铅Pb(C2H3O2)N H2O加入50ml乙酸——乙酸钠缓冲溶液，加热溶解后，冷却，用水稀释至 1000ml.分析步骤按分析前面步骤至沉淀过滤洗净后，将沉淀量筒纸浆脱脂棉转入原烧杯中，根据铅的质量分数准确加入过量EDTA标准滴定溶液(铅的质量分数低于30%加入50ml),加入5ml氨水，加热微沸10〜5min,冷却后，以1滴1g/L甲基橙为指示剂，用盐酸( 1+1)中和至溶液变红色，再滴加氨水( 1+1)至溶液刚好变为黄色，加 25ml 乙酸——乙酸钠缓冲溶液，加 2滴 5g/L 二甲酚橙指示剂，用乙酸铅溶液回滴，溶液由黄色到酒红色，即为终点。
分析结果计算 ;Wpb/%=( V2-KV3)*FPb*100/m0式中FP --■滴定系数，与I.OOmlEDTA标准滴定溶液相当的铅的质量，g/ml;V2――加入EDTA标准滴定溶液的体积V3反帝消耗乙酸铅溶液的体积。
K――乙酸铅换算成EDTA标准滴定溶液体积的系数mO --- 称样量g;K值的确定：用滴定管加入20.00mlEDTA标准滴定溶液于250ml锥形瓶中，加1滴1g/L甲基橙指示剂，用盐酸(1+1)中和至溶液呈红色，再滴加氨水使溶液刚好呈黄色，以下操作同分析步骤。
K=V4/V5式中V4——加入EDTA标准滴定溶液的体积，mlV5滴定消耗乙酸铅溶液的体积，ml;三．铅锌快速连续测定试样用盐酸，硝酸溶解后，在稀硫酸介质中，使铅生成硫酸铅沉淀，过滤。
沉淀用乙酸一一乙酸钠溶液溶解后，以EDTA滴定法测定铅；滤液中加入掩蔽剂后，用EDTA滴定法测定锌。
本法适用于简单的铅锌矿中 1%以上铅锌的测定。
分析步骤称取0.2000g试样于250ml烧杯中，加10ml盐酸，加热2〜3min后，加入3〜5ml 硝酸，继续加热溶解并蒸至近干，冷却后用 50ml 硫酸（ 1 + 1 9）洗涤表皿及杯壁（铅精矿需要加0.5g硫酸钾），加热煮沸使体积浓缩至约 30ml,取下，用少量硫酸（1+49）吹洗表皿及杯壁，在流水中冷却30〜60min,用脱脂棉加纸浆过滤，滤液收集于 300ml 烧杯中，用硫酸（ 1+49）洗烧杯及沉淀 10〜12次，最后用水洗烧杯和沉淀各 1 次。
（1）铅的测定：将沉淀连同脱脂棉和纸浆移入原烧杯中，沿漏斗加入30m l 乙酸——乙酸钠缓冲溶液，再用手冲洗漏斗，盖上表皿，加热煮沸，搅拌，保温1〜2min,取下用水吹洗表皿及杯壁，冷却后用水稀释至 100ml，加2ml200g/l氟化钾溶液，2滴5 g/L 二甲酚橙指示剂，用EDTA标准滴定溶液滴定至酒红色变成亮黄色，即为终点。
（2）锌的测定：于滤液中加入15ml200g/l 氟化钾溶液，在不断搅拌下加氨水中和至出现氢氧化铁沉淀，滴加硫酸（1+1 ）至沉淀刚好溶解并过量1〜2滴，加5ml20g/ L盐酸羟胺一一60g/L硫脲混合液25ml乙酸一一乙酸钠缓冲溶液，搅拌后静置15〜30min,加2滴5g/L二甲酚橙指示剂，用EDTA标准溶液滴定至酒红色变成亮黄色即为终点。
EDTA滴定法测锌试样用硝酸，氯酸钾溶解，使锰呈二氧化锰析出，然后加硫酸铵，氟化钾，乙醇和氨水沉淀分离铁，铝，铅等元素。
在PH为5〜6的乙酸——乙酸钠缓冲溶液中，以二甲酚橙指示剂，用 EDTA标准滴定溶液滴定锌。
反应式如下：H2Y+Zn=ZnY+2H铜，镍，钴，镉对测定有干扰，但铜可在滴定前加入硫代硫酸钠掩蔽。
本法适用于铜铅锌矿石中 1%以上锌的测定。
试剂配制乙酸——乙酸钠缓冲溶液：锌的标准溶液：称取1.0000g金属锌（99.99%）于250ml烧杯中，加20ml 盐酸（1+1），加热溶解后移入 1000ml 容量瓶中，以水定容。
此溶液含锌 1mg/ ml.EDTA标准滴定溶液（CEDTA=0.015mol/L :称取5.7g乙二胺四乙酸二钠于 25 0ml 烧杯中，加水加热溶解，冷却后移入 1000ml容量瓶中，以水定容。
标定：移取20.00ml锌标准溶液于250ml烧杯中，加1滴1g/L甲基橙指示剂，用氨水（ 1+1）中和，使溶液由红色变为橙黄色，以少量水冲洗杯壁，加20ml 乙酸一一乙酸钠缓冲溶液，1滴5g/L二甲酚橙指示剂，用EDTA标准滴定溶液滴定至溶液由酒红色至亮黄色即为终点。
标定时须做空白试验。
按下式计算EDTA标准滴定溶液对锌的滴定系数：F= p Zn*V/（V-V0）式中FZ 滴定系数，与I.OOmlEDTA标准滴定溶液相当的锌的质量，g/ml;p Zn——锌标准溶液的质量浓度，g/mlV --- 移取锌标准溶液的体积，ml;V1――滴定锌消耗EDTA标准溶液的体积ml;V0滴定空白溶液消耗EDTA标准滴定溶液的体积，ml;分析步骤称取0.2000〜0.5000g试样于300ml烧杯中，加15〜20ml硝酸，低温加热5〜6min，稍冷加1〜2g氯酸钾，继续加热蒸发至溶液体积为 5〜6ml,取下，加水使溶液体积保持在100ml左右，加入10ml300g/L硫酸铵溶液，加热煮沸，用氨水中和并过量15ml，加10ml200g/l氟化钾溶液，加热煮沸约1min，取下加5ml氨水10ml乙醇，冷却后移入250ml容量瓶中，以水定容。
干过滤，弃去最初流下的15〜20ml滤液，移取50.00或100.00ml溶液于250ml锥形瓶中。
加热煮沸以驱除大部分氨（但勿使氢氧化锌白色沉淀析出），冷却，加1 滴1g/L 甲基橙指示剂，用盐酸（1+1）中和至溶液变红色，然后加 1 滴氨水（1+1），使其变黄，加入15ml乙酸一一乙酸钠缓冲溶液，加2〜3ml100g/L硫代硫酸钠溶液，混合。
加入2〜3滴5g/L二甲酚橙指示剂，用EDTA标准滴定溶液滴定至溶液由酒红色至亮黄色，即为终点。
分析结果计算：Wn=V2< FZn X 100/m式中V2――滴定试液消耗EDTA标准滴定溶液的体积，ml;M――称取试样的质量。