2020年内蒙古自治区《药学专业知识一》模拟卷考试须知：1、考试时间：180分钟。
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姓名:___________考号:___________一、单选题(共30题)1.可用于制备亲水凝胶骨架的是A甲基纤维素B乙基纤维素C动物脂肪D丙烯酸树脂L型E明胶2.在药品含量测定中，精密称定照品10mg，精确到A溶质（1g或1ml)能在溶剂< 1ml中溶解B溶质（1g或1ml)能在溶剂1~10ml中溶解C溶质（lg或lml)能在溶剂10～30ml中溶解D溶质（1g或1ml)能在溶剂30～100ml中溶解E溶质（1g或1ml)能在溶剂100～1000ml中溶解3.关于被动扩散（转运）特点的说法，错误的是A主动转运B被动扩散C易化扩散D孔道转运E胞吞胞饮4.下列有关联合用药的说法，错误的是A降压作用增强B巨幼红细胞症C抗凝作用下降D高钾血症E肾毒性增强5.制备碘甘油时加入碘化钾的作用是A絮凝B增溶C助溶D潜溶E盐析6.属于抗菌增效剂，常与磺胺甲噁唑组成复方制剂的药物是A链霉素B异烟肼C吡嗪酰胺D乙胺丁醇E利福平7.下列属于欧洲药典的缩写的是ABPBCh.PCJPDPh.EEUSP8.肠溶衣片剂的给药途径是A裂片（顶裂）B松片C黏冲D片重差异超限E崩解迟缓9.软膏剂附加剂中的保湿剂为A二甲基亚砜B凡士林C丙二醇D吐温80E羟苯乙酯10.以下说法正确的是A解离度越小，药效越好B解离度越大，药效越好C解离度越小，药效越差D解离度越大，药效越差E解离度适当，药效为好11.除下列哪项外，其余都存在吸收过程A药物的吸收B药物的分布C药物的代谢D药物的排泄E药物的转运12.关于纯化水的说法，错误的是A纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂B纯化水可作为中药注射剂的提取溶剂C纯化水可作为中药滴眼剂的提取溶剂D纯化水可作为注射用灭菌粉末的溶剂E纯化水为饮用水经蒸馏、反渗透或其他适宜方法制成制药用水13.大多数药物的最佳吸收部位是A胃B小肠C大肠D直肠E盲肠14.研磨易发生爆炸ApH值改变B离子作用C溶剂组成改变D盐析作用E直接反应15.与普通口服制剂相比，口服缓(控)释制剂的优点有A溶出原理B扩散原理C溶蚀与扩散相结合原理D渗透泵原理E离子交换作用原理16.口服吸收好，生物利用度100%的抗抑郁药是A西酞普兰B丙米嗪C氟西汀D氟伏沙明E文拉法辛17.服用药物后，主药到达体循环的相对数量和相对速度体现的是A肠肝循环B生物利用度C生物半衰期D表观分布容积E单室模型药物18.药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有A氯胺酮B奎宁CL-甲基多巴D异丙肾上腺素E氟卡尼19.局部用散剂通过七号筛的细粉重量不应低于A粒径小、比表面积大B易分散、起效快C尤其适宜湿敏感药物D包装、贮存、运输、携带较方便E便于婴幼儿、老人服用20.某患者，男，30岁，叩诊呈浊音，语颤增强，肺泡呼吸音低和湿啰音，被诊断为肺结核。
针对该患者使用的抗菌药物应为A诺氟沙星B司帕沙星C氧氟沙星D乙胺丁醇E加替沙星21.属于氨基酮类镇痛药的是A是具有菲环结构的生物碱B含有6个手性中心C立体构象呈T型D有效的吗啡构型是左旋体E右旋吗啡完全没有镇痛及其他生理活性22.药物代谢是通过生物转化将药物（通常是非极性分子）转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。
药物的生物转化通常分为二相。
第Ⅱ相生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括A伯氨基B氰基C硝基D季铵基E巯基23.用于烧伤和严重外伤的软膏剂要求A痈肿B疥疮C手术后感染D化脓性皮炎E足癖24.固体分散物的说法错误的是A固体分散物中药通常是以分子、胶态、无定形状态分散B固体分散物作为制剂中间体可以进一步制备成颗粒剂、片剂或胶囊剂C固体分散物可提高药物的溶出度D利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化E固体分散物不易发生老化25.半胱氨酸的衍生物是A右美沙芬B磷酸可待因C羧甲司坦D盐酸氨溴索E乙酰半胱氨酸26.《中国药典》贮藏项下规定，“阴凉处”为A不超过20℃B避光并不超过20℃C25±2℃D10～30℃E2～10℃27.以下举例分别属于影响药物作用的哪个因素：青霉素在水溶液中极不稳定，需临用前现配A药物剂型B给药时间及方法C疗程D药物的剂量E药物的理化性质28.在药品含量测定中，精密称定照品10mg，精确到A溶质（1g或1ml)能在溶剂< 1ml中溶解B溶质（1g或1ml)能在溶剂1~10ml中溶解C溶质（lg或lml)能在溶剂10～30ml中溶解D溶质（1g或1ml)能在溶剂30～100ml中溶解E溶质（1g或1ml)能在溶剂100～1000ml中溶解29.含可致味觉障碍副作用的含巯基的ACE抑制剂是A赖诺普利B福辛普利C马来酸依那普利D卡托普利E雷米普利30.下列受体的类型,胰岛素受体属于A细胞核激素受体BG蛋白偶联受体C配体门控的离子通道受体D酪氨酸激酶受体E非酪氨酸激酶受体二、多选题(共20题)31.药物的作用靶点有A受体B酶C离子通道D核酸E基因32.含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是A伊曲康唑B伏立康唑C硝酸咪康唑D酮康唑E氟康唑33.粉末直接压片时，有稀释剂、黏合剂作用的是A淀粉B糊精C可压性淀粉D羧甲基淀粉钠E滑石粉34.胶囊剂装量差异限度要求平均装量或标示装量在0.3g以下的，装量差异限度为A硬胶囊B软胶囊C缓释胶囊D控释胶囊E肠溶胶囊35.快速释放制剂不包括A药物以分子、胶态、微晶或无定型状态分散在载体材料中B不够稳定，久贮会发生老化现象C可使液体药物固体化D药物的分散状态好，稳定性高，易于久贮E固体分散物不能进一步制成注射剂36.关于纯化水的说法，错误的是A高温法B酸碱法C超滤法D吸附法E反渗透法37.碳酸氢钠和枸橼酸组成的片剂A羧甲淀粉钠B交联聚维酮C羟丙基纤维素D交联羧甲基纤维素钠E微粉硅胶38.能产生沉淀的配伍A在含较多黏液质和蛋白质的水溶液中加入大量的醇后产生沉淀B散剂、颗粒剂在吸湿后又逐渐干燥而结块C混悬剂因久贮而发生颗粒粒径变大D维生素C与烟酰胺混合后产生橙红色固体E溴化铵与强碱性药物配伍时产生氨气39.受体对一种类型激动药脱敏，对其他类型受体的激动药也不敏感A饱和性B特异性C可逆性D高灵敏性E多样性40.多巴胺注射液加入5%碳酸氢钠溶液中逐渐变成粉红色A对水溶液不稳定的药物，制成固体制剂B为防止药物因受环境中的氧气、光线影响，制成微囊或包合物C对遇湿不稳定的药物，制成包衣制剂D对不稳定的有效成分，制成前体药物E对生物制品，制成冻干粉制剂41.药物代谢是通过生物转化将药物（通常是非极性分子）转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。
药物的生物转化通常分为二相。
第Ⅱ相生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括A对乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的结合反应B沙丁胺醇和硫酸的结合反应C白消安和谷胱甘肽的结合反应D对氨基水杨酸的乙酰化结合反应E肾上腺素的甲基化反应42.与普通口服制剂相比，口服缓(控)释制剂的优点有A缓（控）释制剂可以避免或减少血药浓度的峰谷现象B可以用无毒聚氯乙烯，聚乙烯等制成不溶性骨架片达到缓（控）释效果C可以用羟丙甲基纤维素等制成亲水性凝胶骨架片达到缓（控）释效果D可以用巴西棕榈蜡等制成溶蚀性骨架片达到缓（控）释效果E可以用微晶纤维素包衣制成渗透泵片达到缓（控）释效果43.药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有A离子-偶极和偶极-偶极相互作用B电荷转移复合物C氢键D范德华力E疏水性相互作用44.下列液体剂型属于均相液体制剂的是A低分子溶液剂B高分子溶液剂C混悬剂D乳剂E溶胶剂45.某患者，男，58岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。
如果患者对吗啡产生了依赖性，宜用哪种药物进行替代治疗A美沙酮替代治疗B可乐定治疗C东莨菪碱综合戒毒法D用递减法逐步脱瘾E预防复吸46.有首过效应的吸收途径是A首过消除强的药物B对胃肠道刺激性大的药物C胃肠道不易吸收的药物D易被胃酸破坏的药物E易被消化酶破坏的药物47.本身具有广谱抗菌作用，与磺胺类药物合用可显著增强抗菌作用的药物是A减少代谢B减少排泄C协同抗菌D防止发生叶酸缺乏症E使细菌体内叶酸代谢受到双重阻断48.口服吸收好，生物利用度100%的抗抑郁药是A氯米帕明B盐酸帕罗西汀C舍曲林D氟伏沙明E吗氯贝胺49.直接进入血液循环，无吸收过程,生物利用度为100%的给药途径是A肠溶片B舌下片C泡腾片D经皮制剂E注射剂50.以下药物具有抗抑郁作用的是A氟西汀B瑞波西汀C舍曲林D文拉法辛E西酞普兰三、判断题(共10题)四、简答题(共2题)单选题答案：1：A2：E3：B4：E5：C6：C7：E 8：E9：C10：E11：E12：D13：B14：C 15：B16：A17：B18：C19：C20：C21：B 22：A23：E24：E25：E26：A27：E28：A 29：E30：D多选题答案：31：A32：A33：A34：A35：A36：A37：A38：B39：A40：A41：A42：A43：A44：A45：A46：A47：C48：A49：B50：A判断题答案：简答题答案：相关解析：1：亲水性凝胶骨架材料常有的有羧甲基纤维素钠（CMC-Na）、甲基纤维素（MC）、羟丙甲纤维素（HPMC）、聚维酮（PVP）、卡波姆、海藻酸盐、脱乙酰壳多糖（壳聚糖）等。
2：极易溶解系指溶质1g(ml)能在溶剂不到1ml中溶解；易溶系指溶质1g(ml)能在溶剂1?10ml中溶解；溶解系指溶质1g(ml)能在溶剂10?30ml中溶解;略溶系指溶质1g(ml)能在溶剂30?100ml中溶解；微溶系指溶质1g(ml)能在溶剂100?1000ml中溶解；极微溶解系指溶质1g(ml)能在溶剂1000?10000ml中溶解。
3：大多数药物通过生物膜的转运方式是被动转运，被动转运包括滤过和简单扩散。
被动转运是物质从高浓度区域向低浓度区域的转运。
转运速度与膜两侧的浓度差成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量。
膜对通过的物质无特殊选择性，不受共存的其他物质的影响，即无饱和现象和竞争抑制现象，一般也无部位特异性。
4：庆大霉素（氨基糖苷类）及呋塞米（高效利尿剂）均具有明显的肾毒性，两者合用肾毒性增强。
5：碘酊中碘化钾起到助溶剂的作用。
故选C6：链霉素含有链霉胍和链霉糖结构；乙胺丁醇含有两个构型相同手性C，药用为右旋体；吡嗪酰胺母核为吡嗪结构；利福平含有甲基哌嗪基;异烟肼为合成抗结核药物的代表药物。