6.98-7.06 m H-3', -5'
8.5
8.0
7.5
7.0
6.5
HO
4' 5'
3 5
OH
Phloretin
6'
OH
O
5.82 s H-3' H-5'
12.24 br s H-2'
7.03 d J=8.4Hz H-2, -6
6.67 d J=8.4Hz H-3, -5
7.41 dt J=1.6, 8.0Hz H-4'
6.22 d J=2.0Hz H-6
13.0
12.5
8.0
7.5
7.0
6.5
8 7 6 5
O
4
1
2 3
1'
4'
OH
5, 4'-Dihydroxyflavone
6.97 d J=8.7Hz H-3', 5' 7.65 t J=8.3Hz H-7 7.13 d J=8.3Hz H-8 6.90 s H-3
化合物 黄 酮 黄酮醇 异黄酮 二氢黄酮 二氢黄酮醇
H-5
H-6
H-8
7.90 ~ 8.20 d
7.70 ~ 7.90 d
6.70 ~ 7.10 dd
6.40 ~ 6.50 dd
6.70 ~ 7.00 d
6.30 ~ 6.40 d
4' -氧取代黄酮类化合物的H-2' ， H-6'和H-3'，-5'的化学位移 ()
化合物 二氢黄酮 二氢黄酮醇 异 黄 酮 查 耳 酮 橙 酮 黄 酮 黄 酮 醇 H-2', -6' 7.10 ~ 7.30 d 7.20 ~ 7.40 d 7.20 ~ 7.50 d 7.40 ~ 7.60 d 7.60 ~ 7.80 d 7.70 ~ 7.90 d 7.90 ~ 8.10 d H-3', -5‘
6.5
6.0
HO HO
7 6 5 4 3 8
O
1
2' 1' 4'
2
5, 7, 2'-trihydroxyflavone
OH
O
7.06 s H-3 7.07 dd J=2.0, 8.0Hz H-3'
12.89 s OH-5 7.87 dd J=1.6, 8.0Hz H-6'
6.48 d J=2.0Hz H-8 7.01 dt J=1.6, 8.0Hz H-5'
OH O
7.32 d J=8.5Hz H-2', 6'
12.15 s
12.0
7.0
6.5
6.0
5.5
3.5
3.0
HO
7 6
8
2'
OH
3' 4' 5'
O
6'
OH
Taxifolin
5
OH O
OH
6.75 s H-5', H-6'
6.89 s H-2' 11.90 s 5-OH
5.92 d J=2.0Hz H-8
高等波谱解析
HO
7 6
8
O
4 5
1
2 3
1'
4'
白杨素
OH
O
8.06 d J=7.9Hz H-2', 6'
7.58 m H-3', 4', 5'
6.94 s H-3 6.53 d J=1.9Hz H-8 6.23 d J=1.9Hz H-6
12.85 s OH-5
13.0
12.5
8.0
7.5
7.0
化合物
H-6
H-8
6.00 ~ 6.20 d 6.30 ~ 6.50
6.20 ~ 6.40 d 6.50 ~ 6.90 d
低场位移
5.75 ~ 5.95 d 5.90 ~ 6.10 d
5.90 ~ 6.10 d 6.10 ~ 6.40 d
低场位移
7-OH黄酮类化合物的H-5、H-6和H-8的化学位移 ()
5.88 d J=2.0Hz H-6 4.99 d J=11.1Hz H-2 4.51 d J=11.1Hz H-3
12.0
6.5
6.0
5.5
5.0
4.5
5, 7-二羟基黄酮类化合物的H-6和H-8的化学位移（）
黄 酮 黄酮醇 异黄酮 左栏化合物 的7-O-糖苷 二氢黄酮 二氢黄酮醇 左栏化合物 的7-O-糖苷
黄酮醇 (3', 4' -OH, 3-O-糖) 7.20 ~ 7.50 d 7.30 ~ 7.70 d
二氢黄酮和二氢黄酮醇的H-2和H-3的化学位移 () 化合物 二氢黄酮 5.00 ~ 5.50 dd 接近 2.80 dd 二氢黄酮醇 4.80 ~ 5.00 dd 4.10 ~ 4.30 d 二氢黄酮醇 3-O-糖苷 5.00 ~ 5.60 dd 4.30 ~ 4.60 d
6.50 ~ 7.10 d
3'，4' -二氧取代黄酮类化合物的 H-2'和H-6'的化学位移（）
化 合 物 黄 H-2' H-6'
酮 (3', 4' –OH 7.20 ~ 7.30 d 7.30 ~ 7.50 及3'-OH, 4' -OMe) 黄酮醇 (3', 4' –OH 7.50 ~ 7.70 d 7.60 ~ 7.90 d 及3'-OH, 4' -OMe) 黄酮醇 (3'-OMe，4' -OH) 7.60 ~ 7.80 d 7.40 ~ 7.60 d
3.23 t J=7.4Hz H-
2.77 t J=7.4Hz H-
12.5
12.0
7.0
6.5
6.0
3.0
HO
6
8
H 2 O
4 3
1'
4'
OH
Naringenin
Hax Heq
6.81 d J=8.5Hz H-3', 5' 5.90 s H-6, -8 3.26 dd J=12.7, 17.1Hz H-3ax 5.43 dd J=2.8, 12.7Hz H-2 2.69 dd J=2.8, 17.1Hz H-3eq
2 2' 3
3.84 br s
3' 4'
OH
6 5
4
OMe
8.26 dd J=1.3, 8.0Hz H-6'
7.56 dd J=1.3, 8.0Hz H-4'
5' 6'
O
2'-Hydroxy-4-methoxy chalcone
7.92 d (J=15.4Hz, H-)
7.84 d (J=15.4Hz, H-)
OH
O
7.96 d J=8.7Hz H-2', 6'
6.79 d J=8.3Hz H-6
12.82 s OH-5
13.0
12.5
8.0
7.5
7.0
6.5
HO
7 6
8
O
4
1
2 3
1'
4'
OMe
7-Hydroxy-4'-methoxyflavone
6.93 dd J=2.2, 8.7Hz H-6
5
O
8.01 d J=8.9Hz H-2', 6' 7.89 d J=8.7Hz H-5
7.00 d J=2.1Hz H-8
6.79 s H-3
3.84 s -OMe
7.10 d J=8.9Hz H-3', 5'
8.0
7.5
7.0
6.5
4.0
3.5
7.89 d J=8.6Hz H-2, -6
7.04 d J=8.6Hz H-3 or -5
7.01 d J=8.6Hz H-5 or -3 12.70 br s