定向进化＝随机突变＋选择
澄清一个事实：定向进化不是定点突变
定向进化：突变 筛选 突变位点是随机的，不确定的；
突变位点的数目也是不确定的； 突变的效应更是不可预知的； 理论上讲，凡是能够引起突变的因素（物理的，化学的，
生物的）都可以应用于定向进化中突变体的产生。 定点突变：
突变位点是确定的，突变的个数也是预知的； 突变的效应可能是已知的，也可能是未知的； 定点突变的方法一般是以PCR技术为基础的。
突变体分离
➢ 琼脂板涂布法 在特殊条件下培养突变菌，通过宿主菌的生长情况、培养基颜色、特定反应 的出现等判断是否具有目的基因。
➢ 微孔板悬浮法 在含生色底物平板上培养，挑取具有活性的克隆接种到96孔板上检测吸光度 。使用微流控芯片。
➢ 微球细胞固定法 与数字成像系统结合，将单个细胞附着在单个固体珠上，突变体进行分离和 筛选。
定义：利用有控制地对天然酶基因进行剪切、修饰或突变，从而改变这些酶的催化特性、 底物专一性或稳定性，使之更加符合人们的需要。
➢ 遗传修饰改变酶的性能大致有： （1）提高酶的活性 （2）提高酶的稳定性 （3）改变底物专一性 （4）改变酶的最适pH值 （5）改变酶对辅酶的要求 （6）改变酶的别构调节能力
（1）盒式诱变
原理：利用一段人工合成的具有突变序列的寡聚核甘酸片段（寡核甘酸盒，Oligonucleotide Cassette），取代野生型基因中的相应序列。
HindIII
EcoRI
+
HindIII
EcoRI
（2）寡聚苷酸引物诱变
原理：用化学合成的含有突变碱基的寡核甘酸短片段作为引物，启动单链DNA分子进行复制 ，生产出来的新链中目的基因的特定位点具有已经发生突变的碱基序列。
ATCGCTTCT
G
CTAA
A
G
G
A
A
T
转化
T
G
A
C
P标记筛选分离 突变体
（3）PCR诱变 定点诱变法 大引物诱变法
特点：可以在DNA区段的任何部位产生定点突变。
原理：在头两轮的PCR反应中，应用两个互补的并在相同部位具有相同碱基突变的内侧引物， 扩增形成两条有一端可彼此重叠的双链DNA片段，两者在其重叠区段具有同样的突变。故此 两条双链DNA片段经变性和退火处理，形成两种不同形式的异源双链分子。然后选用两个外 测寡核甘酸引物进行第三轮PCR扩增，可得到一种含有突变位点的突变体DNA。
functional lipase secreted by Recombinants screened with BMMY plates
SDS-PAGE analysis of lipase on expression and purification
体外随机引发重组
体外随机引发重组(random priming in vitro recombination, RPR)以单链DNA为模板，配合一套随机 序列引物，先产生大量互补于模板不同位点的短DNA片段，由于碱基的错配和错误引发，这些短DNA 片段中也会有少量的点突变，在随后的PCR反应中，它们互为引物进行合成，伴随组合，再组装成完 整的基因长度。
交错延伸
交错延伸(stagger extension process, StEP) 在PCR反应中把常规的退火和延伸合并为一步 , 缩短其反应时间，从而只能合成出非常短的新生链，经变性的新生链再作为引物与体系内同 时存在的不同模板退火而继续延伸。此过程反复进行，直到产生完整的基因长度。
定向进化是一个由构建突变体库，突变体表达，表达后筛选三个步骤组成的循环递进过程，需要： (1)大肠杆菌或酵母菌) 体内进行功能的表达; (3) 必须有一种灵敏的筛选方法,能反映出由一个氨基酸的置换而引起的预期性状的较小提高。
期通过液体培养或固体培养的方式得到大量的克隆纤维素酶。
技术路线1
A.bgpd
L.egpd
+
表达
V.vgpd
afp基因
载体
PEG介导转化
建立转化 体系
电激转化
农杆菌介导转化
Hale Waihona Puke 分子鉴定低温筛选低温筛选 体系建立
原生质体 或菌丝球
转化受体
技术路线2
分离纯化
液体 发酵
Cel基因工程 菌株的筛选
2. 突变酶
Advanced Enzyme Engineering 第九章 生物酶工程
Contents
一、生物酶工程的定义 Go
二、生物酶工程的内容 Go
三、生物酶工程的前景 Go
一、 生物酶工程
1. 定义 生物酶工程是酶学和以基因重组技术为主的现代分子生物学技术相结合的产物，亦称高级酶 工程(Advanced Enzyme Engineering)。
（3）克隆酶对宿主的要求 （1）安全可靠，非致病菌； （2）外源基因在宿主内能够表达且不被分解； （3）有利于酶的分离和纯化； （4）能利用廉价的原料，发酵周期短，产量高； （5）容易培养和管理。
（4）克隆酶基因的表达系统
原核生物的基因表达系统 真核生物的基因表达系统
1. 酵母表达系统 2. 植物表达系统 3. 动物表达系统 4. 丝状真菌表达系统
噬菌体展示库的构建步骤：
利用靶分子，采用适当的淘洗方法（亲和→洗脱→扩增→亲和的循环步骤）肽或蛋白质表 达在噬菌体的表面，而其编码基因作为病毒基因组中的一部分可通过噬菌体DNA 序列测序出来， 使得表达蛋白（表现型）和编码基因（基因型）之间完美地结合起来。
随机突变的策略
➢ 易错PCR技术(error-prone PCR) ➢ DNA改组(DNA shuflling)：由美国Stemmer 于1994 年首次提出 一项体外重组技术 ➢ 随机引发重组(RPR) 1998 年,Arnold 提出了一种有效的新方法 ➢ 交错延伸技术(StEP)：由Zhao 等 提出, 是一种简化的DNA shuffling 技术
成功实例
Zhengbing Jiang, Yitao zheng, Yu Luo, Gang Wang, Hongping Wang, Yushu Ma and Dongzhi Wei*. Cloning and Expression of a Novel Lipase Gene From Pseudomonas fluorescens B52. Molecular Biotechnology. 2005 ( 31), 095-102.
➢ 流式细胞计数法 细胞经荧光染色后，通过高速流动系统，排成单行，逐个通过流式细胞计数 仪进行测定。
酶检测
➢ 通过酶促反应的特征 ➢ 加入底物显色 ➢ 荧光共振能量转移 ➢ 同位素标记底物 ➢ 通过检测底物消耗或产物生成进行终点检测
信号探测
Ø 分光光度计和荧光酶标仪 Ø 气相色谱和高效液相色谱 Ø 质谱和核磁
环境库和噬菌体展示库的构建
环境库的构建： （1）采集环境样品； （2）提取DNA，连接到合适的载体上； （3）转入合适的宿主菌。
噬菌体展示库的构建
噬菌体展示的基本原理：
在噬菌体衣壳蛋白基因中插入外源基因，形成融合蛋白表达在噬菌体颗粒蛋白的表面，被展 示的多肽或蛋白质可保持相对独立的空间结构和生物学活性。
（5） 克隆酶实例 纤维素酶基因工程菌的构建
❖ 纤维素酶
纤维素酶（cellulase）是能将纤维素水解为葡萄糖等简单糖类的一组酶的总称。
纤维素酶在食品、饲料、造纸、纺织等行业具有广泛的用途。但由于天然纤维素酶产量低、 来源有限而导致其大规模应用受到限制。
为此，通过基因工程技术，克隆福寿螺体内的纤维素酶基因，构建含有cel的基因工程菌，以
修饰酶基因的方法主要方法 （i）定位突变 （ii）体外定向进化
（i）定位突变
定位突变（site-directed mutagenesis）是根据酶的结构、功能和作用机制的信息，在基因水平上精 确改变酶分子中的氨基酸残基，对酶的性质和其催化特性进行改造，产生符合特定需要的酶。
Ø 方法：
盒式诱变 寡聚苷酸引物诱变 PCR诱变
定向进化示意图
诱发突变的因 素
随机突变+定向选择＝目标突变体 最适生长温度提高了！
细菌 最适生长温度为370C
突变体库
50 0C培养
选择压力（ 温度）
温度耐受型突变体
Strategies for the development of effective enzymes
定向进化
属于蛋白质的非合理设计，它不需要事先了解酶的空间结构和催化机制，人为地创造特殊的 进化条件，模拟自然进化机制（随机突变、基因重组和自然选择），在体外改造酶基因，并 定向选择（或筛选）出所需性质的突变酶。
DNA改组 ➢ DNA改组(DNA shuffling)又称有性PCR (sexual PCR)，原理如图所示。
PCR扩增
体外 定向 进化
成功实例
Lipase genes (lipB52, lipB68) isolated from Pseudomonas fluorescens B52、B68 Genbank Accssion number AY623009、AY694785
易错PCR
易错PCR：是一种简单、快速、廉价的随机突变方法。 原理：利用TaqDNA聚合酶不具备3’-5’校正功能的特点通过改变PCR的条件，通常降低一种dNTP 的
量（降至5%-10%）使PCR易于出错，达到随机突变的目的。还可以加入dITP 来代替被减少的 dNTP，又会使下一轮循环中出现更多的错误。在PCR 缓冲液中另加入Mn2+，亦有利于提高突 变率。
同源扫描突变：几个同源酶PCR扩增，然后用内切核酸酶切割，不同的切割产物混合组合，Taq 聚合酶扩增，含有几个同源蛋白质的基因片段组成新基因，即为杂合基因，进而克隆与表达，产 生杂合酶。