备战高考化学认识有机化合物(大题培优易错试卷)附详细答案一、认识有机化合物练习题（含详细答案解析）1．当1mol某气态烃与2mol Cl2发生加成反应时,分子中的不饱和碳原子全部转化为饱和碳原子,所得产物再与4mol Cl2进行取代反应后,生成只含C、Cl两种元素的化合物。
则该气态烃是( )A．乙炔B．乙烯C．丁二烯D．丙炔【答案】D【解析】【分析】【详解】1mol该气态烃与2molCl2发生加成反应时，分子中的不饱和碳原子全部转化为饱和碳原子，说明分子中含有2个C=C或1个C≡C键；所得产物再与Cl2发生取代反应时，若将氢原子全部取代，需要4mol Cl2，根据取代反应原理可知，该烃分子中加成产物含有4个H，即原烃中含有H原子为4，只有丙炔符合，故答案为D。
2．N A为阿伏加德罗常数，下列说法正确的是（）A．7.8g苯所含碳碳双键数目为0.3N AB．28g乙烯所含共用电子对数目为6N AC．标准状况下，11.2 L二氯甲烷所含分子数为0.5N AD．现有乙烯、丙烯、丁烯的混合气体共14g，其原子数为2N A【答案】B【解析】【分析】【详解】A．苯不含碳碳双键，故A错误；B．28g乙烯的物质的量为1 mol，乙烯分子含6对共用电子对，故B正确；C．标准状况下二氯甲烷是液体，故C错误；D．乙烯、丙烯、丁烯的最简式为CH2，乙烯、丙烯、丁烯的混合气体共14g，其原子数为3N A，故D错误。
3．下列叙述中正确的是（）A．含5个碳原子的有机物，每个分子中最多可形成4个C—C键B．正戊烷分子中所有原子均在一条直线上C．碳碳间以单键结合，碳原子剩余价键全部与氢原子结合的烃一定符合通式C n H2n＋2 D．分子式为C3H8与C6H14的两种有机物一定互为同系物【答案】D【解析】【分析】【详解】A．含5个碳原子的有机物，每个分子中最多可形成5个C—C键，例如环戊烷，A错误；B．由于饱和碳原子是正四面体结构，所以正戊烷分子中所有原子不可能在一条直线上，B 错误；C．碳碳间以单键结合，碳原子剩余价键全部与氢原子结合的链状烃是饱和链烃，若不是链状，则可能是环烷烃，C错误；D．分子式为C3H8与C6H14的两种有机物一定是烷烃，二者互为同系物，D正确，答案选D。
【点晴】掌握烷烃的概念和结构特点是解答的关键，难点是同系物判断。
注意同系物必然符合同一通式，但符合同一通式的不一定是同系物；但符合通式C n H2n+2且碳原子数不同的物质间一定属于同系物。
同系物必为同一类物质。
同系物分子间相差一个或若干个CH2原子团，化学式不可能相同。
同系物组成元素相同。
同系物结构相似但不一定完全相同。
4．环与环之间共用一个碳原子的多环烷烃称为螺环烷烃，共用的碳原子称为螺原子。
现有两种螺环烷烃X、Y的结构简式如下图所示，下列说法正确的是A．X和Y互为同分异构体B．Y中所有的碳原子可以共面C．X可以与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应D．螺[5，5]十一烷的一氯代物有三种(不考虑立体异构)【答案】D【解析】【分析】【详解】A．X含10个C、Y含8个C，分子式不同，二者不是同分异构体，故A错误；B．Y中3号C连接的4个碳原子形成四面体结构，所有碳原子不可能共面，故B错误；C．X只有单键，不能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，故C错误；D．根据X、Y的命名规律可知螺[5.5]十一烷应为，含3种H，一氯代物有三种，故D正确；故选：D。
5．以下关于烷烃的说法中正确的是A．一氯甲烷只有一种空间结构，证明甲烷是正四面体的空间结构而不是平面结构B．烷烃的熔沸点随分子中碳原子数的增多而降低C．C2H6与C3H6互为同系物D．戊烷的结构有三种，其化学性质与甲烷类似【答案】D【解析】【分析】【详解】A. 二氯甲烷只有一种空间结构，证明甲烷是正四面体的空间结构而不是平面结构，故A错误；B. 烷烃的熔沸点随分子中碳原子数的增多而升高，故B错误；C. 同系物分子是结构相似、组成相差若干个CH2， C2H6与C3H6只相差1个C原子，且前者是饱和烃，后者是不饱和烃，所以不是同系物，故C错误；D. 戊烷的结构有CH3CH3CH2CH2CH3、CH3CH3CH(CH3)2、C(CH3)4三种，属于烷烃，化学性质与甲烷类似，故D正确；选D。
6．科学实验表明，在甲烷分子中，4个碳氢键是完全等同的。
下面的4个选项中错误的是()A．键的方向一致B．键长相等C．键角相等D．键能相等【答案】A【解析】【分析】在甲烷分子中，4个碳氢键是完全等同的，所以键长、键角、键能均相等，分子空间构型为四面体形。
【详解】在甲烷分子中，4个碳氢键是完全等同的，所以键长、键角、键能均相等，分子空间构型为四面体形，所以键的方向一致不一致，故A错误；故选：A。
7．下列物质一定属于同系物的是（）①CH4②CH3CH=CHCH3③CH3CH2CH=CH2④CH2=CH2⑤CH2=CH—CH=CH2⑥C3H6⑦⑧A．①、②和③B．④、⑤和⑥C．⑤和⑦D．⑥和⑧【答案】C【解析】【分析】同系物为结构类似，分子组成上相差1个或多个CH2原子团的物质胡成为同系物。
【详解】②和③分子式相同但结构不同，二者互称同分异构体；②和④、③和④结构相似，分子组成上相差2个CH2基团，故②和④、③和④互称为同系物；⑤和⑦均为二烯烃，分子组成上相差1个CH2基团，故互称为同系物；故C正确。
8．下列说法正确的是A．分子式 C8H10 的苯的同系物共有 3 种结构B．与互为同系物C．三联苯（）的一氯代物有 4 种D．立方烷（）经硝化可得到六硝基立方烷，其可能的结构有 3 种【答案】CD【解析】【分析】【详解】A. 分子式为C8H10的苯的同系物，侧链为乙基或两个甲基，两个甲基有邻、间、对三种位置，则符合条件的同分异构体有乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯，共4种，故A错误；B. . 官能团为醇羟基，官能团为酚羟基，官能团不同，不属于同系物，故B错误；C.三联苯中有4种氢原子如图，所以一氯代物有4种，故C正确；D. 立方烷经硝化可得到六硝基立方烷，两个H原子可能是相邻、同一面的对角线顶点上、通过体心的对角线顶点上，所以其可能的结构有3种，故D正确；故答案选：CD。
9．苯酚是一种重要的化工原料。
以苯酚为主要起始原料，经下列反应可制得香料M和高分子化合物N。
(部分产物及反应条件已略去)(1)由苯酚生成A的化学方程式是______。
(2)已知C的分子式为C5H12O，C能与金属Na反应，C的一氯代物有2种。
C的结构简式是______。
(3)B与C反应的化学方程式是_________。
(4)生成N的反应类型是______，D的结构简式是_________。
(5)以苯酚为基础原料也可以合成防腐剂F。
已知F的相对分子质量为152，其中氧元素的质量分数为31%，F完全燃烧只生成CO2和H2O。
则F的分子式是________。
(6)已知F具有如下结构特征：①芳香族化合物F能与NaHCO3溶液反应，且不能发生水解反应；②F的分子中含有4种不同的氢原子；③分子结构中不存在“-O-O- ”的连接方式。
F的结构简式是____________。
【答案】+NaOH→+H2O++H2O 缩聚反应C8H8O3【解析】【分析】苯酚与氢氧化钠反应生成苯酚钠，故A为，由转化关系可知B为，C的分子式为C5H12O，C能与金属Na反应，属于饱和一元醇，C的一氯代物有2种，分子中有2种H原子，则C的结构简式是，B与C发生酯化反应生成M，则M为；苯酚与丙酮反应生成D，D的分子式为C15H16O2，再结合N的结构可知D为，据此解答。
【详解】根据上述分析可知：A为，B为，C为，M为，D为。
(1)苯酚与NaOH发生反应产生苯酚钠和H2O，反应方程式为：+NaOH→+H2O；(2)根据上述分析可知C结构简式为：；(3)B是，含有羧基，C是，含有醇羟基，二者在浓硫酸存在条件下加热，发生酯化反应产生M和水，该反应是可逆反应，化学方程式为：++H2O；(4)D是，D与发生缩聚反应产生N：和CH3OH，故由D生成N的反应为缩聚反应；(5)(6)以苯酚为基础原料也可以合成防腐剂F，经质谱分析F的相对分子质量为152，其中氧元素的质量分数为31%，则分子中氧原子数目N(O)=15231%16=3，芳香族化合物F能与NaHCO3溶液反应，且不能发生水解反应，故分子中含有苯环、-COOH，假定为二元取代，则剩余基团的相对分子质量为152-76-45=31，且含有1个O原子，完全燃烧只生成CO2和H2O，故剩余基团为-OCH3或-CH2OH，故F的分子式为C8H8O3，F的核磁共振氢谱显示其分子中含有4种氢原子，分子结构中不存在“-O-O-”的连接方式，F的结构简式是。
【点睛】本题考查有机物的推断，涉及酚、羧酸等性质与转化，注意根据苯酚、D的分子式、N的结构式推断D的结构，注意(5)中利用相对分子质量确定F的分子式，是对有机化合物知识的综合考查，能较好的考查学生思维能力。
10．从煤焦油中可以分离出重要化工原料烃A，淀粉水解得到产物F，可发生如下转化，E有果香味：请回答下列问题：（1）F的分子式________；反应①的反应类型________________。
（2）写出反应③的化学方程式：________________________________。
（3）有机物B可以在一定条件下聚合形成一种无色透明的热塑性塑料，被广泛用于制作一次性泡沫容器，俗称保利龙，请写出化学方程式________________________________。
（4）下列说法正确的是________A．有机物B中只含有一种官能团，是苯的同系物B．1molB最多可以与4molH2发生加成反应C．可以用新制的氢氧化铜悬浊液鉴别C、D、E、FD．淀粉、纤维素在人体内水解均可以得到F，进一步转化提供为人体所需要的能量【答案】C6H12O6加成反应n BC【解析】【分析】由转化关系可知A为，B为，D为，淀粉水解得到产物F，F为葡萄糖，G为CH3CH2OH，E为，以此解答该题。
【详解】(1)由分析知：F为葡萄糖，分子式为C6H12O6；反应①的反应类型为加成反应；(2)反应③的化学方程式为；(3)苯乙烯发生加聚反应生成聚苯乙烯，方程式为n；(4)A．有机物B为苯乙烯，含有的官能团为碳碳双键，与苯的结构不同，不是苯的同系物，故A错误；B．苯乙烯含有碳碳双键和苯环，都可与氢气发生加成反应，则1molB最多可以与4molH2发生加成反应，故B正确；C．葡萄糖含有醛基，可与氢氧化铜浊液发生氧化还原反应，产生红色沉淀氧化亚铜；F属于酯类，不溶于水，密度比水小，和氢氧化铜浊液混合后分层，上层是无色的酯，下层是氢氧化铜浊液；苯乙酸具有酸性，可溶解氢氧化铜；苯乙醇溶于水，与氢氧化铜浊液均匀混合，没有明显现象，则可以用新制的氢氧化铜悬浊液鉴别C、D、E、F，故C正确；D．纤维素在人体内不能水解，故D错误。