济源市环境————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期：生产实习报告系别：专业：姓名：学号：指导教师：完成时间：XXXXX学院年月日前言“千里之行，始于足下”，这是一个短暂而又充实的实习，我认为对我走向社会起到了一个桥梁的作用，过渡的作用，是人生的一段重要的经历，也是一个重要步骤，对将来走上工作岗位也有着很大帮助。

向他人虚心求教，遵守组织纪律和单位规章制度，与人文明交往等一些做人处世的基本原则都要在实际生活中认真的贯彻，好的习惯也要在实际生活中不断培养。

这一段时间所学到的经验和知识大多来自老师和同学们的教导，这是我一生中的一笔宝贵财富。

同时这次实习让我意识到环境监测的重要性，如今，经济的增长势必对环境造成了一定的压力，工业废水、生活污水等污染着我们的河道，湖泊。

因此对城市水源的监测工作也势必成了一个重要环节。

通过监测对水样各指标加以分析实验，为水处理工艺提供了不可或缺的资料。

前言 (2)一．实习目的 (4)二．实习意义 (4)三．实习要求 (4)四．济源市环境监测站实习 (5)1单位简介 (5)2监测范围 (5)3监测内容 (5)（一）总磷的测定 (5)（二）总氮的测定 (7)（三）粪大肠菌群的检测 (8)（四）采样及溶解氧的测定、电导率的测定 (9)（五）相关仪器。

(10)五、实习心得 (11)一．实习目的本实习的目的是使同学们掌握给排水工程一般施工方法和管道的加工、安装方法等内容，掌握一般污水处理的的处理工艺和污水处理构筑物的结构及工作原理等内容，实际建筑工程中给排水设管线计、卫生器具消防设施安装固定的方法与知识。

同时，让同学们有机会去发现问题、提出问题，最终找出解决问题的最佳途径。

二．实习意义本次实习意义重大，它不仅可以帮助同学们把理论与实际联系起来，增长同学们的知识和见识。

同时它可以促进同学们培养出积极进取、细心观察、乐于求知的工作和学习态度。

进一步了解本专业的建筑施工、安装、管线走向等知识，使课本知识与实际工程紧密结合，深层次开发学生的专业素养。

三．实习要求给水厂实习。

掌握给水处理所采用的处理工艺、设计参数，设备及构筑物的尺寸及内部构造，实际处理效果、设备操作方法、异常及事故处理方法，结合课堂学习到的有关理论知识来发现和解决生产问题并提出合理建议。

了解设计参数，设备及构筑物的尺寸及内部构造，实际处理效果、设备操作方法、异常及事故处理方法，结合课堂学习到的有关理论知识来发现和解决生产问题并提出合理建议。

实习采用现场学习、多媒体授课与水厂资料学习相结合的方式进行。

现场学习拟到新城区污水厂、平顶山学院水厂、白龟山水厂等进行；多媒体授课与水厂资料学习利用以前学生实习采集的大量照片制成的多媒体课件播放，使学生虽未到这些水厂现场，仍能对水厂的实际构筑物及工艺有整体了解。

实习期间，学生必须严格遵守所在实习单位的一切规章制度、劳动纪律及安全实习规章，服从所在单位领导，听从实习指导人员的安排，虚心学习，礼貌待人，注意安全，认真做好笔记，注意与实习单位搞好关系，树立河南城建学院良好形象，确保圆满完成实习任务。

学生每天记实习日记。

实习结束后，根据实习日记整理成一份完整的实习报告。

四．济源市环境监测站实习1单位简介济源市环境监测站为济源市环境保护局下属的正科级二级机构，成立于1990年，1993年首批通过省级计量认证的县级环境监测站，1997年环境监测业务归省环境监测中心站领导。

监测站现有人员43人，其中监测业务人员36人，高级技术职称4人。

监测楼面积2200平方米，各类监测分析仪器设备200余台套，资产原值580余万元，监测能力涵盖环境水体、废水、大气降水、环境空气、废气、噪声、土壤、固体废弃物等，通过计量认证评审资质的监测项目为五大类94项。

目前济源市环境监测站承担着济源市境内地表水、地下水和饮用水源地、环境空气、环境噪声、降水环境质量和重点工业污染源等指令性常规例行监测任务，利用自身科技实力，为济源大项目如华能沁北发电有限公司、济源市豫光金铅有限公司等环境影响评价现状监测，农业畜产品无公害认证监测和室内环境监测。

济源市区域现有地表水国控断面2个，省控断面2个，托管国家黄河流域小浪底水质自动监测站1个，省水质自动监测站1个，重点工业污染源国控14个，省控5个，已建成运行3个环境空气自动监测站。

监测站承担着辖区内环评现状监测、限期治理验收监测、“三同时”验收监测、污染纠纷及事故应急监测等多项任务。

2监测范围①水文监测：本区域主干河道水文监测；水文信息管理；水文资料整编；水文水资源资料分析；水文信息传输，为防汛抗灾提供水文信息；水文科技咨询与有偿服务。

②水环境质量监测：可以开展地表水、污废水、大气降水、土壤与底质和水文要素等七大类的检测、测量工作，还可以开展水环境的调查和评价。

3监测内容（一）总磷的测定其原理是：在中性条件下，过硫酸钾溶液在高压釜内经120℃以上加热，产生如下反应：从而将水中的有机磷、无机磷、悬浮物内的磷氧化成正磷酸。

在酸性介质中，正磷酸与钼酸铵反应，在锑盐存在下尘成磷钼杂多酸后，立即被抗坏血酸还原，生成蓝色的络合物，在880nm 和700nm波长下均有最大吸收度。

（我们此次测定设定为700nm）所用试剂：硫酸(1+1)硫酸：取硫酸与水等体积混合过硫酸钾，50g/L溶液：将5g过硫酸钾（K2S2O8，A.R）溶于水并稀释至100ml。

抗坏血酸，100g/L溶液：溶解10g抗坏血酸（C6H8O6，C.P.）于水中，并稀释至100ml。

此溶液储于棕色的试剂瓶中，在冷处可稳定几周。

如不变色可长时间使用。

钼酸盐溶液：溶解13g钼酸铵[(NH4)6Mo7024·4H20]于100ml水中。

溶解0.35g酒石酸锑钾[KSbC4H4O7·1/2H2O，A.R]于100ml水中，在不断搅拌下把钼酸铵溶液徐徐加到300ml（1+1）硫酸(4.2)中，然后再加酒石酸锑钾溶液并且混合均匀。

此溶液储于棕色瓶中，在冷处可保存二个月。

磷标准储备溶液：称0.2179g于110℃干燥2小时在干燥器中放冷的磷酸二氢钾（KH2PO4，A.R），用水溶解后转移至1000ml 容量瓶中。

加入大约800ml水，加5ml硫酸（4.2）用水稀释至标线，摇匀。

浓度为50.0?g/ml（以P计）。

磷标准使用液：将10.00ml的磷标准溶液（4.5）移至250ml容量瓶中，用水稀释至标线，混匀。

浓度为2.00g/ml（以P计）。

所用仪器：医用手提式蒸汽消毒器或一般压力锅（1.1—1.4kg/cm2）；50ml 具塞（磨口）比色管；纱布和棉线；UV754N紫外可见分光光度计及10mm或30mm 比色皿（由于样品浓度偏低，所以我们选用的是3mm的比色皿）分析步骤：(1).取25.00ml样品于具塞比色管中（取样时应将样品摇匀，使悬浮或有沉淀能得到均匀取样，如果品含磷量高可相应减少取样量并用水补充至25ml）加入4ml过硫酸钾（如果试液是酸化贮存的应予先中和成中性）。

将比色管塞紧后并用纱布和棉线将玻璃塞扎紧，放在大烧杯中置于高压蒸汽消毒器内，加热，待压力达到1.1kg/cm2，保持30分钟后停止加热。

待压力回至零后，取出冷却并用水稀释至40ml。

(2).显色：分别向各消解液加入2ml钼酸盐溶液，摇匀。

30秒后加1ml抗坏血酸溶液再加水至50ml标线。

充分混合均匀。

15分钟后用10mm或30mm比色皿测定。

(3).空白试液：用水代替试样按步骤（1）和（2）进行空白试验。

(4).测定：按分光光度操作步骤，波长调至700nm以水做参比测定吸光度，扣除空白试验的吸光度后，从工作曲线或从相关回归统计的计数器中查得磷的含量。

(5).工作曲线的制作：取7支50ml具塞刻度试管分别加入0.00，0.50，1.00，2.50，5.00，10.00，15.00ml磷酸盐标准溶液(4.6).加水至50ml。

按步骤（2）显色。

以水做参比，测定吸光度。

扣除空白试验的吸光度后，以校正后的吸光度对应相应磷含量统计回归校准曲线。

结果计算：总磷含量以P计：总磷酸盐（P，mg/L）=m/v式中：m——试样测得含磷(P)量, g；由校准曲线计算获得。

v——测定用试样体积，ml。

注意事项：(1).水中砷将严重干扰测定，使测定结果偏高。

(2).含Cl化合物高的水样品在消解过程中会产生Cl2。

对测定产生负干扰，含有大量不含磷的有机物会影响有机磷的消解转化成正磷酸。

此类样品应选用其他消解方法。

例如：HNO3—HClO4方法消解样品。

(3).过硫酸钾溶解比较困难，可于40℃左右的水浴锅上加热溶解，但切不可将烧杯直接放在电炉上加热，否则局部温度到达60℃过硫酸钾即分解失效。

（二）总氮的测定总氮的测定是我们小组第二天的实验，样品是前一天处理好的。

其原理是：当样品与浓硫酸和硫酸钾的混合物（沸点315—370℃）在催化剂硫酸铜或硫化汞存在时，一起加热，其中的有机氮和氨态氮转化为硫酸铵。

然后加入NaOH溶液使之呈碱性，蒸馏使氨释放出来并以硼酸吸收，然后用硫酸滴定硼酸铵。

此法测得的总氮包括了有机氮和氨态氮，但不包括硝酸盐或亚硝酸盐形式存在的氮，以此法测得的总氮称之为凯氏氮。

仪器及试剂:（1）仪器:凯氏烧瓶及凯氏蒸馏装置;600瓦可调温电炉两台;碱式滴定管（2）试剂（分析纯）硫酸;50﹪NaOH溶液;10﹪CuSO4溶液;4﹪硼酸溶液;无水硫酸钾或无水硫酸钠;0.020mol/L硫酸标准溶液：(吸取分析纯浓硫酸2.8ml，溶于1000ml蒸馏水中，得到约0.1mol/l的硫酸标准溶液，用碳酸钠标定。

然后从中吸取200ml，用蒸馏水稀释至1000ml备用);混合指示剂：(取0.05g甲基红和0.10g 溴甲酚绿溶于100ml乙醇中);1﹪酚酞的乙醇溶液;4﹪Na2S.9H2O;不含任何铵盐或氮的蒸馏水（如果含有铵盐或者氮，可用将蒸馏水酸化后用KMnO4进行蒸馏，并重复蒸馏一次）.分析步骤(1)硝化：准确量取一定体积（以含氮0.5—10mg为宜）的废水水样置于凯氏烧瓶中，加入10ml浓硫酸，5克硫酸钾或硫酸钠，1ml硫酸铜溶液，并加入几块沸石，将凯氏烧瓶以45度的角度固定于通风橱内加热煮沸，烧瓶内将产生白烟。

继续煮沸，烧瓶中颜色逐渐变黑，直至溶液颜色完全透明或浅绿色。

再继续煮20分钟。

(2)蒸馏：将凯氏烧瓶冷却，以150ml蒸馏水冲洗烧瓶壁，加入2.5ml硫化钠溶液和3—5滴酚酞，然后缓慢沿壁加入50mlNaOH溶液尽量使其不与烧瓶内液体混合，立刻将烧瓶安装到蒸馏装置上去（事先安装好含有50ml硼酸的吸收瓶），小心转动烧瓶是烧瓶内的两层液体混合并开始加热。