（二）病原菌
1. 有条件时根据细菌培养+药敏的结果选用相 应的抗生素。
2.
病原菌不明时可依据日龄选用药物或联合用 药。 ＜3天 杆菌感染多见（如大肠杆菌），可 选用抗革兰氏阴性杆菌的药物为主。 ＞3天 球菌感染多见（如金黄色葡萄球菌、 链球菌），多选用抗革兰氏阳性球菌的药物。
二 抗生素的药物动学特点
3. 新生儿血浆蛋白与白蛋白浓度均低， 且白蛋白为胎儿蛋白，与药物的亲合力 较差，因此在血药总浓度不变的情况下， 由于游离药物量增加，而使药物作用增 强，而半衰期缩短。 4. 与白蛋白具有高度联结力的药物可与 胆红素竞争结合蛋白上的联结点，致使 游离胆红素增多造成核黄疸。
与胆红素竞争白蛋白联结点的药物
2.抗生素后效应
抗生素停用后，在药物水平低于MIC 时仍然保持对细菌生长的抑制作用，称 为抗生素后效应（PAE）。各种抗生素 的PAE持续时间不一，对革兰氏阴性菌 的PAE以氨基糖甙类和喹诺酮类较长。
根据浓度依赖性作用方法和PAE，氨 基糖甙类每日给药一次的疗效大于相同 剂量分次给药，因为前者产生的峰值水 平较高。此外，每日一次给药所产生的 谷值水平较低，引起的毒素性也较小。
1. 浓度依赖性
（四）首过效应
某些抗生素如氨基糖甙类，第一次 作用于细菌后再次使用间隔时间过短，反 会降低细菌的药物摄取，而疗效降低。
（五）抗生素使用的后续作用
1.治疗反应
抗生素杀灭细菌后，细菌的 细胞壁发生溶解，其中部分产物作用于某些可 产生细胞因子的细胞，促进炎症介质的释放， 从而引起脓毒症、休克和临床症状恶化。杀灭 作用迅速的抗生素能减少细菌胞壁炎症产物生 成和治疗过程中细胞因子的释放，并使细菌释 放的内毒素减少，从而减轻治疗引起的不良反 应。
2. 细胞因子的中和疗法
① 已酮可可碱（PTX） 可抑TNF基因转录，减少 TNF生成，并减少代谢性酸中毒，坏死性小肠 结肠炎、肾功衰的发生。无明显副作用。 ② IL—1受体拮抗剂（IL—1Ra）通过阻断IL—1 与其受体结合来阻断其炎性活性。对患严重败 血症的成人有一定疗效，可降低病死率。 ③ 抗TNF—α单克隆抗体 对有感染性休克的成 人，若其血浆TNF—α水平＞50pg/ml，用抗 TNF—α单克隆抗体治疗，则存活率可提高。
作用强度
极强 较强 弱 无作用
药物
X线造影剂 阿司匹林、消炎痛、磺胺类 速尿、磺胺嘧啶 抗生素、抗组织胺药、镇静剂、 麻醉药、其它利尿剂
三 药物代谢
肝脏为药物代谢最主要的器官，药物代谢过程包括 Ⅰ期反映（氧化、还原、水解反应）和Ⅱ期反应（结 合反应）。新生儿肝内参与Ⅰ、Ⅱ期反应的酶活性均 低，因此药物在肝内的代谢率减慢，半衰期延长，仅 按公斤体重给药亦造成药物的蓄积作用，如氯霉素所 致的“灰婴综合征”。 2. 肝脏将无活性药物水解成活性药物过程迟缓，不易 出现应有的疗效。 肝酶 O2 乳酸钠 NaHCO3 1.
（二）阿托品 副作用大，中毒剂量与 有效剂量非常接近。每次0.03~0.04mg/kg， 20~60分钟静注一次。重症休克可10~20 分钟一次，减量方式同654-2。
（三）东莨菪碱 能选择性兴奋呼吸中枢， 对大脑皮层有抑制作用。 每次0.03~0.05mg/kg，10~15分钟静注一 次。减量方式同654-2。
三 母体免疫预防母婴间感染 新生儿体液免疫功能主要从母体 胎盘和母乳中获得，因而人们试图用 菌苗（如B族链球菌、B型流感嗜血杆 菌）免疫母体的方法提高母婴特异性 抗体水平，保护母体并预防胎儿和新 生儿的一些感染性疾病。
谢
谢
（二）肺组织的药物浓度 各类抗生 素在肺部各组织和支气管分泌物中 的浓度存在明显差异，这对肺部感 染时药物的疗效有极大的影响。
药
物
支气管分泌物浓度/血清浓度 5~20% ＞50% 80~200% 50~100倍
β-内酰胺类、庆大霉素 红霉素、氯霉素 喹诺酮类 阿齐霉素
（三）抗生素的作用方式
氨基糖甙类和喹诺酮类的杀 菌作用与药物浓度有关，即感染部位的浓度越 高作用越迅速。 2. 非浓度依赖性（时间依赖性） 万古霉素和 β-内酰胺类的浓度＞MIC时，杀菌作用均相同， 应尽量争取维持治疗期间的药物浓度＞MIC。
2. IVIG治疗免疫性中性粒细胞减少症 IVIG 1~3g/kg，直至中性粒细胞＞ 1.0×109/L。若IVIG产生减敏现象，可加大 剂量和/或加用甲基强的松（10~30mg/kg）。
（二）新生儿免疫性血小板减少症的治疗
1. 自身免疫性血小板减少症 当血小板数低于50×109/L时进行治 疗。IVIG 1g/kg.d，连用3天，加或不 加激素。 2. 同族免疫性血小板减少症 可单独输注IVIG，或与母体血小板 合并输注。
二 酚妥拉明（苄胺唑啉） （一）药理作用 1. 解除小血管痉挛，改善微循环。 2. 兴奋心脏，加强心肌收缩力，增加心 输出量。 3. 类组织胺作用可刺激胃液分泌。 4. 增加胃肠蠕动。 常用于顽固性心衰退、RDS和中毒性肠 麻痹等。
（二）剂量和用法 1. 0.1~0.2mg/kg+10ml葡萄糖液，15~20 分钟内静滴。 2. 按1~4ug/kg.min静滴。 本药作用迅速，但持续时间短， 10~15分钟后可重复使用。与阿拉明 （每次0.02~0.2mg/kg）合用更有增强心 肌收缩、增加心排出量和改善循环的 作用。
二 新生儿血液系统疾病的免疫疗法
（一）中性粒细胞减少症的治疗 1. G—CSF和GM—CSF治疗Kostman综合征 （婴儿遗传性粒细胞缺乏症、先天性特发性 中性粒细胞减少症、Kostman先天性粒细胞 缺乏症）：正常骨髓多能干细胞发育成熟为 中性粒细胞需要包括G—CSF和GM—CSF等 多种因子的调节。G—CSF疗效较好，无炎 性副作用，应首选。
4.肌肉注射 新生儿肌肉组织少，特别是 局部血流灌注不足（如缺氧、低体温、 休克）时，肌肉注射的药物不可能有效 吸收。
5.静脉给药 可直接进入血液循环，是抢 救危重新生儿的可靠给药途径。此外静 脉给药可调节药物的浓度和速率而达到 不同的治疗目的。静脉给药一般不用脐 血管。
二 分 布
1. 新生儿总体液和细胞外液较多，故水溶 性药物在细胞外液被稀释，受体部位药 物浓度降低。 2. 新生儿、尤其是早产儿脂肪含量低，因 此脂溶性药物（如地高辛）不能与之充 分结合，则血中游离浓度升高。
四
排泄
大多数药物最终通过肾脏排泄，新生 儿肾血流量及肾小球滤过率低，均约为 成人的1/3左右。使用某些经肾脏排泄的 药物（如抗生素）后，血中药物浓度高， 且持续时间长。一周内新生儿抗生素使 用多主张12小时给药一次，而一周后相 应增至每8小时一次。
抗生素在新生儿的合理用药
一 新生儿感染的特点
（一） 新生儿特异性免疫及非特异性免 疫功能均低下，不但易发生感染，且感 染易扩散，故最好选用杀菌性抗生素。 新生儿血脑屏障功能差，发生感染后易 并发脑膜炎，在选用抗生素时应注意此 特点。
（二）多巴酚丁胺 1. 药理作用 直接作用心肌β1受体， 增强心肌收缩力，增加心排出量。 2. 剂量和用法 2.5~10ug/kg.min持续 静脉滴注。本药作用迅速，滴注1~2 分钟即起效，10~15分钟达高峰，停 药后10~15分钟作用消失。
（三）多巴胺与多巴酚丁胺 1. 当新生儿因心肌收缩无力导致的心 衰或因窒息导致的低心输出量时，多巴 酚丁胺为一种理想的正性肌力药物；但 在非心源性休克如感染性休克时，则多 巴胺可能是首选药物。 2. 多巴胺（2~3ug/kg.min）与多巴酚丁 胺（3~7ug/kg.min）合用，即可扩张肾、 内脏血管，增强心肌收缩力，又不引起 心率和心律的改变。
新生儿的合理用药
新生儿药物动力学特点
一 吸收
1. 口 服 新生儿胃酸少，胃排空时间延长。 肠蠕动也不规则，故口服给药的吸收量难以 估计，且吸收功能的个体差异也较大。 2. 直肠给药 虽简便易行，但多不能达到预期 的吸收效果。 3. 皮肤粘膜 新生儿体表面积相对较大，皮肤 角质层薄，吸收作用强，某些外敷或滴入眼、 鼻的药物常引起严重反应。
②粒—巨噬细胞集落刺激因子 （GM—CSF）
作用更广泛，可诱导多系造血细胞 增殖、分化，促进粒细胞功能的作用更 强。但GM—CSF能促进炎症反应，有引 起呼吸窘迫综合症的危险，并且在败血 症已经发生后给药无治疗作用，反而会 增加早期病死率，因此只提倡预防性使 用GM—CSF。
③ IL—3 体外实验证明rhIL—3可协同 rhIL—10非特异性刺激辅助性T细胞增殖， 继而通过分泌IL—2等刺激B细胞分泌各 种免疫球蛋白，提高机体体液免疫。
血管活性药物的应用
一 莨菪类药物
药理作用： ① 活跃疏通循环。 ② 兴奋呼吸中枢。 ③ 降低心脏负荷，改善心肌血液循环。 ④副作用小， 较安全，为首选药物。一般剂量每次 0.3~0.5mg/kg，重者0.5~2mg/kg， 10~15分钟静注一次。呼吸循环好转 后，用药间隔延长为30~60分钟一次。
三 交感——肾上腺能神经兴奋剂 （一）盐酸多巴胺 1. 小剂量（＜3ug/kg.min）扩张肾、脑、 肺血管，增加尿量。 2. 中剂量（3~10ug/kg.min）增强心肌收 缩力和升高血压。 3. 大剂量（10~20ug/kg.min）增强血管收 缩和升高血压。 本药缺点为可致心肌耗氧量增加及心 律失常。与碱性药物合用失去活性。
新生儿的免疫疗法
一 新生儿感染的免疫疗法 （一）传统的免疫疗法 包括粒细胞输注、 交换输血、新鲜冷冻血浆及静脉丙种 球蛋白（IVIG）等。但由于其潜在的 负作用，故临床使用受到一定限制。 今后的趋势是使用克隆技术制备特异 性抗体或把几种抗体联合起来使用。
（二）新的免疫调节疗法（细胞因子调节 疗法） 1. 细胞因子替代及补充疗法 ① 粒细胞集落刺激因子（G-CSF） 主要作用于中性粒细胞系统，诱导 外周白细胞升高，并能有效地促进粒细 胞氧化代谢和趋化作用，增强杀菌能力。
（一） 脑脊液的药物浓度 在治疗新生 儿化脑时，应加大剂量使用易透过血脑 屏障的药物。