馏程的分析
纯液体物质在一定温度下具有恒定的蒸气压。

温度越高，蒸气压越大。

当饱和蒸气压与外界压力相等时，液体表面和内部同时出现气化现象，这一温度称为该液体物质在此压力下的沸点。

通常所说的沸点是指液体物质在压力为101.325kPa 下的沸点，又称为正常沸点。

石油是一个沸点连续的多组分混合物。

在外压一定时，油品的沸点围范围，称为沸程。

油品在规定的条件下蒸馏，从初馏点到终馏点这一温度范围，叫做馏程。

馏程测定装置
1-热源；2-温度计；3-隔热板；4-隔热板架；5-蒸馏瓶外罩；6-冷凝器；7-接受器
测定时，按图所示安装蒸馏装置，使测量温度计水银球上端与蒸馏瓶和支管接合部的下沿保持水平。

用接受器量取(100±1)mL 试样，将样品全部转移至蒸馏瓶中，加入几粒清洁、干燥的沸石，装好温度计，将接收器置于冷凝管下端，使冷凝管口进入接收器部分不少于25mm ，也不低于100mL 刻度线，在接收器口塞一些棉花。

调节蒸馏速度，对于馏程温度低于100℃的试样，应使自加热起至第一滴冷凝液滴入接收器的时间为5~10min ；对于馏程温度高于100℃的试样，上述时间应控制在10~15min ，然后将蒸馏速度控制在3~4 mL/min 。

记录规定馏出物体积对应的馏程温度或规定馏程温度范围内馏出物的体积。

试样的馏出温度按下式计算：
p t t t t t ∆+∆+∆+=211
式中 t ——试样的馏出温度，℃；
t 1——温度计读出的馏出温度，℃；
1t ∆——温度计的校正值，℃；
2t ∆——温度计水银柱外露段校正值，℃；
p t ∆——馏出温度随大气压的变化值，℃。

2t ∆和p t ∆分别由下式求出：
))((00016.02112t t h t t --=∆
)3.101(p K t p -=∆
式中 h ——测量温度计露出塞外出的刻度；
t 2——辅助温度计的读数，℃；
K ——蒸馏温度的大气压校正值（可从表6-2中查到），℃/kPa ；
p ——经校正过的大气压，kPa 。

p 的校正：21p p p p t ∆-∆-=
式中 p ——经校正后的气压，kPa ；
p t ——室温时的气压(经气压计器差校正的测得值)，kPa ；
1p ∆——气压计读数校正值(即温度校正值，可从表6-3查得)，kPa ；
2p ∆——纬度校正值，kPa 。

注意：若样品的沸程温度范围下限低于80℃，则应在5~10℃的温度下量取样品及测量馏出液体积(将接收器距顶端25mm 处以下浸入5~10℃的水浴中)；若样品的沸程温度范围下限高于80℃，则在常温下量取样品及测量馏出液体积；若样品的沸程温度范围上限高于150℃，则应采用空气冷凝，在常温下量取样品及测量馏出液体积。