纤维瘤病 ( 专业知识值得参考借鉴)
一概述根据发病年龄和部位的不同主要包括幼年性纤维瘤病、颈纤维瘤病、婴幼儿纤维瘤病、婴
幼儿肌纤维瘤病、脂肪纤维瘤病等。

发病年龄多在30～50 岁，儿童和青少年也不少见。

肿瘤可发生在身体任何部位的大肌肉，以腹壁的腹直肌及其邻近肌肉的腱膜最为常见，好发于妊娠期和妊娠后期。

腹壁外者则多见于男性，好发于肩胛部、股部和臀部。

二病因病因不明，有些病例可能与创伤或射线照射有关。

三临床表现根据发病年龄及受累部位的不同，分为：
1.幼年性纤维瘤病
发生在儿童和青年人。

2.颈纤维瘤病
是指在出生时或出生后不久表现出来的累及胸锁乳突肌下1/3 的一种纤维瘤病，有时为双侧性。

颈纤维瘤病常伴有各种先天性异常。

3.婴幼儿指（趾）纤维瘤病
是一种通常只限于在儿童期发生的纤维瘤病。

其典型的部位是发生在指（趾）末端的外侧面，也可发生在指（趾）以外的部位，如口腔和乳腺。

此病常为多发，且多在出生时或在 2 岁以内发病。

4.婴幼儿肌纤维瘤病
为发生在皮肤、软组织或骨的单发或多发的结节状病变，既可局限于上述部位，也可伴有内脏的受累。

此病绝大部分发生在 2 岁以前，且大约 60%为先天性的。

此病也可见于成人，其单发者多见于男性，而多发者则女性居多。

已知具有家族性发病者，并已找到常染色体显性遗传的证据。

5.脂肪纤维瘤病
是婴幼儿纤维瘤病的一个亚型，局部复发常见。

6.多发性透明变性的纤维瘤病
是一种形态上特殊的、累及儿童的、家族性多发性纤维瘤病，出生时并无表现，可能是由先天性的代谢异常所致。

7.其他
阴茎纤维瘤病、手掌纤维瘤病、足底纤维瘤病、瘢痕性纤维瘤病和照射后纤维瘤病。

伴发多发性结
息肉病，且偶可伴有多性骨瘤的瘤病称之Gardner 合征。

四病理学：形具有介于成胞和平滑肌胞之的特点。

其增生的胞具有数
量不等的胶原存在，缺乏性胞的特征，核分裂象极少或缺如，呈浸性的生方式。

在病的血管周可
淋巴胞浸。

五断合床表及病理学可断。

六治治方案及而底的手切除，其中包括受累周的区域，有需要
将受累的整肌肉切除，只有极少数病例因其局部的侵性而被迫截肢。

放病情的局部控制可能有效，保守手后可用。

有些病例采取内分泌治也曾取得成功，如服用三苯氧胺。

年患者和瘤体大的复率高。

寄：“身体是革命的本”。

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