3.2顾客的工程标准/规范要求及其更改必须由技术部进行及时（两周内）评审、分发、执行，并保存各项更改在生产中实施的时刻记录。
4记录操纵
4.1质量治理体系所需的记录由品管部归口治理，各部门依照《记录操纵程序》进行操纵，以提供符合要求和质量治理体系有效运行的证据。
4.2品管部负责规定记录的保存期，该保存期不得低于顾客的要求和法规的规定。
章节
第0章第1节
颁 布 令
页次
共3页 第1页
版次
A/0
日期
2003/1/20
质量是企业的生命，顾客中意是企业的目标。为了使本公司的产品质量，满足顾客要求，赢得市场信誉，同时为了公司的质量保证体系能适合全球汽车生产厂的要求，公司在QS9000、VDA6.1的基础上建立了以ISO/TS 16949技术规范为依据的质量保证体系，并按照ISO/TS 16949（2002）的要求建立了公司质量手册，手册是本公司所有质量活动必须遵循的纲领性文件和差不多行为准则，也是公司对外质量保证的承诺。全体干部应认真学习，并认真贯彻、执行，保证质量体系有效运行并持续改进。
章节
第4章第2节
文件要求
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共2页 第2页
版次
A/0
日期
2003/1/20
程序文件清单
序 号
文件名称
文 件 编 号
备 注
1
治理文件操纵程序
2
技术文件操纵程序
3
记录操纵程序
4
法律法规治理程序
5
业务打算编制程序
6
内部沟通程序
7
治理评审程序
8
质量成本治理程序
9
培训程序
10
基础设施维护程序
11
工作环境操纵程序
12生产和服务提供
13监测和测量装置的操纵
14测量、分析和改进
12不合格品操纵
13数据分析
14改进
附录1公司组织机构图
附录2公司质量体系图
附录3质量职能分配表
附录4公司质量责任制
章节
第0章第3节
前 言
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共3/1/20
本手册是在QS9000、VDA6.1标准贯标并认证通过的基础上,依照公司汽车行业相关的生产件实现全球质量体系的通用性，按ISO/TS16949技术规范要求编写而成，适用于公司的质量治理体系，是质量体系的纲领性文件,是全体职员必须遵循的行动指南。
1.3公司按照ISO/TS16949：2002的要求治理这些过程，维护和持续改进由此建立的质量治理体系。
1.4公司须对外包过程按《合格供应商评定程序》进行操纵，以确保产品的符合性。
章节
第4章第2节
文件要求
页次
共2页 第1页
版次
A/0
日期
2003/1/20
1文件
本公司质量治理体系文件包括书面的质量方针和质量目标、质量手册、ISO/TS16949:2002要求的书面程序和公司为确保过程有效运行并进行操纵所要求的文件及ISO/TS16949:2002所需的记录。
特此公布。
总经理：
二00三年年一月十五日
章节
第0章第2节
页次
共3页 第2页
版次
A/0
日期
2003/1/20
章序内容页码备注
0/1颁布令
0/2目录
0/3前言
1内容及适用范围
2术语及缩写
3质量手册的治理
4质量治理体系总要求
5文件要求
6治理职责
7资源治理
8产品实现的策划
9与顾客有关的过程
10设计和开发
11采购
2003/1/20
章节
第2章第1节
术语和缩写
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共1页 第1页
版次
A/0
日期
2003/1/20
名称全称代号
手册质量手册QM
程序文件质量体系程序文件QP
记录质量记录R
公司
三检首检、巡检、专检
三自一控自检、自分、自记，操纵一次合格率
章节
第3章第1节
质量手册的治理
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共2页 第1页
版次
A/0
日期
2003/1/20
c）质量体系审核、治理评审或文件评审提出修改意见；
d）顾客要求得不到满足，必须重新选用质量保证模式；
e）经营环境发生重大变化；
f）有关标准修改。
3.2本手册更改仅适用于受控手册，并按原发放方法进行，由品管部具体负责。
3.3手册的具体治理按《治理文件操纵程序》执行。
章节
第3章第1节
质量手册的治理
修改记录
1.2公司在质量手册和相关文件中描述质量治理体系，包括以下内容：
a)确定文件化质量治理体系所需的过程 。
b)明确这些过程的顺序和相互关系；
c)确定确保这些过程有效运行和操纵的指标和方法；
d)确定并确保支持运行和操纵这些过程的必要信息；
e)提出这些过程的测量，监控和分析活动；
f)实施为达到预期结果和持续改进所采取的必要措施。
2质量手册
公司建立和维护质量手册，作为公司各项质量活动的指导，包括以下内容：
a)质量治理体系的范围，包括ISO/TS 16949：2002全部要素；
b)引用为质量治理体系而建立的文件化程序（见程序文件清单）；
c)描述质量治理体系过程之间相互作用。
3文件操纵
3.1质量治理体系所需的各类文件由各部门依照《治理文件操纵程序》和《技术文件操纵程序》进行操纵，以确保在适当的使用场所都能得到有效的文件。
本手册经总经理批准公布，适用于本公司汽车铝轮系列产品的质量治理，对外是对顾客的承诺和第三方认证的依据。
手册都通过编号、登记发放，使手册处于受控状态。任何部门都无权自行更改，必须更改时，都必须提出申请、并通过总经理的批准，由品管部进行更改。
章节
第1章第1节
内容及适用范围
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共1页 第1页
版次
A/0
日期
1质量手册的编制、审核、批准
本手册由品管部组织编写，公司治理者代表审核，经总经理批准公布由品管部归口治理并组织宣贯。
2质量手册的发放
2.1本手册分受控和非受控两类，受控手册以印章“受控”为标识，非受控手册不标识。
2.2受控手册发放范围为公司级领导、公司各科、车间正副职、内审员、第三方质量体系认证机构。
页次
共2页 第2页
版次
A/0
日期
2003/1/20
编号
章条/页次
更改内容
版本/修改次
更改人
审核人
更改申请单编号
章节
第4章第1节
质量治理体系
页次
共1页 第1页
版次
A/0
日期
2003/1/20
1体系总则
1.1公司依照ISO/TS16949:2002的要求建立、文件化、实施和维护质量治理体系，并持续改进质量体系的有效性。
2.3非受控手册经总经理批准认可，可提供给顾客。
2.4本手册由品管部负责按规定发放，并作好记录，受控手册持有者应妥善保管和使用，不得涂改、外借和丢失,调离岗位时应交回公司品管部。
3质量手册的更改
3.1本手册采纳活页装订，发生如下情况时应进行修改。
a）公司质量方针修改；
b）公司组织机构、治理体制发生重大变动；