第十一章细胞质遗传
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二、叶绿体遗传的分子基础
ctDNA 是 闭 合 环 状 的 双 链 结 构 , 是 裸 露 的 DNA ; 在 CsCl中的浮力密度因物种而异,但都与核DNA有不同程度的 差异。 高等植物中每个叶绿体内含有30-60个拷贝,而某些藻 类中每个叶绿体内约有100个拷贝。 大多数植物中,每个细胞内含有几千个拷贝。单细胞的 鞭毛藻中约含有15个叶绿体,每个叶绿体内约有40个拷贝, 一个个体中约含600个拷贝。
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椎实螺外壳旋转方向的遗传: 由一对基因控制 右旋(S+)对左旋(S)为显性 母本基因型→卵细胞状态→后代表现型 F3出现3:1分离,故又叫做延迟遗传
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为什么会出现这种遗传现象呢? 研究发现椎实螺外壳旋转方向是由受精卵第一次和第二次
分裂时的纺锤体分裂方向所决定的。受精卵纺锤体向中线的右 侧分裂时为右旋,向中线的左侧分裂时为左旋。
叶绿体内有遗传信息的复制、转录和翻译系 统,有核糖体(70S)和各种RNA 。
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第四节 线粒体遗传
一、线粒体遗传的表现 1、红色面包霉缓慢生长突变型的遗传
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对生长缓慢的突变型生化分析,发现在幼嫩 培养阶段不含细胞色素氧化酶a和b,这种酶在线 粒体内,且观察其线粒体结构不正常,所以推测 有关的基因存在于线粒体中。
绿叶细胞含正常绿色质体(叶绿体) 白细胞只含白色质体(白色体) 绿白组织之间的交界区域,某些细 胞里既有叶绿体,又有白色体。
结论:植物的这种花斑现象是叶绿体的前体——质体变异造 成的。
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(二)玉米条纹叶的遗传
1943年,Rhoades报道玉米的第7染色体上有一个控制白
非细胞器 基因组
细胞共生体基因组(symbiont DNA) 细菌质粒基因组(plasmid DNA)
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在受精过程中,卵细胞不仅为子代提供其核基 因,也为子代提供其全部或绝大部分细胞质基因 ;
而精子则仅能为子代提供其核基因,不能或 极少能为子代提供细胞质基因。
因此,一切受细胞质基因所决定的性状,其 遗传信息只能通过卵细胞传递给子代,而不能通 过精子遗传给子代。
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表11-1 紫茉莉花斑性状的遗传
接受花粉的枝条 白色
提供花粉的枝条 杂种植株的表现
白色
白色
绿色
白色
花斑
白色
绿色ห้องสมุดไป่ตู้
白色 绿色 花斑
绿色 绿色 绿色
花斑
白色 绿色 花斑
白色、绿色、花斑 白色、绿色、花斑 白色、绿色、花斑
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由此可见,决定枝条和叶色的遗传物质是通过母本传递 的。研究表明:
色条纹的基因(ij) P IjIj♀ 绿色
ijij♂ 条纹
F1
Ijij 全部绿色
F2 IjIj Ijij ijij 3绿:1白条
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P ijij ♀ IjIj ♂
条纹
绿色
F1
Ijij 绿
Ijij 条
Ijij 白
♀ Ijij IjIj绿
IjIj IjIj IjIj Ijij Ijij Ijij 绿条 白绿条白
第十一章 细胞质遗传
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第一节 细胞质遗传的概念和特点
核基因组或染色体基因组 染色体 基因( 核DNA)
遗传 物质
细胞质 基因组
各种细胞 器基因组
线粒体基因组(mt DNA) 叶绿体基因组(ct DNA) 动粒基因组(kinto DNA) 中心粒基因组(centro DNA) 膜体系基因组(membrane DNA)
因此认为,隐性核基因ij引起了叶绿体的变异,便呈现条纹 或白色性状。变异一经发生,便能以细胞质遗传的方式稳定传 递。
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(三)质体的遗传特点
• 质体具有遗传自主性: – 既能自我复制,又能独立表达(决定性状表现)
• 质体遗传的自主性是相对的: – 可能与核基因共同决定性状表现 – 在某些情况下受核基因影响(甚至产生细胞质 基因突变)
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连 续 回 交 的 遗 传 表 现
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第二节 母性影响
在核遗传中,正交及反交的子代表型通常是一样 的。
但有时正反交的结果并不相同,子代的表型受到 母本核基因型的影响,而和母本的表型一样。这种由 于母本核基因型的影响,而使子代表现母本性状的现 象叫做母性影响,又叫前定作用。
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目前,一些植物的ctDNA的全部碱基序列已被测出来,多 数植物的ctDNA大小约为150kbp。 烟草的ctDNA为155844bp,水稻的ctDNA为134525bp 。
水稻
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每个ctDNA大约能编码126个蛋白质。 ctDNA序列中的12%专门为叶绿体的组成编 码。
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细胞质遗传的特点: 1. 遗传方式是非孟德尔式的;杂交后代一般不表 现一定比例的分离; 2. 正交和反交的遗传表现不同;F1通常只表现母 本的性状; 3. 通过连续回交能将母本的核基因几乎全部置换 掉,但母本的细胞质基因及其所控制的性状仍不 消失; 4. 由附加体或共生体决定的性状,其表现往往类 似病毒的转导或感染。
纺锤体的这种分裂行为是由受精前的母体基因型决定的。
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• 母性影响的表现与细胞质遗传相似,但 不是由于细胞质基因组所决定的,而是 由于核基因的产物在卵细胞中积累所决 定的,不属于细胞质遗传的范畴。
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第三节 叶绿体遗传
一、叶绿体遗传的表现 (一)紫茉莉花斑性状的遗传
早在1909年,孟德尔定律的重新发现者之一Correns就 曾报道过不符合孟德尔定律的遗传现象。他发现紫茉莉中有 一种花斑植株,着生纯绿色、白色和花斑三种枝条。
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2、酵母小菌落的遗传
• 酵母(Saccharomyces cerevisiae)/酿酒酵母、啤酒酵母 – 也属于子囊菌,减数分裂产物(四分孢子)存在于一个子囊 中,但为非直列四分子 – 有性生殖过程中,往往进行接合的两种接合型(交配型)的 细胞都为二倍体接合子提供细胞质遗传物质 – 菌落大小性状(生长速度)遗传 • 野生型:在固体培养基上形成较大的菌落(grand colony) • 突变型:在固体培养基上形成小菌落(petite colony) • 可以分离出小菌落的纯系,并能稳定遗传