（注意：第一至三项请答于答题卡上，其余项答在试卷上）一、单项选择题【A型题】(本大题共30题，每题1分，共30分。

)1.单糖浆为蔗糖的水溶液，含蔗糖量（）A 85%（g/ml）或64.7%(g/g)B 86%(g/ml)或64.7%(g/g)C 85%(g/g)或64.7%(g/ml)D 86%(g/ml)或65.0%(g/g)E 86%(g/ml)或65.7%(g/g)2.作为增溶剂的表面活性剂，其最合适的HLB值为（）A 15－18B 4-9C 3-8D 6-10E 12-153.苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大，90%乙醇是苯巴比妥的（）A．防腐剂 B．助溶剂 C．增溶剂 D．抗氧剂 E．潜溶剂4.乳剂的附加剂不包括（）A．乳化剂 B．抗氧剂 C．增溶剂 D．防腐剂 E．矫味剂5.混悬剂中结晶增长的主要原因是（）A．药物密度较大 B．粒度分布不均匀 C．ζ电位降低D．分散介质粘度过大 E．药物溶解度降低6.Krafft点越高的表面活性剂，其临界胶束浓度（）A．越小 B．越大 C．不变 D．不变或变小 E．不确定7.用干胶法制备乳剂时，如果油相为植物油时油、水、胶的比例是（）A．2：2：1 B．3：2：1 C．4：2：1D．1：2：4 E．1：2：18.往混悬剂中加入电解质时，控制ξ电势在（）范围内，能使其恰好产生絮凝作用？A．5-10mv B．10-15mv C．20-25mv D．15-20mv E．25-30mv9.滴鼻剂pH应为（）A．4-9 B．5.5 C．4-6 D．5.5-7.5 E．5-810.制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的（）A 精滤、灌封、灭菌为洁净区B 精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区C 配制、灌封、灭菌为洁净区D 灌封、灭菌为洁净区E 配制、精滤、灌封、灯检为洁净区11.氯化钠的等渗当量是指（）A.与1g药物呈等渗效应的氯化钠量B.与1g氯化钠呈等渗效应的药物量C.与1g药物呈等渗效应的氯化钠克当量D.与1g氯化钠呈等渗效应的药物克当量E.与1mg氯化钠呈等渗效应的药物毫克当量12.能杀死热原的条件是（）A．115℃，30min B．160～170℃，2h C．250℃，30minD．200℃，40min E．180℃，1h13.控制区洁净度的要求为（）A．100级 B．10000级 C．100000级 D．300000级E．无洁净度要求14.灭菌中降低一个logD值所需升高的温度数定义为（）A.Z值B.D值C.F值D.F0值E.无此定义15.注射剂中加入硫代硫酸钠为抗氧剂时，通入的气体应该是（）A.O2B.CO2C.H2D.N2E.空气16.油性注射液配制时注射用油的灭菌条件为（）A.100-115℃，30分钟B.121℃,15分钟C.150-160℃，1-2小时D.105℃，1小时E.180℃，30分钟17.一般，药物水溶液的pH下降说明主药发生（）A.氧化B.聚合C.异构化D.水解E.重排18.热原的除去方法不包括（）A、高温法B、酸碱法C、吸附法D、微孔滤膜过滤法E、离子交换法19.葡萄糖和抗坏血酸钠的CRH值分别为82%和71%，按上述Elder假说计算，两者混合物的CRH值为（）A、58.2%B、153%C、11%D、115.5%E、38%20.剂量很小又对湿热很不稳定的药物可采取（）A．过筛制粒压片 B．空白颗粒压片 C．高速搅拌制粒压片D．粉末直接压片 E．一步制粒法21.颗粒剂的粒度检查中，不能通过1号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得过（）A、5%B、9%C、15%D、10%E、12%22.药典中规定滴丸的溶散时限是（）A.普通滴丸在10min内全部溶散，包衣滴丸在1h内全部溶散B.普通滴丸在30min内全部溶散，包衣滴丸在1h内全部溶散C.普通滴丸在30min内全部溶散，包衣滴丸在30min内全部溶散D.普通滴丸在10min内全部溶散，包衣滴丸在30min内全部溶散E.普通滴丸在20min内全部溶散，包衣滴丸在30min 内全部溶散23.眼膏剂中基质凡士林、液体石蜡和羊毛脂的用量比为（）A．7:2:1 B．8:1:1 C．9:0.5:0.5 D．7:1:2 E．6:2:224.栓剂制备中，模型栓孔内涂液状石蜡润滑剂适用于哪种基质（）A、甘油明胶B、可可豆脂C、半合成椰子油酯D、半合成脂肪酸甘油酯E、硬脂酸丙二醇酯25.加速试验通常是在下述条件下放置六个月（）A.温度（40±2）℃，相对湿度（75±5）%B.温度（25±2）℃，相对湿度（60±5）%C.温度（60±2）℃，相对湿度（75±5）%D.温度（40±2）℃，相对湿度（92.5±5）%E.温度（60±2）℃，相对湿度（92.5±5）%二、配伍选择题【B型题】 (本大题共50题，每题0.5分，共25分。

)A．分层 B．絮凝 C．转相 D．酸败 E．合并26.乳滴表面的乳化膜破坏导致乳滴变大的现象（）27.分散相粒子上浮或下沉的现象（）28.分散相的乳滴发生可逆的聚集现象（）29.乳剂的类型发生改变的现象（）A．滤过除菌 B．流通蒸气灭菌C．热压灭菌 D．紫外线灭菌 E．干热空气灭菌选择灭菌的方法30.葡萄糖注射液（）31.维生素C注射液（）32.注射用油（）33.胰岛素注射液（）34.更衣室与操作台面（）A．深层截留 B．表面截留 C．保温滤过D．滤饼滤过 E．加压滤过35.可提高滤过效率（）36.微孔薄膜滤过（）37.砂滤棒滤过（）38.药材浸出液的滤过（）39.降低药液粘度促进滤过（）包衣过程应选择的材料A．丙烯酸树酯Ⅱ号B．羟丙基甲基纤维素 C．虫胶 D．滑石粉 E．川蜡40.隔离层（）41.薄膜衣（）42.粉衣层（）43.打光（）A 、糊精B 、淀粉C 、羧甲基淀粉钠D 、硬脂酸镁E 、微晶纤维素44. 填充剂、崩解剂、浆可作粘合剂（ ） 45. 崩解剂（ ）46. 粉末直接压片用的填充剂、干粘合剂（ ）A ．成膜材料B ．增塑剂C ．表面活性剂D ．填充剂E ．脱膜剂 47. 二氧化硅和淀粉（ ） 48. 液体石蜡 （ ） 49. PVA （ ） 50. 山梨醇 （ ）A.亚硫酸氢钠B.亚硫酸钠C.二丁甲苯酚D.依地酸二钠E.硫代硫酸钠 51. 适用于偏酸性溶液的水溶性抗氧剂是 （ ） 52. 只能用于偏碱性溶液的水溶性抗氧剂是是（ ）A.聚合法B.注入法C.复凝聚法D.重结晶法E.溶剂法 53. 纳米囊（ ） 54. 脂质体（ ）55. 微囊（ ） 56. 固体分散体（ ）A. 明胶B. CCNaC. PEGD. CAPE. EC 57. 缓释材料的是（ ） 58. 微囊剂的囊材的是（ ） 59. 肠衣材料的是（ ） 60. 崩解剂的是（ ） 61. 固体分散体材料的是（ ）A. 甲壳素B. PVPC. 卡波沫D. PLAE. CMC 62. 属于乳酸聚合物的材料是（ ） 63. 属于多糖类辅料的是（ ） 64. 属于丙烯酸类辅料的是（ ） 65. 属于乙烯类辅料的是（ ） 66. 属于纤维素类的是（ ）A.分子状态B.胶态C.微晶D.无定型E. 物理态 67. 固态溶液中药物存在形式是 （ ） 68. 共沉淀物中药物存在形式是 （ ）…………………A、β环糊精B、α环糊精C、γ环糊精D、羟丙基-β-环糊精E、乙基化-β-环糊精69.可用作注射用包合材料的是（）70.可用作缓释作用的包合材料是（）微粒在体内的分布取决于其粒径大小A．<10nm B．<7μm C．>7μm D．>12μm E. >4μm某靶向制剂要达到以下靶部位，请选择适宜的粒径大小71.骨髓（）72.肺组织和肺气泡（）A.疏水性而且相对密度较小的蜡类B. 十二烷基硫酸钠C.聚丙烯II、III号树脂D. MCCE.L－HPMC73.胃内漂浮片的处方中加入（）可提高滞留能力74.胃内漂浮片的处方中加入（）可减缓释药75.加入（）可以增加亲水性及溶出速率三、多项选择题【X型题】(本大题共15题，每题1分，共15分。

)76.根据Stoke’s定律，提高混悬剂稳定性的措施是（）A．降低药物粒度 B．增加药物的溶解度C．增加分散介质的粘度 D．增加分散相与分散介质的密度差E．增加药物的表面积77.丙二醇可用作（）A.增溶剂B.气雾剂中的潜溶剂C.保湿剂D.气雾剂中的稳定剂E.透皮促进剂78.可以加入抑菌剂的是（）A滤过除菌法制备的多剂量的注射剂 B静脉注射剂C脊椎腔注射剂 D普通滴眼剂 E手术用的滴眼剂79.有关F0值描述正确的是（）A.定义中参比温度定为120℃B.F0值应用仅限于干热灭菌C.定义中微生物指示菌为嗜热脂肪芽孢杆菌D.F0值又称为标准灭菌时间E.考虑增强灭菌安全因素，试剂操作F0值一般增加50%80.静脉注射用脂肪乳剂的乳化剂常用的有（）A、卵磷脂B、豆磷脂C、吐温 80D、PluronicF—68E、司盘8081.造成片剂崩解不良的因素（）A、片剂硬度过大B、干颗粒中含水量过多C、疏水性润滑剂过量D、粘合剂过量E、压片力过大82.不适合填充软胶囊的物料是（）A.油类液体药物B.药物的油溶液C.药物的水溶液D.药物的乙醇溶液E.药物的PEG400混悬液83.对于水解的药物关于离子强度影响叙述错误的是（）A、在制剂处方中，加入电解质或加入盐所带入的离子，对于药物的水解反应加大B、lgk=lgk0+1.02ZAZBμ表示溶剂对药物稳定性的影响C、如药物离子带负电，并受OH¬催化，加入盐使溶液离子强度增加，则分解反应速度降低D、如果药物离子带负电，而受H+催化，则离子强度增加，分解反应速度加快E、如果药物是中性分子，因ZAZB=0，故离子强度增加对分解速度没有影响84.药物稳定性试验方法用于新药申请需做（）A、影响因素试验B、加速试验C、经典恒温法试验D、长期试验E、活化能估计法85.哪些属于骨架型缓控释制剂（）A.渗透泵型片 B、胃内滞留片C、亲水凝胶骨架片D、植入剂E、不溶性骨架片86.关于单凝聚法制备微囊表述，正确的是（）A.在单凝聚法中加入硫酸钠主要是增加溶液的离子强度B.在沉降囊中调节pH值到8～9，加入37%甲醛溶液于15℃以下使微囊固化C.影响成囊因素除凝聚系统外还与明胶溶液浓度及温度有关D.单凝聚法是相分离法常用的一种方法E.单凝聚法中调节pH至明胶等电点即可成囊87.对所制备的环糊精包合物进行鉴别的方法有（）A.X-射线衍射法B.红外光谱法C.核磁共振法D.紫外分光光度法E.溶出度法88.影响药物透皮吸收的因素是（）A．药物的分子量 B．药物的熔点C．皮膜的水合作用 D．药物晶型 E．透皮吸收促进剂89.那些药物不宜制成缓（控）释制剂（）A.生物半衰期很短的药物B.生物半衰期很长的药物C.溶解度小，吸收无规律的药物D.一次剂量很大的药物E.药效强烈的药物90.下列哪些微囊化方法属物理化学法的范围（）A、改变温度法B、喷雾干燥法C、溶剂-非溶剂法D、界面缩聚法E、液中干燥法四、主观题 (本大题共4题，共30分。