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实验二 红细胞比容、血红蛋白及渗透脆性测定
方法与步骤
温氏分血管比容法 • 用带有长注针头的注射器,取抗凝血将其插入分 用带有长注针头的注射器, 血管的底部,缓慢放入,边放边抽出注射针头, 血管的底部,缓慢放入,边放边抽出注射针头, 使血液精确到10 刻度处。 使血液精确到 cm刻度处。 刻度处 • 离心:将分血管以3000 r/min离心 min,取出 离心:将分血管以 离心30 离心 , 分血管,读取红细胞柱的高度, 分血管,读取红细胞柱的高度,再以同样的转速 离心5 离心 min,再读取红细胞柱的高度,如果记录 ,再读取红细胞柱的高度, 相同,该读数的10倍即为红细胞比容 倍即为红细胞比容( 相同,该读数的 倍即为红细胞比容(容积百分 比)。
具体测定方法如下: 具体测定方法如下: ①用滴管加5~6滴,0.1mol·L-1 HCl到刻度 用滴管加5 0.1mol·L- HCl到刻度 管内,(约加到管下方刻度”2”或多或10%处 ,(约加到管下方刻度 或多或10% 管内,(约加到管下方刻度”2”或多或10%处)。 ②用微量采血管吸血至20μl,仔细揩去吸管外 用微量采血管吸血至20μl, 20μl 的血液。 的血液。 ③将吸血管中的血液轻轻吹到比色管的底部, 将吸血管中的血液轻轻吹到比色管的底部, 再吸上清液洗吸管3 操作时勿产生气泡, 再吸上清液洗吸管3次。操作时勿产生气泡,以 免影响比色。用细玻棒轻轻搅动, 免影响比色。用细玻棒轻轻搅动,使血液与盐 酸充分混合,静置10 min, 酸充分混合,静置10 min,使管内的盐酸和血 红蛋白完全作用,形成棕色的高铁血红蛋白。 红蛋白完全作用,形成棕色的高铁血红蛋白。
④把比色管插入标准比色箱两色柱中央的空格中。 把比色管插入标准比色箱两色柱中央的空格中。 ⑤使无刻度的两面位于空格的前后方向,便于透光 使无刻度的两面位于空格的前后方向, 和比色。用滴管向比色管内逐滴加入蒸馏水, 和比色。用滴管向比色管内逐滴加入蒸馏水, 并不断搅匀,边滴,边观察、 并不断搅匀,边滴,边观察、边对着自然光进 行比色, 行比色,直到溶液的颜色与标准比色板的颜色 一致为止。 一致为止。 ⑥读出管内液体面所在的克数,即是每100 ml血中 读出管内液体面所在的克数,即是每 血中 所含的血红蛋白的克数。比色前, 所含的血红蛋白的克数。比色前,应将玻棒抽 出来,其上面的液体应沥干净, 出来,其上面的液体应沥干净,读数应以溶液 凹面最低处相一致的刻度为准。 凹面最低处相一致的刻度为准。换算成每升血 液中含血红蛋白克数( 液中含血红蛋白克数(g·L-1)。 )。
NaCl浓度 浓度(ml) 0.75 0.70 0.65 0.60 0.55 0.50 0.45 0.40 0.35 0.30 浓度
[注意事项 注意事项] 注意事项 • • • 小试管要干燥,加抗凝血的量要一致, 小试管要干燥,加抗凝血的量要一致,只 加一滴。 加一滴。 混匀时,轻轻倾倒 ~ 次 减少机械震动, 混匀时,轻轻倾倒1~2次,减少机械震动, 避免人为溶血。 避免人为溶血。 配制不同浓度的NaCl溶液时应力求准确、 溶液时应力求准确、 配制不同浓度的 溶液时应力求准确 无误。 无误。
• 红细胞膜对低渗溶液的抵抗力越大,红细 红细胞膜对低渗溶液的抵抗力越大, 胞在低渗溶液中越不容易发生溶血, 胞在低渗溶液中越不容易发生溶血,即红 细胞渗透脆性越小。 细胞渗透脆性越小。将血液滴入不同的低 渗溶液中, 渗溶液中,可检查红细胞膜对于低渗溶液 抵抗力的大小。 抵抗力的大小。开始出现溶血现象的低渗 溶液浓度,为该血液红细胞的最小抵抗力; 溶液浓度,为该血液红细胞的最小抵抗力; 出现完全溶血时的低渗溶液浓度, 出现完全溶血时的低渗溶液浓度,则为该 血液红细胞的最大抵抗力。 血液红细胞的最大抵抗力。
实验二 红细胞比容测定 红细胞脆性的测定 血红蛋白测定
一、红细胞比容测定 掌握红细胞比容的测定方法。 目的 掌握红细胞比容的测定方法。 原理 将定量的抗凝血灌注于带刻度玻璃管中,定时、定速 将定量的抗凝血灌注于带刻度玻璃管中,定时、 离心后,有形成分和血浆分离 有形成分和血浆分离, 离心后 有形成分和血浆分离,上层呈淡黄色的液体是血 中间很薄一层为灰白色,即白细胞和血小板( 浆,中间很薄一层为灰白色,即白细胞和血小板(或栓细 ),下层为暗红色的红细胞 下层为暗红色的红细胞, 胞),下层为暗红色的红细胞,彼此压紧而不改变细胞的 正常形态。根据红细胞柱及全血高度, 正常形态。根据红细胞柱及全血高度,可计算出红细胞在 全血中的容积比值,即为红细胞比容(压积) 全血中的容积比值,即为红细胞比容(压积) 。
1%NaCl稀释成不同浓度的低渗溶液 稀释成不同浓度的低渗溶液 1 试管号 1%NaCl(ml) 蒸馏水(ml) 蒸馏水 1.50 1.40 1.30 1.20 1.10 1.00 0.90 0.80 0.70 0.60 0.50 0.60 0.70 0.80 0.90 1.00 1.10 1.20 1.30 1.40 2 3 4 5 6 7 8 9 10
②部分红细胞溶血的试管:液体下层为红细胞沉淀, 部分红细胞溶血的试管:液体下层为红细胞沉淀, 上层出现透明淡红(淡红棕) 上层出现透明淡红(淡红棕)色,表明部分红细 胞已经破裂,称为不完全溶血。 胞已经破裂,称为不完全溶血。 ③红细胞全部溶血的试管:液体完全变成透明红色, 红细胞全部溶血的试管:液体完全变成透明红色, 管底无红细胞沉淀,表明红细胞完全破裂, 管底无红细胞沉淀,表明红细胞完全破裂,的 掌握用比色法测定动物的血红蛋白的含量。 掌握用比色法测定动物的血红蛋白的含量。 • 原理 血红蛋白的颜色常与氧的结合量多少有关。 血红蛋白的颜色常与氧的结合量多少有关。 但当用一定的氧化剂将其氧化时, 但当用一定的氧化剂将其氧化时,可使其转变为 稳定、棕色的高铁血红蛋白, 稳定、棕色的高铁血红蛋白,而且颜色与血红蛋 白(或高铁血红蛋白)的浓度成正比。可与标准 或高铁血红蛋白)的浓度成正比。 色进行对比,求出血红蛋白的浓度, 色进行对比,求出血红蛋白的浓度,即每升血液 中含血红蛋白克数(g·L中含血红蛋白克数(g·L-1)。
方法与步骤
沙里氏血红蛋白计测定 • • 沙里氏比色法是用HCl使血红蛋白酸化形成棕色的高铁 使血红蛋白酸化形成棕色的高铁 沙里氏比色法是用 血红蛋白,然后和标准比色板进行比色。 血红蛋白,然后和标准比色板进行比色。 主要具有标准褐色玻璃比色箱和1只方 沙里血红蛋白计 主要具有标准褐色玻璃比色箱和 只方 形刻度测定管组成。比色管两侧通常有两行刻度; 形刻度测定管组成。比色管两侧通常有两行刻度;一侧 为血红蛋白量的绝对值, 为血红蛋白量的绝对值,以g·dl-1(每100 ml血液中所含 每 血液中所含 血红蛋白的克数)表示 表示, 血红蛋白的克数 表示,从2~22 g;另一侧为血红蛋白 ~ ; 相对值, 相对值,以%(即相当于正常平均值的百分数)来表示, (即相当于正常平均值的百分数)来表示, 从10%~160%。为避免所使用的平均值不一致,因此 ~ 。为避免所使用的平均值不一致, 一般采用绝对值来表示。 一般采用绝对值来表示。
[注意事项 注意事项] 注意事项 • 选择抗凝剂必须考虑到不能使红细胞变形、 选择抗凝剂必须考虑到不能使红细胞变形、 溶解。本实验采用柠檬酸钠抗凝。 溶解。本实验采用柠檬酸钠抗凝。 • 血液与抗凝剂混合、注血时应避免动作剧 血液与抗凝剂混合、 烈引起红细胞破裂。 烈引起红细胞破裂。 • 温氏分血管内壁要充分干燥。血液进入毛 温氏分血管内壁要充分干燥。 细管内的刻度读数要精确, 细管内的刻度读数要精确,血柱中不得有 气泡。 气泡。
二、红细胞脆性的测定 • 目的 学习测定红细胞渗透脆性的方法,理解细胞 学习测定红细胞渗透脆性的方法, 外液渗透张力对维持细胞正常形态与功能的重要 性。 • 原理 正常红细悬浮于等渗的血浆中,若置于高 正常红细悬浮于等渗的血浆中, 渗溶液内,则红细胞会因失水而皱缩;反之, 渗溶液内,则红细胞会因失水而皱缩;反之,置 于低渗溶液内,则水进入红细胞,使红细胞膨胀。 于低渗溶液内,则水进入红细胞,使红细胞膨胀。 如环境渗透压继续下降,红细胞会因继续膨胀而 如环境渗透压继续下降, 破裂,释放血红蛋白,称之为溶血。 破裂,释放血红蛋白,称之为溶血。红细胞膜对 低渗溶液具有一定的抵抗力, 低渗溶液具有一定的抵抗力,这一特征称为红细 胞的渗透脆性。 胞的渗透脆性。
【注意事项】 注意事项】 •
血液要准确吸取20 , 血液要准确吸取 µl,若有气泡或 血液被吸入采血管的乳胶头中都应将 吸管洗涤干净,重新吸血。 吸管洗涤干净,重新吸血。洗涤方法 先用清水将血迹洗去, 是:先用清水将血迹洗去,然后再依 次吸取蒸馏水、 酒精、 次吸取蒸馏水、95%酒精、乙醚洗涤 酒精 采血管1~ 次 使采血管内干净、 采血管 ~2次,使采血管内干净、干 燥。
方法与步骤
1、溶液配制:取10个小试管,配制出 种不同浓 、溶液配制: 个小试管, 个小试管 配制出10种不同浓 度的氯化钠低渗溶液( 度的氯化钠低渗溶液(0.25%,0.3%,0.35%, , , , 0.4%,0.45%,0.5%,0.55%,0.6%,0.65%, , , , , , , 0.9%)。 )。 2、加抗凝血:用滴管吸取抗凝血,在各试管中各 、加抗凝血:用滴管吸取抗凝血, 加一滴,轻轻摇匀,静置1~ 。 加一滴,轻轻摇匀,静置 ~2 h。 3、观察结果:根据各管中液体颜色和浑浊度的不 、观察结果: 判断红细胞脆性。 同,判断红细胞脆性。 ①未发生溶血的试管:液体下层为大量红细胞沉淀, 未发生溶血的试管:液体下层为大量红细胞沉淀, 上层为无色透明,表明无红细胞破裂。 上层为无色透明,表明无红细胞破裂。