化学平衡课后习题一、是非题 下列各题中的叙述是否正确?正确的在题后括号内画“”,错误的画“”。
1. 某一反应在定温、定压且无非体积功的条件下,当该反应的r G m <0时,则该反应能正向进行。
( )2. 如果某一化学反应的r H 0,该反应的K 随着温度升高而减小。
( ) 3. 对理想气体反应:0 = B B B ,在定温定压下当B B >0时,随着惰性气体的加入而平衡向左移动。
( )4. 对理想气体反应:0 = B B B ,在定温定压下当B B >0时,随着惰性气体的加入而平衡向左移动。
(9. 如果某一化学反应的r H 不随温度变化,那么其r S 也不随温度变化,但是其r G 却与温度有关。
( )5. 对于真实气体混合物的反应,该反应的标准平衡常数K 仅仅是温度的函数。
( )二、选择题选择正确答案的编号,填在各题后的括号内:1. PCl 5的分解反应PCl 5(g) == PCl 3(g) + Cl 2(g) 在473 K 达到平衡时PCl 5(g) 有48.5%分解,在573 K 达到平衡时,有97 %分解,则此反应是( )(1)吸热反应; (2)放热反应;(3)反应的标准摩尔焓变为零的反应;(4)在这两个温度下标准平衡常数相等的反应。
2. 设反应 a A(g ) == y Y(g) + z Z(g),在101.325 kPa 、300 K 下,A 的转化率是600 K 的2倍,而且在300 K 下系统压力为101 325 Pa 的转化率是2×101 325 Pa 的2 倍,故可推断该反应( )(1)标准平衡常数与温度,压力成反比;(2)是一个体积增加的吸热反应 ;(3)是一个体积增加的放热反应;(4)标准平衡常数与温度成正比,与压力成反比。
3.理想气体反应N 2O 5(g )== N 2O 4(g )+1/2O 2(g )的r H 为41.84kJ mol -1,∑=0)(,B C mp B ν。
要增加N 2O 4(g )的产率可以( ) (1)降低温度; (2)提高温度;(3)提高压力;(4)定温定容加入惰性气体。
4. 影响任意一个化学反应的标准平衡常数值的因素为:()。
(1) 催化剂;(2) 温度;(3) 压力。
5. 温度升高时,固体氧化物的分解压力(分解反应是吸热反应):()(1)降低;(2)增大;(3)恒定;(4)无法确定。
6. 反应2NO(g) + O2(g) == 2NO2(g) 是放热的, 当反应在某温度、压力下达平衡时,若使平衡向右移动。
则应采取的措施是:()(1)降低温度和减小压力;(2)降低温度和增大压力;(3)升高温度和减小压力;(4)升高温度和增大压力。
三、填空题在以下各小题的“”处填上答案。
1. 某气相反应A ==Y+ Z是吸热反应, 在25 ℃时其标准平衡常数K=1 , 则25 ℃时反应的r S0,此反应在40 ℃时的K25 ℃时的K。
(选填,=,)四、计算题1.将丁烯脱氢制取丁二烯的反应如下:C4H8(g)=C4H6(g)+H2(g)物质C4H8(g)C4H6(g)H2(g)△f H m/(kJ·mol-1)0.125110.060S m/(J·mol-1·K-1)305.3278.5130.6H m和△r S m;r(2)计算该反应在298K的△r G m和K;(3)计算该反应830K的K(假定该反应的△r H m不隨温度而变);(4)为提高丁烯的转化率,在反应时加入惰性气体水蒸气。
若反应开始时,丁烯与水蒸气物质的量之比为1:15,反应在830K,202.65kP a条件下进行,C4H8(g)的平衡转化率为多少?2.在1500K下,金属Ni土存在总压为101.325kPa的CO(g)和CO2(g)混合气体,可能进行的反应为:Ni(s)+CO2(g)=NiO(s)+CO(g)为了不使Ni(s)被氧化,在上述混合气体中CO2(g)的分压力p(CO2)不得大于多大的压力?已知下列反应的△r G m与温度T的关系为:(ⅰ)2Ni(s)+O2(g)=2NiO(s), △r G m,i=(-489.1+0.1917T/K)kJ·mol-1(ⅱ)2C(石墨)+O2(g)=2CO(g), △r G m,ii=(-223.0-0.1753T/K)kJ·mol-1(ⅲ)C(石墨)+O2(g)=CO2(g), △r G m,iii=(-394.0-0.84×10-3T/K)kJ·mol-13.已知下列反应在373K时,K=1.25×108CO(g)+Cl2(g)=COCl2(g)(1)已知上述反应的△r S m (373k)=-125.52J·mol -1·K -1 ,求COCl 2(g)的解离反应在373K下的△r H m =___;(2) 设反应的∑B C p ,m =0,且反应开始时系统中只有COCl 2(g),则保持系统压力的条件下,若要COCl 2(g)的解离度为0.001,则反应温度为_______(p =100kPa)。
4.在200K~400K 湿度范围内,反应NH 4Cl(s)=NH 3(g)+HCl(g)的标准平衡常数与T 的关系为:K /91272.16lg T K -= (1)计算300K 时,反应的△r H m ,△r G m ,△r S m ;(2)在300K 时,若反应开始只有NH 4Cl(s)放在一真空容器内,求平衡时HCl(g)的分压;化学平衡习题答案一、是非题1.2. 3. 4. 5.二、选择题1.(1)2.(2)3.(1)4.(2)5.(2) 6(2)三、填空题 1. >, >四、计算题1.【题解】:(1) △r H m (298K)=∑B △f H m (B,298K)=[110.6-(-0.125)]kJ·mol -1=110.19kJ·mol -1△r S m (298K) =∑B S m (B,298K)=103.8J·mol -1·K -1 (2) △r G m (298K)= △r H m (298K)-298K×△r S m (298K)=(110.19-298×103.8×10-3)kJ·mol -1=79.26kJ·mol -1 由 △r G m (298K)=-298Rln K (298K)㏑K (298K)= 1113K mol 8.314J 298K mol J 1079.26---⋅⋅⨯⋅⨯- 解得 K =1.278×10-14(3)由 ㏑)K 8301K 2981()K 298()K 298()K 830(m r -∆=R H K K)K 8301K 2981(Kmol 8.314J mol J 10110.191113-⋅⋅⋅⨯=--- 解得 K (830K)=3.07×10-2(4) C 4H 8(g) = C 4H 6(g) + H 2(g)开始:n /mol 1 0 0平衡:n eq /mol 1-x A x A x A平衡:∑n eq =[(1-x A )+x A +x A +15]=(16+x A )mol 2AA 2A A 1007.3/)161()/16()K 830(-⨯=+-+=p p x x p p x x K代入p =202.65kp a ,解得,C 4H 8(g)的平衡转化率x A =0.389【剖析】:本题从物质的热力学数据△f H m (298K)、S m (298K)出发计算反应的△r H m (298K)及△r S m (298K),继而算出△r G m (298K),并算得K (298K),再忽略温度对△r H m的影响,由范特荷夫方程算出830K 时的K (830K),最后利用K (830K),计算C 4H 8(g)脱氢制取丁二烯时,C 4H 8(g)的平衡转化率。
比较全面考察了标准平衡常数的热力学计算及其应用。
这一整套热力学计算的思路,是必须掌握的重点内容。
2.【题解】:可能进行的反应=11(i)(ii)(iii)22⨯+⨯-反应反应反应, 故可能进行的反应的 iii m,ii m,i m,m r r 21r 21)(r G G G T G ∆-∆⨯+∆⨯=∆ 则 11()[(489.10.1917/K)(223.00.1753/K)r m 2231(394.00.8410/K)] kJ mol G T T T T ∆=⨯-++⨯-------⨯⋅ 1m ol K)kJ /0117.09.37(-⋅+=T得 △r G m (1500K)=55.45kJ·mol由 △r G m (T )=-RT lnK (T )△r G m (1500K)=-1500K R ln K (1500K)55.45kJ·mol -1=-1500K×8.0314J·mol -1·K -1K (1500K)解得 K (1500K)=0.0117而 )CO ()CO (kPa 325.101/)CO (/)CO ()K 1500(222p p p p p p J -==为使可能进行的反应不发生,则根据范特荷夫定温方程△r G m (1500K)=-RT ln K (1500K)+RT ln J (1500K)J >K , △r G m (1500K)>0才行。
故 0117.0)CO ()CO (kPa 325.10122>-p p 即p (CO 2)不得大于100.15kPa【剖析】:本题所给反应是理想气体纯固体的多相反应。
(i)先由给定的三个反应△r G m 与温度T 的关系式通过线性组合求出可能发生的反应的△r G m (1500K) ,进而求出K (1500K);(ii)再列出J (1500K)的表达式,此时应注意对有纯固体参加的多相反应的表达式,式中只出现气体的分压;(iii)最后根据范特荷夫定温方程,确定防止可能进行的反应发生,CO 2(g)分压的最大值。
3.【题解】:(1)已知COCl 2(g)的合成反应K (373K)=1.25×108,则其解离反应的88108.01025.11)K 373(1)K 373(-⨯=⨯==' K K 故COCl 2解离反应的△r G m ’(373K)=-RT ln K ’(3773K)=-8.314J·mol -1·K -1×373Kln(0.8×10-8)=57816.8J·mol -1而解离反应的△r S m ’(373K)=-△r S m (373K)=125.52J·mol -1·K -1所以解离反应△r H m ’(373K)= △r G m ’(373K)+373K △r S m ’(373 K)=57816.8J·mol -1+373K×125.52J·mol -1·K -1=104635J·mol -1(2) COCl 2(g)=CO(g)+Cl 2(g)开始n /mol : 1 0 0平衡n eq /mol :1-0.001 0.001 0.001平衡 ∑n eq /mol=1-0.001+0.001+0.001=1+0.001pp p p p p T K /)COCl (]/)Cl (][/)CO ([)(22=' )/(001.1001.01)/001.1001.0(2p p p p -= 代入p =200kPa,解得K ’(T)=2×10-6因解离反应的△r C p ,m =0,即△r H m ’与温度无关,则由范特荷夫方程:)1K 3731(r )K 373()(ln m TR H K T K -'∆='' 代入K ’(373K)=0.8×10-8, △r H m ’(373K)=104635J·mol -1,解得 T =446K【剖析】:解本题需要正确应用最基本的热力学公式外,关键还在于要把COCl 2(g)解离反应与合成反应的标准平衡常数的关系(互为倒数,即)(1)(T K T K =')以及热力学函数变化值的关系[正、负号相反,如 )()(m r m r T S T S∆='∆, )()(m r m r T H T H∆='∆, )()(m r m r T G T G ∆='∆]理顺,这是是否得到正确结果的关键所在,稍不留神就会铸成错误。