遗传学（刘祖洞）下册部分章节答案第九章遗传物质的改变（一）染色体畸变1．什么是染色体畸变？答：染色体数目或结构的改变，这些改变是较明显的染色体改变，一般可在显微镜下看到，称为染色体变异或畸变。
2．解释下列名词：缺失；重复；倒位；易位答：缺失（deletion 或deficiency）——染色体失去了片段。
重复（duplication 或repeat）——染色体增加了片段。
倒位（inversion）——染色体片段作1800的颠倒，造成染色体内的重新排列。
易位（translocation）——非同源染色体间相互交换染色体片段，造成染色体间的重新排列。
3．什么是平衡致死品系，在遗传学研究中，它有什么用处？答：同源染色体的两个成员各带有一个座位不同的隐性致死基因，由于两个致死基因之间不发生交换，使致死基因永远以杂合态保存下来，不发生分离的品系，叫平衡致死品系（balanced lethsl system）。
在遗传研究过程中，平衡致死系可用于保存致死基因。
4．解释下列名词：（１）单倍体，二倍体，多倍体；（２）单体，缺体，三体；（３）同源多倍体，异源多倍体答：（1）凡是细胞核中含有一个完整染色体组的叫做单倍体（haploid）；含有两个染色体组的叫做二倍体（diploid）；超过两个染色体组的统称多倍体（polyploid）。
（2）细胞核内的染色体数不是完整的倍数，通常以一个二倍体（2n）染色体数作为标准，在这个基础上增减个别几个染色体，称非整倍性改变。
例如：2n-1是单体（monsomic），2n-2是缺体（nullisomic），2n+1是三体（trisomic）。
（3）同源多倍体（autopolyploid）——增加的染色体组来自同一个物种的多倍体。
异源多倍体（allopolyloid）——加倍的染色体组来自不同物种的多倍体，是两个不相同的种杂交，它们的杂种再经过染色体加倍而形成的。
5．用图解说明无籽西瓜制种原理。
答：亲本西瓜（2n=22）↓秋水仙素4n ♀× 2n ♂嫩绿色，无条斑，如马铃瓜↓具有深绿色平行条斑，如解放瓜4n母本上结了西瓜，瓢中长着3n种子，把3n种子种下，所结的无籽西瓜是无籽的，其果皮有深绿色平行条斑6．异源八倍体小黑麦是如何育成的？答：异源八倍体小黑麦的合成：普通小麦（AABBDD）(42) ×黑麦(RR)(14)↓↓↓配子 ABD ABDR 杂种第一代(28) R↓染色体加倍AABBDDRR小黑麦（56）7．何以单倍体的个体多不育？有否例外？举例。
答：本来是二倍体的生物成为单倍体后，在第一次减数分裂中期时，它们的染色体是单价体，没有可以配对的同源染色体，从而被随机地分向两极，形成的配子是高度不育的。
因为每一染色体分到这一极或那一极的机会都是1/2，从而所有染色体都分到一极的机会是（1/2）n （n为单倍染色体数），即形成可育配子的概率为（1/2）n。
但蜜蜂是例外，它形成的配子时进行假减数分裂，所有的染色体均移向一极，形成的配子都是可育的。
8．Tjio等（1956）的工作和Lejeune等（1959）的工作是人类细胞遗传学上的两块里程碑。
请说明为什么这样说？答：因为他们不仅确定了人类正常染色体数为46，而且还发现了21号三体，为后人对人类染色体的研究开启了一个新纪元。
9．有一玉米植株，它的一条第9染色体有缺失，另一条第9染色体正常，这植株对第9染色体上决定糊粉层颜色的基因是杂合的，缺失的染色体带有产生色素的显性基因C，而正常的染色体带有无色隐性等位基因c，已知含有缺失染色体的花粉不能成活。
如以这样一种杂合体玉米植株作为父本，以cc植株作为母本，在杂交后代中，有10％的有色籽粒出现。
你如何解释这种结果？答：由于在20％的小孢子母细胞里发生了正常染色体和缺失的染色体的之间的交换(交换是在C基因以外发生的)，使含Ｃ基因的染色体恢复正常，从而产生了成活的Ｃ花粉。
10．略11．在玉米中，蜡质基因和淡绿色基因在正常情况下是连锁的，然而发现在某一品种中，这两个基因是独立分配的。
（1）你认为可以用那一种染色体畸变来解释这个结果？（2）那一种染色体畸变将产生相反的效应，即干扰基因之间预期的独立分配？解：(1)单向异位导致这两个基因分开到不同染色体而独立分配。
（2）相互易位杂合子会产生假连锁现象，因为在相互易位杂合子中，只有交互分离才能形成可育的配子，使得同源染色体的自由组合被抑制。
12．曼陀罗有12对染色体，有人发现12个可能的“2n+1”型。
问有多少个“2n+1+1”型？（注：“2n+1+1”是指在12对染色体中，某一对面多一个，另一对又多一个，而不是某一对多两个。
）解：双三体“2n+1+1”即是12对染色体增加2条有多少种组合的可能性。
所以双三体型=n(n－1)/2=12×11/2=66种13．无籽西瓜为什么没有种子？是否绝对没有种子？解：无籽西瓜是一个多元单倍体，在减数第一次分裂中期时没有可以配对的同源染色体，从而被随机分向两极，很难形成可育的配子。
每一染色体分到一极的机会为1/2，从而所有染色体都分到一极的机会是(1/2)n（n为每一染色体组的染色体数），产生可育配子的比例是(1/2)n，所以无籽西瓜也不是绝对无籽。
14．有一个三倍体，它的染色体数是3n=33。
假定减数分裂时，或形成三价体，其中两条分向一极，一条分向另一极，或形成二价体与一价体，二价体分离正常，一价体随机地分向一极，问可产生多少可育的配子？解：1121⎪⎭⎫⎝⎛＋1121⎪⎭⎫⎝⎛＝1021⎪⎭⎫⎝⎛15．同源三倍体是高度不育的。
已知得到平衡配子（2n和n）的机会仅为121-⎪⎭⎫⎝⎛n，问这数值是怎么求得的？又如假定只有平衡的配子是有受精功能的，且假定受精过程是随机的，问得到不平衡合子（unbalanced zygotes）的机会是多少？解：对于每一个同源组来说，不论是形成三价体还是形成二价体与一价体，结果都是两条染色体分到一极，一条染色体分到另一极，比例各占1/2，即1/2（2）+1/2（1）。
只有n 个同源组的两个染色体或一个染色体都进入同一个子细胞，这样的配子才是平衡可育的。
根据概率的乘法原理，形成2n配子的概率为n⎪⎭⎫⎝⎛21，形成n配子的概率也为n⎪⎭⎫⎝⎛21，因此得到平衡配子（2n和n）的机会为1212121-⎪⎭⎫⎝⎛=⎪⎭⎫⎝⎛+⎪⎭⎫⎝⎛nnn。
雌雄平衡配子结合产生合子的情况如下：16．为什么多倍体在植物中比在动物中普遍得多，你能提出一些理由否。
答：（1）动物大多为雌雄异体，而多数植物是雌雄同株、自花授粉，偶尔产生的不平衡配子（2n配子）之间或不平衡配子与正常配子之间有机会结合而产生多倍体。
（2）动物的性别大多是由性染色体决定，染色体加倍的个体因其性染色体的数目异常而导致不育，无法产生配子而繁衍后代。
而植物的性别大多不是由性染色体决定，加倍的个体可以产生少数的可育配子而繁衍后代。
（3）动物能行无性繁殖的很少，而很多植物能行无性繁殖，加倍的个体可以籍此保存下来。
17．有一种四倍体植物，它的两个植株的基因型是（a）AAAa（b）Aaaa。
假定（1）A基因在着丝粒附近，（2）各个染色体形成的姊妹染色单体各移向一极。
问每个植株产生的各种双倍体配子比例如何？解：基因位点离着丝粒的远近，对同源四倍体的等位基因的分离有很大影响。
当基因位点离着丝粒较近，以至基因位点与着丝粒之间不能发生非姊妹染色单体交换时，则该基因位点的等位基因分离就表现为染色体分离。
假定同源四倍休的基因型是AAAa，A—a位点距着丝粒很近，其间不能发生非姊妹染色单体交换。
在减数第一分裂时有三种分离方式，不管哪种分离方式都是减数分离，所产生的二分子在减数第二分裂时都是均衡分离。
结果AAAa基因型最后产生的配子种类和比例为AA ：Aa = 12 ：12 = 1 ：1，不可能产生aa基因型的配子(图)。
减I均均均均减图同源四倍体AAAa基因型的染色体分离示意图同理推导Aaaa的染色体随机分离产生的配子种类和比例为Aa ：aa = 1 ：1。
18．2/319．略20．(1)单个13号染色体；13,14号染色体在一起称13：14易位；单个14号染色体（2）（3）13与易位体一块，14号单独；14号与易位体一块，13号单独；13号与14号在一块，易位体单独（4）第十章遗传物质的改变（二）基因突变1、略2、答：因为每一个F1的雌蝇都代表了一个要检测的X染色体，所以要采用单对交配。
3、多倍体的基因组数目多，需要每一个基因组都突变时才能表现出突变。
同源染色体的阻止明显4、答：从染色体方面考虑，雄鸽一条Z染色体发生缺失，且缺失包含BA基因，造成假显性现象。
从基因方面考虑，发生BA基因突变为b基因，则该雄鸽基因为bb，所以出现羽毛出现巧克力色。
5、突变有利。
因为该现象可以解释为基因突变的多方向性，如果染色体的缺失，只会产生一种颜色。
6、通过回交和改变饲养环境来进行实验探究7、让该雌蝇与野生型雄蝇杂交，若后代的性比为1：1时为突变造成的，若非1:1一，且雄蝇的数目较多，则为染色体畸变。
8、3%、6%、15%、18%9、答：①、性比是比较容易得到的数据，适合做最初的遗传研究内容；②、人类Y染色体较小，射线对Y染色体有较大的破坏作用，带有Y染色体的精细胞易致死或生活力下降，导致女孩比男孩多；③、若引起隐性突变，男人因只有一条X染色体，在子代中也能立即体现，如果X 染色体生发生致死突变则出现的女孩比男孩多，性比异常。
10、略第十一章遗传的分子机制注：为分子部分学习第十二章突变和重组机理1、略2、因为碱基的改变是不定向的，不同的碱基对对应不同的蛋白质。
3、（a）GG_GA_ UG_GC_(b)Asp和Cys 或Ala和Cys(c)Asp Ala(d)Gly与Asp的突变为转换Gly与Cys的突变和Asp向Ala的突变为颠换4、（a）、UGHTCGAT HNO2UGHT ACCAGCTA GUTH CAACGUTH(b)、略5、略6、略7、紫外线形成嘧啶二聚体修复：光修复、暗修复、重组8、电离辐射的直接作用和间接作用修复：超快修复、快修复、暗修复9、正向突变有随机性和多方向性。
第十三章细胞质和遗传1、母性影响和细胞质遗传有什么不同？答：在母性影响中，个体的表型不是由自己的基因型决定的，而是由它们的母亲的基因型决定的，同时它遵循孟德尔遗传，后代出现一定的分离比，只是延缓一代表现。
在细胞质遗传中，遗传特性由叶绿体、线粒体、卡巴粒等的遗传物质决定，遗传方式是非孟德尔式的，常常表现为母本遗传，杂交后代不出现一定比例的分离。
2、细胞质基因和核基因有什么相同的地方，有什么不同的地方？答：相同点：细胞质基因和核基因都能进行复制，发生突变。