个人简历
姓名：*** 性别：男
出生年月：*** 联系电话：150***
学历：硕士专业：微生物遗传学
工作经验：7年民族：汉
毕业学校：***大学
住址：***
电子信箱：***
自我简介：
良好的心理素质，从容自信，脚踏实地，吃苦耐劳，诚实，勤奋，乐观，接受新鲜事物能力强，做事积极主动，认真踏实，责任心强。

具有良好的沟通和表达能力，性格开朗、大方、热情、诚实守信，勇于承担责任。

1、熟练掌握菌种选育，物理和化学诱变育种，熟悉微生物培养、鉴定，菌种传代和保藏，培养基及发酵条件的优化；生物酶固定化。

2、熟练掌握车间常规发酵设备和大中小型发酵罐的基本操作和使用及各种微生物分析设备的基本使用（如723c分光亮度计、紫外分光亮度计、旋光仪、熔点仪等），生物室及车间发酵时间及发酵终点的判定，诱导物的适时加入，离心菌体及成胶（卡拉胶等将菌体固定化）等；
3、冷冻真空干燥技术，高效液相色谱技术，SDS-PAGE垂直板电泳技术，超声波细胞破碎技术，活性大分子（如多糖、活性肽、蛋白等）分离纯化技术，PCR技术等。

求职意向：
目标行业：制药·生物工程| 教育·培训·科研·院校
期望薪资：面议
期望地区：***
到岗时间：1～3个月
工作经历：
药业有限公司
新药研发项目负责人，QC主管
职责和业绩：
职责：负责企业的新药项目研发工作，带领研发团队按照公司的要求，按时完成项目
进度；2008年开始担任公司QC主管，管理公司的质量部门；并根据公司的实际需
要，与相关政府职能部门进行沟通。

业绩：已经拿到新药临床批件1个，公司的QC部门在我的管理下有序工作，未出
过差错。

药物科技有限公司
项目负责人
职责和业绩：
职责：
1、带领团队按时保质的完成项目进度，新药注册时与政府职能部门的协调；
2、与客户沟通交流，了解客户对新药开发项目的要求，进入客户的生产质量部门指
导，与客户的下属处好关系，协调好工作；
业绩：带领课题组完成了多个固体制剂的的全部研发工作(包括研究出适合大生产的
工艺)，并成功申报，通过了国家药品注册现场核查，所申报部分品种现在已陆续拿
到生产批件或者临床批件。

制药有限公司
QC
职责和业绩：
负责开发的药物有氯吡格雷、雷诺嗪、罗库溴铵等。

雷诺嗪、氯吡格雷、罗库溴铵；
奥美沙坦酯中间体DMDO-Cl、依普罗沙坦中间体EP-11工艺路线的选择，文献的查
询、筛选；
缬沙坦中间体缬沙坦戊酰物收集该项目的销售市场等相关资料，合成路线的选择，
文献的查询，筛选，成本预算，三废计算，协助QA制定中间体质量标准。

撰写了中试安全论证、工艺操作规程等，培训该产品生产工人；
呋喃妥因收集该项目的销售市场等相关资料，文献的查询、筛选，合成路线的选择，
成本预算，三废计算，协助注册部门对药物进行注册；
三苯甲基缬沙坦文献的查询、筛选，合成路线的选择，成本预算。

教育培训：
大学
硕士
专业：
微生物遗传学
专业描述与主修课程：
1、在校期间所学课程有：生物化学、细胞生物学，分子遗传学、生物统计学、电子
显微镜技术、发酵工程、高级生化、微生物学、原生质体学、专业英语、研究生英语、
科学社会主义、自然辩证法等。

2、对医药开发、药物研制有浓厚的兴趣，课余时间，广泛涉猎相关书籍，还利用假
期进其他、热爱专业的学习，获得了较为丰富的实践经验。

3、利用业余时间为《英语周报》在***地区的发行代理发行主管，业绩优良，成绩斐
然。

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