述。结果与结论：普萘洛尔有S-（-）-普萘洛尔和R-（+）-普萘洛尔两种光学异构体，临床上使用的
是左旋和右旋异构体等量混合的消旋品。…将外消旋普萘洛尔拆分为手性纯化合物，并作为两种不同的药
物分别使用，以及将R和S型以不同比例混合应用于不同临床症状的患者，是创制具有我国自有知识产权的 新药、提高我国普萘洛尔药品质量的有效方法。
1、单独两组数据的比较只能认为结果存在差异而不能认为有效。 2、实验样本较小的情况下，出现假阳性的几率较大。
论文摘要的格式及技术要求
方法
药动学研究应标明给药方式、样本采集方法和时间点
例3 胸腺五肽长效微球在大鼠体内的药动学研究
中国医学科学院/北京协和医学院药物研究所XX等
目的：研究胸腺五肽（TP-5）聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）长效微球在大鼠体内药动学特征。方法：
（必须有临床医生参与） 例4：基于杜邦分析法的我国生物医药行业财务状况分析
（适合大学从事社会科学研究的部门）
论文题目撰写要求
E
论文题目包含的信息不能违背国家相关政策
例1：褶合光谱法考察苦参碱注射液与7种喹诺酮类药物配伍稳定性
例2： 头孢哌酮、亚胺培南联合左氧氟沙星治疗难治性社区获得性肺部感染疗效观察。 例3： 安慰剂对照研究阿德福韦治疗慢性乙型肝炎的临床疗效 例4： 我院自制抗病毒合剂院外使用情况调查分析 例5： 药品零加价后医院以药房出租与医药公司联合经营模式探讨
论文摘要的格式及技术要求
结果
指标较多时分层叙述，同类指标分组叙述
实验研究结果的表述顺序：
整体状态 体重、精神状态、死亡率
中国医科大学第一临床医院药剂科 杨XX
目的： 探讨减少患者退药的有效模式和方法 方法： 通过对2005年我院退药情况统计及原因分析，制定 出《 医院退药管理办法》（以下简称《办法》）并加以实施。 结果：实施《办法》后，我院门诊及住院 退药处方数与上年同期比较均明显地减少（P<0.01）。 结论：《办法》的实施可有效地减少医院退药，提
1、体外实验缺药物剂量和孵育时间。 2、空白是加生理盐水还是什么都不加？ 3、抗氧化指标与抑瘤实验相关吗？
论文摘要的格式及技术要求
方法
药效学研究应设置剂量组
例2 参松养心胶囊对大鼠心室肌细胞L-型钙电流和瞬时外向钾电流的抑制作用
晋中市XX医院 XX等
目的：研究参松养心胶囊对大鼠心室肌L-型钙电流（ICa-L）和瞬时外向钾电流（Ito）的抑制作用。 方法：20只SD大鼠随机均分为对照（等容生理盐水）组、参松养心胶囊（0.5 g/kg）组，灌胃给药，
武警宁夏X医院药械科 XX等 目的：研究他莫昔芬对高血压脑出血模型大鼠早期脑损伤中的神经保护作用。 方法：略 结果：与假手术组比较，其余各组大鼠不同时间的脑组织中FADD阳性细胞数、凋亡细胞数、脑水肿比例 均明显增加（P＜0.05）；与模型组比较，低剂量组大鼠的FADD阳性细胞数（给药后24、72 h）、凋亡细 胞数（给药后24、72 h和7d）和脑水肿比例（给药后72 h）均明显减少（P＜0.05），中、高剂量组大鼠 的FADD阳性细胞数（给药后8、12、24、72 h）、凋亡细胞数（给药后12、24、72 h和7 d）和脑水肿比 例（给药后12、24、72 h和7 d）均明显减少（P＜0.05），各剂量组大鼠血肿周围组织水肿范围变小、 程度减轻，炎症细胞的浸润减轻，固缩细胞减少、肿胀细胞增多，且细胞周围间隙变小，且均呈剂量依 赖性。 结论：他莫昔芬能够呈剂量依赖性地抑制高血压脑出血模型大鼠的FADD表达，减少脑组织细胞的凋亡， 同时减轻脑出血后的脑水肿，发挥显著的神经保护作用。
参数基本全面，缺陷：数据有误
论文摘要的格式及技术要求
方法
药物利用分析类文章应标明样本来源和数量
例5 我院2011年与2012年第四季度17 322张门、急诊抗菌药物处方分析
蚌埠医学院第X附属医院 XX 目的：了解我院抗菌药物处方合理用药情况，以期提高临床医师合理使用抗菌药物的水平。 方法：抽取我院2011年与2012年第四季度门、急诊抗菌药物处方17 322张，按照原卫生部《医院处方点 评管理规范（试行）》进行评价分析。分别从使用频率前10位抗菌药物类别、品种及科室方面统计分析， 并对不合理使用抗菌药物的处方进行分类讨论。
MTT法观察不同浓度的SS-GAG对体外培养的宫颈癌HELA、人大肠癌LOVO、肺癌A549、神经胶质瘤U25等肿瘤 细胞株增殖活性的影响；观察SS-GAG对小鼠接种S180后30d内的内存活时间；通过黄嘌呤氧化酶法、硫代巴 比妥酸显色法等多种生化方法观察SS-GAG对荷瘤小鼠血清总抗氧化能力（T_AOC)、超氧化物歧化酶（SOD）
例2： 原题：药学诊断学在临床药学实践中的应用 忌讳：独创性的概念或术语是论文写作大忌
论文题目撰写要求
C
论文题目中表明的研究手段应为文章亮点或有新意
例1 ：气相色谱法检测灭活狂犬病毒浓缩液中残留的β-丙内酯
例2：UPLC-ESI-MS法分析美罗培南的降解产物 （UPLC-ESI-MS：超高效液相色谱-电喷雾-质谱联用）
药学论文摘要的写作方法
《中国药房杂志》副主编 孟德胜
论文题目和摘要的作用
文题如冠 文摘如衣
人靠衣裳马靠鞍
衣冠楚楚
vs 衣冠禽兽
文题：让读者一眼了解文章核心信息 摘要：让读者快速了解文章主要概况
论文题目和摘要的总体要求
论文题目和摘要的写作水平反映作者概括提炼能力，绝 大多数文章通过审阅其题目和摘要即可判定是否刊用。
信
与文章。
雅
语言凝练，避免官话套话和口语化。
论文题目撰写要求
基本要求
1、一般不多于20字 2、尽量不用字符 3、句式完整 4、与研究内容相符
讳写方式
1、啰嗦冗长 2、哗众取宠 3、张冠李戴 4、虚张声势
论文题目撰写要求
A
论文题目反映文章的核心信息而非主要信息或全部信息
论文摘要的格式及技术要求
基本要求
固定格式 目的描述准确与结论相符 方法描述简洁 结果有重点数据 结论留有余地
摘要要有自明性
读者看摘要可了解一个完整的故事
讳写方式
以偏概全 前后矛盾 遗漏重点 画蛇添足
论文摘要的格式及技术要求
目的
围绕主题、前后呼应
例1 我院《医院退药管理办法》实施前后退药情况分析
例3： 原题：县级医院《药物临床试验质量管理规范》认定工作探讨 修改：县级医院国家药物临床试验机构资质认证工作探讨
论文题目撰写要求
J
各类型选题拟题要求
药效学研究应说明载体（人、动物、细胞） 制备工艺研究应说明方法（正交设计、特色手段或辅料） 药物检测研究应说明方法或主要仪器设备 药物利用统计分析应说明样本量（含ADR分析，大样本受欢迎） 个案临床用药报道应限定病种 综述类文章应限定范围（药品、病种等，范围小受欢迎）
论文题目撰写要求
B
论文题目应醒目而非故作高深
例1 ：
原题：使用My NCBI、RSS、E—mail、SMS和PDA downloads对PubMed/Medline药 理学信息进行个性化服务 修改：信息技术在药学信息服务中的应用实践 忌讳：文题尽量采用中文，除非中文无对应词汇或字符代码为大家所熟知（如HPLC）
例1 ：
原题：反相高效液相色潽法测定姜黄素血药浓度及家兔体内药物代谢动力学研究 （32字） 修改：姜黄素在家兔体内药物代谢动力学研究。 例2： 原题：依替巴肽对急性心肌梗死模型大鼠心肌NO、一氧化氮合酶、过氧化物及 核转录因子的影响研究 （42字） 修改：依替巴肽在大鼠急性心肌梗死模型抗氧化作用极其机制研究。 忌讳： 论文题目一般不出现标点符号
释放情况。结果：略 结论：TP-5长效微球在大鼠体内缓慢释放，释药周期达6～7周。
采集样本应该为血浆，但摘要中语焉不详
论文摘要的格式及技术要求
方法 药物检测类文章应标明仪器的主要参数，生物样本应标明前处理方式
例4：高效液相色谱法测定人血清中头孢噻利的浓度
嘉兴学院附属第X医院 XX等 目的：建立并优化一种简单、快速、高灵敏和高选择性测定人体血清中头孢噻利浓度的方法。方法：万 古霉素为内标，血清样品用20％ 硫酸锌沉淀蛋白后取上层水相直接进样，以高效液相色谱法（HPLC）测 定，色谱柱为Agilent TC-C18（2）柱和填充相同材料的预柱Agilent TC-C18柱，流动相为乙腈-0.05 mg/L 磷酸二氢钾（10∶90），流速为1.0 ml/min，紫外检测波长为54 nm。结果：头孢噻利血清浓度1～ 200 mg/L在范围内线性关系良好（r＝0.999 8）；平均方法回收率、平均提取回收率分别为99.67％和 76.17％，日内、日间RSD均＜9％。结论：本法简便、快速、准确可靠、灵敏度高，适合临床常规血药浓 度的监测和实验课题的研究。
取大鼠8只均分为普通注射液组（TP-5 1.5 mg/kg）和长效微球组（TP-5 40 mg/kg），单剂量肌肉注射相 应的异硫氰酸荧光素标记TP-5（FITC-TP5），酶标仪测定普通注射液组（给药后0、5、10、15、30 min和1、 2、4、6、10、24 h）和长效微球组（给药后0、0.5、1、2、4、10、24 h和4、7、14、21、28、35、42、 49 d）大鼠体内FITC-TP5的荧光强度，计算血药浓度，采用DAS 2.0软件计算药动学参数和长效微球的累积
高用药水平，进而提高患者满意度。
结论范围明显超过目的，属意外收获
论文摘要的格式及技术要求
目的
措辞严谨，杜绝浮夸
例2 普萘洛尔构象研究与临床应用进展
兰州军区XX医院药剂科 XX等
目的：了解普萘洛尔对映体的药理活性及临床应用情况，为其新型药物研发奠定基础。方法：通过查
阅国内外文献及专利，从该药的构象、特殊药理作用与目前在临床上的应用情况、不良反应等方面进行综