表典型有机化合物的重要基团频率（/cm-1 ）化合物基团X-H 伸缩振动区叁键区双键伸缩振动区烷烃-CH3asCH:2962±10(s)sCH:2872±10(s)-CH2-asCH:2926±10(s)sCH:2853±10(s)CH:2890 ± 10(s)烯烃CH:3040～3010(m)C=C:1695～1540(m)CH:3040 ～ 3010(m):1695 ～ 1540(w) C=C炔烃-C≡C-H:2270～ 2100(w)CH: ≈ 3300(m) C≡C芳烃泛频 :2000 ～ 1667(w)CH:3100～3000(变):1650 ～ 1430(m)C=C2～4 个峰醇类R-OHOH:3700～3200(变)部分单键振动和指纹区asCH:1450±10(m) sCH:1375±5(s) CH:1465±20(m)CH:～ 1340(w)CH:1310～1295(m) CH:770 ～ 665(s) CH:970 ～ 960(s)CH:1250～1000(w) CH:910～665单取代： 770 ～ 730(vs)≈700(s)邻双取代 :770 ～ 735(vs) 间双取代 :810 ～ 750(vs)725 ～ 680(m)900 ～ 860(m) ～对双取代 :860 ～ 790(vs)OH:1410～1260(w)CO:1250～1000(s) OH:750 ～ 650(s)酚类Ar-OHOH： 3705 ～ 3125(s)脂肪醚R-O-R＇酮醛CH：≈2820, ≈2720(w)双峰羧酸OH： 3400 ～ 2500(m) 酸酐酯泛频C=O:≈3450(w)胺-NH2NH2:3500～3300(m)双峰-NHNH:3500～3300(m)酰胺asNH: ≈ 3350(s)sNH: ≈ 3180(s)NH:≈3270(s)酰卤:1650 ～ 1430(m)OH:1390 ～ 1315(m)C=CCO:1335～1165(s)CO:1230～1010(s)C=O:≈1715(vs)C=O:≈1725(vs)C=O:1740～1690(m) OH:1450～1410(w)CO:1266～1205(m)C=O:1850～1880(s) CO:1170～1050(s)C=O:1780～1740(s)C=O:1770～1720(s) COC:1300～1000(s) NH:1650～1590(s,m) CN(脂肪):1220 ～1020(m,w)CN(芳香 ):1340 ～ 1250(s) NH:1650～1550(vw) CN(脂肪):1220 ～1020(m,w)CN(芳香 ):1350 ～ 1280(s)C=O:1680～1650(s) :1420～ 1400(m)CNNH:1650 ～ 1250(s) NH2:750 ～ 600(m)C=O:1680～1630(s) + :1310～1200(m)CN NHNH+CN:1750～1515(m)C=O:1670～1630C=O:1810～1790(s)腈-C≡N:2260 ～ 2240(s)C≡N硝基R-N02NO2:1565 ～ 1543(s) NO2:1385～ 1360(s) 化合物CN:920～ 800(m)Ar-NO2NO2:1550～1510(s) NO2:1365～1335(s)CN:860～ 840(s)不明 : ≈750(s)吡啶类CH:≈3030(w) C=N: CH:1175～1000(w)C=C及1667 ～ 1430(m)CH:910 ～ 665(s) 嘧啶类CH:3060～3010(w) C=N: CH:1000～960(m)C=C及1580 ～ 1520(m)CH:825 ～ 775(m)* 表中 vs,s,m,w,vw 用于定性地表示吸收强度很强，强，中，弱，很弱。
中红外光谱区一般划分为官能团区和指纹区两个区域，而每个区域又可以分为若干个波段。
官能团区官能团区（或称基团频率区）波数范围为4000～ 1300cm -1，又可以分为四个波段。
★ 4000 ～ 2500cm -1 为含氢基团 x—H（ x 为 O、 N、 C）的伸缩振动区，因为折合质量小，所以波数高，主要有以下五种基团吸收●醇、酚中 O—H：3700 ～ 3200cm -1，强度为ｓ无缔合的 O—H 在高一侧，峰形尖锐，缔合的 O—H 在低一侧，峰形宽钝，强度为ｓ● 羧基中O—H：3600 ～ 2500无缔合的 O—H 在高一侧，峰形尖锐，强度为ｓcm-1，缔合可延伸至2500 cm -1，峰非常宽钝，强度为ｓ● N—H：3500～ 3300 cm -1，伯胺有两个H，有对称和非对称两个峰，强度为ｓ—ｍ叔胺无 H，故无吸收峰●＜ 3000 cm -1为饱和 C：～ 2960 cm -1 ( ),～ 2870 cm-1 ( )强度为ｍ -ｓC—H：强度为ｍ-ｓ～ 2925 cm -1 ( ),～2850 cm -1 ()～ 2890 cm -1 强度为ｗ＞ 3000 cm-1 为不饱和( 及苯环上 C-H)3090 ～ 3030 强度为ｍC：cm-1～ 3300 cm -1 强度为ｍ●醛基中 C—H：～ 2820 及～ 2720 强度为ｍ－ｓ两个峰★2500 ～ 2000 cm -1 为叁键和累积双键伸缩振动吸收峰，主要包括－ C≡C-、-C≡N叁键的伸缩振动及、等累积双键的非对称伸缩振动，呈现中等强度的吸收。
在此波段区中，还有S—H、 Si—H、 P—H、 B—H 的伸缩振动。
★2000 ～ 1500 cm -1 为双键的伸缩振动吸收区，这个波段也是比较重要的区域，主要包括以下几种吸收峰带。
●C=O 伸缩振动，出现在 1960 ～ 1650 cm -1，是红外光谱中很特征的且往往是最强的吸收峰，以此很容易判断酮类、醛类、酸类、酯类、酸酐及酰胺、酰卤等含有C=O 的有机化合物。
● C=N、 C=C、 N=O 的伸缩振动，出现在1675～ 1500 cm -1。
在这波段区中，单核芳烃的C=C骨架振动（呼吸）呈现2～ 4 个峰（中等至弱的吸收）的特征吸收峰，通常分为两组，分别出现在 1600 cm-1和 1500 cm -1 左右，在确定有否芳核的存在时具有重要意义。
●苯的衍生物在 2000～ 1670 cm-1 波段出现 C—H 面外弯曲振动的倍频或组合数。
由于吸收强度太弱，应用价值不如指纹区中的面外变形振动吸收峰，如图所示。
如在分析中有必要，可加大样品浓度以提高其强度。
图苯环取代类型在2000～ 1667cm-1和900 ～ 600cm -1的谱形★ 1500 ～ 1300 cm -1 饱和C—H 变形振动吸收峰，—CH 出现在 1380 及 1450 cm -1 两个峰，3出现在1470 cm -1，出现在 1340 cm -1。
这些吸收带强度均为m 至 w 。
指纹区指纹区：波数范围为1300 ～ 600cm -1。
指纹区可以分为两个波段：★ 1300～ 900cm -1这个波段区的光谱信息很丰富，较为主要的有如下几种：● 几乎所有不含 H 的单键的伸缩振动，如C —O 、 C —N 、 C —S 、C —F 、 C —P 、 Si —O 、 P —O等，其中 C —O 的伸缩振动在 1300 ～ 1000cm -1，是该区吸收最强的峰，较易识别。
● 部分含 H 基团的弯曲振动，如2、 910cm -1的两个RCH=CH ，端烯基 C —H 弯曲振动为 990吸收峰； RCH=CHR 反式结构的 C —H 吸收峰为 970 cm -1 （顺式为 690 cm -1）等。
● 某些较重原子的双键伸缩振动，如C=S 、 S=O 、 P=O 等。
此外，某些分子的整体骨架振动也在此区产生吸收。
★ 900～ 600cm -1这波段中较为有价值的两种特征吸收：●长碳链饱和烃， ，n ≥4时，呈现 722cm -1 有一中至强的吸收峰， n 减小时，变大；● 苯环上 C —H 面外变形振动吸收峰的变化，可以判断取代情况， 此区域的吸收峰比泛频带2000 ～ 1670cm -1 灵敏，因此更具使用价值，见 图所示。
其吸收峰位置为：无取代的6 个 C —H ， 670～ 680cm -1，单吸收带；苯：单取代苯： 5 个 C —H ， 690～ 700cm -1， 740～ 750cm -1，两个吸收带；邻位双取代苯：间位双取代苯：对位双取代4 个 C —H ， 740～ 750cm -1，单吸收带；3 个 C —H ， 690～ 700cm -1， 780～ 800cm -1，两个吸收带；另一个 C —H ，～ 860cm -1 ，弱带，供参考；2 个 C —H ， 800～ 850cm -1，单吸收带。
苯：这些吸收带的强度为中等（有时强）。