单选第一章II 期临床试验设计符合的“四性原则”不包括：（ D ）A．代表性B．重复性C．随机性D．双盲性 E. 合理性药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有：（D ）A．GCP+伦理委员会B．知情同意书+GCPC．SOP+QC+GCPD．知情同意书+伦理委员会E．SOP+GCP.治疗作用初步评价阶段为（ B ）A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验E、以上都不是针对健康志愿者进行的临床试验为（ A ）A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验 E. 以上都不是耐受性试验属于（ A ）A． I 期临床试验B． II 期临床试验 C． III 期临床试验D． IV 期临床试验E、以上都不是下列哪种说法正确的是（ C）A．Ⅰ临床试验为随机盲法对照临床试验B．Ⅱ期临床试验研究人体耐受情况及最适给药剂量、间隔及途径C．Ⅲ期临床试验是在较大范围内进行新药疗效和安全性评价D．Ⅲ期临床试验的病例数不少于 200例E. 以上都正确第三章下列哪项不是常用的血药浓度监测方法（ E ）A 分光光度法B 气相色谱法C 高效液相色谱法D 免疫学方法法E 容量分析一般情况下，下列哪项可以间接作为受体部位活性药物的指标（ B ）A 口服药物的剂量B 血浆中活性药物的浓度C 药物的消除速率常数D 药物的吸收速度E 药物的半衰期血药浓度的影响因素不包括（ E ）A 生理因素B 病理因素C 药物因素D 环境因素E 心理因素第四章最低有效浓度与最低中毒浓度之间的血药浓度范围称为（A ）A．有效血药浓度范围B．治疗指数C．稳态血药浓度D．目标浓度E. 安全范围右图中“A”表示的意义为（ A ） A．起效时间B．疗效持续时间C．作用残留时间D．最大效应时间右图中“B”表示的意义为（ B ） A．起效时间B．疗效持续时间C．作用残留时间D．最大效应时间 E. 达峰时间右图中“C”表示的意义为（ C ） A．起效时间B．疗效持续时间C．作用残留时间 D．最大效应时间应用竞争性拮抗药后，受体激动药的量效曲线变化表现为:（ A ）A． Emax 不变，曲线右移B ．Emax 下降，曲线下移C．Emax 不变，曲线左移D．Emax 下降，曲线上移E. Emax 不变，曲线不变部分激动剂的特点为（ D ） A．与受体亲和力高而无内在活性 B．与受体亲和力高有内在活性 C．具有一定亲和力，但内在活性弱，增加剂量后内在活性增强 D．具有一定亲和力，内在活性弱，低剂量单用时产生激动效应，高剂量时可拮抗激动剂的作用第六章下列哪种说法正确的是（C ）A．Ⅰ临床试验为随机盲法对照临床试验 B．Ⅱ期临床试验研究人体耐受情况及最适给药剂量、间隔及途径C．Ⅲ期临床试验是在较大范围内进行新药疗效和安全性评价D．Ⅲ期临床试验的病例数不少于 200例E. 以上都正确《药物临床试验质量管理规范》适用于（ C）A 药品进行各期临床试验B 人体生物利用度试验C 药品进行各期临床试验，包括人体生物利用度或生物等效性试验D 生物等效性试验E 药品的毒性试验药物的临床研究包括（ C ）A 临床试验B 生物等效性试验C 临床试验和生物等效性试验D 药理毒理试验E 动物药代动力学试验扩大的多中心临床试验，进一步评价有效性、安全性（ C ）随机盲法对照临床试验，对新药的有效性及安全性作出初步评价，推荐临床给药剂量（B ）初步的临床理学及人体安全性评价试验（ A ）观察人体对新药的耐受程度和药代动力学，为新药的给药方案提供依据（ A ）A I 期临床试验B II 期临床试验C III 期临床试验D IV 期临床试验E 生物等效性试验第五章下列关于药物相互作用描述不正确的是：（B ）A．药物相互作用可以导致有益的治疗作用B．药物相互作用只会导致有害的不良反应C．药物相互作用可以发生在药动学环节D．药物相互作用可以发生在药效学环节E．药物相互作用可以发生在体外丙磺舒与青霉素合用能够使青霉素发挥较持久的效果，这在药物相互作用中属于：（ B ）A. 影响药物的吸收B. 影响药物的排泄C. 影响药物的生物转化过程D. 影响药物的分布E. 以上都不是第八章患者由于注射青霉素而发生过敏性休克的原因是：（ B ）A 遗传因素决定的不良反应B 变态反应C 获得性异常D 先天性敏感性增高引起的其它反应E 特异质红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺损者服用伯氨喹时可发生严重的溶血性贫血，这种情况属于药物不良反应中的：（ D ）A. 副作用B. 毒性作用C. 变态反应D. 特异质反应E. 后遗作用下列属于药物不良反应的是：（ C ）A. 药物过量B. 药物滥用C. 后遗效应D.治疗错误E. 以上都是WHO 对药物不良反应的定义为 A A．药物在正常人用剂量下发生的非期望反应 B．药物在人用最大剂量下发生的有害反应 C．药物在人用最大剂量下发生的非期望反应 D．药物在人用最小剂量下发生的非期望反应 E．药物在人用最小剂量下发生的有害反应导致 A 型药物不良反应是由于 A A．药物的药理作用增强B．药物的毒性作用C．药物的拮抗作用减弱D．药物的化学反应E．药物的过敏A 型药物不良反应的特点是 AA．与药理作用有关B．死亡率高C．发生率低D．很难预测 E．与用药剂量有无关 B 型药物不良反应的特点是 E A．与正常药理作用有关 B．与剂量呈正相关C．发生率高D．死亡率低E．很难预测第十一章戒毒的药物脱毒治疗可选择：（ B ）A 曲马多B 可乐定C 安定D 可卡因E 氯胺酮下列哪个药物属于麻醉药品：（ B ）A 酒精B 大麻C 氯胺酮D 安定E 摇头丸海洛因成瘾可用下列哪个药物脱毒治疗 BA 度冷丁B 美沙酮C 安定D 可卡因E 吗啡多选第一章：临床实验方案应包括的内容：ABCDEC 进行试验的场所，申办者的姓名和地址，试验研究者姓名、资格、地址药品临床试验管理规范制定和实施的目的是 ABCDC 为保护受试者的权益D 为保护受试者安全E 为保障民众的安全第三章血药浓度的影响因素有 ABCDE 心理因素下列那些可影响药物的血药浓度 BCDEA 药效学相互作用D 饮茶和咖啡治疗方案调整的内容包括 ABCDED 需要对患者进行其他方面检查的项目，如肝、肾功能等正确地解释 TDM 结果应当重视病人资料的收集。
下列资料与血药浓度的解释有关的有 ABCDEA 年龄、身高、体重B 合并用药D 病史、用药史、诊断、肝肾功能、血浆蛋白含量等E 病人的依从性第四章同一药物是 ABCEA 在一定范围内剂量越大，作用越强D 在成人应用时，年龄越大，用量应越大E 在小儿应用时，可依据其体重计算用量两种或两种以上药物合用时可能产生药物的拮抗作用 ABCE A 可以作为联合用药的一种方式D 肯定不利于患者连续用药后，机体对药物反应的改变包括 BCDEA 药物慢代谢型药物临床应用可发生危险的原因是 ABCDA 对于药物的治疗作用掌握不全B 对药物的慎用或禁忌证不了解C 对于药物的适应症不清E 由于药物的排泄速度太快第五章有关药物的排泄正确的是 ADEB 酸化尿液可使碱性药物经尿排泄减少C 药物可自胆汁排泄，原理与自肾排泄相似D 粪中药物多数是口服未吸收的药物影响药效学的相互作用包括 ABCDA 生理性拮抗C 受体水平拮抗D 干扰神经递质的转运E 相互影响排泄属于肝药酶诱导剂的有 ABDEA 水合氯醛C 异烟肼D 苯妥英钠药物的体内过程包括 ABDEA 吸收C 血浆蛋白结合D 代谢E 排泄药效学相互作用包括 CDEA 肝药酶的诱导作用B 肝药酶的抑制作用第六．七章研究者或其指定的代表必须向受试者说明的临床试验的详细情况包括 ABCDEC 试验期间，受试者可随时了解与其相关的信息资料负责临床试验的研究者应具备的条件是 ABCDEB 具有试验方案中所要求的专业知识和经验C 对临床试验研究方法具有丰富的经验D 熟悉申办者所提供的与临床试验有关的资料与文献E 具有并有权支配进行临床试验所需的人员和设备条件承担临床研究的单位和临床研究者，应当 ABCDEA 有义务采取必要的措施，保障受试者的安全B 密切注意临床研究用药物不良事件的发生C 在发生不良反应事件时，在 24 小时内报告省级药品监督管理局和国家药品监督管理局及申请人D 在有不良反应发生时，能及时对受试者采取适当的处理措施，并记录在案以下关于药物临床研究的说法，正确的是 ABCDEC 临床研究超过 1 年时间的，申请人应当自批准之日起，每年向国家和省级药品监督管理部门提交临床研究进展报告D 临床研究被批准后应当在 2 年内实施E 逾期未实施的原批准文件自行废止，仍需进行临床研究的，应当重新申请第八章实施药品不良反应报告制度的意义是 ABEA 确保人民用药安全C 促进新药的研究开发D 促进毒副作用严重的品种的筛选淘汰E 严格药品不良反应监测工作的管理药品不良监测的范围主要是 ABCDEA 严重的、罕见的、异乎寻常的药品不良反应E 未知的药物不良反应复习多选题二第9章随着年龄的增长（成年后），心脏会出现下列那些改变C 心指数增加D 心肌收缩力缩短老年人呼吸系统会出现哪些变化A 肺组织萎缩C 肺泡壁变厚E 肺组织弹性下降下列属于老年人的功能变化的是A 性腺和肌肉萎缩B 视力、听力下降C 细胞结构改变D 免疫力下降E 心肺功能减退老年人免疫功能下降会出现下列哪些变化C lgA 水平升高D lgG 水平升高E lgM 水平升高下列属于老年人的形态变化的是C 老年斑出现D 牙齿脱落E 血管硬化血浆清蛋白主要结合A 弱酸性药物B 碱性药物C 中性药物D 强碱性药物E 所有药物第 10 章下列药物哺乳期禁用的有C 奥美拉唑D 酮康唑E 异烟肼下列药物哺乳期禁用的有下列药物有致畸作用的有A 乙醇D 己烯雌酚E 青霉素妊娠中晚期药物的不良反应主要表现在A 生长迟缓B 生殖系统C 神经系统D 有些致畸作用可在若干年后才显示E 以上都是药物的口服吸收主要取决于A 胃酸E 服药时间新生儿不宜皮下注射的原因有C 分布快下列关于新生儿对药物的蛋白结合率低的原因的叙述正确的是C 血 pH 较低D 循环快E 存在竞争物新生儿用药的特有反应是A 超敏反应B 溶血，黄疸C 高铁血红蛋白血症D 出血E 神经系统性反应灰婴综合征的症状有可用于平喘的药物是可用于心源性哮喘的药物是可用于支气管哮喘急性发作的药物肆A 沙丁胺醇B 氨茶碱C 色甘酸钠E 麻黄碱下列药物属于非成瘾性中枢镇咳药是A 可待因B 右美沙芬D 苯佐那酯E 溴己新关于平喘药的临床应用，下列哪些是正确的C 麻黄碱可用于支气管哮喘急性发作茶碱的药理作用包括A 松弛气道平滑肌B 兴奋心脏C 抑制中枢第 16 章下列关于利尿药的降压机制，正确的是A 降低血管平滑肌对缩血管物质的敏感性B 利尿排钠降低血容量C 降低肾素活性E 长期服药后，减少血管壁水、钠含量，导致血管扩张有关卡托普利降压作用的说法，哪些是正确的A 抑制整体 RAAS 的 Ang II 形成C 可增加体内醛固酮水平D 促进组胺的释放E 减少缓激肽的降解下列对β受体阻断药降压作用的叙述，正确的是A 改变中枢性血压调节B 阻断突触前膜β受体C 抑制肾小球入球动脉上的β受体，减少肾素释放D 可引起体位性低血压E 降低心排出量与其他降压药比较，卡托普利的降压特点A 对绝大多数轻、中度高血压有效B 长期可引起水钠潴留D 能改善心脏功能及肾血流量量E 副作用小，不增快心率，不引起直立性低血压与氯沙坦相比，卡托普利较明显的不良反应是B 低血压D 高血钾E 胎儿发育不良，生长迟缓长期应用氢氯噻嗪可引起的不良反应A 升高血脂B 升高血糖C 增加血浆肾素活性D 升高血尿酸E 高血钾高血压伴有下列哪些疾病不宜用普萘洛尔B 脑血管病变C 心绞痛D 心力衰竭E 窦性心动过缓第 18 章关于地高辛，正确的是A 主要经肝脏代谢B 口服有效D 降低迷走神经的活性E 半衰期为 36 小时强心苷的临床应用主要是A 室性心律失常B 心力衰竭C 房颤D 室颤E 心房扑动强心苷的毒性反应主要有A 胃肠道反应C 黄视、绿视D 粒细胞减少E 神经系统症状下列哪些因素可诱发强心苷中毒A 高血钾B 心肌缺血C 心肌缺氧，肾功能减退E 联合用奎尼丁、维拉帕米、排钾利尿药β受体阻断药治疗心力衰竭的药理依据，叙述正确的是A 下调心肌的β受体B 可拮抗过高的交感神经活性C 加强心肌收缩力D 减慢心率，减少心肌耗氧量E 抑制 RAAS 系统第 23 章胰岛素常见的不良反应A 过敏反应B 胃肠道反应C 低血糖反应D 胰岛素耐受性E 注射部位脂肪萎缩胰岛素主要适用于A 重症糖尿病B 糖尿病合并重感染C 轻中度糖尿病D 糖尿病酮症酸中毒E I 型糖尿病对下列药物描述正确的是C 二甲双胍经敢代谢，代谢产物经肾排出D 氯磺丙脲不经肝代谢。