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MicroRNA_21与心肌纤维化的机制研究进展

心肌纤维化按照病因可分为局限性和弥漫性2 种,前 者 最 常 见 于 梗 死 后 心 肌 纤 维 瘢 痕,后 者 常 见 于非梗死性心 肌 疾 病 (如 高 血 压 性 心 脏 病、糖 尿 病 性心脏病及扩张型心肌病)。心肌纤维化与心 肌 细 胞凋亡、炎性反应及心脏衰竭的发生和发展密 切 相 关,其作为 多 种 心 血 管 疾 病 的 终 末 结 构 性 病 理 改 变。心肌纤维化也是缺血性心脏病心肌重构的重 要病理特征。
(收 稿 日 期 :2015-02-28)
MicroRNA-21与心肌纤维化的机制研究进展
罗振立 王红霞
MicroRNA (miRNA)是一类大小约22个核 苷酸的单链非编码 RNA 大 家 族,它 主 要 通 过 调 控 基因表达可以影 响 多 种 生 物 学 行 为。 研 究 发 现 在 人类血浆、血清及其他液体中都发现有稳定表达 的 miRNA,参与调 节 体 内 诸 多 生 物 学 过 程 如 细 胞 分 化、凋亡、增殖等,且它的表达异常与许多疾病 密 切 相关,如冠心病、心律失常、心力衰竭等 。 [1] 1 miRNAs 的 形 成 及 其 作 用 机 制
3.2 通 路 二:miRNA-21 可 通 过 直 接 或 间 接 负 性 调节 TGFβRⅢ 的 表 达,促 进 心 肌 纤 维 化 的 发 生。 TGF-β是 一 种 重 要 的 细 胞 因 子 ,调 节 细 胞 不 同 的 生 理过程,如细 胞 增 殖、分 化、凋 亡、黏 附、迁 移,为 了
升高的 MMP 降 解 并 被 缺 乏 连 接 结 构 的 纤 维 状 间 质取代,导 致 纤 维 化 增 加。 不 同 的 刺 激 物,包 括 氧 自由基,都能 激 活 MMP 从 而 增 加 纤 维 化 的 发 生。 同样,下调 TIMP(金属 蛋 白 酶 组 织 抑 制 因 子)也 会 导 致 纤 维 化 增 强。 有 研 究 者 利 用 miRNA 芯 片 及 动物模型发 现 抑 制 miRNA-21 表 达 能 够 上 调 靶 基 因 Spry1 的 表 达,下 游 抑 制 ERK-MAPK 信 号 途 径 ,最 终 减 少 小 鼠 心 肌 纤 维 化 ,并 调 整 了 心 脏 功 能 。
miRNA-21被 证 实 在 肺、乳 腺、胃 肠、前 列 腺、 结肠、头颈 部、食 管 和 胰 腺 等 组 织 中 表 达。 它 是 由 单个基因编码,在进化上高度保守的 miRNA,是研 究最 早 也 是 较 特 殊 的 miRNA 之 一,miRNA-21 基 因位于第17号 染 色 体 的 TMEM49(转 膜 蛋 白-49、 空泡膜蛋白-1)基因 第 10 号 内 含 子 上。miRNA-21 初级转录产物在细胞核内经核酸内切酶 Drosha酶 加工成前体微 RNA,然后被转 运 到 细 胞 质 经 Dicer 酶剪切为成熟 的 微 RNA21。 成 熟 微 小 miRNA-21 中的1条单链可以选择性结合 RNA 诱导的沉默复 合体,通过 互 补 或 不 完 全 互 补 的 方 式 并 结 合 靶 基
作者单位:043200 稷山县人民医院心内一科
因,使靶基因 mRNA 裂 解 或 抑 制 其 蛋 白 翻 译 而 在 转录后水平调 节 基 因 和 (或)蛋 白 的 表 达。 研 究 证 实 ,miRNA-21 参 与 多 种 心 血 管 疾 病 。 2 心 肌 纤 维 化 概 述
心肌纤维化是指在心肌的正常组织结构中胶 原纤维过量积聚、心脏组织中胶原浓度显著升 高 或 胶原成分发生改变。心肌纤维化的发生机制及调 控因素复杂,其检测临床常用心肌活组织检查 和 血 清代谢物检测,但限制较多。近年来新出现 的 分 子 影像 学 技 术 可 实 现 活 体、无 创、量 化 和 靶 向 特 异 性 评价 心 肌 纤 维 化 的 有 无、程 度 及 转 归,以 便 早 期 进 行临床评估和干预。
保 持 细 胞 和 (或 )器 官 内 稳 态 平 衡 ,TGF-β 信 号 通 路 在不同水 平 有 着 精 确 的 调 控 作 用。Yin 等 发 [8] 现 小鼠心肌梗 死 24h 后,心 肌 梗 死 区 miRNA-21 表 达明显上调。将 TGF-βR 作 为 TGF-β信 号 通 路 的 负性调控子,可抑制心肌纤维化发生。而张 奇 和 王 琛 用 [9] TGF-β 诱 导 成 纤 维 细 胞,导 致 miRNA-21 表达显著增加,成 纤 维 细 胞 合 成 并 分 泌 Col 1 A1、 Col 3 A1 的 水 平 在 TGF-β 诱 导 后 也 明 显 增 加。 Cheng 等 在 [10] 小 鼠 的 心 肌 梗 死 模 型 中 证 实 上 调 miRNA-21 后 心 肌 梗 死 面 积 可 明 显 减 少。 郭 东 等 证 [11] 实 miRNA-21参与心肌 梗 死 后 心 脏 损 伤 和 修复 过 程 并 利 用 TargetScan4.0 预 测 到 Smad7 为 miRNA-21的下游靶基因,并 表 明 在 成 纤 维 细 胞 中 过表 达 miRNA-21 后 可 以 明 显 抑 制 Smad7 的 表 达,促进 TGF-β对成纤 维 细 胞 的 分 化,最 终 改 善 了 心脏组织重塑。
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每个 miRNA 可 以 有 多 个 靶 基 因,而 几 个 miRNA 也可以 调 节 同 一 个 基 因。miRNA 序 列 具 有高度的保守性,这与其功能的重要性有着非常 密 切的关系。miRNAs不仅仅调控 单 个 基 因,往 往 作 用于功能 相 关 的 基 因 网,产 生 复 杂 的 基 因 调 控 网 络。
· 2 年 12 月 第 44 卷 第 23 期 Shanxi Med J,December 2015,Vol.44,No.23
医 药 ,2014,47(1):73-75. [8] 朱广球,王晓霞,周纲.超声 引 导 腹 横 肌 平 面 阻 滞 在 患 儿 腹
目前已 经 报 道 的 心 肌 中 大 量 存 在 的 miRNA 包 括 miR-1、miR-133、miR-126.3p、miR-30c 和 miR-26。 还 有 一 些 miRNA 在 动 脉 血 管 平 滑 肌 中 大 量 分 布,包 括 miR143、miR145、miR125b、miR- 125和 miR23 等 。 [3] 目 前 miRNA-21 证 实 存 在 的 靶基因有程序性细胞死亡因子 4(PDCD4)、弹 力 蛋 白同 工 异 构 体 (PTEN)、Sprouty1/2、肌 球 蛋 白 1 (TPM1)、回 复 引 导 半 胱 氨 酸 丰 富 蛋 白 (RECK)、 p53、组织金属蛋白酶抑制因子 3(TIMP3)、豆蔻酰 化富丙氨酸激酶 C 底物 (MARCKS)、酸 性 核 磷 酸 蛋白 32A(ANP32A)、Smarca 4等 。 [4] 已有大 量 研 究表明,miRNA-21 涉及心肌纤维化的发生发展 过 程。 3.1 第一条通路:SPTY1被发 现 是 miRNA-21 的 直接靶基因,并介导了 miRNA-21对心肌纤维化的 作用。miRNA-21可 促 进 大 鼠 3T3 纤 维 母 细 胞 的 胶原沉 积 和 纤 维 化 的 发 生[5]。Thum 等[6]研 究 发 现,miRNA-21 无论在心力衰竭还是心肌肥厚小 鼠 模型中都显著上调,而且选择性地发生在心脏成 纤 维细胞中,但在心肌细胞中并无明显改变。与 此 相 反,在该模型中通过 miRNA-21基因沉默可抑制心 肌间质纤维化和心脏功能减弱。进一步研究表明, miRNA-21通过抑制心脏成纤维细 胞 中 SPTY1 来 增强 ERK-MAP 激酶活性,进而调节成纤维细胞的 增殖及其相应生长因子的分泌,从而导致心肌纤 维 化。研究 再 次 证 实 通 过 扩 增 心 肌 梗 死 鼠 的 Spry1 可直接 抑 制 miRNA-21,这 同 人 的 房 颤 结 果 相 一 致。Esther等 提 [7] 示 控 制 心 肌 的 纤 维 化 和 目 标 基 因在于心脏压力的大小。心肌纤维化是 ECM 的增 加和成纤维细胞增殖,ECM 降解减少。miRNA-21 参 与 的 信 号 通 路 为 Spry1,Sprouty 同 族 体 1; PTEN 磷酸 酶 和 P13k/Akt,,MMP2(基 质 金 属 蛋 白酶)。MMP 一组 锌 与 钙 离 子 依 赖 性 的 肽 链 内 切 酶,它能降解 ECM,而 MMPs的 活 性 与 金 属 蛋 白 酶组织抑制剂 (TIMPs)有 关。 正 常 的 胶 原 蛋 白 被
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