第一章测试1【单选题】(10分)药物非用于下面的目的()。
A.治疗疾病B.预防疾病C.诊断疾病D.计划生育E.强身健体2【单选题】(10分)生物药是指()。
A.蛋白质药物B.动物体内分离纯化的物质C.内源性配体D.短肽E.维生素3【单选题】(10分)立普妥(Lipitor)是药物的()命名。
A.化学B.美国FDAC.官方机构D.商标E.通用4【单选题】(10分)临床I期试验主要是在哪些人群进行()。
A.正常健康人B.特殊人群C.疾病诊断明确的病人D.病情较轻的年轻人E.重病人5【多选题】(10分)新药研究主要经历以下阶段（）。
A.售后调研IV期B.高通量筛选C.临床研究I-III期D.临床前E.医院制剂6【多选题】(10分)药物在管理上可分为（）。
A.保健药B.诊断药C.口服药D.预防药E.治疗药7【判断题】(10分)药理学的任务是发现、鉴别与确证靶标。
A.错B.对8【判断题】(10分)药物的通用名称和商标名称由药品生产厂家命名。
A.对B.错9【判断题】(10分)药理学不包括研究药物在动物体内产生的作用和机制。
A.对B.错10【判断题】(10分)药理学是创新药物研发的源头。
A.错B.对第二章测试1【单选题】(10分)药物的被动转运（）。
A.胞饮过程B.不需要能量C.仅需要ATPD.胞吐过程E.上山转运2【单选题】(10分)肝细胞胆管侧膜上的P-糖蛋白转运体的作用()。
A.增加细胞内的药物浓度B.促进药物吸收C.不需要能量D.依赖于ATPE.干扰Na+通道3【单选题】(10分)解离度大的药物（）吸收。
A.分子量小B.不容易C.在碱性环境下分解后D.分子量大E.容易4【多选题】(10分)肝脏微粒体细胞色素P450是（）。
A.非专一催化酶B.特异性专一酶C.催化底物的选择性低的酶D.有专一底物的酶E.单胺氧化酶5【多选题】(10分)药物吸收入血后的分布与（）有关。
A.体液的pH和药物解离度B.细胞膜屏障C.靶标的分布密度D.血浆蛋白结合率含量E.器官血流量6【多选题】(10分)药物代谢的I相反应包括（）。
A.水解B.氧化C.还原D.与葡萄糖醛酸结合E.于内源性物质结合7【判断题】(10分)有机阴离子转运多肽属于外排性转运体。
A.对B.错8【判断题】(10分)生物利用度是指药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量。
A.错B.对9【判断题】(10分)药物的首关效应是药物通过肠粘膜及肝脏时，可被部分代谢、灭活、消除而使进入人体循环的药量减少，药效降低。
A.错B.对10【判断题】(10分)药物分布进入靶器官的速度与浓度决定药物作用的快慢与强弱。
A.错B.对第三章测试1【单选题】(10分)去甲肾上腺素受体属于（）。
A.5-HT受体B.DA受体C.功能蛋白D.GPCR受体E.H受体2【单选题】(10分)第二信使不包括（）。
A.cGMPB.cAMPC.IP3D.Ca2+E.G蛋白3【单选题】(10分)治疗指数是指（）A.半数有效量ED50/半数致死量LD50的比值B.半数致死量LD50C.半数致死量LD50减去半数有效量ED50D.半数致死量LD50/半数有效量ED50的比值E.半数有效量ED504【单选题】(10分)反向激动剂与受体结合后可导致受体的构型向（）状态方向转变是（）。
A.竞争性B.非激活C.非竞争性D.内在活性E.激活5【多选题】(10分)药物靶标需具备（）。
A.能够被化学调节，调解后生物体的生命活动安全B.抑制hERG通道的功能C.有明确的病理生理学功能D.提高兴奋性E.有明确的生物学功能6【多选题】(10分)药物靶标可以是（）。
A.酶B.受体C.离子通道D.基因E.转运蛋白7【判断题】(10分)体内与药物分子特异性结合并具有药效作用的生物大分子，称靶点或靶标。
A.对B.错8【判断题】(10分)药物作用机制是药物分子对药物靶点的继发作用。
A.对B.错9【判断题】(10分)GPCR受体是7次跨膜蛋白。
A.错B.对10【判断题】(10分)在一定的范围内，药物的效应与靶部位的浓度成正相关，称为量效关系。
A.错B.对第四章测试1【单选题】(10分)传出神经按释放的递质可分为:()A.胆碱能神经和去甲肾上腺素能神经B.中枢神经和外周神经C.交感神经和副交感神经D.运动神经和自主神经E.运动神经和感觉神经2【单选题】(10分)突触间隙中乙酰胆碱作用的消失主要依赖（）A.酪氨酸羟化酶B.乙酰胆碱酯酶水解C.摄取1D.摄取2E.胆碱乙酰化酶3【单选题】(10分)去甲肾上腺素在突触间隙中消除的主要途径是（）A.被MAO破坏B.摄取1C.被乙酰胆碱酯酶水解D.被COMT破坏E.摄取24【单选题】(10分)哌仑西平是：（）A.选择性M1受体激动药B.选择性M2受体激动药C.选择性M2受体阻断药D.对M胆碱受体无选择性E.选择性M1受体阻断药5【单选题】(10分)关于突触前膜受体的描述，正确的是（）A.激动突触前膜α2受体，去甲肾上腺素释放增加B.激动突触前膜β受体，去甲肾上腺素释放减少C.激动突触前膜M受体，去甲肾上腺素释放增加D.激动突触前膜α2受体，去甲肾上腺素释放减少E.阻断突触前膜β受体，乙酰胆碱释放增加6【单选题】(10分)多巴胺β羟化酶主要存在于（）A.胆碱能神经突触前膜B.去甲肾上腺素能神经突触前膜C.胆碱能神经突触间隙D.去甲肾上腺素能神经突触间隙E.去甲肾上腺素能神经末梢囊泡中7【单选题】(10分)合成多巴胺的原料是（）A.赖氨酸B.半胱氨酸C.丝氨酸D.苏氨酸E.酪氨酸8【单选题】(10分)与毒蕈碱特异性结合的受体是（）A.M受体B.N受体C.β受体D.α受体E.DA受体9【多选题】(10分)M受体激动时的效应有()A.胃肠平滑肌收缩B.瞳孔缩小C.腺体分泌增加D.心率减慢E.皮肤、黏膜血管舒张10【多选题】(10分)去甲肾上腺素能神经兴奋的表现有（）A.瞳孔扩大B.骨骼肌收缩C.心肌收缩力增加D.心率加快E.皮肤、黏膜血管收缩第五章测试1【单选题】(10分)毛果芸香碱滴眼可引起（）A.缩瞳、降低眼内压、调节麻痹B.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛C.扩瞳、升高眼内压、调节痉挛D.扩瞳、降低眼内压、调节麻痹E.缩瞳、升高眼内压、调节痉挛2【单选题】(10分)毛果芸香碱对眼睛作用的叙述，正确的是：（)A.睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体变凸B.睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶状体变扁平C.睫状肌收缩，悬韧带拉紧，晶状体变扁平D.睫状肌松弛，悬韧带放松，晶状体变凸E.睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体变扁平3【单选题】(10分)毛果芸香碱选择性激动的受体是（）A.运动神经和自主神经B.运动神经和感觉神经C.中枢神经和外周神经D.交感神经和副交感神经E.胆碱能神经和去甲肾上腺素能神经4【单选题】(10分)毛果芸香碱降低眼内压的机制是()A.使瞳孔括约肌收缩B.使后房血管收缩C.使瞳孔开大肌收缩D.使睫状肌收缩E.使房水生成减少5【单选题】(10分)有机磷酸酯类的毒性作用是由于()A.乙酰胆碱水解过多B.乙酰胆碱合成过少C.乙酰胆碱合成过多D.乙酰胆碱水解过少E.乙酰胆碱释放过多6【单选题】(10分)新斯的明对下列哪个效应器作用最强是()A.骨骼肌B.血管C.腺体D.心脏E.眼7【单选题】(10分)阿托品滴眼可引起()A.扩瞳，升高眼内压，调节麻痹B.缩瞳，降低眼内压，调节麻痹C.扩瞳，升高眼内压，调节痉挛D.缩瞳，降低眼内压，调节痉挛E.扩瞳，降低眼内压，调节麻痹8【单选题】(10分)下列药物中，治疗量即有明显中枢抑制作用的是（）A.新斯的明B.毛果芸香碱C.东莨菪碱D.山莨菪碱E.阿托品9【多选题】(10分)新斯的明治疗重症肌无力的作用机制是()A.促进乙酰胆碱合成B.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱C.直接激动N2胆碱受体D.直接激动N1胆碱受体E.抑制胆碱酯酶10【多选题】(10分)应用阿托品时应注意（）A.心动过缓者禁用B.老年人慎用C.伴高热的休克患者禁用D.青光眼患者禁用E.前列腺肥大患者禁用第六章测试1【单选题】(10分)肾上腺素受体激动药的基本化学结构是（）A.β-苯胺醇B.β-苯乙胺C.β-丁胺醇D.β-苯丙胺E.2【单选题】(10分)能直接激动α和β受体又可促进去甲肾上腺素释放的药物是（）A.麻黄碱B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.去氧肾上腺素3【单选题】(10分)治疗青霉素引起的过敏性休克首选药物是()A.多巴胺B.去甲肾上腺素C.D.麻黄碱E.异丙肾上腺素4【单选题】(10分)抢救伴有心肌收缩力减弱并尿量减少的休克病人，最好选用的药物是()A.异丙肾上腺素B.麻黄碱C.多巴胺D.间羟胺E.去甲肾上腺素5【单选题】(10分)哪类药物可翻转肾上腺素升压作用()A.N受体阻断药B.β受体阻断药C.H1受体阻断药D.M受体阻断药E.α受体阻断药6【单选题】(10分)β肾上腺素受体阻断药禁用于()A.支气管哮喘B.甲状腺功能亢进C.窦性心动过速D.糖尿病E.心绞痛7【单选题】(10分)普萘洛尔阻断突触前膜β受体可引起()A.外周血管收缩B.去甲肾上腺素的释放减少C.去甲肾上腺素的释放增加D.心收缩力增加E.去甲肾上腺素的释放无变化8【单选题】(10分)普萘洛尔治疗心律失常的药理作用基础是()A.脂溶性强，口服易吸收B.膜稳定作用较强C.阻断β受体作用D.无内在拟交感活性E.有抗血小板聚集作用9【多选题】(10分)酚妥拉明的适应症包括（）A.顽固性充血性心功能不全B.感染性休克C.高血压D.外周血管痉挛性疾病E.快速型心律失常10【多选题】(10分)去甲肾上腺素静滴外漏引起局部组织缺血坏死，应急处理措施是（）A.输新鲜血液B.普鲁卡因局部浸润注射C.多巴胺快速静脉注射D.酚妥拉明局部浸润注射E.热敷第七章测试1【单选题】(10分)安全范围大，用途广，作用强的局麻药是()A.罗哌卡因B.布比卡因C.普鲁卡因D.丁卡因E.利多卡因2【单选题】(10分)兼有局麻作用和抗心律失常作用的药物是（）A.利多卡因B.普鲁卡因胺C.丁卡因D.罗哌卡因E.普鲁卡因3【单选题】(10分)应用局麻药作局部麻醉时，首先消失的感觉是（）A.触觉B.压觉C.痛觉D.E.温度觉4【单选题】(10分)局麻药的局麻作用机制是（）A.阻碍Na+内流，抑制神经细胞膜去极化B.促进Cl-内流，使神经细胞膜产生超极化C.阻碍K+外流，使神经细胞膜产生超极化D.促进K+外流，阻碍神经细胞膜去超极化E.阻碍Ca2+内流，抑制神经细胞膜去极化5【单选题】(10分)局麻药过量中毒发生惊厥时，应选用的对抗药是（）A.苯妥英钠B.C.苯巴比妥D.水合氯醛E.地西泮6【单选题】(10分)蛛网膜下腔麻醉时常合用麻黄碱，其目的是防止局麻药()A.局麻作用消失过快B.降低血压C.抑制呼吸D.扩散作用E.引起心律失常7【单选题】(10分)局麻药在脓肿组织中()A.作用减弱B.作用增强C.不受影响D.易被灭活E.无麻醉作用8【单选题】(10分)局麻药中加入肾上腺素禁用于()A.指、趾末端手术B.头部手术C.面部手术D.腹部手术E.颈部手术9【多选题】(10分)影响局麻药作用的因素包括()A.药物浓度B.血管收缩药C.局麻药的比重D.肾排泄速度E.体液的pH值10【多选题】(10分)常用的局麻方式包括()A.表面麻醉B.浸润麻醉C.传导麻醉D.硬膜外麻醉E.蛛网膜下腔麻醉第八章测试1【多选题】(10分) GABAA受体上有（）。