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2018年浙江高考化学31题专题训练

2018年浙江高考化学31题专题训练2018年浙江高考化学31题专题训练1、1-溴丙烷是一种重要的有机合成中间体,沸点为71℃,密度为1.36 g·cm-3。

实验室制备少量1-溴丙烷的主要步骤如下:步骤1: 在仪器A中加入搅拌磁子、12 g正丙醇及20 mL水,冰水冷却下缓慢加入28 mL浓H2 SO4 ;冷却至室温,搅拌下加入24 g NaBr。

步骤2: 如图所示搭建实验装置, 缓慢加热,直到无油状物馏出为止。

步骤3: 将馏出液转入分液漏斗,分出有机相。

步骤4: 将分出的有机相转入分液漏斗,依次用12 mL H2O、12 mL 5% Na2CO3溶液和12 mL H2O 洗涤,分液,得粗产品,进一步提纯得1-溴丙烷。

23(1)仪器A 的名称是_____________;加入搅拌磁子的目的是搅拌和___________________。

(2)反应时生成的主要有机副产物有2-溴丙烷和__________________________________。

(3)步骤2中需向接受瓶内加入少量冰水并置于冰水浴中的目的是___________________。

(4)步骤2中需缓慢加热使反应和蒸馏平稳进行,目的是______________________________。

(5)步骤4中用5%Na 2CO 3溶液洗涤有机相的操作: 向分液漏斗中小心加入12 mL 5%Na 2CO 3溶液,振荡,____________,静置,分液。

【答案】(1)蒸馏烧瓶 防止暴沸(2)丙烯、正丙醚(3)减少1-溴丙烷的挥发(4)减少HBr挥发(5)将分液漏斗下口向上倾斜、打开活塞排出气体2、焦亚硫酸钠(Na2S2O5)是常用的抗氧化剂,在空气中、受热时均易分解。

实验室制备少量Na2S2O5的方法:在不断搅拌下,控制反应温度在40℃左右,向Na2CO3过饱和溶液中通入SO2,实验装置如下图所示。

当溶液pH约为4时,停止反应,在20℃左右静置结晶。

生成Na2S2O5的化方程式为42NaHSO3===Na2S2O5+H2O(1)SO2与Na2CO3溶液反应生成NaHSO3和CO2,其离子方程式为____________________。

(2)装置Y的作用是______________________________。

(3)析出固体的反应液经减压抽滤、洗涤、25℃~30℃干燥,可获得Na2S2O5固体。

①组成减压抽滤装置的主要仪器是布氏漏斗、________________和抽气泵。

②依次用饱和SO2水溶液、无水乙醇洗涤Na2S2O5固体。

用饱和SO2水溶液洗涤的目的是______。

(4)实验制得的Na2S2O5固体中含有一定量的Na2SO3和Na2SO4,其可能的原因是______。

【答案】(1)2SO2+CO32–+H2O===2HSO3–+CO256 (2)防止倒吸(3)①吸滤瓶 ②减少Na 2S 2O 5在水中的溶解(4)在制备过程中Na 2S 2O 5分解生成生Na 2SO 3,Na 2SO 3被氧化生成Na 2SO 43、(加试题](10分)五氧化二钒(V2O5,摩尔质量为182 g ·mol-1)可作化学工业中的催化剂,广泛用于冶金、化工等行业。

V2O5是一种橙黄色片状晶体,微溶于水,不溶于乙醇,具有强氧化性,属于两性氧化物。

某研究小组将从某粗钒(主要含有V2O5,还有少量Al2O3、Fe2O3)中提取V2O5。

实验方案设计如下:已知:NH4VO3是白色粉末,微溶于冷水,可溶于热水,不溶于乙醇、醚。

2NH4VO3V2O5+2NH3↑+H2O请回答:(1)第①步操作的实验装置如右图所示,虚线框中7最为合适的仪器是 。

(填编号)(2) 调节pH 为8~8.5的目的 。

(3) 第④步洗涤操作时,可选用的洗涤剂 _。

(填编号)A .冷水B .热水C .乙醇D .1% NH4Cl 溶液(4)第⑤ 步操作时,需在流动空气中灼烧的可能原因 。

(5)硫酸工业中,SO2转化为SO3的催化剂就选用V2O5,催化过程经两步完成,将其补充完整: ( 用化学方程式表示),4VO2+O2=2V2O5。

(6)将0.253 g 产品溶于强碱溶液中,加热煮沸,调节pH 为8~8.5,向反应后的溶液中加入硫酸酸化的KI 溶液(过量),溶液中含有V3+,滴加指示剂,用0.250 mol ·L-1Na2S2O3溶液滴定,达到终点消耗Na2S2O3标准溶液20.00 mL,则该产品的纯度为。

(已知:I2+2Na2S2O3=Na2S4O6+2NaI)(1)B (1分) (2) 让AlO2- 转化为Al(OH)3沉淀,避免VO3-的沉淀(2 分) (3) A D (2分)(4) 若空气不流通,由于V2O5具有强氧化性,会与还原性的NH3反应,从而影响产物的纯度及产率(2分)(5 )SO2+V2O5=2VO2+SO3 (1分)(6 )89.9% (2 分)4、【加试题】(10 分)Mg3N2 可用于核燃料回收和半导体材料制备,应用前景广泛。

某兴趣小组利用海水制备金属镁,并进一步制取Mg3N2 的流程如下图所示。

操作a 海水Ⅰ粗盐石灰乳分离母液Ⅱ溶液A固体A洗涤盐酸溶液B操作b固体BⅢⅣⅤⅥ通HCl /△请回答:8Mg3N2NH3800℃Ⅷ电解Mg MgCl2Ⅶ(1)步骤Ⅳ中的离子方程式是。

(2)下列说法正确的是。

A.步骤Ⅰ中的操作a 和步骤Ⅴ中的操作b 相同B.步骤Ⅱ中的石灰乳能用石灰水代替C.步骤Ⅵ中若不通HCl,则产物中会有Mg(OH)Cl 等生成D.溶液A 中通入氯气,再鼓入热的水蒸气可以产生红棕色气体E.步骤Ⅶ和Ⅷ中的气体产物可以循环利用(3)步骤Ⅷ由金属Mg 制备Mg3N2 的装置如下图:溶液甲固体乙石英管镁粉P2O5缓冲瓶FeSO4溶液碱石灰A B C D E F①溶液甲是,固体乙是。

②与传统工业的镁与氮气反应制备方法相比,此法最大的优点是产品纯度高(氧化镁含量低),可能的原因是。

即使装置和NH3 中的氧气都被除尽,最后制得的氮化镁中依然含有少量的氧化镁,其可能原因是。

③装置F 的作用是。

(1) Mg(OH)2+2H+=Mg2++2H2O(1 分)(2) CDE (2 分)(3) ①浓氨水,生石灰(或碱石灰、或NaOH)(2 分)②3Mg+2NH3=Mg3N2+3H2,产生的氢气能抑制氧化镁的生成(2 分)。

镁粉与石英管中的SiO2 反应。

(2分)③防止空气中的氧气进入装置(1 分)5、【加试题】(10分)明矾KAl(SO4)2·n H2O]在生活生产中用途广泛,明矾可用于制备铝盐、发酵粉、油漆、澄清剂、媒染剂、防水剂、造纸等。

(1)实验室以铝制牙膏皮制备明矾。

已知铝制牙膏皮主要成分为铝,含少量铁,表面覆盖有机涂层,制备流程图如下:①灼烧的目的:一是将单质铝和铁转化为氧化物;二是。

②流程图中“……”所代表的实验操作是:、过滤、洗涤、干燥。

为加快过滤速度,应进行减压过滤,减压过滤结束时,洗涤沉淀的具体操是。

③下列说法正确的是。

转入滤液1 A.用NaOH溶液碱浸时,SiO2来自残留牙膏中的摩擦剂B.灼烧后SiO2C.可选用硫酸或NaHCO调节滤液1的pH3D.滤液2与CaO反应可实现NaOH的循环利用(2)返滴定法测定样品中明矾含量。

明矾可用于海蜇、银鱼等的腌制脱水,但是过量使用会使食用者产生反映迟钝等不良后果。

实验室一般用返滴定法测定待测液中Al3+浓度,进而确定明矾残留是否超标。

用不同pH溶液浸泡海蜇样品,过滤后在滤液中加入定量且过量的标准EDTA(用Y4-表示)溶液煮沸数分钟,使Al3+与EDTA完全反应,滴入二甲酚橙作指示剂,用标准锌溶液返滴定过量的EDTA,有关反应可表示为:Al3++Y4-==AlY-;Zn2++Y4-==ZnY2-。

测定结果如图2所示。

①由图可知,随着pH的升高,检出的明矾含量明显降低,其原因可能是。

②下列实验操作会使所测Al 3+浓度偏高的是 。

A .配制标准EDTA 溶液时,未洗涤烧杯和玻璃棒B .滴定管用蒸馏水洗涤后,未经润洗就取待测液C .加入EDTA 溶液后,未经煮沸,立即进行返滴定D .滴定时振荡不充分,刚看到局部变色就停止滴定6、【加试题】(10分)三氯化六氨合钴(Ⅲ)是一种重要的配合物原料,实验室制备实验流程如下:活性炭CoCl 2 6H 2O NH 4ClH 2O 、溶液H 22、10①②③含Co (NH 3)63+离子和活性炭的混浊液A冷却、过滤[Co (NH 3)6]Cl 3 和活性炭[Co (NH 3)6]Cl 3 溶液浓HCl 操作2产物晶体已知:[Co(NH 3)6]Cl 3在水中电离为[Co(NH 3)6]3+和Cl -,[Co(NH 3)6]Cl 3的溶解度如下表:温度(℃)0 20 47溶解度(g) 4.26 6.96 12.74(1)第①步需在煮沸NH4Cl溶液中加入研细的CoCl2·6H2O晶体,加热煮沸与研细的目的是(2)实验室制备三氯化六氨合钴(III)的化学方程式为:____________(3)实验操作1为 [Co(NH3)6]Cl3溶液中加入浓盐酸的目的是(4)现称取0.2675g[Co(NH3)6]Cl3(相对分子质量为267.5),在A中发生如下反应:[Co(NH3)6]Cl3+3NaOH煮沸Co(OH)3↓+6NH3↑+3NaCl(装置见右下图),C中装0.5000mol·L-1的盐酸25.00mL,D中装有冰水。

加热烧瓶,使NH3完全逸出后,用少量蒸馏水冲洗导管下端外壁上粘附的酸液于C 中,加入2-3滴甲基红指示剂,用0.5000mol·L-1的NaOH滴定。

已知:指示剂颜色变色的范围甲基红红橙黄4.4-6.2①当滴定到终点时,共需消耗NaOH溶液mL(准确到0.01mL)。

②当用上述原理测定某[Co(NH3)x]Cl3晶体中x值,实验过程中未用少量蒸馏水冲洗导管下端内外壁上粘附酸液于C中,则x值将(填“偏大”、“偏小”或“不变”)(10分)(1)加速固体的溶解(2)实验室制备三氯化六氨合钴(III)的化学方程式为:2CoCl2·6H2O +10NH3+2NH4Cl +H2O2活性碳2[Co(NH3)6]Cl3+14H2O,(3)趁热过滤有利于[Co(NH3)x]Cl3析出,提高产率(4)① 13.00 ② 偏大7、【加试题】(10分) 对甲基苯胺可用对硝基甲苯在酸性条件下用铁粉还原制得:主要反应物和产物的物理性质见下表:化合物物质状态溶解性熔点(℃)沸点(℃)密度(g·cm-3)对硝基甲苯浅黄色晶体不溶于水,溶于乙醇、苯51.4 237.71.286对甲基苯胺白色片状晶体微溶于水,易溶于乙醇、苯43~45200~2021.046对甲基苯胺盐酸盐白色晶体易溶于水,不溶于乙醇、苯243~245————H3C NO2H3C NH3Cl H3C NH2NaOHHClFe实验流程如下:请回答下列问题:(1)反应装置如右图,a 处缺少一装置_____________(填仪器名称) (2)步骤②中加苯的作用是_____________,步骤②中用5%碳酸钠溶液调pH=7~8的原因_________(3)步骤③得到的固体物质为_________ (4)步骤④中加入盐酸的作用是_____________苯 无色液体 不溶于水,溶于乙醇5.5 80.1 0.874 a(5)步骤⑤中通过加入氢氧化钠溶液使对甲基苯胺结晶析出的 原理为_____________(6)步骤⑥中,以下洗涤剂最合适的是_____________A. 蒸馏水 B .乙醇 C .NaOH 溶液 D .HCl 溶液(10分)(1)球形冷凝管或冷凝管 (1分) (2)提取产物和未反应的原料(2分),使Fe 3+转化为氢氧化铁沉淀(1分)(3)铁粉和Fe(OH)3 (1分)(4)与对甲苯胺反应生成对甲基苯胺盐酸盐进入水层与对硝基甲苯分离(2分)(5)对甲基苯胺盐酸盐与氢氧化钠作用可使对甲苯胺重新游离出来(2分) (6)A (1分)8、【加试题】(9分)重铬酸钾是一种重要的化工原料,一般由铬铁矿制备,铬铁矿的主要成分为FeO•Cr 2O 3,还含有硅、铝等杂质。

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