第二章
一．解释名词、概念
1.高分子的聚集态结构
2.结晶性聚合物
3.液晶性聚合物
4.球晶
5.高分子液晶
6.液晶原（介原）
7.内聚能密度
8.结晶度
9.结晶聚合物的熔点10.取向聚
合物11.晶面指数
二．高分子聚集态结构包括哪些内容？试述高分子聚集态结构有哪些特点及与成型加工条件、性能的关系。

四．如何从结构上分析某种聚合物属于结晶性聚合物？
五．以聚乙烯为例，说明在什么条件下可以形成单晶、球晶、串晶、伸直链片晶，这些形态的晶体特征是什么？为什么在聚合物不易形成100％结晶的宏观单晶体？
六．在正交偏光显微镜上观察球晶时，可以看到消光黒十字、明暗相间的同心圆环（消光环，对某些球晶），解释这些现象。

七．将下列三组聚合物的结晶难易程度排列成序，并说明原因
(1)PE，PP，PVC，PS，PAN；
(2)聚对苯二甲酸乙二酯，聚间苯二甲酸乙二酯，聚己二酸乙二酯；
(3)PA 66，PA 1010．
八．试述Avrami方程在本体聚合物结晶动力学研究中的意义。

九．已知聚乙烯、聚偏氯乙烯，全同聚甲基丙烯酸甲酯的玻璃化温度分别为－80℃，－18℃和45℃，其熔点分别为141℃、198℃和160℃，试用经验方法估算：
(1)它们最大结晶速度时的温度Tc max；
(2)找出Tc max／Tm比例的经验规律．
十．温度对本体聚合物结晶速度影响的规律是什么？解释其原因。

十一．均聚物A是一种结晶聚合物，若加入10％体积分数的增塑剂（x1=-0.1）或者用10％摩尔的单体B与单体A进行无规共聚（单体B的均聚物为非结晶性聚合物），增塑均聚物A的熔点与AB无规共聚物的熔点何者高？
能从中得到什么规律？
十二．两种聚丙烯丝，在纺丝过程中，牵伸比相同，而分别采用冰水冷却和90℃热水冷却。

将这两种丝加热到90℃，何者收缩率大？为什么？
十三．有两种乙烯和丙稀的共聚物，其组成相同，其中一种在室温时是橡胶状的，一直到温度降低到-70℃时才变硬；另一种在室温时却是硬而韧又不透明的材料，试解释它们内在结构上的差别。

十四．在聚合物纺丝工艺中，都有牵伸和热定型两道工序，为什么？热定型温度如何选择？
-C、
十五．高分子液晶的结构有几种类型？特征如何？液晶性聚合物溶液的
十六．Flory的结晶聚合物、非结晶聚合物结构模型的要点是什么？有什么实验事实支持他的模型？
十七.（1）将熔融态的聚乙烯（PE）、聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）和聚苯乙烯（PS）淬冷到室温，PE是半透明的，而PET和PS是透明的。

为什么？
（2）将上述的PET透明试样，在接近玻璃化温度下进行拉伸，发现试样外观由透明变为混浊，试从热力学观点来解释这一现象。

十八. 由文献查得涤纶树脂的密度ρc=1.50×103kg·m-3，和ρa=1.335×103kg·m-3，内聚能ΔΕ=66.67kJ·mol-1(单元)．今有一块1.42×2.96×0.51×10-6m3的涤
纶试样，重量为2.92×10-3kg，试由以上数据计算：
(1)涤纶树脂试样的密度和结晶度；
(2)涤纶树脂的内聚能密度．
十九.何谓高聚物的取向？为什么有的材料（如纤维）进行单轴取向，有的材料（如薄膜），则需要双轴取向？说明理由。

二十.列出下列聚合物的熔点顺序，并用热力学观点及关系式说明其理由。

聚对苯二甲酸乙二酯、聚丙烯、聚乙烯、顺1,4聚丁二烯、聚四氟乙烯
第三章
一．名词解释
1.聚合物的转变
2.聚合物的力学状态
3.玻璃化转变温度
4.黏流温度
二．聚合物分子运动有哪些特点？
三．画出线型非结晶、线型结晶、线型非结晶的结晶性聚合物及交联聚合物的温度－形变曲线，说明这些聚合物有哪些力学状态、转变，并说明相应的分子运动机理（考虑分子量、结晶度、交联度）。

四．玻璃化转变的自由体积理论的内容是什么？玻璃化转变时聚合物的自由体积分数是多少？
五．影响玻璃化转变的因素有那些？
六．在热机械曲线上，为什么PMMA的高弹区范围比PS的大? (已知PMMA的
378K，433—473K；PS的373K，383—423K)
七．假定自由体积分数的相对分子质量依赖性为，式中fM是相对
分子质量为M的自由体积分数，是相对分子质量无限大的自由体积分数，A 是常数，试推导关系式。

八．从化学结构角度讨论以下各对聚合物为什么存在的差别．
九．解释为什么高速行驶中的汽车内胎易爆破。