红外波谱分子被激发后，分子中各个原子或基团（化学键）都会产生特征的振动，从而在特点的位置会出现吸收。

相同类型的化学键的振动都是非常接近的，总是在某一范围内出现。

整个红外谱图可以分为两个区，4000~1350区是由伸缩振动所产生的吸收带，光谱比较简单但具有强烈的特征性，1350~650处指纹区。

通常，4000~2500 处高波数端，有与折合质量小的氢原子相结合的官能团O-H, N-H, C-H, S-H键的伸缩振动吸收带，在2500-1900 波数范围内常常出现力常数大的三件、累积双键如：-y, - gN, -C=C=C-,-C=C=O,-N=C=O等的伸缩振动吸收带。

在1900以下的波数端有-C=C-, -C=O, -C=N-, -C=O 等的伸缩振动以及芳环的骨架振动。

1350~650指纹区处，有C-O, C-X的伸缩振动以及C-C的骨架振动，还有力常数较小的弯曲振动产生的吸收峰, 因此光谱非常复杂。

该区域各峰的吸收位置受整体分子结构的影响较大, 分子结构稍有不同, 吸收也会有细微的差别, 所以指纹区对于用已知物来鉴别未知物十分重要。

有机化学有机化合物红外吸收光谱C伸缩振动，S面内弯曲振动，丫面外弯曲振动一、烷烃饱和烷烃IR光谱主要由C-H键的骨架振动所引起，而其中以C-H键的伸缩振动最为有用。

在确定分子结构时，也常借助于C-H键的变形振动和C-C键骨架振动吸收。

烷烃有下列四种振动吸收。

1、（T C-H在2975—2845 cm-1范围，包括甲基、亚甲基和次甲基的对称与不对称伸缩振动2、S C-H在1460 cm-1和1380 cm-1处有特征吸收，前者归因于甲基及亚甲基C-H 的（T as,后者归因于甲基C-H的（T s。

1380 cm-1峰对结构敏感，对于识别甲基很有用。

共存基团的电负性对1380 cm-1峰位置有影响，相邻基团电负性愈强，愈移向高波数区，例如，在CH3F中此峰移至1475 cm-1。

异丙基1380 cm-1裂分为两个强度几乎相等的两个峰1385 cm-1、1375 cm-11 1 1叔丁基1380 cm 裂分1395 cm 、1370cm两个峰，后者强度差不多是前者的两倍，在1250 cm-1、1200 cm-1附近出现两个中等强度的骨架振动。

3、（T C-C在1250—800 cm-1范围内，因特征性不强，用处不大。

4、丫C-H分子中具有一（CH2）n—链节，n大于或等于4时，在722 cm-1有一个弱吸收峰，随着CH2个数的减少，吸收峰向高波数方向位移，由此可推断分子链的长短。

二、烯烃烯烃中的特征峰由C=C-H键的伸缩振动以及C=C-H键的变形振动所引起。

烯烃分子主要有三种特征吸收。

1、（T C=C-H烯烃双键上的C-H键伸缩振动波数在3000 cm-1以上，末端双键氢\ 1zC=CH 2 在3075—3090 cm 有强峰最易识别。

2、（T C=C吸收峰的位置在1670—1620 cm-1。

随着取代基的不同，c C=C吸收峰的位置有所不同，强度也发生变化。

3、S C=C-H烯烃双键上的C-H键面内弯曲振动在1500—1000 cm-1,对结构不敏感，用途较少；而面外摇摆振动吸收最有用，在1000- 700 cm-1范围内，该振动对结构敏感，其吸收峰特征性明显，强度也较大，易于识别，可借以判断双键取代情况和构型。

1 1RHC=CH2 995~985cm (=CH, S) 915~905cm-1(=CH2, S)R1R2C=CH2 895~885 cm-1(S)12 112 i(顺)-R CH=CHR ~690 cm-(反)-R CH=CHR 980~965 cm-(S)R1R2C=CHR3840~790cm-1(m)三、炔烃在IR光谱中，炔烃基团很容易识别，它主要有三种特征吸收。

1、co三C-H 该振动吸收非常特征，吸收峰位置在3300- 3310 cm-1，中等强度。

c N-H值与c C-H值相同，但前者为宽峰、后者为尖峰，易于识别。

2、 c gc —般C三C键的伸缩振动吸收都较弱。

一元取代炔烃RC CHc C三C 出现在2140—2100 cm-1,二元取代炔烃在2260— 2190 cm-1，当两个取代基的性质相差太大时，炔化物极性增强，吸收峰的强度增大。

当处于分子的对称中心时，c c三为红外非活性。

3、C C三C-H炔烃变形振动发生在680—610 cm-1。

四、芳烃芳烃的红外吸收主要为苯环上的C-H键及环骨架中的C=C键振动所引起。

芳族化合物主要有三种特征吸收。

1、 c Ar-H芳环上C-H吸收频率在3100~3000 cm-1附近，有较弱的三个峰，特征性不强，与烯烃的c C=C-H频率相近，但烯烃的吸收峰只有一个。

2、 c C=C芳环的骨架伸缩振动正常情况下有四条谱带，约为1600, 1585, 1500, 1450 cm-1,这是鉴定有无苯环的重要标志之一。

13、S Ar-H芳烃的C-H变形振动吸收出现在两处。

1275— 960 cm为S Ar-H，由于吸收较弱，易受干扰，用处较小。

另一处是900—650 cm-1的S A「-H吸收较强，是识别苯环上取代基位置和数目的极重要的特征峰。

取代基越多，S Ar-H频率越高，见表3-10。

若在1600- 2000 cm-1之间有锯齿壮倍频吸收(C-H面外和C=C面内弯曲振动的倍频或组频吸收)，是进一步确定取代苯的重要旁证。

苯670cm-1(S) 单取代苯770~730 cm-1(VS), 710~690 cm-1(S)1.2- 二取代苯770~735 cn< (VS)1 11.3- 二取代苯810~750 cm (VS) ,725~680 cm-(m~S)1,4- 二取代苯860~800 cm-1（VS）五、卤化物随着卤素原子的增加，（TC-X 降低。

如C-F （1100~1000 cm1）; C-Cl （750~700 cm-1）; C-Br （600~500 cm-1）; C-I （500~200 cm-1）。

此外，C-X 吸收峰的频率容易受到邻近基团的影响，吸收峰位置变化较大，尤其是含氟、含氯的化合物变化更大，而且用溶液法或液膜法测定时，常出现不同构象引起的几个伸缩吸收带。

因此IR 光谱对含卤素有机化合物的鉴定受到一定限制。

六、醇和酚醇和酚类化合物有相同的羟基，其特征吸收是0-H和C-O键的振动频率。

1、T 0-H一般在3670~3200 cm-1区域。

游离羟基吸收出现在3640~3610 cm-1, 峰形尖锐，无干扰，极易识别（溶剂中微量游离水吸收位于3710 cm-1）。

OH是个强极性基团，因此羟基化合物的缔合现象非常显著，羟基形成氢键的缔合峰一般出现在3550~3200 cm-1。

1,2-环戊二醇顺式异构体P47-1 -10.005mol/L （CCI4）3633 cm-（游离），3572 cm-（分子内氢键）。

-1 -1 -10.04 mol/L （CCI4）3633 cm-（游离），3572 cm-（分子内氢键）~3500cm-（分子间氢键）。

2、T C-O和S O-H C-O键伸缩振动和O-H面内弯曲振动在1410—1100 cm-1处有强吸收，当无其它基团干扰时，可利用T C-O 的频率来了解羟基的碳链取代情况（伯醇在1050cm-1，仲醇在1125cm-1，叔醇在1200cm-1，酚在1250cm-1）。

七、醚和其它化合物醚的特征吸收带是C-O-C不对称伸缩振动，出现在1150~1060cm1处，强度大，C-C 骨架振动吸收也出现在此区域，但强度弱，易于识别。

醇、酸、酯、内酯的T C-O 吸收在此区域，故很难归属。

八、醛和酮醛和酮的共同特点是分子结构中都含有（C=O），T C=O在1750~1680cm＜范围内，吸收强度很大，这是鉴别羰基的最明显的依据。

临近基团的性质不同，吸收峰的位置也有所不同。

羰基化合物存在下列共振结构：C=O 键有着双键性强的A 结构和单键性强的B 结构两种结构。

共轭效应将 使C C=O 吸收峰向低波数一端移动，吸电子的诱导效应使（T C=O 的吸收峰向高波数 方向移动。

a , B 不饱和的羰基化合物，由于不饱和键与C=O 的共轭，因此C=O 键的吸收峰向低波数移动RCH=CHCOR'-1er C =O 1685~1665cm苯乙酮对氨基苯乙酮对硝基苯乙酮-1-1-11691cm 1677cm 1700cm般在2700~2900cn ＜区域内，通常在~2820 cm -1、~2720 cm -1附近各有一个中等强度的吸收峰，可以用来区别醛和酮。

九、羧酸1、T O -H 游离的O-H 在~3550 cm -1，缔合的O-H 在3300~2500 cm -1，峰形宽而散，强度很大。

2、 T C =O 游离的C=O 一般在~1760 cm -1附近，吸收强度比酮羰基的吸收强度大， 但由于羧酸分子中的双分子缔合，使得 C=O 的吸收峰向低波数方向移动，一般 在1725~1700cm 1，如果发生共轭，贝U C=O 的吸收峰移到1690~1680 cni 1。

3、 T C -O 一般在1440~1395 cmi 1，吸收强度较弱。

4、 S O -H 一般在1250 cm -1附近，是一强吸收峰，有时会和 T C -O 重合。

十、酯和内酯1、 T C =O 1750~1735 cm 1处出现（饱和酯T C =O 位于1740cm -1处），受相邻基团 的影响，吸收峰的位置会发生变化。

1 12、 T C-O 一般有两个吸收峰，1300~1150 cm ，1140~1030 cm -十、酰卤T C =O 由于卤素的吸电子作用，使C=O 双键性增强，从而出现在较高波数 处，一般在~1800cm _1处，如果有乙烯基或苯环与 C=O 共轭，，会使T C =O 变小,般在 1780~1740cm -1 处。

十二、酸酐 1、 C C=O 由于羰基的振动偶合，导致C C=O 有两个吸收，分别处在1860~1800 cm -1 和 1800~1750 cm -1 区域，两个峰相距 60 cm -1。

2、 C C-O 为一强吸收峰，开链酸酐的 C C-O 在 1175~1045 cm -1 处，环状酸酐 1310~1210RCHClCOR' -11745~1725cm i'(T C=O (Tcm-1处。

十三、酰胺1、 C C=O酰胺的第谱带，由于氨基的影响，使得 C C=O向低波数位移，伯酰胺1690~1650 cm1,仲酰胺1680~1655 cm-1，叔酰胺1670~1630 cm-1。

2、 C N-H一般位于3500~3100 cm-1，伯酰胺游离位于~3520 cm-1和~3400 cm-1，形成氢键而缔合的位于~3350 cm-1和~3180 cm-1，均呈双峰；仲酰胺游离位于~3440 cm-1,形成氢键而缔合的位于~3100 cm-1,均呈单峰；叔酰胺无此吸收峰。