60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显
的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和
多发畸形。
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① 21三体综合症：94%，多出的成为47条染 色体中的补充
② 转化型：5% ，21号染色体部分结合到其他 染色体对上，常见在14号染色体，在46条 染色体间补充
③ 镶嵌型：1%，部分细胞是46条正常染色体， 另一部分47条染色体，即多出了21号染色 体
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人群中发生率1/700，智力低下，发育迟缓， 家族聚集性是本症特征，IQ一般20----50
典型特征面中部发育不良
患者常表现 语言迟钝，声音嘶哑，听力障 碍，眼睛白内障，脑瘫，肥胖，驼背
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（一）牙周病 （二）龋病 （三）错颌畸形 （四）其他：巨舌症、裂舌、伸舌、腭垂裂、 隐性腭裂
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（一）牙周治疗与口腔卫生
（二）充填治疗：树脂修复畸形舌侧窝
（三）正畸治疗：早期扩弓和矫正后牙锁合 减少错颌畸形加重
（四）义齿复
（五）其他：骨或替代产品植入，有利后续 治疗，配合咬合高点的调整，减低冠部高度， 达到合适冠根比
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Thank you!
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（Down syndrome）
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唐氏综合征又称21三体综合征（trisomy 21 syndrome)或先天愚型（mongolism），是由 染色体异常，多了一条21号染色体即47号 染色体而导致的疾病。
发病原因是胚胎发生期21号染色体不分离， 而多余的21号染色体来自母亲，高龄孕妇、 卵子老化是发生不分离的重要原因。