合成可能用催化剂总结：
1、硫酸氢钾，熔点197℃，暂时符合反应温度，弱酸性。

还可考虑与三
氧化二铝同时应用，催化效果更加明显。

2、碳酸钠，400℃分解，弱碱性，符合温度及反应条件，且不腐蚀设备，
无污染。

3、固体超强碱，此为研究热点，有多种，如下：
（1）Na|NaOHγ-AL2O3，反应温度190℃，符合气相催化温度要求，且活性高，重点考虑。

（2）Na-Na2CO3γ| AL2O3，查阅文献得到的超强碱，无法确定能否使用。

（3）CaO|ZrO2-La2O3固体碱，此碱可合成酯，考虑到反应与酮缩合有差异，待定。

（4）几种三氧化二铝固体超强碱，这些催化剂不是专门合成2-（1-环己烯基）环己酮的，但可以考虑，KF\γ-AL2O3，KNO3\ AL2O3，
K2CO3\ AL2O3，Na-KOH\γ-AL2O3。

（5）另外所查几种固体碱催化剂，KOH/La203-Mg0，La203-ZrO2，Ca0/Zr02-La203，Na2Sn03，MgO-Sn02，Na-KOH-Mg0。

（6）还有分子筛型固体碱催化剂，2Na+02-/Al-MCM-41固体超强碱等。

4、固体超强酸，多种，如下：
（1）SO42-\M X O Y，此催化剂催化缩酮反应反应温度在160℃，较符合。

（2）S042-/Ti02-Al-MCM-41型分子筛固体超强酸催化剂，5042"/Ti02-Sn02-Al-MCM-41分子筛型固体超强酸催化剂。

（3）纳米SO42-\SnO2固体超强酸，已有对缩酮反应的研究，温度较符合。

（4）铁系新型固体超强酸Fe203/S2082-/La 3+，目前已有其对环己酮缩乙二醇的合成研究，温度对本反应不太符合。

（5）几项专利，其一，SO42-/M x O y型固体超强酸具有无卤素离子，无污染无腐蚀，易与反应物分离，以及能在高温仍然保持活性
和稳定性等优点；其二，固体超强酸催化剂SO2 -4/TiO2 WO3 ,
并以丁酸丁酯的合成作为探针反应,系统考察了WO3 的含
量、硫酸浸渍浓度、焙烧温度等制备条件对SO2 -4/TiO2 WO3
催化活性的影响；其三，用sol-gel法合成了纳米KF／Al2O3
超强碱催化剂,用均匀设计软件研究了其在Knoevenagel缩合
和Michael加成反应中的应用。