严重药品不良反应／事件、药害事件
报告处置流程
发现药品严重可疑不良反应／事件或药害事件的医护人员
立即报告科室负责人 积极组织临床救治，做好医疗记录
临床质控组长 通知药学部质控药师
质控药师协助临床填写
《药品不良反应／事件》报告表
《省药品不良反应/事件现场核查记录》
《已使用药品情况》调查表
报表（电子版）报
药学部临床药学室
上报 临床、医技科室相关专家
医务处 组织 发生严重ADR的科室的相关人员
上报 临床药师
市卫生局
调查分析评价
网络上报
市食品药品监督管理局