2014年执业药师继续教育试题答案1.由于可引起血糖紊乱和心脏毒性，已经退出美国市场的喹诺酮类药物是（）（）莫西沙星（·）加替沙星（）洛美沙星（）左氧沙星2.青霉素类药物最常见的不良反应是（）（·）过敏反应（）中枢神经系统反应（）消化系统反应（）肝脏损坏3.长期服用糖皮质激素的不良反应为（）（）肾上腺皮质功能不全（）水肿（）电解质紊乱（·）以上都是4.对多数革兰氏阴性杆菌包括铜绿假单胞菌具有抗菌活性的青霉素类药物是（）（）青霉素（）苯唑西林（）氨苄西林（·）哌拉西林5.噻嗪类利尿剂常见的副作用是（）（）低钠低氯（·）低钾低钠（）低钙低镁（）低磷6.呋塞米的主要作用部位是（）（）肾小球（·）髓袢（）近端小管（）远端小管7.系膜毛细血管肾小球肾炎又称为（）（）毛细血管内增生性肾小球肾炎（）系膜增生性肾小球肾炎（·）膜增生性肾小球肾炎（膜性肾病）8.ACEI类药物常见的副作用（）（）便秘（）面色潮红（·）刺激性干咳（）心动过速9.药品经营企业控制实物药品质量的第一关活动是（）（·）药品收货与验收（）药品入库（）药品出库（）药品保管10.根据《药品经营质量管理规范现场指导原则》结果判定，严重缺陷比例数为何条件是通过检查（）（·）0 （）≤20% （）≤40% （）≤60%11. 根据《药品经营质量管理规范现场指导原则》，药品批发企业《药品经营质量管理规范》部分严重缺陷项目共几项（）（）10 （）8 （·）6 （）412. 根据《药品经营质量管理规范现场指导原则》系统应当自动对药品储存运输过程中的温湿度环境进行不间断监测和记录，在运输过程中自动记录一次温度数据的频率为（）（）至少每隔10分钟（）至少每隔9分钟（）至少每隔7分钟（）至少每隔5分钟13.哌替啶镇痛作用相当于吗啡的（）（）1/10~1/9 （·）1/10~1/8 （）1/10~1/7 （）1/10~1/614.使用芬太尼透皮贴剂出现严重不良反应的患者应在停止使用多瑞吉后继续观察（）（）24 （·）24 （）36 （）4815.糖皮质激素的最佳服用时间是（）（）午夜12时（·）上午8时（）中午12时（）下午16时16.支原体肺炎首选下列药物（）（）林可霉素（）氨苄西林（·）阿奇霉素（）头孢唑林17.急性肾小球肾炎急性期时，饮食中每日食盐摄入要控制在（）（·）3克以下（）4克以下（）5克以下（）6克以下18. 急性肾小球肾炎，下列说法错误的是（）（）几乎全部患者均有肾小球源性血尿（）少于20%的患者有大量蛋白尿（）约80%患者出现一过性轻、中度高血压（·）大多数出现急性肾衰竭19.《药品经营质量管理规范》的5个附录作为《药品经营质量管理规范》的配套文件于以下哪一时间发布（）（）2012年12月31日（）2013年1月23日（·）2013年10月23日（）2013年12月31日20.确保所采购的药品以实际到达，检查到达药品的数量和质量，确保与交接手续有关的文件都已经登记并交给有关人员的工作过程是指以下哪项活动（）（·）药品的收货与验货（）药品入库（）药品出库（）药品保管21.根据《药品经营质量管理规范现场指导原则》结果判定，严重缺陷项目比例数为0，主要缺陷项目比例数≥10%时（）（）通过检查（）限期整改后符合检查（·）不通过检查（）未明确规定22.阿片类镇痛药的使用取决于（）（·）疼痛的强度（）疼痛的持续时间（）疼痛的部位（）疾病类型23.以下关于联合用药的说法中错误的是（）（）阿片类镇痛药与非甾体抗炎药联合用药可以明显增加镇痛效果（）镇痛药与辅助药物联合用药也可以明显增加镇痛效果（·）镇痛治疗联合用药时，不应减量使用（）联合用药同时会因药物的相互作用与影响而增加不良反应的发生风险24.在《癌症三阶梯止痛方案》中推荐何种药物作为缓解重度疼痛的代表药物（）（）哌替啶（）福尔可定（·）吗啡（）芬太尼25.消费者协会和其他消费者组织是依法成立的对商品和（）进行社会监督的保护消费者合法权益的社会组织（）动物（）植物（）环境（·）服务26.原消费者权益保护法是（）年制定的（）2012 （·）1993 （）1998 （）200027.举证倒置并非免除消费者的（）举证责任（）部分（）特殊（）少量（·）全部28.网络交易平台提供者明知或者应知销售者或者服务者利用其平台侵害消费者合法权益，未采取必要措施的，依法与该销售者或者服务者（）责任（）同等（）不承担（·）承担连带（）适当承担29.药品经营企业各项记录及凭证应当至少保存（）年（·）5 （）4 （）3 （）230.企业发现已售出药品有严重质量问题，应当立即通知购货单位停售、追回并做好记录，同时向（）报告（·）药品监督管理部门（）供货单位（）生产企业（）药检所31.下列（）药品需要建立药品养护档案（）销售量大（）销售退回（·）首营（）特殊管理32.根据《国家药品安全“十二五”规划》规定，完成国家药品电子监控平台建设是（）（）2011年（）2013年（·）2015年（）2018年33.（）是药品电子监管工作正常运作的核心（）药品全过程电子监管（）药品电子监管系统和数据（）药品电子间隔的数据备份（）扫码上传34.我国开始实施药品电子监管工作是（）（）2005年（·）2006年（）2008年（）2003年35.对所有赋码药品无论其中标与否，药品经营企业均需按照电子监管工作的相关规定，进行电子监管码的（）（）核注核销（）核注并上传数据（）核销并上传数据（·）核注核销并上传数据36.淋巴因子激活的杀伤细胞(LAK)是指由（）激活的淋巴细胞（）IL-3 （）IL-4 （·）IL-2 （）IL-1237.天然免疫系统由肥大细胞、单核/巨噬细胞、中性/嗜碱性粒细胞、（）自然杀伤细胞和补体组成（）T （）CTL （·）树突状细胞（）B38.肿瘤（）是生物治疗的基本特点（）非特异性（）广泛性（）特异性（）局部性39.过继性免疫效应细胞治疗是指给肿瘤患者输注具有抗肿瘤活性的（），使其在肿瘤患者体内发挥抗肿瘤作用（）上皮细胞（）淋巴细胞（）免疫细胞（）内皮细胞40.对色甘酸钠的描述中，下述哪一项是错误的（）（）无松弛支气管平滑肌的作用（·）能对抗组胺、白三烯等过敏介质的作用（）能抑制肺肥大细胞对各种刺激所致脱颗粒的作用（）口服吸收仅1%41.下列药物引起心脏兴奋不良反应最弱的是（）（）多巴酚丁胺（·）沙丁胺醇（）异丙肾上腺素（）肾上腺素42.倍氯米松治疗支气管哮喘的特点是（）（）治疗剂量就有明显的全身不良反应（）一般应采用口服给药（）用于抢救急性哮喘病人（·）主要抑制支气管炎症43.预防过敏性哮喘宜选用（）（）异丙肾上腺素（）麻黄素（·）色甘酸钠（）肾上腺素44.从政府层面加强顶层设计，强化执业药师在合理用药方面的作用，最需要给与执业药师的政策是（）（·？）确立职业药师的社会地位（）宣传执业药师的作用（）提供执业药师药事服务费用的补偿机制（）制定执业药师的薪酬关系45.美国目前实施的MTM模式是一项全新的药物治疗管理模式，其核心理念是建立以（）为中心的服务模式（）以药品质量为中心（·）以患者为中心（）以药品保障为中心（）以防止用药失误为中心46.把执业药师定位在向慢性疾病患者提供用药咨询和辅导监护上的目的是（）（）在零售的职业要是离消费者最近，便于直接服务患者（·）服务慢性病患者，执业药师最能体现出自身价值且得到患者的认可（）慢性病的患者最多，最需要服务（）慢性病患者回家后没人管理47.中药饮片调剂人员应当具有（）（·）中药学中专以上学历或者具备中药调剂员资格（）高中以上学历（）中药调剂员资格（）高职以上学历48.企业的药品采购记录及相关凭证应当至少保存（）（）2年（）3年（·）5年（）10年49.药品到货后，库管员收货完成后，应将签字确认后的随货同行单移交（）（）质管员（）养护员（）销售员（·）验收员50.药店在日常经营活动中，要将药品经营许可证、营业执照、执业药师注册证、从业人员等信息（）（）收录成册（）在文件柜中存放好（）只向药监人员出示（·）悬挂在显著位置51.运输中的重要商品应符合国家标准局制定的（）（·）《药材运输包装标准》（）《药品经营质量管理规范》（）《药材生产管理规范》（）《药品经营质量管理规范》52.中药经营企业一般应设置由经理直接领导的（）（）仓储管理机构（）物流管理机构（）保卫管理机构（·）质量管理机构53.《药品生产质量管理规范》的英文缩写是（）（）GAP （·）GMP （）GSP （）GLP54.急性水样便腹泻常见病除了哪项（）（）霍乱（）病毒性（）产肠毒素性细菌感染（·）真菌性肠炎55.儿科退热建议使用下列（）（）安乃近（）阿司匹林（）糖皮质激素（·）对乙酰氨基酚56.下列哪些合用不会影响药效（）（）红霉素与碱性药物（）红霉素与酸性食物（）鞣酸蛋白酵母散（度来林）与碱性药物（·）钙剂与奶制品57.近期药品登记表由（）负责建立管理（·）养护员（）保管员（）验收员（）质量员58.国家食品药品监督管理局明确规定，未达到新修订药品GSP要求的，不得继续从事药品经营活动，GSP认证的期限是（）（）2016年5月1日（·）2015年12月31日（）2015年6月31日（）2016年12月3159.目前我国中药材的质量标准分为（）（）一级（）二级（·）三级（）四级60.负责疫苗质量管理和验收工作，专业技术人员应具有（）以上从事疫苗管理或者技术工作经历（）4年（·）3年（）2年（）1年61.消费者组织不得从事（）和营利性服务，不得以收取费用或者其他牟取利益的方式向消费者推荐商品和服务。
（）消费（·）商品经营（）保护（）转让62.经营疫苗的企业应当配备（）以上专业技术人员专门负责疫苗质量管理和验收工作（）4名（）3名（·）2名（）1名63.商品或者服务不符合质量要求的，消费者可以依照国家规定和当事人约定退货、更换、修理；对消费者来说，退货、更换、修理应该是（）的（）全额付费（）付1/2费用（·）免费（）付1/5费用64.地方标准只能在本地区使用，市场上经销的药材必须经省、市、县（）鉴定方有效。