亲电加成是亲电试剂（带正电的基团）进攻不饱和键引起的加成反应。

亲电取代一种亲电试剂取代其它官能团的化学反应。

亲核加成由亲核试剂与不饱和键发生的加成反应。

亲核取代通常发生在带有正电或部分正电荷的碳上，碳原子被带有负电或部分负电的亲核试剂进攻而取代。

马氏规则当发生亲电加成反应时，亲电试剂中的正电基团总是加在连氢最多的碳原子上，而负电基团则会加在连氢最少的碳原子上。

查依采夫规则卤代烃脱卤化氢时,总是脱去含氢较少的β碳原子上的氢,或者说总是生成双键碳上连有烃基较多的烯烃.
氢键和负电性原子或原子团共价结合的氢原子与邻近的负电性原子（往往为氧或氮原子）之间形成的一种非共价键。

付氏烷基化芳香烃在无水三氯化铝催化下与卤代烷反应。

付氏酰基化在无水三氯化铝的催化下苯与酰氯、酸酐发生取代反应生成芳酮。

诱导效应在有机分子中引入一原子或基团后，使分子中成键电子云密度分布发生变化，从而使化学键发生极化的现象。

共轭效应是指由于共轭π键的形成而引起分子性质的改变的效应。

芳香性易进行亲电取代反应,不易进行加成反应和氧化反应。

乙烯型卤原子直接与双键碳原子或芳环相连的卤代烃。

烯丙基型卤原子与双键碳原子或芳环之间相隔一个饱和碳原子的卤代烃。

隔离型卤原子与双键碳原子或芳环之间相隔两个或两个以上饱和碳原子的卤代烃。

碘仿反应甲基酮类化合物或者能被次卤酸钠氧化成甲基酮的化合物，在碱性条件下与碘作用生成碘仿的反应。

羟醛缩合碱性条件下，一分子醛酮与另一分子有α-H的醛酮之间发生的亲核加成反应，产物是β-羟基醛酮或α,β-不饱和醛酮。

歧化反应在反应中，若氧化作用和还原作用发生在同一分子内部处于同一氧化态的元素上，使该元素的原子或离子一部分被氧化，另一部分被还原。

表面活性剂能在液体表面形成单分子层，并显著地降低两种液体间界面张力的助剂。

重氮反应重氮化合物与酚基或咪唑环结合生成有色物质。

重氮化合物是一类由烷基与重氮基相连接而生成的有机化合物，通式为R2C=N2，R为氢或烷基。

偶氮偶氮基两端连接芳基的一类有机化合物。