试验合作协议
一、合作双方
甲方：
乙方：
二、合作双方联系人、联系方式、通信地址
甲方联系人：联系方式：
通信地址：
乙方联系人：联系方式：
通信地址：
三、合作的FI的和内容
本次试验的H的是为甲方规划在________ 业务区使用
____________________________________
系统进行技术的测试，本次试验将对乙方提供的设备的功能、性能、稳定性及可靠性进行全面的测试。
四、合作双方的责任和义务
1.本次试验所需要的所有设备和配件由乙方提供。
2.在本协议生效后乙方将针对本次试验网工程提交系统试验网工程方案建议书。
3.乙方派遣工程技术人员进行系统的安装调测和开通工作，并对甲方相关人员进行技术指导,保证使协议设备达到规定的技术性能和指标。协议设备的开通日期为：O
4.甲方提供各种配合条件和所需的技术人员、辅助协调人员，在乙方技术人员的指导下相互配合共同进行安装调测和其他辅助工作。
5.甲方负责提供符合要求的试验系统外部环境及相应的配套设施（包括通信机房、机房相应配套设施、系统供电条件、系统传输所需链路等），以保证试验网工程的顺利实施。
6.在双方合作安装开通完成后，乙方工程技术人员应写出试验网书面竣工报告和测试报告并提交给甲方，甲方应在收到竣工报告和测试报告（10）日内组织验收测试评估，其结果应形成相应的验收评估结果。
7.乙方自愿为本合同项目提供设备给甲方试用。如发生以下情况乙方将设备无偿收冋：
a）本协议有效期内的设备运行情况或乙方技术服务不符合质量标准和甲方的使用耍求；
b）在以后正式设备选型中本试用设备未能进入选型。
8.此协议中所涉及的设备配置，无任何其它指导与参考作用，不能作为以后商业谈判的依据。
9.乙方依据本合同向甲方提供的设备、技术服务等均为免费提供。
五、关于工程进度
1.甲方将在工程开始前把测试环境的详细资料包括测试点位置，功能需求等书面通知乙方。
2.在工程准备就绪的前提下，乙方完成系统单站的安装调试的时间为。
六、关于试验期限及设备所有权
1.试验期暂定为设备开通后起个月。试验期满根据甲方的测试结果和实际需要确定是否选用本设备，若选用本设备的，甲乙双方另行签订协议；若不选用本设备的，甲方将本设备返还乙方，乙方应当接收。
七、乙方对在本次试验中知悉的甲方的技术秘密或经营秘密有保密责任，不得以任何方式池露，否则乙方应承担赔偿责任。
八、协议的生效
本协议自甲乙双方签订之R起生效。
九、本合同一式两份，甲乙双方各执一份。
日期：
盖章：
日期：
盖章：
试验合作协议[篇2]
甲方：中国农业大学资源与环境学院
乙方：北京市弘科农场为保障甲方承担的“十一五”国家科技支撑计划课题在北京市房山区示范基地的顺利实施，经双方友好协商，达成以下协议
、合作内容
1.甲方委托乙方租用的试验基地，进行蔬菜间作情况下对蔬菜牛长影响
及氮素流向的综合试验，该基地的租用期限为1年（2015-2011年）,乙方保证该试验基地使用的连续性。
乙方需根据甲方试验要求共同决定所种试验品种及茬口；甲方应最晚在每茬育苗前30天将种植品种及茬口安排、本年度的试验方案（包括种植密度、所需肥料品种和数量、预计试验期冋内的试验釆样安排等）以书面形式通知乙方，育苗量应该为实际需要量的130%。甲方的试验处理对乙方种植蔬菜产量及收益的影响以试验中的传统灌溉施肥处理为标准。原则上不再支付作物产量减产补偿费用。甲方每年向乙方支付23000元试验经费，由乙方管理试验具体费用，保障试验顺利进行。
乙方要做好试验基地的日常维护工作，保证基地正常使用，若因管理使用不善造成相关器械或工具损坏，甲方承担维修费用或赔偿有关损失（自然老化损耗除外）；若因不可拒的自然灾害或与甲方无关的第三方人为损坏而造成的损失，乙方需承担责任。水电费、肥料、农药、种苗等生产消耗性费用皆由乙方承担。
乙方的管理水平应达到当地农民的中上水平，若达不到中上管理水平而对甲方试验造成影响，甲方可终止与乙方协议。甲方根据试验要求需要在蔬菜生K过程中进行釆样，乙方应予以配合。
协议未尽事宜III双方本着友好坦诚相互谅解的态度协商解决，协商不成提交法院解决° 2. 3. 4. 5. 6. 7.
二、合作期限本合作协议自2015年3月1廿起生效，至2011年2月28廿项目结题终止。在项目实施期间甲乙双方真诚合作，高质量完成项目目标。
木合同文本一式4份：甲方2份，乙方2份本合同経双方签字，盖章后方可生效。
甲方：中国农业大学资源与环境学院乙方：北京市弘科农场签字人：签字人：试验合作协议[篇3] 甲方为了综合开发利用多金属矿产资源，特委托乙方对甲方的两个金钥矿样品，进行金钮选矿试验研究。双方在友好协商的基础上，达成如下合作协议：
1.1、甲方依据矿床地质及未来生产采矿情况，负责采取有代表性的试验样品，送至乙方单位。
1.2、甲方根据试验需要为乙方提供相关生产技术要求和资料。
2.1、对甲方所送样品进行物质组成研究。查明矿石中的物质组成金、铝等有用矿物的嵌布状态、有用及有害元素，矿石的化学多项分析。
2.2、对甲方所送样品进行选矿可行性试验研究。通过系列试验确定磨矿细度、捕收剂种类及用量、抑制剂及起泡剂种类及用量，从而确定出金、钥的最佳选矿工艺条件。如有伴生有用元素，提出回收建议。
2.3、试验结束后向甲方提交试验报告六份。如果甲方按乙方提供的试验报告在生产中的工艺指标达不到试验要求，经双方认可的技术权威部门或者仲裁机构确认为乙方责任的，乙方要为甲方由此造成的损失负全部责任。
2.4、乙方不得向任何其它单位或个人透露试验技术资料及相关情况。
2.5、乙方仅对所送样品负责。
甲方向乙方支付技术服务费总计人民币贰拾万兀整，试验开始时预付技术服务费壹拾伍万元整，余款伍万元整，在乙方向甲方提供试验报告时，甲方一次付清。
在甲方支付预付金并将试验样品送达乙方并经双方确认后，165天内向甲方提交试验报告。
本协议未尽爭宜，或在协议执行过程中仃疑议，双方友好协商解决。如单方面违约者，应赔偿由违约给对方带来的经济损失。若遇不可抗拒力（如口然灾害等）导致违约的，双方互不迫究责任。
本协议一式肆份，双方各执两份，双方代表签字并加盖单位公章后生效。试验结束协议自动失效。
试验合作协议[篇4] 甲方: 乙方：
甲乙双方本着节能降耗的原则，签订以下协议，用以试验照明节能的町行性, 测试节约用电是否比原有支出，降低30%以上。
试验场地情况：乙方提供试验教室（直属门店），
地址：原有照明设备：。
原有照明设备每月用电量：（可根据用电器功率推算）照度。
试验内容如下：
1、甲方提供：t5灯管只，规格型号：；高效镇流器只，规格型号：；转接头只，规格型号：。
2、甲方负责：在乙方指定地点：免费更换原有旧型荧光灯（更换下来的产品请乙方保管）。
3、试验一个月后，根据甲乙双方的试验情况，留用试验产品或甲方负责原有产品的更换复原工作。
4、乙方负责：确定甲方更换的地点和时间，相关的负责人员：，
电话：
5、为示公正由乙方提供电表一只，用于测量实际用电量。
6、其他事项双方协商解决。
甲方：乙方：
试验合作协议[篇5]
甲方：
乙方：
根据《中华人民共和国合同法》及仃关法律的规定，甲乙双方在合法、公平、口愿、诚实信用、互惠互利的基础上，为了实现将电动机定子铁芯从原有冲片工艺改造成卷叠工艺，达到节约材料、降低成本的目的，经双方充分协商达成如下共识和协议条款，供双方共同遵守，协议条款如下：
甲、乙双方同意开展“电动机定子铁芯卷叠项目”的实验合作。
二. 甲方同意承担升展“电动机定子铁芯卷叠项目”实验所需的卷绕样机（专机）。实验装置的所有材料及制造费用、资料打印费及检测费。
三. 乙方同意承担项目实验和生产过程中的技术攻关，实验设计，实验装置和卷绕专机的设计，并组织制造及进行可行性实验，论证和检测。
四. 甲、乙双方同意项目试验分三个阶段进行如下：
第一阶段为卷绕实验阶段：木阶段的目标是检验电动机定子铁芯卷绕工艺的可行性。
第二阶段为样机（卷绕专机）开发阶段：木阶段的目标是在第一阶段成功的基础上，将卷绕工艺转化为能为生产提供服务的卷绕专机。
第三阶段为项目建设阶段：基于一、二两个阶段的顺利实现，电动机定子铁芯的卷绕技术已经能够为定子铁芯的批量生产提供服务，以共同获利为冃标，双方开展长期的项目合作（围绕电动机定子铁芯的卷绕生产进行合作），并同时开展系列产品的卷绕技术研究。
三个阶段合作的内容、甲乙双方的职责及有关开展项目合作的分工明确如下：
第一阶段：实验阶段：
甲方职责：根据乙方关于项目实验的可行性报告进行评审：按乙方要求，提供实验用带料（卷绕铁芯带料）及乙方项目实验装置的制造费用；提供实验样品的型号及图样，完成铁芯样品的装机及相关性能检测，并向乙方提交装机检测报告，作为乙方可行性论证的依据。
乙方职责：提供一份关于项目实验的可行性报告供甲方作为可行性评估；负责实验和实验装置的设计与制造，并向甲方提供实验装置制造的成本预算，提供成本明细供双方评估确认；组织开展卷绕实验，提交装机检测用的铁芯样品和装机检测的可行性论证报告。
进度安排：协议双方签字后，乙方提供关于项目实验的可行性报告给甲方，经双方评审确认可行协议正式生效后，甲方向乙方提供实验用带料，乙方在一个月内完成电动机定子铁芯卷叠样品供甲方做装机测试。
第二阶段：卷绕专机的试制
乙方负责样机的设计、组织样机的制造,在样机设计开始前提供样机的性能参数供双方共同讨论确定，在调试结束后与甲方共同完成样机的验收。
进度安排：在乙方第一阶段提供实验成功的可行性论证报告后，双方进行协商、评估、确认可行后，合作转入第二阶段；乙方2个月内完成电动机定了铁芯卷叠机（专机）图样设计,图样设计完成后,甲方给制造厂方预付样机制造总价的30%,第二阶段协议开始生效。
协议生效后，预计样机制造时间1个月，样机制造完成经调试合格验收后，交付到甲方场地，厂方开具增值税发票给甲方，甲方付给厂方65%,余款5%做为质量保证金，一年内付清。
第三阶段：项目建设阶段
本阶段主要是对已经完成的卷绕技术开始实施1E式规模生产、开发系列化电动机定子铁芯卷绕技术等合作，并以股份制形式全面开展规模生产。具体协议商定如下：
甲方职责及权利：负责安排实施规模生产所需的厂房、设备、资金、员工等，所投资的土地、厂房、设备等固定资产所有权归属甲方，所占股份92%。
乙方职责及权利；以技术为有价入股，所占股份8%；提供电动机定子铁芯卷叠项目的全套技术，并对生产过程的技术质量问题进行全程跟踪，对员工操作技术进行培训（培训费列入生产费用由甲方支付）等；
五. 从第二阶段开始的各阶段，甲方拥有与乙方合作的权利，只有在甲方明确表示放弃与乙方合作后，乙方才有权选择与第三方进行本项目的合作。
六. 实施项目规模生产后，产生的纯利润，按甲.乙双方所占股份比例分配。
七. 本项冃合作期间，甲方对项冃拥有完全使用权；在产学研项冃申报时甲方为申
报单位，乙方提供申报时所需的相关技术材料。
八. 甲、乙双方共同遵守诚信承诺，若任何一方违反项目合作协议，私自与第三方开展本项目合作，另一方有权向对方索赔本项目开始以来因对方违约所造成损失的双倍偿还。
九. 本协议一式两份，具有同等法律效力；本协议未尽事项，甲、乙双方协商解决,
甲方：（盖章）乙方：
甲方代表：
签订日期：年月曰签订日期：年月日
20xx年5月
试验检测委托合同范本 委托单位： 受委托单位： 签订时间： 签订地点： 根据《中华人民共和国合同法》和《建设工程质量检测管理办法》(建设部令141号)及江西省、南昌市关于建设工程质量检测相关的文件等规定，结合在施工程具体情况，就施工试验检验项目委托。为确保试验检验质量，明确责任，经委托方：北京城建十建设工程有限公司(以下简称甲方)和受委托方：北京(以下简称乙方)平等协商一致，特签定本合同。 一、工程概况 1、工程名称：国家空管系统1501工程游泳池及配套设施精装修和水处理系统项目 2、工程地点： 3、建筑面积： 4、结构类型： 5、层数： 6、结构完成日期： 7、工程竣工日期： 二、试验检验范围及试验检验资料标准
1、甲方委托乙方对本工程施工的钢筋原材、水泥、砂、防冻剂、防水材料、砖(砌块)等材料进行常规及见证复试检验，土工击实、回填土、钢筋连接、混凝土强度(标养试块、同条件试块、实体试块)、混凝土抗渗、钢筋保护层厚度、砂浆强度、回弹、拉拔等常规及见证试验检验，并提供砂浆配合比。 2、乙方必须按照《建筑工程资料管理规程》DBJ01-51-的要求及时、准确提供试验检验报告，试验检验报告为一式肆份。 3、对上述规程中没有具体规定的试验检验报告表种类，由乙方提供试验检验报告表样式并征得甲方确认。 三、试验检验费用收取标准及结算方式 相应单价的%支付乙方试验检测费用。单位公章，经与甲方试验人员核对，由甲方试验人员出具签字资料，甲方总工程师签字确认，工程试验费最终结算资料必须由甲方经理确认。 甲方每月____日，根据试验报告资料出具情况按每月双方确认试验费金额的80%支付试验费，剩余款项在工程竣工验收并交付齐全所有资料后一个月内付清。 四、甲方的权利与义务 1、按照国家规范、规程、标准及有关规定及要求，对所委托试验检验的样品试件的代表性、真实性、及时性负责。 2、委托单填写字迹清楚、内容完整、准确;样品试件标识清楚、内容完整、准确并与委托单内容一致。 3、本合同有关条款中甲方应负的责任。
xxx精准医疗战略合作介绍 一、精准医疗背景 上世纪50年代，DNA双螺旋的发现促进了人类对自身疾病的进一步研究和认知，美国更是斥资数亿美元进行肿瘤疾病的研究，以期攻克这一“绝症”，但是对致病机理碎片化的理解和研究并没有对现状有实质性的改观，随后，1986年，诺贝尔奖获得者，杜伯克在著名学术期刊《science》上撰文:A Turning Point in Cancer Reseach: Sequencing The Human Genome（癌症研究的转折点：人类基因组测序），文中指出，要想更清晰的研究肿瘤疾病，必须对单个细胞的基因组进行测序，从而系统全面地解析人类疾病的致病机理，基因组计划的实施和完成将极大的推动人类对肿瘤地研究，并且将在人类生理和病理领域的探索发挥巨大作用。杜伯克的这篇短文引起了学术界和政界的广泛关注，在克服种种困难之后，90年代初，由美国主导，中、英、法、德、日六国共同参与的人类基因组计划（HGP）正式启动，历经十几年的共同协作和努力，在2000年宣布完成人类基因组草图的绘制工作。人类基因组计划的完成正式开启了分子生物学的大门，更是顺理成章地推动了癌症基因组时代的到来。 2015年1月20日，时任美国总统奥巴马在白宫国情咨文中提出精准医疗计划（Precision Medicine Initiative），自此，“精准医疗”迅速在全球激起千层浪。随后，中国政府在2016年宣布启动中国版本的精准医疗计划，科技部在3月8日正式发布了《国家重点研发计划精准医学研究等重点专项2016年度项目申报指南的通知》。 二、精准医疗定义 精准医疗如何定义？精准医疗是应用现代分子遗传技术、分子影像技术、生物信息技术等，结合患者的生活环境和临床数据，并基于个体化基因检测，实现精准的疾病分类和诊断，从而“量身打造”出的针对性很强的个体化预防和诊疗方案。
临床试验协议 试验名称： 试验方案编号： 甲方： 乙方：首都医科大学附属北京安贞医院
总则 根据国家食品药品监督管理局（以下简称“SFDA”）药物临床试验批件（批件号：），（以下简称“甲方”）将在中国开展 （以下简称“本实验”）试验（试验方案编号）。 经与首都医科大学附属北京安贞医院（以下简称“乙方”）协商，双方同意在遵循中国《药物临床试验质量管理规范（GCP）》、《药品注册管理办法》以及《中国人民共和国合同法》等有关法律法规的前提下，就本实验相关事宜达成以下协议。 第一条委托事项 甲方委托乙方作为本实验的参加单位，按照试验方案（附件1）以及病例报告表的相关要求进行本实验。乙方接受甲方的委托。 预计试验开始时间和试验完成时间：； 计划入组时间：； 计划完成病例数：例。本实验（是/否）采用竞争性入组政策。所谓“竞争性入组”为入组快的研究中心可以多入病人，最终以实际完成的病例数计算。 第二条甲方的责任与义务 1．负责组织和协调本实验，包括组织参加相关的研究者会议（详见本协议书第十条）；2．向乙方提供本实验所需的质量合格的实验药、对照药及临床试验所需物资； 3．向乙方提供临床研究费用（详见本协议书第七条）； 4．甲方委托（Contract Research Organization 简称“CRO”）负责监查整个临床试验过程，确保临床试验严格按照试验方案进行，并严格遵守GCP以及相关法规要求； 5．建立对临床试验的质量控制和质量保证系统，并组织对临床实验的稽查； 6．向乙方提供临床试验方案、病例报告表、研究者手册、知情同意书和其他与试验药物相关的安全性信息； 7．向乙方提供等本试验专用的试验设备、器材及必需的文具用品，试验后回收；
合作试验协议书(精选多篇) 第一篇：房山试验合作协议书 试验合作协议书 甲方：中国农业大学资源与环境学院 乙方：北京市弘科农场 为保障甲方承担的“十一五”国家科技支撑计划课题(本站推荐)在北京市房山区示范基地的顺利实施，经双方友好协商，达成以下协议 一、合作内容 1．甲方委托乙方租用的试验基地，进行蔬菜间作情况下对蔬菜生长影响 及氮素流向的综合试验，该基地的租用期限为1年（2014-2014年），乙方保证该试验基地使用的连续性。 乙方需根据甲方试验要求共同决定所种试验品种及茬口；甲方应最晚在每茬育苗前30天将种植品种及茬口安排、本年度的试验方案（包括种植密度、所需肥料品种和数量、预计试验期间内的试验采样安排等）以书面形式通知乙方，育苗量应该为实际需要量的130%。甲方的试验处理对乙方种植蔬菜产量及收益的影响以试验中的传统灌溉施肥处理为标准。原则上不再支付作物产量减产补偿费用。甲方每年
向乙方支付23000元试验经费,由乙方管理试验具体费用,保障试验顺利进行。 乙方要做好试验基地的日常维护工作，保证基地正常使用，若因管理使用不善造成相关器械或工具损坏，甲方承担维修费用或赔偿有关损失（自然老化损耗除外）；若因不可拒的自然灾害或与甲方无关的第三方人为损坏而造成的损失，乙方需承担责任。水电费、肥料、农药、种苗等生产消耗性费用皆由乙方承担。 乙方的管理水平应达到当地农民的中上水平，若达不到中上管理水平而对甲方试验造成影响，甲方可终止与乙方协议。甲方根据试验要求需要在蔬菜生长过程中进行采样，乙方应予以配合。 协议未尽事宜由双方本着友好坦诚相互谅解的态度协商解决，协商不成提交法院解决。2．3．4．5．6．7． 二、合作期限 本合作协议自2014年3月1日起生效，至2014年2月28日项目结题终止。在项目实施期间甲乙双方真诚合作，高质量完成项目目标。 本合同文本一式4份：甲方2份，乙方2份 本合同经双方签字，盖章后方可生效。 甲方：中国农业大学资源与环境学院乙方：北京市弘科农场签字人：签字人：
合同编号：YT-FS-9474-37 试验检测委托合同范本 (完整版) Clarify Each Clause Under The Cooperation Framework, And Formulate It According To The Agreement Reached By The Parties Through Consensus, Which Is Legally Binding On The Parties. 互惠互利共同繁荣 Mutual Benefit And Common Prosperity
试验检测委托合同范本(完整版) 备注：该合同书文本主要阐明合作框架下每个条款，并根据当事人一致协商达成协议，同时也明确各方的权利和义务，对当事人具有法律约束力而制定。文档可根据实际情况进行修改和使用。 委托单位： 受委托单位： 签订时间： 签订地点： 根据《中华人民共和国合同法》和《建设工程质 量检测管理办法》(建设部令141号)及江西省、南昌 市关于建设工程质量检测相关的文件等规定，结合在 施工程具体情况，就施工试验检验项目委托。为确保 试验检验质量，明确责任，经委托方：北京城建十建 设工程有限公司(以下简称甲方)和受委托方：北京 (以下简称乙方)平等协商一致，特签定本合同。 一、工程概况 1、工程名称：国家空管系统“1501”工程游泳 池及配套设施精装修和水处理系统项目
2、工程地点： 3、建筑面积： 4、结构类型： 5、层数： 6、结构完成日期： 7、工程竣工日期： 二、试验检验范围及试验检验资料标准 1、甲方委托乙方对本工程施工的钢筋原材、水泥、砂、防冻剂、防水材料、砖(砌块) 等材料进行常规及见证复试检验，土工击实、回填土、钢筋连接、混凝土强度(标养试块、同条件试块、实体试块)、混凝土抗渗、钢筋保护层厚度、砂浆强度、回弹、拉拔等常规及见证试验检验，并提供砂浆配合比。 2、乙方必须按照《建筑工程资料管理规程》DBJ01-51-20xx的要求及时、准确提供试验检验报告，试验检验报告为一式肆份。 3、对上述规程中没有具体规定的试验检验报告表种类，由乙方提供试验检验报告表样式并征得甲方
编号：_____________临床试验合作协议 甲方：________________________________________________ 乙方：___________________________ 签订日期：_______年______月______日
甲方： 住址： 法人代表： 身份证号： 乙方： 住址： 法人代表： 身份证号： 合作的方式多种多样，如合作设立公司、合作开发软件、合作购销产品等等，不同合作方式涉及到不同的项目内容，相应的协议条款可能大不相同。 本协议的条款设置建立在特定项目的基础上，仅供参考。实践中，需要根据双方实际的合作方式、项目内容、权利义务等，修改或重新拟定条款。 1、合作概况 __________已获得国家食品药品监督管理局的批准（临床研究批件第_______号）进行临床研究，现甲方邀请乙方作为参加单位，进行_______的多中心临床研究。甲乙双方在平等互利的基础上，按照gcp和国家新药临床研究的相关规定，对临床研究中涉及的主要条款达成以下一致意见。为确保临床研究工作顺利进行和双方的权益，甲乙双方签署本临床研究协议书。 2、合作程序 在与乙方签订协议之后，临床研究前，甲方应免费向乙方提供以下的物品或文件。 （1）提供相关的临床前研究资料与文献资料，供乙方在临床研究时参考。 （2）提供合格的临床试验用药及试验用药的药检报告。
（3）提供临床试验方案、病例报告表和知情同意书；由乙方根据有关规定和药品性质确定正式的试验方案、病例报告表和知情同意书。 在与甲方签订协议之后，乙方将开始着手该项目的临床研究工作，安排相应的科室和研究人员参加临床研究并向甲方提供以下物品或文件。 （1）按gcp要求提供研究开始前必备的相关文件（研究人员简历、研究职责表、研究人员签名样张、有关实验室资格证书、有关实验室检测方法及质控证明、有关实验室检查项目正常值范围等）；临床研究过程中，如需补充提供任何与试验相关的文件，乙方应尽量协助解决。 （2）在研究结束后出具符合新药审评要求的签章的本中心小结报告及总结报告、经研究者签字的crf表、验单等原始资料的复印件等相关资料。 （3）将所有临床研究原始资料按新药临床研究相关法规要求保存备查。 3、双方的权益与义务 应明确约定合作各方的权利义务，以免在项目实际经营中出现扯皮的情形。 再次温馨提示：因合作方式、项目内容不一致，各方的权利义务条款也不一致，应根据实际情况进行拟定。 甲方的权益和义务 （1）组织临床研究会议，并承担参会人员的食宿、交通相关费用。 （2）委派监查员履行gcp规定的相应职责，在临床研究全过程中，对与本试验有关的全部临床研究资料（如原始病历记录、病例报告表、化验报告及其它检查报告、病人签字的知情同意书等），进行监查与审核。并回收研究剩余药物。 （3）承担临床试验过程中发生的由试验药物引起的不良反应治疗处理费用和受试者的相关赔偿，但由医疗事故所致者除外。
cro临床试验服务合同 篇一：药物临床试验协议 大连医科大学附属第二医院 药物临床试验协议 试验药物医学名称： 临床试验方案号： 试验名称/目的： 国家食品药品监督管理局批准文号： 伦理委员会批准文号： 研究机构：大连医科大学附属第二医院 研究者： 申办方: 申办方研制的XXXXXX（药品名）已获得新药临床试验批件（批件号：有效期起止日期），现需要进行x期多中心临床研究（以下简称“临床研究”或“研究”）。这项临床研究将由XXX教授作为
大连医科大学附属第二医院本项目领衔研究者，与其他中心参加单位一起执导进行。申办方委托XX公司作为CRO对该项临床试验提供某些服务 在平等互利的基础上，双方对研究中涉及的主要条款达成以下一 致协议。 1. 保密责任 研究方有责任对申办者提供的任何研究资料以及在研究中得到的试验数据保密，在得到申办方书面同意的基础上方可向第三方公开。 2. 文章发表 申办方将负责发表文章事宜。如有必要就此项研究发表文章，申办方将和研究者讨论有关研究结果的文章所发表的杂志及计划时间。 3. GCP 双方在进行临床研究时需遵循国家药品监督管理局制定的GCP原则，中华人民共和国颁布的各项法律、法规和规章制度及Helsinki宣言。
4. 研究方案和研究手册 申办方将为研究者提供所研究药物背景的研究者手册。临床方案经双方签字和经CFDA审批同意后，方可开展临床试验。对方案的任何改动须经主要研究者、申办方、伦理委员会等各方的一致书面同意。研究者、申办方、监查员在临床试验操作过程中需严格遵守方案。 5. 伦理委员会 研究者在开展临床试验前须得到伦理委员会的正式批准。研究 者在临床试验过程中，负责与伦理委员会的联系，包括递交相关审阅资料及严重不良事件的报告。 6. 研究开始时间，持续时间及受试者的入选 该项临床试验将于年月在个中心同时开展，共需完成可评价病例X例，其中试验药物组X例，对比（替代）组Y例。计划在大连医科大学附属第二医院完成可评价病例M例，病例数将按
XXXXXX系统项目合作协议书 甲方：上海XXXX有限公司 乙方：成都XXXX有限公司 根据《中华人民共和国合同法》的有关规定，甲乙双方经过友好协商，本着平等自愿、利益共享、风险共担和诚实信用的原则签订本合作协议书，共同遵照履行。 一、合作内容及目标 甲乙双方共同开发“XXXX系统”，通过本系统的研发，解决XXXXXX，实现XXXXXXX，降低生产运行成本。 二、双方职责 1、甲方职责 （1）负责制定项目研究开发计划和方案； （2）负责设计、制造、工艺、试验等不同阶段的研究开发工作； （3）参与项目鉴定验收，并准备验收材料； （4）负责系列产品的生产。 2、乙方职责 （1）参与研究开发计划的制定； （2）负责提高现场试验条件，联系试验井队； （3）负责组织项目鉴定验收； （4）负责系列产品的销售。 三、费用承担 甲方独自承担项目研发中发生的一切费用；乙方独自承担市场开拓、联系试验发生的费用；项目专家鉴定费、知识产权申报费用各自承担50%。 四、成果归属 在履行本合同中完成的研究开发成果的专利权和非专利技术成果归甲乙双方共有。 五、利益保障 1、项目通过验收后，其成果由甲乙双方共享； 2、根据市场需要生产的系列产品，由甲方负责组织生产，乙方派人参与管理，产品定价由甲乙双方共同协商，产品扣除直接、间接成本和税金后实现的利润由甲乙方共享，甲乙双方各占50%； 3、如向第三方转让研究开发成果时，应经甲乙双方协商一致，由此所取得的经济利益由甲乙双方分享，甲乙双方各占50%。 六、风险承担 在履行本合作开发合同的过程中，因出现无法克服的技术困难、试验困难，导致研究开发失败或部分失败的，其风险责任各自负担。 七、保密条款 双方当事人在合同有效期内应当对涉及本项目的技术资料承担保密义务，未经另一方同意，不得向第三方提供项目有关技术资料和有关信息。
技术服务委托合同 服务方（甲方）：______________ 地址：________________________ 邮编：________________________ ：________________________ 传真：________________________ E-mail：______________________ 开户银行：____________________ ：________________________ 委托方（乙方）：______________ 地址：________________________ 邮编：________________________ ：________________________ 传真：________________________ 甲乙双方根据《中华人民国合同法》等法律法规，在平等互利的原则下，经协商一致，订立本合同，以兹双方共同遵照执行。 第一条病毒名称 甲方接受乙方的委托，为其载体构建、重组、扩增和纯化_________腺病毒，腺病毒滴度 _________pfu/ml。 第二条费用及价格（人民币） 1．病毒的载体构建、重组、扩增和纯化所需的原料由甲方自行购买； 2．合同总价_________元，（大写）_________________________。 第三条乙方责任 1．乙方所购买的甲方腺病毒产品及其一切复制品、衍生产品将只供乙方或乙方所能控制的实验组中进行实验研究，在任何情况下决不用于人类，决不用于以谋利（直接或间接）为目的的生物制药以及临床分
析等方面。 2．未征得甲方授权或同意，乙方不能以任何名义将购买的腺病毒产品及其一切复制品、衍生产品转移、出售或租借给他人使用。 3．保证乙方应用甲方腺病毒产品及其一切复制品、衍生产品进行的研究符合现行的法律法规，不得应用甲方腺病毒产品进行有损于人类安全或其它非法目的的研究。 4．所有在研究过程中经本产品及其一切复制、衍生产品处理过之动物、植物、蛋类以及乳制品等均应妥善处理，决不可食用或出售。 5．乙方及乙方的课题组在发表文章中注明该重组腺病毒购自甲方，并将已发表文章复印一份给甲方。 6．甲方的腺病毒产品是由人5型腺病毒改造而来，在特殊情况下仍可能具有一定的致病性，乙方必须遵守国家安全使用腺病毒原则。任何违反该原则而引起的实验人员或其他人员的健康问题，甲方概不承担法律责任。 7．若乙方不再应用本产品须将其销毁或返还甲方。 8．乙方承诺在使用本产品的过程中不会做出任何有损于甲方的言论或行为。 9．乙方对其提供技术服务的病毒不得转卖、转送及商业化用途。 10．乙方在收到甲方提供的腺病毒制品后，应立即将其分成小份装于无菌的病毒冻存管中并低温保存于-20℃，避免反复冻融而导致病毒滴度下降。由于使用不当引起的质量问题由乙方承担。 第四条甲方责任 1．甲方所提供之腺病毒产品需经过严格的质量控制，其所携带的基因经过测序确证无误。 2．甲方的腺病毒产品通过快递公司送达乙方。 3．如果乙方对产品质量有任何异议，请在货到后一周及时与甲方联系，甲方将复核产品的质量状况，并给予乙方满意的答复。 第五条甲方应在_________年_________月_________日前完成技术服务工作，并向乙方提交下列成果及其报告： 1．成果：重组腺病毒，分别为____________________。 2．载体构建流程报告。 3．病毒重组及鉴定报告。 4．病毒颗粒数检测报告。 5．病毒滴度检测报告。 6．病毒纯度HPLC检测报告。
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编号：_____________临床试验合作协议书范本 甲方：___________________________ 乙方：___________________________ 签订日期：_______年______月______日
甲方：住址：法人代表：身份证号：乙方：住址：法人代表：身份证号：风险提示： 合作的方式多种多样，如合作设立公司、合作开发软件、合作购销产品等等，不同合作方式涉及到不同的项目内容，相应的协议条款可能大不相同。 本协议的条款设置建立在特定项目的基础上，仅供参考。实践中，需要根据双方实际的合作方式、项目内容、权利义务等，修改或重新拟定条款。 1、合作概况__________已获得国家食品药品监督管理局的批准（临床研究批件第_______号）进行临床研究，现甲方邀请乙方作为参加单位，进行_______的多中心临床研究。甲乙双方在平等互利的基础上，按照GC和国家新药临床研究的相关规定，对临床研究中涉及的主要条款达成以下一致意见。为确保临床研究工作顺利进行和双方的权益，甲乙双方签署本临床研究协议书。 2、合作程序在与乙方签订协议之后，临床研究前，甲方应向乙方提供以下的物品或文件。 （1）提供相关的临床前研究资料与文献资料，供乙方在临床研究时参考。 （2）提供合格的临床试验用药及试验用药的药检报告。 （3）提供临床试验方案、病例报告表和知情同意书；由乙方根据有关规定和药品性质确定正式的试验方案、病例报告表和知情同意书。
在与甲方签订协议之后，乙方将开始着手该项目的临床研究工作，安排相应的科室和研究人员参加临床研究并向甲方提供以下物品或文件。 （1）按GC要求提供研究开始前必备的相关文件（研究人员简历、研究职责表、研究人员签名样张、有关实验室资格证书、有关实验室检测方法及质控证明、有关实验室检查项目正常值范围等）；临床研究过程中，如需补充提供任何与试验相关的文件，乙方应尽量协助解决。（2）在研究结束后出具符合新药审评要求的签章的本中心小结报告及总结报告、经研究者签字的CF表、验单等原始资料的复印件等相关资料。 （3）将所有临床研究原始资料按新药临床研究相关法规要求保存备查。 3、双方的权益与义务风险提示： 应明确约定合作各方的权利义务，以免在项目实际经营中出现扯皮的情形。 再次温馨提示：因合作方式、项目内容不一致，各方的权利义务条款也不一致，应根据实际情况进行拟定。甲方的权益和义务 （1）组织临床研究会议，并承担参会人员的食宿、交通相关费用。（2）委派监查员履行GC规定的相应职责，在临床研究全过程中，对与本试验有关的全部临床研究资料（如原始病历记录、病例报告表、化验报告及其它检查报告、病人签字的知情同意书等），进行监查与审核。并回收研究剩余药物。
项目合同编号：2016-XHK-02 临床试验合同 试验药物 申办方: 地址： 法人： 邮政编码： 项目负责人： E-mail 联系电话（固定电话/手机）： 传真： CRO 地址： 邮政编码： 项目负责人: 联系电话（固定电话/手机）： 研究机构： 中心医院药物临床试验机构 地址： 机构负责人： 邮政编码： 传真： 联系电话： 主要研究者： 专业组： 联系电话_： _________ E-mail ： _____________________ 法人: E-mail 传真:
委托方（甲方）申办方：________________________________ 公司和（或） 合同研究组织（CRO : _____________________ 公司 受托方（乙方）： 委托方将依据名为“ _______________________________________ 的方案［方案 编号：】开展一项临床试验，从而对申办方 ________________________ 研制的__________ 试验药物/医疗器械进行临床试验（临床验证），并且受托方 在阅读了研究方案、临床研究者手册以及与试验用药物有关的足够信息以评价其参与该研究的兴趣后，研究机构和研究者同意参与研究，并保证有足够的权限、能力和经验进行临床试验，并拥有必备的基础设施和技术手段保证试验的顺利进行，依据《中华人民共和国合同法》、《药物临床试验质量管理规范》以及该临床试验方案的规定，合同双方在平等互利、充分表达各自意愿的基础上，就以下各条所涉及的相关技术和法律问题，经协商一致达成如下协议，由签约双方共同恪守。自双方签订合同之日起即生效，任何一方不得单独终止合同。 一、双方合作的主体、合作方式、目的和内容： 1. 合同主体 本合同的主体是甲方（ _________________ ）和乙方（） 2. 根据国家食品药品监督管理总局第（）号批件，甲方委托乙方对甲方研制的XXXX（注册分类：XXXX）进行___________ 期试验，以评价 其__________________________ 0 3. 试验名称为：___________________________________________________ 4. 乙方负责项目的专业组为：______________ 主要研究者为_________ 0 5. 该试验总设计例数为例，甲方计划委托乙方完成__________ 例，具体研究 内容详见附件1 :经伦理委员会审核通过的临床试验方案（版本号：___________ ，版本日期_______ 及修正案（版本号 _________ 版本日期___________ 0 、合同各方承担的责任
编号： 技术合作框架协议 项目名称： 甲方: 乙方: 签订时间： 签订地点：
（简称甲方）与（简称乙方）就研究系统集成项目事项，经过平等协商，在真实、充分地表达各自意愿的基础上，达成如下协议，并由双方共同恪守。 第一条双方合作范围： 1.行业：民用、商用、军工等领域 2.内容：电力监控系统、能源管理系统、FMCS系统、MES系统的全面 技术咨询、设计及相关系统集成服务。 第二条乙方参与的工作如下： 1.行业技术动态咨询：以电话、邮件、研讨会、文档等形式提供能代 表相关行业技术领先水平的专业技术资讯； 2.售前技术支持：相关项目的售前技术交流与现场需求分析以及方案 初步设计； 3.相关项目样板工程参观：提供与项目匹配的成熟案例样板工程考察 及交流； 4.方案深化设计：按照项目需求提供软硬件选型，技术实施方案的深 化设计； 5.现场实施督导：提供项目实施过程中的技术督导与技术攻关； 6.系统集成服务：合作范围内的相关系统集成、实施调试及用户培训； 7.系统售后服务； 8.其它相关技术服务。 第三条收费方式 1.收费原则：乙方根据不同的项目提供最优惠的收费方案； 2.乙方人工费用：如表1
表1 人员级别计价单位：单价：元备注 资深工程师人/天1600 工程师人/天1200 助理工程师人/天1000 工人人/天800 3.付款进程： a.甲方预付给乙方，项目合同款的30%作为预付款，乙方然后进场； b.项目完成项目协议总量的50%后，甲方支付给乙方，项目量的60% 的进度款； c.项目验收合格后，甲方支付给乙方项目合同款结算价的95%； d.甲方预留总项目合同款5%作为保质金，当甲方验收合格期满一 年后，甲方应全部付清项目合同款余款，给乙方。 第四条甲乙双方义务与应负责任 甲方义务： 1.相关项目优先考虑与乙方合作； 2.提供相关详细的项目信息给乙方。 乙方义务： 1.提供最优惠的价格给甲方； 2.尽全力完成乙方提供项目的售前、售中、以及售后的相关服务。 双方参与项目系统集成人员根据各自承担的工作和时间要求各自组织、及时沟通，并保证系统集成任务按进度要求完成。 双方应高度重视、密切协作。项目实施后，项目合作小组应定期进行
工程名称：204省道塔湾至靖边公路改建工程LJN5标 工程概况： 204省道塔湾至靖边公路改建工程N5标段由陕西弘东建设工程有限公司承建，起点k112+700 --- 终点K117+350 ，全长6.45KM.路基内挖方24.5万 m3，填方21.2万m3。挡墙防护1.28万m3，1-4米，盖板涵4道，计130米。1-1米，圆管涵1道,17米。K116+955.742上跨包茂高速大桥一座，桥长225.84米，装配式预应力箱梁4*20+2*30+4*20，柱式桥墩，肋式桥台，桩基础。 试验范围：204省道塔湾至靖边公路改建工程N5标段工程涉及的所有试验内容。(现场检测除外） 委托期限：204省道塔湾至靖边公路改建工程N5标段项目开始到项目结束 需方单位：陕西弘东建设工程有限公司204省道塔湾至靖边公路改建工程LJN5项目经理部 供方单位：
需方（甲方）：陕西弘东建设工程有限公司204省道塔湾至靖边公路改建工程LJN5项目经理部 供方（乙方）： 。 为确保204省道塔湾至靖边公路改建工程LJN5标建设的需要，经过甲、乙双方协商，甲方利用乙方现有实验室作为204省道塔湾至靖边公路改建工程LJN5标工地实验室，并提供试验检测任务，为明确双方职、权、利，依照《中华人民共和国合同法》的原则，达成如下协议，并签定本合同，以资共同遵守。 第一条乙方提供满足组建工地实验室的技术资料 1、公路水运工程工地试验室设立授权书。 2、公路水运工程工地试验室备案登记表 3、工地试验室综合情况。 4、工地试验室试验检测业务范围表。 5、工地试验室授权负责人简历。 6、工地试验室在岗人员一览表。 7、工地试验室试验检测仪器设备一览表。 8、母体检测机构的工地试验室设立授权书；
北京大学第一医院临床试验院内合作协议书 甲方：北京大学第一医院科 乙方：北京大学第一医院医学影像科 甲方因进行“”试验，需要乙方协助完成临床试验相关医学影像学检查。经双方协商，就临床试验合作事宜达成如下协议： 一、双方的权利和义务： 1.甲方提供临床试验方案摘要，在医学影像科备案； 2.甲方负责受试者筛选、受试者知情同意书的签署； 3.甲方负责受试者医学影像学相关检查禁忌症的排除； 4.甲方负责受试者所有医学影像学检查费用（包括受试者检查，及相关纸质报告出具，（不） 打印影像胶片，（不）刻录影像资料光盘）；支付方式按照医院规定和双方约定进行； 5.若受试者因医学影像学检查出现不良反应事件，甲方负责向受试者提供经济上的担保，并承担 由此产生的一切法律责任； 6.乙方按照甲方要求，在规定期限内对受试者进行相关医学影像学检查，并出具有医师签名和日 期的影像报告，乙方将就甲方填写CRF表内医学影像学检查相关数据提供协助； 7.乙方负责存储影像资料至临床试验结束后五年，并在销毁数据时通知甲方； 8.乙方负责在药监局等行政管理部门进行该试验的现场核查时提供协助； 9.按照双方试验负责人事先商定，试验结束后1个月内甲方需向乙方支付受试者检查费（具体费用 请与影像科协商）；支付方式为甲方从临床试验申办者提供的试验费用中转帐至乙方。 二、临床对照试验从20 年月开始，20 年月结束。 三、未尽事宜，通过双方协商解决并以书面形式在医学影像科临床试验中心备案。 四、本协议一式两份，需双方研究负责人和科室主任方可生效进行临床试验相关医学影像学检查。 甲方：北京大学第一医院乙方：北京大学第一医院医学影像科 研究负责人：研究负责人： 日期：日期： 科主任：科主任： 日期：日期：
药物临床试验研究协议 甲方(申办者/CRO)：________________________ 地址：____________________________________ 电话：______________ 乙方（研究机构）：_________________________ 地址：____________________________________ 电话：______________ 丙方（研究者）：___________________________ 地址：职务：________ 电话：______________ 鉴于，甲方拟开展的临床试验研究。研究题目和研究方案编号如下： 1.研究题目：。 2. 研究方案编号： ( 下称“临床试验”） 甲、乙、丙三方本着友好、合作、相互协助的原则，在遵守《药物临床试验质量管理规范》（以下简称“GCP”）及中国有关的法律法规的基础上，就甲方委托乙方进行临床试验，委托丙方负责该临床试验的具体事宜，达成如下协议：本协议之目的 1 甲、乙、丙三方共同合作完成经国家食品药品监督管理局批准的临床试验，批件编号：。甲方委托乙方作为研究机构，组织并实施本次研究试验，委托丙方作为临床试验的主要研究者（PI）； 2 试验目的：研究； 计划入组病例： 3 试验期间：自年月日至年月日止； 4 经认可的临床试验研究方案（以下简称“试验方案”或“研究方案”）及其任何修改是本协议的一部分，与本协议具有同等效力。 5 甲方委托丙方作为本临床试验的主要研究者，同时授权丙方有权委托本专业内其他合格人员参与到本临床试验中，但丙方为本临床试验研究机构的唯一PI。
委托试验合同完整版 In the legal cooperation, the legitimate rights and obligations of all parties can be guaranteed. In case of disputes, we can protect our own rights and interests through legal channels to achieve the effect of stopping the loss or minimizing the loss. 【适用合作签约/约束责任/违约追究/维护权益等场景】 甲方：________________________ 乙方：________________________ 签订时间：________________________ 签订地点：________________________
委托试验合同完整版 下载说明：本合同资料适合用于合法的合作里保障合作多方的合法权利和指明责任义务，一旦发生纠纷，可以通过法律途径来保护自己的权益，实现停止损失或把损失降到最低的效果。可直接应用日常文档制作，也可以根据实际需要对其进行修改。 委托试验合同范文篇一 委托单位： 受委托单位： 签订时间： 签订地点： 根据《中华人民共和国合同法》和《建设工程质量检测管理办法》(建设部令第141号)及江西省、南昌市关于建设工程质量检测相关的文件等规定，结合在施工程具体情况，就施工试验检验项目委托。为确保试验检验质量，明
确责任，经委托方：北京城建十建设*程有限公司(以下简称甲方)和受委托方：北京(以下简称乙方)平等协商一致，特签定本合同。 一、工程概况 1、工程名称：国家空管系统1501工程游泳池及配套设施精装修和水处理系统项目 2、工程地点： 3、建筑面积： 4、结构类型： 5、层数： 6、结构完成日期： 7、工程竣工日期：
临床研究中心/药物临床试验机构SOP-CTC-CX-033-03 临床试验合同签订的SOP I 目的：规范临床试验合同签订流程 II 范围：使用本机构临床试验 III 规程： 1.合同的拟定 1.1合同由申办者或CRO与PI初步拟定； 1.2合同的内容包括（但不限于）有：协议条款、保密责任、文章发表及知 识产权、临床试验实施要求、研究的预计进行时间和入组例数、研究物资 供应、保险、由试验所致损害的相关赔偿、研究经费预算及支付方式等。 2.研究经费预算 2.1受试者费用：按照研究方案和协议的有关规定应用于受试者的相关 费用，包括检查费、药费、住院费、交通补贴、营养补贴等。与申办 者或公司协商，一般采取实报实销的方式；如有其它原因无法按此结 算，具体支付金额由研究者按各病种特点，估算受试者通常可完成的 疗程数，根据方案要求预计可能发生的相关费用。 2.2试验观察费：用于支付研究人员的劳务费、刻盘、阅片、标本制作 等、医院管理费、药物临床试验机构管理费等。 2.3药物管理费：用于试验药房设备设施的保养、折旧及药物配置劳务 费等。 2.4 CRC费：用于聘请院内或院外CRC。 2.5 I期实验室相关费用：主要用于实验室耗材的购买、仪器设施的保 养及折旧；采血费、营养补贴、交通补助等。
临床研究中心/药物临床试验机构SOP-CTC-CX-033-03 2.6数据管理及统计费：主要用于统计方案设计、数据库设计、数据输 入与处理、统计等；以及硬件设备及软件的配备和更新等。 2.7合同税费：收费标准按国家税务标准。 3.合同的审核 3.1 PI（可授权研究医生或研究助理）对合同条款及经费进行审核（审 核要点参考附件2、3），如为CRC聘用合同，则按附件4要求审核。 3.2经PI签字确认后的合同、附件1、附件3及附件4（如适用），交 经费管理小组审核。 3.3机构办公室秘书对递交的合同进行形式审查，后交予办公室主任安 排主审人员进行复核。 3.4经费管理小组会议对需上会讨论的合同进行审核讨论，讨论的结论 有：（1）通过；（2）修改后送主审员审核；（3）修改后送组长审核； （4）需重新送小组讨论；（5）不通过。 3.5快速审批：合同如符合以下内容，可由机构办公室秘书初步审阅， 机构办公室主任审核确认后，提交经费管理小组组长在附件1上填写 审核意见并签字： 3.5.1与申办方、SMO公司签订CRC服务协议，基本内容符合经费管理小 组讨论并同意的版本，有异议或特殊情况应上会； 3.5.2补充协议：根据方案、知情同意书等修订，而相应增加相关费用； 3.5.3补充协议：申办方提供办公用品、设备等物资； 3.5.4补充协议：与经费无直接关系，对我院及受试者的条款无利益损 害、无歧义； 3.5.5补充协议：临床试验协议法律关系主体转让合同； 3.5.6补充协议：牵头费
临床试验合作协议范本 甲方： 住址： 法人代表： 身份证号： 乙方： 住址： 法人代表： 身份证号： 1、合作概况 __________已获得国家食品药品监督管理局的批准（临床研究批件 第_______号）进行临床研究，现甲方邀请乙方作为参加单位，进行_______的多中心临床研究。甲乙双方在平等互利的基础上，按照GCP和国家新药临床研究的相关规定，对临床研究中涉及的主要条 款达成以下一致意见。为确保临床研究工作顺利进行和双方的权益，甲乙双方签署本临床研究协议书。 2、合作程序 在与乙方签订协议之后，临床研究前，甲方应免费向乙方提供以下 的物品或文件。 （1）提供相关的临床前研究资料与文献资料，供乙方在临床研究时
参考。 （2）提供合格的临床试验用药及试验用药的药检报告。 （3）提供临床试验方案、病例报告表和知情同意书；由乙方根据有关规定和药品性质确定正式的试验方案、病例报告表和知情同意书。在与甲方签订协议之后，乙方将开始着手该项目的临床研究工作， 安排相应的科室和研究人员参加临床研究并向甲方提供以下物品或 文件。 （1）按GCP要求提供研究开始前必备的相关文件（研究人员简历、研究职责表、研究人员签名样张、有关实验室资格证书、有关实验 室检测方法及质控证明、有关实验室检查项目正常值范围等）；临 床研究过程中，如需补充提供任何与试验相关的文件，乙方应尽量 协助解决。 （2）在研究结束后出具符合新药审评要求的签章的本中心小结报告及总结报告、经研究者签字的CRF表、验单等原始资料的复印件等 相关资料。 （3）将所有临床研究原始资料按新药临床研究相关法规要求保存备查。 3、双方的权益与义务 甲方的权益和义务 （1）组织临床研究会议，并承担参会人员的食宿、交通相关费用。（2）委派监查员履行GCP规定的相应职责，在临床研究全过程中，对与本试验有关的全部临床研究资料（如原始病历记录、病例报告表、化验报告及其它检查报告、病人签字的“知情同意书”等），
合同编号：YT-FS-3837-61 委托检验合同协议书(完 整版) Clarify Each Clause Under The Cooperation Framework, And Formulate It According To The Agreement Reached By The Parties Through Consensus, Which Is Legally Binding On The Parties. 互惠互利共同繁荣 Mutual Benefit And Common Prosperity
委托检验合同协议书(完整版) 备注：该合同书文本主要阐明合作框架下每个条款，并根据当事人一致协商达成协议，同时也明确各方的权利和义务，对当事人具有法律约束力而制定。文档可根据实际情况进行修改和使用。 委托检验协议书参考 检验方: 一、进出口商品检验有限公司(以下简称检验方)接受委托方书面检验委托。委托检验申请单(以下简称委托单)作为本协议的附件。本协议以委托方代表人在委托单上签名盖章，检验方加盖受理骑缝章后生效。 二、委托方应如实填写委托单，如有必要，还应根据检验方的要求提供必要的单据及相关资料。 三、检验方按委托方在委托单上填明的检验要求进行检验，并出具检验报告。 四、委托方必须注明要求使用的检验方法。 五、检验方的检验时间根据检验内容而定，原则上以检验方公布的时间为准，特殊情况双方协商确定，并在委托单上注明。
六、检验方检验收费按有关规定计价。对于批量样品如需减免检验费用的，委托方应在委托时与检验方协商确定，并在委托单上“备注”栏内注明。要求加急服务的，需支付加急费。 七、检验方接受委托方自送样品的检验，检验报告仅对样品负责。 八、对于某些项目，检验方需要分包检验的，检验方应以书面或电子媒体形式通知委托方。除委托方或上级管理机构指定的分包方外，检验方为分包方的工作对委托方负责。 九、检验方在接受委托时，须详细审核委托单内容。在确认委托方的委托及要求后，应填写委托单同一页上的领证凭条交付委托方，委托人凭此查询及索取检验报告。 十、检验方的检验报告有固定的格式，并仅提供唯一正本。如对检验报告有特殊要求，委托方应在委托单上“备注”栏内注明。 十一、检验报告通常采用中文书写。如需采用其
合同编号:__________ 临床试验合作协议范本 甲方：_________________________________ 乙方：_________________________________ 20____年___月___日
甲方： 住址： 法人代表： 身份证号： _ 乙方： 住址： 法人代表： 身份证号： _ 风险提示： 合作的方式多种多样，如合作设立公司、合作开发软件、合作购销产品等等，不同合作方式涉及到不同的项目内容，相应的协议条款可能大不相同。 本协议的条款设置建立在特定项目的基础上，仅供参考。实践中，需要根据双方实际的合作方式、项目内容、权利义务等，修改或重新拟定条款。 1、合作概况 __________已获得国家食品药品监督管理局的批准（临床研究批件第_______号）进行临床研究，现甲方邀请乙方作为参加单位，进行_______的多中心临床研究。甲乙双方在平等互利的基础上，按照GCP和国家新药临床研究的相关规定，对临床研究中涉及的主要条款达成以下一致意见。为确保临床研究工作顺利进行和双方的权益，甲乙双方签署本临床研究协议书。 2、合作程序 在与乙方签订协议之后，临床研究前，甲方应免费向乙方提供以下的物品或文件。 （1）提供相关的临床前研究资料与文献资料，供乙方在临床研究时参考。 （2）提供合格的临床试验用药及试验用药的药检报告。 （3）提供临床试验方案、病例报告表和知情同意书；由乙方根据有关规定和药品性质确定正式的试验方案、病例报告表和知情同意书。 在与甲方签订协议之后，乙方将开始着手该项目的临床研究工作，安排相应的科室和研究人员参加临床研究并向甲方提供以下物品或文件。