第一章绪论1) 单项选择、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物, 称为A. 化学药物B. 无机药物C. 合成有机药物D. 天然药物E. 药物A2) 下列哪一项不是药物化学的任务A. 为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。
B. 研究药物的理化性质。
C. 确定药物的剂量和使用方法。
D. 为生产化学药物提供先进的工艺和方法。
E. 探索新药的途径和方法。
C第二章中枢神经系统药物1. 单项选择题1) 苯巴比妥不具有下列哪种性质A. 呈弱酸性B. 溶于乙醚、乙醇C. 有硫磺的刺激气味D. 钠盐易水解E. 与吡啶, 硫酸铜试液成紫堇色C2) 安定是下列哪一个药物的商品名A. 苯巴比妥B. 甲丙氨酯C. 地西泮D. 盐酸氯丙嗪E. 苯妥英钠C3) 苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用, 生成A. 绿色络合物B. 紫堇色络合物C. 白色胶状沉淀D. 氨气E. 红色B4) 硫巴比妥属哪一类巴比妥药物A. 超长效类(>8 小时)B. 长效类(6-8 小时)C. 中效类(4-6 小时)D. 短效类(2-3 小时)E. 超短效类(1/4 小时)00005E5) 吩噻嗪第 2 位上为哪个取代基时, 其安定作用最强A.-HB.-ClC.COCH 3D.-CF 3E.-CH 3B6) 苯巴比妥合成的起始原料是A. 苯胺B. 肉桂酸C. 苯乙酸乙酯D. 苯丙酸乙酯E. 二甲苯胺C7) 盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是A. 硫酸甲醛试液B. 乙醇溶液与苦味酸溶液C. 硝酸银溶液D. 碳酸钠试液E. 二氯化钴试液A8) 盐酸吗啡水溶液的pH值为A.1-2B.2-3C.4-6D.6-8E.7-9C9) 盐酸吗啡的氧化产物主要是A. 双吗啡B. 可待因C. 阿朴吗啡D. 苯吗喃E. 美沙酮A10) 吗啡具有的手性碳个数为A. 二个B. 三个C. 四个D. 五个E. 六个D11) 盐酸吗啡溶液, 遇甲醛硫酸试液呈A. 绿色B. 蓝紫色C. 棕色D. 红色E. 不显色B12) 关于盐酸吗啡, 下列说法不正确的是A. 天然产物B. 白色, 有丝光的结晶或结晶性粉末C. 水溶液呈碱性D. 易氧化E. 有成瘾性C13) 结构上不含杂环的镇痛药是A. 盐酸吗啡B. 枸橼酸芬太尼C. 二氢埃托菲D. 盐酸美沙酮E. 苯噻啶D14) 咖啡因的结构中R1、R2、R3 的关系符合A.H CH 3 CH 3B.CH 3 CH 3 CH 3C.CH 3 CH 3 HD.H H HE.CH 2OH CH3 CH 3B2. 配比选择题1)A. 苯巴比妥B. 氯丙嗪C. 咖啡因D. 磺胺嘧啶E. 阿苯哒唑1.2- 氯-N,N- 二甲基-10H- 吩噻嗪-10- 丙胺盐酸盐2.3,7 二氢-1,3,7 三甲基-1H 嘌呤-2,6- 二酮- 水合物3.[(5- 丙巯基)-1H- 苯并咪唑-2- 基] 氨基甲酸甲酯4.4- 氨基-N-2- 嘧啶基- 苯磺酰胺5.5- 乙基-5- 苯基-2,4,6-(1H,3H,5H) 嘧啶三酮1.B.2.C3.E4.D5.A2)A. 苯巴比妥B. 氯丙嗪C. 利多卡因D. 乙酰水杨酸E. 吲哚美辛1.2- 二乙氨基-N-(2,6- 二甲基苯基) 乙酰胺2.5- 乙基-5- 苯基-2,4,6-(1H,3H,5H) 嘧啶三酮3.1-(4- 氯苯甲酰基)-5- 甲氧基-2- 甲基-1H- 吲哚-3- 乙酸4.2-( 乙酰氧基)- 苯甲酸5.2- 氯-N,N- 二甲基-10H- 吩噻嗪- 丙胺001221.C2.A3.E4.D5.B3)A. 咖啡因B. 吗啡C. 阿托品D. 氯苯拉敏E. 西咪替丁1. 具五环结构2. 具硫醚结构3. 具黄嘌呤结构4. 具二甲胺基取代5. 常用硫酸盐1.B2.E.3.A4.D5.C3. 比较选择题1)A. 苯巴比妥B. 地西泮C. 两者都是D. 两者都不是1. 显酸性2. 易水解3. 与吡啶和硫酸铜作用成紫堇色络合物4. 加碘化铋钾成桔红色沉淀5. 用于催眠镇静1.A2.C3.A4.B5.C2)A. 苯巴比妥B. 地西泮C.A 和B 都是D.A 和B都不是1. 镇静催眠药2. 具苯并氮杂卓结构3. 可作成钠盐4. 与吡啶硫酸铜显色5. 水解产物之一为甘氨酸1.C2.B3.A4.A5.B3)A. 吗啡B. 哌替啶C.A 和B 都是D.A 和B都不是1. 麻醉药2. 镇痛药3. 常用盐酸盐4. 与甲醛- 硫酸试液显色5. 遇三氯化铁显色1.D2.C3.C4.C5.A4)A. 盐酸吗啡B. 芬他尼C.A 和B 都是D.A 和B 都不是1. 有吗啡喃的环系结构2. 水溶液呈酸性3. 与三氯化铁不呈色4. 长期使用可致成瘾5. 系合成产品1.A2.A3.D4.C5.B4. 多项选择题1) 影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素A.pKaB. 脂溶性C.5- 取代基D.5- 取代基碳数目超过10 个E. 直链酰脲A、B2) 属于苯并二氮卓类的药物有A. 氯氮卓B. 苯巴比妥C. 地西泮D. 硝西泮E. 奥沙西泮A、C、D、E3) 巴比妥类药物的性质有A. 酮式和烯醇式的互变异构B. 与吡啶硫酸铜试液作用显紫色C. 具解热镇痛作用D. 具催眠作用E. 钠盐易溶于水A、B、D、E4) 属于苯并二氮杂卓的药物有A. 卡马西平B. 奥沙西泮C. 地西泮D. 扑米酮E. 舒必利B、C5) 地西泮水解后的产物有A.2- 苯甲酰基-4- 氯苯胺B. 甘氨酸C. 氨D.2- 甲氨基-5- 氯二苯甲酮E. 乙醛酸B、D6) 属于哌替啶的鉴别方法有A. 重氮化偶合反应B. 三氯化铁反应C. 与苦味酸反应D. 茚三酮反应E. 与甲醛硫酸反应C、E7) 在盐酸吗啡的结构改造中, 得到新药的工作有A. 羟基的酰化B.N 上的烷基化C.1 位的改造D. 羟基的醚化E. 取消哌啶环A、B、D8) 下列哪些药物作用于吗啡受体A. 哌替啶B. 美沙酮C. 阿司匹林D. 枸橼酸芬太尼E. 双氢唉托啡A、B、D、E9) 下列哪一类药物不属于合成镇痛药A. 哌啶类B. 黄嘌呤类C. 氨基酮类D. 吗啡烃类E. 芳基乙酸类B、D、E10) 下列哪些化合物是吗啡氧化的产物A. 蒂巴因B. 双吗啡C. 阿扑吗啡D. 左吗喃E.N- 氧化吗啡B、E11) 中枢兴奋药可用于A. 解救呼吸、循环衰竭B. 儿童遗尿症C. 对抗抑郁症D. 抗高血压E. 老年性痴呆A、B、C、E12) 属于黄嘌吟类的中枢兴奋剂有A. 咖啡因B. 尼可刹米C. 柯柯豆碱D. 吡乙酰胺E. 茶碱A、C、E13) 合成中使用了尿素或其衍生物为原料的药物有A. 苯巴比妥B. 甲丙氨酯C. 雷尼替丁D. 咖啡因E. 盐酸氯丙嗪A、D5. 名词解1) 受体的激动剂药物进入机体, 到达作用部位后, 如能与同一受体结合, 产生拟似某体内代谢物的生理作用，称为该受体的激动剂。
2) 受体的拮抗剂00281药物进入机体, 到达作用部位，如果药物与受体结合后, 不产生效力, 并干扰受体与相应的代谢物的结合, 从而拮抗这种代谢物的生理作用，称为受体的拮抗剂或受体的阻断剂。
3) 催眠药引起类似正常睡眠状态的药物, 称为催眠药。
4) 抗癫痫药用于防止和控制癫痫发作的药物, 称为抗癫痫药。
5) 镇静药催眠药在小剂量时可使服用者处于安静或思睡状态, 称为镇静药。
6) 安定药在不影响意识的条件下, 能控制紧张、躁动、焦虑、忧郁及消除幻觉, 使之产生安定作用的药物, 称为安定药。
7) 抗精神病药临床上用于治疗各种类型的精神病和神经官能症的药物, 叫抗精神病药，如安定。
8) 镇痛药是一类对痛觉中枢有选择性抑制作用, 使疼痛减轻或消除的药物。
但不影响意识,也不干扰神经冲动的传导, 对触觉及听觉等也无影响。
9) 中枢兴奋药是指能刺激中枢神经系统, 能提高此系统功能的药物。
广义的中枢神经兴奋药包括精神兴奋药、抗抑郁药、致幻药。
10) 苏醒药是指对延脑生命中枢具有兴奋作用的药物。
又称为延脑兴奋药。
6. 问答题1) 为什么巴比妥类药物的合成一般是在丙二酸二乙酯的 2 位引入相应的取代基后再与脲缩合成环?这是因为丙二酸二酯 2 位亚甲基上的氢比较活泼, 在醇钠催化下易于和卤烃反应。
而环合后形成的巴比妥酸, 由于4,6- 位的羰基与相邻酰亚氮原子上的孤电子对发生p、π共轭, 并存在下列平衡。
巴比妥酸单内酰亚胺双内酰亚胺三内酰亚胺因而降低 2 位亚甲基的活泼性。
除少数诸如卤丙烯、3- 卤代环己烯等较活泼的卤烃能与其反应外, 一般都很困难, 收率极低, 无实用价值。
所以巴比妥类药物的合成一般是在丙二酸二乙酯的 2 位引入相应的取代基后再与脲缩合成环, 而不采用先合环, 再在 5 位引入取代基的方法。
2) 试述巴比妥药物的一般合成方法?合成巴比妥类药物时, 通常是以氯乙酸为原料, 在微碱性条件下, 与氰化钠反应后, 经碱性加热水解, 所得丙二酸钠盐, 在硫酸催化下与乙醇直接酯化成丙二酸二乙酯。
与醇钠作用后, 再与相应的卤烃反应, 在丙二酸的二位引入烃基; 最后在醇钠作用下与脲缩合, 即可制得各种不同的巴比妥类药物。
合成过程为:3) 巴比妥类药物的一般合成方法中, 为什么氯乙酸不能与氰化钠直接反应?因为氰化物剧毒, 遇到酸性能生成挥发性的氢氰酸, 故在氰化前须将氯乙酸中和成钠盐。
4) 巴比妥药物的一般合成方法中, 为什么第 1 步要使用Na2CO3 控制pH=7-7.5?因为氯乙酸在强碱中加热易水解成羟乙酸, 所以, 弱碱碳酸钠控制pH=7-7.5 为宜。
5) 巴比妥类药物的一般合成方法中, 当5 位的两个取代基R≠R' 时, 应该先引入哪种烃基?当引入的两个烃基不同时, 一般先引入较大的烃基到次甲基上。
经分馏后, 再引入小基团。
6) 试述苯巴比妥的合成方法。
苯巴比妥的合成方法是以氯苄为起始原料, 经氰化、水解及酯化制得苯乙酸乙酯; 在醇钠催化下, 再与草酸酯进行Claisen 酯缩合后, 加热脱羰, 制得2- 苯基丙二酸二乙酯; 再经烃化引入乙基; 最后与脲缩合, 即得苯巴比妥。
合成过程为:7) 苯巴比妥的合成与巴比妥药物的一般合成方法略有不同, 为什么?因为卤苯上的卤素不活泼, 如果按巴比妥药物的一般合成方法直接用卤代苯和丙二酸二乙酯反应引入苯基, 收率极低, 无实用意义。
因此, 一般以氰苄为起始原料合成苯巴比妥。
8) 苯巴比妥可能含有哪些杂质?这些杂质是怎样产生的?如何检查杂质的限量?可能含有苯巴比妥酸、2- 苯基丁酰胺、2- 苯基丁酰脲等杂质。
其中, 苯巴比妥酸是制造过程中反应不完的中间产物。
检查时利用其酸性较强, 可使甲基橙变红色而检出。