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高等有机化学

离线考核
《高等有机化学》
满分100分
一、回答下列问题(共26分)
1.化合物ClCH=CHCHBrCH2CH3有几个构型异构体?写出构型式、命名并标记其构型。

(12分)2.由下列指定化合物合成相应的卤化物,是用Cl2还是Br2?为什么?(6分)
a b
3.叔丁基溴在水中水解,(1)反应的产物是什么?(2)写出反应类型,(3)写出反应历程,(4)从原料开始,画出反应进程的能量变化图,在图中标出反应物、产物、过渡态和活性中间体(若存在的话)(8分)。

二、写出反应的主要产物,有构型异构体的产物,要写出产物的构型式(每小题2分,共20分。


1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
三、按题中指定的项目,将正确答案填在()中。

(每小题3分,共30分。

)1.S N2反应速率的快慢(>>>)。

a b c
d
2.羰基化合物亲核加成反应活性的大小(>>>>)。

a b c d e
3.碳正离子稳定性的大小(>>)。

a b c
4.作为亲核试剂亲核性的强弱(>>)。

a b c
5.酯碱性水解反应速率的大小(>>>)。

a b c d
6.化合物与1mol Br2反应的产物是()。

7.进行S N1反应速率的大小(>>)。

苄基溴α-苯基溴乙烷β-苯基溴乙烷
a b c
8.下列化合物在浓KOH醇溶液中脱卤化氢,反应速率大小的顺序是(>>)。

CH
3CH
2
CH
2
CH
2
Br CH
3
CH
2
CHBrCH
3
CH
3
CH
2
CBr(CH
3
)
2
a b c
9.作为双烯体,不能发生D-A反应的有()。

a b c
10. 化合物碱性的强弱(>>>>)。

a b c d
四、完成下列合成(每小题6分,共12分。


1.从C6H5CH=CHCH2Cl和C6H5O –合成。

2.用两个碳的有机物合成。

五、写出下面反应的反应历程(每小题6分,共12分。

)1.写出下面反应的反应条件和反应历程。

2.写出下面反应的反应历程。

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