2016年全国高考热点透视之——青蒿素必考【含答案】-CAL-FENGHAI-(2020YEAR-YICAI)_JINGBIAN2016年全国高考热点透视之——青蒿素Daniel高考研究院命题青蒿素与双氢青蒿素注意选择题为不定项选择1．2015年，中国科学家屠呦呦因发现治疗疟疾的药物青蒿素获得了诺贝尔奖。
青蒿素的结构如图所示，下列有关青蒿素的说法中正确的是A．分子式为C15H22O4 B．具有较强的还原性C．可用蒸馏水提取植物中的青蒿素 D．碱性条件下能发生水解反应2．85岁中国女药学家屠呦呦因创制新型抗疟药青蒿素和双氢青蒿素而获得2015年诺贝尔生理学医学奖。
颁奖理由是“因为发现青蒿素——一种用于治疗疟疾的药物，挽救了全球特别是发展中国家数百万人的生命。
”下列关于青蒿素和双氢青蒿素(结构如图)说法错误．．的是A．青蒿素和双氢青蒿素互为同分异构体B．青蒿素和双氢青蒿素均能发生取代反应C．青蒿素的分子式为C15H22O5D．青蒿素在一定条件下能与NaOH溶液反应23．青蒿琥酯是治疗疟疾的首选药，可由青蒿素两步合成得到。
下列有关说法正确的是A．青蒿素分子式为C15H22O5B．青蒿素不能与NaOH溶液反应C．反应②原子利用率为100％D．青蒿琥酯能与氢氧化钠溶液反应可生成青蒿琥酯钠4．中国女药学家屠呦呦因发现青蒿素对疟疾的治疗作用而成为2015年诺贝尔生理医学奖获得者之一。
下列说法不正确．．．的是A．从青蒿中提取青蒿素的方法是以萃取原理为基础，萃取是一种化学变化B．青蒿素的分子式为C15H22O5，它属于有机物C．人工合成青蒿素经过了长期的实验研究，实验是化学研究的重要手段D．现代化学分析测试中，可用元素分析仪确定青蒿素中的C、H、O元素5．某种药物青蒿素结构如右图所示，则下列说法正确的是3A．青蒿素易溶于水B．青蒿素的晶体为原子晶体C．青蒿素能与NaOH溶液反应D．青蒿素不能与NaOH溶液反应6．2011年我国女科学家屠呦呦因“发现青蒿素——一种用于治疗疟疾的药物，挽救了全球特别是发展中国家的数百万人的生命”而获得有诺贝尔奖“风向标”之誉的拉斯克临床医学奖。
青蒿素结构式如图所示。
已知一个碳原子上连有4个不同的原子或基团，该碳原子称“手性碳原子”。
下列有关青蒿素的说法不正确的是A．青蒿素分子有6个手性碳原子B．青蒿素的化学式为：C15H22O5C．青蒿素在一定条件下能与NaOH溶液反应，且有氧化性D．青蒿素是脂溶性的7．中国女药学家屠呦呦获得了2015 年诺贝尔生理学或医学奖，以表彰她创新了具有国际影响的世界抗疟药——青蒿素（分子式为C15H22O5）其方法是用乙醚作为溶剂，提取青蒿中青蒿素。
这种方法的原理属于A．过滤 B．蒸发 C．萃取 D．结晶8．2015年10月5日，中国女药学家屠呦呦因发现了青蒿素和双氢青蒿素获2015年诺贝尔生理学或医学奖。
青蒿素分子式C15H22O5，15个碳中7个是手性碳。
下列化合物中含有手性碳原子的是45A ．CF 2Cl 2B ．C ．CH 3CH 2OHD ．CH 3—CHOH —COOH9．(15分)屠呦呦，药学家，中国中医研究院终身研究员兼首席研究员，青蒿素研究开发中心主任。
多年从事中药和中西药结合研究，突出贡献是创制新型抗疟药———青蒿素和双氢青蒿素。
2011年9月，获得被誉为诺贝尔奖“风向标”的拉斯克奖。
这是中国生物医学界迄今为止获得的世界级最高级大奖。
已知甲基环己烷结构简式如图一，也可表示为图二的形式。
抗虐新药青蒿素的结构简式如图三所示。
其中过氧基（—O —O —）具有强氧化性，可消毒杀菌。
oo o o oCH 2 CH 2CH 2 CH 2CH 2 CH 2CH 3 图一图二图三根据所学知识回答有关问题：（1）写出青蒿素的分子式 。
（2）下列有关青蒿素的叙述正确的是（ ）A.青蒿素是芳香族含氧衍生物B.青蒿素具有强氧化性，可消毒杀菌C.青蒿素属于酚类、酯类衍生物D.1mol 青蒿素水解消耗2molNaOH（3）人工合成青蒿素的关键技术是以天然香草醛为原料，解决架设过氧桥难题。
能在有机合成中引入羟基的反应类型有（ ） ①取代 ②加成 ③消去 ④酯化 ⑤还原 A.②③ B.①②⑤ C.①④ D. ①②③⑤（4）一种天然香草醛的结构简式为：，有关反应过程如下：①步骤①③的作用是。
②写出下列物质的结构简式A B 。
10．(15分)我国女药学家屠呦呦因创制新型抗疟药青蒿素和双氢青蒿素而获得2015年诺贝尔生理学或医学奖。
青蒿素的一种化学合成方法的部分工艺流程如图所示：己知：①C6H5-表示苯基；②（1）化合物E中含有的含氧官能团有、和羰基（写名称）。
6（2）1 mol化合物B最多可与_____________molH2发生加成反应。
（3）合成路线中设计E→F、G→H的目的是（4）反应B→C ，实际上可看作两步进行，依次发生的反应类型是、_ __ _ 。
（5）A在Sn-p沸石作用下，可生成同分异构体异蒲勒醇，己知异蒲勒醇分子中有3个手性碳原子（连有四个不同基团的碳原子称为手性碳原子），异蒲勒醇分子内脱水后再与1分子H2发生1，4-加成可生成则异蒲勒醇的结构简式为：_ _ _ _ 。
（6）下图以乙烯为原料制备苄基乙醛的合成路线流程图。
请填写下列空白（有机物写结构简式）：物质1为；物质2为；试剂X为．条件3为。
2016年全国高考热点透视之——青蒿素参考答案Daniel高考研究院命题1．D【来源】2016届安徽省皖江名校高三上学期12月联考化学试卷（带解析）【解析】试题分析：A．根据有机物结构简式为青蒿素分子式为C15H22O5，错误；B．在青蒿素有—O—O—键，其中氧元素的化合价是-1价，具有较强的氧化性，错误；C青蒿素是有机物易溶于有机溶剂，应用有机溶剂提取青蒿素，错误；D青蒿素中含有酯基，能发生水解反应，正确。
7考点：考查有关治疗疟疾的药物青蒿素的结构与性质的知识。
2．A【来源】2016届甘肃省张掖市高三上第一次诊断考试理综化学试卷（带解析）【解析】试题分析：青蒿素比双氢青蒿素少2个氢原子，不属于同分异构体，故A错误；青蒿素含有酯基、双氢青蒿素含有羟基，青蒿素和双氢青蒿素均能发生取代反应，故B正确；青蒿素的分子式为C15H22O5，故C正确；青蒿素含有酯基，在一定条件下能与NaOH溶液发生水解反应，故D正确。
考点：本题考查有机物的结构和性质。
3．AC【来源】2016届上海市十三校高三上学期第一次联考化学试卷（带解析）【解析】试题分析：A、根据结构简式，青蒿素分子式为C15H22O5 ，故A正确；B、青蒿素结构中含有酯基，能与NaOH溶液发生水解反应，故B错误；C、反应②为加成反应，原子利用率为100%，故C正确；D、青蒿琥酯中含有酯基，与氢氧化钠反应时，酯基要发生水解反应，不能得到青蒿琥酯钠，故D错误；故选AC。
考点：考查了有机物的结构和性质的相关知识。
4．A【来源】2015-2016学年浙江省温州十校联合体高一上学期期中测试化学试卷（带解析）【解析】试题分析：A、萃取是根据溶质在两种互不相溶的溶质中溶解度的不同，通过加入萃取剂，把溶质从溶解度较低的溶剂中转移到萃取剂中的操作，是一种物理变化，故A错误；B、青蒿素的分子中含有碳元素属于有机物，故B正确；C、实验是化学研究的重要手段之一，故C正确；D、现代化学分析测试中，可用元素分析仪确定青蒿素中的C、H、O 元素，故D正确；故选A。
8考点：考查了化学与科技、萃取、有机物的概念、化学研究的方法的相关知识。
5．C【来源】2013-2014学年广西北海市合浦县高二上学期期中考试理科化学试卷（带解析）【解析】试题分析：A．有机化合物大多数不溶解于水。
错误。
B该化合物有确定的分子式，是分子晶体。
错误。
C 它含有酯基，能与碱在一定条件下发生水解反应，正确。
D错误。
考点：考查有机物的结构与性质的知识。
6．A【来源】2013届浙江省宁海县知恩中学高三第二次阶段性考试化学试题（带解析）【解析】试题分析：根据有机物的结构简式可知，分子中有7个手性碳原子，分别如图，A错误。
分子式为C15H22O5，B正确。
分子中含有酯基、醚键和过氧键，所以能和氢氧化钠溶液反应，且有氧化性，C正确。
该化合物含有酯基，可看作酯类，不溶于水易溶于有机物，D正确。
答案选A。
考点：有机物分子的性质点评：手性碳原子：人们将连有四个不同基团的碳原子形象地称为手性碳原子。
7．C【来源】2015-2016学年山西省太原市高一上学期阶段测化学试卷（带解析）【解析】9试题分析：A、过滤是将固体和液体分离，A项错误；B、蒸发是利用液体沸点的不同将液体分离，B项错误；C、根据物质在不同溶剂中的溶解度的不同将物质提纯分离出来的过程叫作萃取，C项正确；D、结晶则是从澄清的溶液中分离出固体，D项错误，答案选C。
考点：考查物质分离8．D【来源】【百强校】2015-2016学年四川省雅安中学高二上10月月考化学试卷（带解析）【解析】试题分析：如果与饱和碳原子相连的四个原子或原子团均是不同的，则该碳原子是手性碳原子，乙醇根据选项中有机物的结构简式可知CH3—CHOH—COOH中连接羟基的碳原子是手性碳原子，答案选D。
考点：考查手性碳原子判断9．（1）C15H22O5（2）B （3）B（4）. ①保护酚羟基，避免被氧化。
②【来源】2011-2012年安徽宿州13校高二下学期期中联考理科化学试卷（带解析）【解析】（1）在键线式中，拐点和终点均代表1个碳原子，所以根据结构简式并依据碳原子的4个价电子可得出该化合物的分子式为C15H22O5。
（2）分子内没有苯环，不属于芳香族化合物，A、C不正确。
但分子内含有过氧基，所以B正确。
分子内只有1个酯基，水解需要1mol氢氧化钠，D不正确。
（3）卤代烃水解可以得到醇，烯烃和水加成又÷可以得到醇。
醇可以发生消去反应，但不能引入羟基，酯化反应需要醇参加，不能引入羟基，醛基和氢气加成即得到羟基。
10（4）A中含有酚羟基和氢氧化钠反应，生成－ONa。
通过反应②可以把醛基氧化转化为羧基，即B 的结构简式为。
B经过酸化，使－ONa重新变为－OH。
因为酚羟基也极易被氧化，这说明反应①③的目的是为了保护酚羟基的。
10．（1）醛基、酯基；（2）5；（3）保护羰基；（4）加成反应、消去反应；（5）CH3OHC CH2CH3；（6）物质1：CH3CH2OH，物质2：CH3CHO，试剂X：CHO，条件3：氢氧化钡、△(或加热)。
【来源】2016届湖北省宜昌市高三上学期1月调研考试理综化学试卷（带解析）【解析】试题分析：（1）根据化合物E的结构简式，推出含氧官能团是羰基、醛基、酯基；（2）1molB中含有2mol羰基和1mol苯环，1mol羰基需要1molH2，1mol苯环需要3mol氢气，因此共需要5mol氢气发生加成反应；（3）根据E、H的结构简式对比，设计此步骤的目的是保护羰基；（4）分析信息②反应的实质：此反应依次是加成反应和消去反应；（5）是通过1，4－加成生成的，推出反应物的结构简式为，异蒲勒醇属于醇，含有羟基，因此异蒲勒醇的结构简式可能是：或，根据异蒲勒醇中含有3个手性碳原子，前者有3个手性碳原子，后一个有2个手性碳原子，因此异蒲勒醇的结构简式为：；（6）物质1是乙烯和水发生加成反应得到的产物，因此物质1的结构简式为CH3CH2OH，物质2是CH3CH2OH的催化氧化，因此物质2的结构简式为CH3CHO，物质2和目标产物结构简式对比，试剂X为苯甲醛，其结构简式为：CHO，反应条件根据题干信息②，得出是Ba(OH)2和加热。