药物化学复习思维导图
哌嗪类:美克洛嗪、布克力嗪
抗 组胺H1受体拮抗剂 氨基醚类(X=CHO):苯海拉明、甲氧拉敏
变
丙胺类(X=CH):氯苯那敏、溴苯那敏 三环类:赛庚啶、氯雷他定、地氯雷他定、异丙嗪、酮替芬
态 反
无嗜睡作用的H1受体拮抗剂
早期的:特非那定、咪唑斯汀、 无心脏毒性:氯雷他定、地氯雷他定、西替利嗪、羟嗪
应
过敏介质释放抑制剂:色甘酸钠
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金刚烷胺类:金刚乙胺
抑制病毒复制初始时期的药物 干扰素及干扰素诱导剂:替洛隆
流感病毒神经氨酸酶抑制剂:扎那米韦、奥司他韦
抗
抗病毒
病
核苷类 嘧啶核苷类:曲氟尿苷、阿糖胞苷 嘌呤核苷类:阿糖腺苷、阿昔洛韦、西多福韦
毒
干扰病毒核酸复制的药物 非核苷类:利巴韦林、膦甲酸
天然青霉素:青霉素钾
青霉素类
耐酸青霉素:青霉素V、阿杜西林
半合成青霉素
耐酶青霉素:苯唑西林 广谱青霉素:氨苄西林、阿莫西林
长效青霉素:氨苄西林钠
头孢菌素类:头孢噻肟、头孢氨苄、头孢羟氨苄
单环β内酰胺类:氨曲南 非经典的β内酰胺抗生素 碳青霉烯类:亚胺培南
青霉烯类抗生素:法罗培南
抗
β内酰胺酶抑制剂
氧青霉素类:克拉维酸 青霉烷砜类:舒巴坦
拓扑异构酶抑制剂 嵌入型Topo Ⅱ抑制剂:蒽醌类(多柔比星、柔红霉素)
嵌入型Topo Ⅱ抑制剂:鬼臼毒素
嘧啶拮抗物:5-Fu、阿糖胞苷、吉西他滨
2、干扰DNA和核酸合成的药物(抗代谢) 嘌呤拮抗物:巯嘌呤
叶酸拮抗物:氨基蝶呤、甲氨蝶呤、雷替曲塞、培美曲塞
在微管蛋白上有一个结合位点的药物:秋水仙碱、秋水酰胺、鬼臼毒
及
雄激素生物合成抑制剂:非那雄胺
相
黄体酮的衍生物:黄体酮、甲地孕酮
关
孕激素及相关药物 17α孕甾化合物:炔孕酮、炔诺酮、左炔诺孕酮
药
孕激素受体拮抗剂:米非司酮
物 肾上腺皮质激素及相关药物内源性糖皮质激素结构改造药物:氢化可的松、泼尼松龙、地塞米松、倍他米松
其他:齐拉西酮
抗
二苯并氮杂卓类:地昔帕明、氯米帕明、阿莫沙平、马普替林
精 神 失
去甲肾上腺素重摄取抑制剂 二苯并环庚二烯类:阿米替林 选择性去甲肾上腺素重摄取抑制剂:瑞波西汀
抗抑郁药 5-羟色胺重摄取抑制剂:氟西汀、帕罗西汀
单胺氧化酶抑制剂:托洛沙酮、吗氯贝胺、异烟肼
常 药
5-HT和NE重摄取抑制剂:度洛西汀、米纳普伦 新抗抑郁药 NE能和特异的5-HT能抗抑郁药:米氮平
微管组装抑制剂
3、抗有丝分裂,影响蛋白质合成的药物
在微管蛋白上有两个结合位点的药物:长春碱、美登木素
微管稳定剂及微管组装促进剂:紫杉烷类:紫杉醇及其衍生物
4、作用于肿瘤信号转导通路的药物
蛋白激酶抑制剂 蛋白酶体抑制剂
Bcr-Abl蛋白激酶抑制剂:甲磺酸伊马替尼 表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂:吉非替尼、厄洛替尼 多激酶靶点的抑制剂:索拉菲尼
药
脂肪羧酸类:丙戊酸
丁二酰亚胺类:乙琥胺
GABA类似物:氨己烯酸、加巴喷丁
其他:托吡酯、拉莫三嗪
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抗精神病药
吩噻嗪类:异丙嗪、氯丙嗪、奋乃静 硫杂蒽类:氯普噻吨 丁酰苯类:哌替啶、氟哌啶醇 苯酰胺类:舒必利
二苯并二氮卓类及其衍生物 :利培酮、氯氮平、奥氮平
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解
热
镇 痛
苯胺类:非那西丁、对乙酰氨基酚 解热镇痛药 水杨酸类:阿司匹林
药 和
吡唑酮类:安乃近、安替比林
非
3,5-吡唑烷二酮类:羟布宗、保泰松
甾
芳基烷酸类:吲哚美辛、萘普生、芬不芬、布洛芬
体 非甾体抗炎药 N-芳基邻氨基苯甲酸类:甲芬那酸
抗
1,2-苯并噻嗪类:吡罗昔康
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血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂:卡托普利
影响RAS系统的药物 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂:氯沙坦、依普罗沙坦
心 血 管
抗高血压药
作用于离子通道的药物
钙拮抗剂 钾通道开放剂:米诺地尔、吡那地尔
影响肾上腺素能神经递质的药物:利舍平 作用于毛细小动脉的药物:地巴唑、长春胺
NO供体药物:硝酸甘油、单硝酸异山梨酯、吗多明
二氢吡啶类:硝苯地平、尼莫地平
选择性钙通道阻滞剂 芳烷基胺类:维拉帕米
钙通道阻滞剂
苯并硫氮卓类:地尔硫卓
非选择性钙通道阻滞剂
二苯基哌嗪类:桂利嗪 其他:普尼拉明
①非选择性β-受体拮抗剂:普萘洛尔 β-受体拮抗剂 ②β1-受体拮抗剂:美托洛尔、比索洛尔
③混合型α/β-受体拮抗剂:拉贝洛尔
非典型的抗抑郁药:噻奈普汀、安非他酮、奈法唑酮、曲唑酮
抗焦虑药:丁螺环酮、羟嗪
抗躁狂药:碳酸锂
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天然阿片生物碱类:盐酸吗啡、阿扑吗啡、磷酸可待因
吗啡及相关的阿片样激动剂
①羟基烃基化:可待因 ②羟基酯化:海洛因
吗啡结构修饰 ③N-烃基化和14-羟基化:纳洛酮
磺胺类药物及抗菌增效剂:磺胺甲噁唑、甲氧苄啶
抗真菌药物
作用于真菌膜上麦角甾醇的药物:两性霉素B 咪唑类:酮康唑
麦角甾醇合成抑制剂-唑类抗真菌药物 三氮唑类:氟康唑
麦角甾醇生物合成抑制剂 - 烯丙基胺和鲨烯环氧化酶抑制剂
其他抗真菌药物:灰黄霉素、西卡宁
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β内酰胺类
药 过敏反应的化学介质及其抑制剂 白三烯拮抗剂:孟鲁斯特、扎鲁司特
白三烯合成抑制剂:齐留通
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内源性甾体雌激素及衍生物:雌二醇、炔雌醇
甾 体
非甾体雌激素:己烯雌酚 雌激素及相关药物 选择性雌激素受体调节剂:他莫昔芬、雷洛昔芬
激 素
芳构化酶抑制剂:依西美坦、来曲唑 合成雄激素和同化激素:睾酮、甲睾酮、羟甲烯龙、苯甲酸诺龙 雄激素及相关药物 雄激素受体拮抗剂:氟他胺、奥生多龙、醋酸环丙孕酮、尼鲁米特
镇 静
镇静催眠药
非苯二氮卓类
咪唑并吡啶类:酒石酸唑吡坦 吡咯酮类:佐匹克隆
催
氨基甲酸酯类:甲丙氨酯
眠 药
其它
喹唑酮类:甲喹酮 醛类:水合氯醛
褪黑色素受体激动剂:雷美替胺
和
巴比妥类药物:苯巴比妥
抗
巴比妥类及其同类型物
乙内酰脲类:苯妥英钠
癫
巴比妥类同型物 噁唑烷酮类:三甲双酮
痫 抗癫痫药 二苯并氮杂卓类:卡马西平
抗氧化剂
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咪唑类(第一代):西咪替丁、布立马胺
抗 H2受体拮抗剂 呋喃类(第二代):雷尼替丁
溃
噻唑类(第三代):法莫替丁、尼扎替丁
疡 哌啶甲苯类:兰替丁、罗沙替丁、拉呋替丁 质子泵抑制剂:奥美拉唑
药 前列腺素类化合物:米索前列醇
乙二胺类(X=N):安特甘、曲吡那敏、美沙芬林
系
其他 中枢α2受体激动剂:可乐定、甲基多巴
统
肾上腺素能α1受体阻断剂:哌唑嗪、特拉唑嗪
药
苯氧乙酸类及其类似物:氯贝丁酯、吉非、阿昔莫司
血脂调节药 羟甲戊二酰CoA(HMG-CoA)还原酶抑制剂:洛伐他汀、辛伐他汀、氟伐他汀
不饱和脂肪酸(亚油酸) 其他 强碱性阴离子交换树脂(降胆宁)
硫酸链霉素
生
氨基糖苷类 卡那霉素及其衍生物
素
庆大霉素C及其衍生物
四环素类:盐酸多西环素、土霉素、四环素
红霉素及其衍生物:红霉素A、阿奇霉素、泰利霉素
大环内酯类 麦迪霉素及其衍生物
螺旋霉素及其衍生物
其他类:氯霉素、盐酸林可霉素、磷霉素
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苯二氮卓类:氯氮卓、地西泮、氟马西尼、艾司唑仑
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抗 肿 瘤
药
1、直接作用于DNA,破坏结构和功能的药物
氮芥类:氮甲、环磷酰胺
烷化剂
氮丙啶类(亚乙基亚胺类):丝裂霉素C 甲磺酸酯类:白消安
亚硝基脲类:卡莫司汀
金属铂配合物:顺铂
博来霉素 天然产物 放线菌素D
高三尖杉酯碱 Topo Ⅰ抑制剂:喜树碱类(拓扑替康)
阿 片
④7,8位双键和14-H改造:羟考酮、氢可酮、羟吗啡酮 ⑤分子内引入C6~ C14内乙烯桥:蒂巴因、埃托啡、丁丙诺啡
吗啡喃类:左诺菲、布托啡诺
样
苯吗喃类:非那佐辛、喷他佐辛
镇 痛
哌啶类:哌替啶、阿法罗定、芬太尼 合成镇痛药 氨基酮类:美沙酮
药
环己烷衍生物:曲马多 氨基四氢萘类:地佐辛
内源性阿片样肽
和
抗
核苷类:齐多夫定、扎西他滨、拉米夫定 逆转录酶抑制剂
艾
非核苷酸类:奈韦拉平、依法韦伦
滋 抗艾滋
肽类抑制剂
HIV蛋白酶抑制剂 拟肽类抑制剂:沙奎那韦
HIV进入抑制剂 整合酶抑制剂
非肽类抑制剂
抗 菌 药 和 抗 真 菌 药
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抗菌药
喹诺酮类抗菌药
第一代:氯喹 第二代:诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星 第三代:左氧氟沙星 第四代:莫西沙星、西他沙星
炎
COX-2选择性抑制剂:塞来昔布、罗非昔布
药
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IA类:奎尼丁、奎宁、普鲁卡因胺
钠离子通道阻断剂 IB类:利多卡因
心
离子通道阻断剂
IC类:普罗帕酮、氟卡尼
钾离子通道阻断剂:胺碘酮、乙酰卡尼、索他洛尔