【修改日期】2012年06月05日【药品名称】通用名称：消瘀康胶囊汉语拼音：XiaoYuKangJiaoNang【成份】当归、苏木、木香、赤芍、泽兰、乳香、地黄、泽泻、没药、川穹、川木通、川牛膝、桃仁、续断、甘草、红花、香附。

【性状】本品为硬胶囊，内容物为褐色的粉末；味甘、苦。

【功能主治】活血化瘀，消肿止痛。

用于治疗颅内血肿吸收期。

【规格】每粒装0.4g【用法用量】口服，一次3～4粒，一日3次；或遵医嘱。

【不良反应】尚不明确。

【禁忌】孕妇忌服。

【注意事项】尚不明确。

【贮藏】密封。

【包装】药用PYC硬片、药品匹装用铝箔。

12粒x3板/盒【有效期】36个月。

【执行标准】国家食品药品监督管理局国家药晶标准WS-10766 (20-0766) -2102-20122【批准文号】国药准字Z 20026074【生产企业】【修改日期】2013年12月17日【警示语】本品含附子（炙）【药品名称】通用名称：金匮肾气丸汉语拼音：Jinkui Shenqi Wan【成份】地黄、山药、酒萸肉、茯苓、牡丹皮、泽泻、桂枝，附子(炙)、牛膝(去头)、盐车前子。

【性状】本品为棕褐色至黑色的大蜜丸；味酸，微甘、苦。

【功能主治】温补肾阳，化气行水。

用于肾虚水肿，腰膝酸软，小便不利，畏寒肢冷。

【规格】每丸重6g【用法用量】口服。

1次1丸，一日2次。

【不良反应】尚不明确。

【禁忌】尚不明确。

【注意事项】孕妇忌服，忌房欲，气恼。

忌食生冷食物。

【贮藏】密封。

【包装】药用PVC/铝箔，每盒装10丸。

【有效期】36个月【执行标准】《国家食品药品监督管理局国家药品标准》WS3-B-3892-98-2011【批准文号】国药准字Z12020046【生产企业】【修改日期】2010年10月018【修改日期】2013年05月20日【药品名称】通用名称：氨苄西林胶囊英文名称：Ampicillin Capsules汉语拼音：anbianxilinjiaonang【成份】本品主要成份为氨苄西林。

化学名称: (2S，5R，6R)-3， 3-二甲基-6-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-7氧代-4-破杂-1-氨杂双环[3. 2.0]庚烷-2-甲酸三水化合物。

化学结构式：分子式：C16H19N3O4S·3H2O分子量：403.45【性状】本品内容物为白色或类白色粉末，味微苦。

【适应症】适用于敏感致病菌所致呼吸道感染、泌尿系统感染、消化道感染、耳鼻喉感染、皮肤、软组织感染。

【规格】0.25g【用法用量】口服。

成人:一次0.25g~0.75g (1-3粒)，一日4次。

小几每日剂量按体重25mg/kg，1日2~4次【不良反应】 1.本品不良反应与西林相仿，以过敏反应较为常见。

皮疹是最常见的反应，多发生于用药后5天，呈荨麻疹或斑丘疹；亦可发生间质性肾炎；过敏性休克偶见。

2.胃肠道反应如舌炎、胃炎、恶心、呕吐、肠炎、腹泻及轻度腹痛等也较多见。

3.粒细胞和血小板减少偶见于应用氨苄西林的病人。

抗生素相关性肠炎少见，少数病人出现血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）高。

【禁忌】1.对青霉素类、头孢菌素类药物过敏者或青霉素皮肤实验阳性患者禁用。

2.尿酸性肾结石、痛风急性发作患者禁用。

3.活动性消化道溃疡患者禁用。

【注意事项】1.应用本品前需详细询问药物过敏史并进行青霉素皮肤试验。

2.肝、肾功能不全患者不宜服用本品。

血液生化与血象异常患者慎用。

3.肝功能不全患者不宜服用本品。

4.传染性单核细胞增多症、巨细胞病毒感染、淋巴细胞白血病、淋巴瘤患者应用本品时易发生皮疹，宜避免使用。

5.一旦发生过敏性休克，必须就地抢救，予以保持气道畅通、吸氧及给用肾上腺素、糖皮质激素等治疗措施。

【孕妇及哺乳期妇女用药】本品尚未做孕妇应用的严格对照试验，所以孕妇应仅在确有必要时使用本品。

少量本品从乳汁中分泌，哺乳期妇女用药时宜暂停哺乳。

【儿童用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。

【老年患者用药】老年患者由于肾功能的衰退，用量应适当减少。

【药物相互作用】1.与丙磺舒合用会延长本品的半衰期。

2.氨苄西林与卡那霉素对大肠埃希菌、变形杆菌具有协同抗菌作用。

3.别嘌醇可使氨苄西林皮疹反应发生率增加，尤其多见于高尿酸血症。

4.氨苄西林能刺激雌激素代谢或减少其肝肠循环，因而可降低口服避孕药的效果。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】本品对革兰阳性球菌和杆菌(包括厌氧菌)的抗菌作用基本与青霉素相同，对粪肠球菌的作用较青霉素强。

革兰阴性菌中脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌、流感嗜血杆菌、百日咳杆菌、布氏杆菌、奇异变形杆菌、沙门菌等皆对本品敏感。

某些大肠埃希菌及某些志贺菌属也对本品敏感，但多数志贺菌属对本品耐药，其他肠杆菌科细菌、铜绿假单胞菌、脆弱拟杆菌等对本品耐药。

本品对军团菌和胎儿弯曲杆菌有一定抗菌作用。

本品的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成，使细菌迅速破裂溶解。

【药代动力学】氨苄西林对胃酸稳定，口服吸收尚好，吸收后分布良好，胆汁及尿中药物浓度较高，在有炎症的脑脊液、胸腹水、关节腔积液和支气管分泌液中均可达到有效治疗浓度。

血消除半衰期(t1/2β)为1～1.5小时。

血浆蛋白结合率为20%。

口服后24小时尿中的排出量占给药量的20～60%，大部分以原形排出。

【贮藏】遮光，密封。

在干燥处保存。

【包装】口服固体药用高密度聚乙烯瓶。

100粒/瓶。

【有效期】暂定24 个月【执行标准】国家食品药品监督管理局国家药品标准WS 10001 (HD-0981)-2002-2012【批准文号】国药准字150021678 【生产企业】【核准日期】2007年01月31日【修订日期】2010年10月01日【药品名称】通用名称：卡托普利片英文名称：Captopril Tablets汉语拼音：KaTuoPuLiPian【成份】本药主要成份为：卡托普利。

其化学名称为：1-[(2S)--2-甲基-3-巯基-1-氧化丙基]-L-脯氨酸。

其结构式为：分子式：C9H15NO3S分子量：217.29【性状】本品白色或类白色片。

【适应症】1、高血压症。

2、心力衰竭。

【规格】25mg【用法用量】视病情或个体差异而定。

本品宜在医师指导或监护下服用，给药剂量须遵循个体化原则，按疗效予以调整。

1.成人常用量（1）高血压，口服，1次12.5 mg，每日2-3次，按需要1-2周内增至50 mg，每日2-3次。

疗效不满意可加用其他降压药。

（2）心力衰竭，开始1次口服12.5 mg，每日2-3次，必要时逐渐增至50 mg，每日2-3次。

若需进一步加量，宜观察疗效2周再考虑；对近期大量服用利尿剂，处于低钠/低血容量，而血压正常或偏低患者，初始剂量6.25 mg每日3次，以后通过测试逐步增加至常用量。

2.小儿常用量降压或治疗心力衰竭，按体重0.3 mg/kg，每日3次，必要时每隔8-24小时增加0.3 mg/kg，求得最低有效量。

【不良反应】1．较常见的有：(1)皮疹，可能伴有瘙痒和发热，常发生于治疗4周内，呈斑丘疹或荨麻疹，减量、停药或给抗组胺药后消失，7%～10%伴嗜酸性细胞增多或抗核抗体阳性。

(2)心悸，心动过速，胸痛。

(3)咳嗽。

(4)味觉迟钝。

2．较少见的有：(1)蛋白尿，常发生于治疗开始8个月内，其中1/4出现肾病综合症，但蛋白尿在6个月内渐减少，疗程不受影响。

(2)眩晕、头痛、昏厥。

由低血压引起，尤其在缺钠或血容量不足时。

(3)血管性水肿，见于面部及四肢，也可引起舌、声门或喉血管性水肿，应予警惕。

(4)心率快而不齐。

(5)面部潮红或苍白。

3．少见的有：白细胞与粒细胞减少，有发热、寒战，白细胞减少与剂量相关，治疗开始后3～12周出现，以10～30天最显著，停药后持续2周。

【禁忌】对本品或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏者禁用。

【注意事项】1．胃中食物可使本品吸收减少30%～40%，故宜在餐前1小时服药。

2．本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高，常为暂时性，在有肾病或长期严重高血压而血压迅速下降后易出现，偶有血清肝脏酶增高；可能增高血钾，与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾。

3．下列情况慎用本品：(1)自身免疫性疾病如严重系统性红斑狼疮，此时白细胞或粒细胞减少的机会增多。

(2)骨髓抑制。

(3)脑动脉或冠状动脉供血不足，可因血压降低而缺血加剧。

(4)血钾过高。

(5)肾功能障碍而致血钾增高，白细胞及粒细胞减少，并使本品潴留。

(6)主动脉瓣狭窄，此时可能使冠状动脉灌注减少。

(7)严格饮食限制钠盐或进行透析者，此时首剂本品可能发生突然而严重的低血压。

4．用本品期间随访检查：(1)白细胞计数及分类计数，最初3个月每2周一次，此后定期检查，有感染迹象时随即检查；(2)尿蛋白检查每月一次。

5．肾功能差者应采用小剂量或减少给药次数，缓慢递增；若须同时用利尿药，建议用呋塞米而不用噻嗪类，血尿素氮和肌酐增高时，将本品减量或同时停用利尿剂。

6．用本品时蛋白尿若渐增多，暂停本品或减少用量。

7．用本品时若白细胞计数过低，暂停用本品，可以恢复。

8．用本品时出现血管神经水肿，应停用本品，迅速皮下注射1∶1000肾上腺素0.3～0.5ml。

【孕妇及哺乳期妇女用药】1．本品能通过胎盘，可危害胎儿，检出怀孕应立即停用本品。

2．本品可排入乳汁，其浓度约为母体血药浓度的1%，故授乳妇女应用必须权衡利弊。

3.孕妇吸收ACET可影响胎儿发育，甚至引起胎儿死亡，孕妇禁用【儿童用药】曾有报告本品用于婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐，故应用本品仅限于其他降压治疗无效者。

【老年患者用药】老年人对降压作用敏感，应用本品须酌减剂量。

【药物相互作用】1．与利尿药同用使降压作用增高，但应避免引起严重低血压，故原用利尿药者宜停药或减量。

本品开始用小剂量，逐渐调整剂量。

2．与其他扩血管药同用可能致低血压，如拟合用，应从小剂量开始。

3．与潴钾药物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起血钾过高。

4．与内源性前列腺素合成抑制剂如吲哚美辛同用，将使本品降压作用减弱。

5．与其他降压药合用，降压作用加强；与影响交感神经活性的药物(神经节阻滞剂或肾上腺能神经阻滞剂)以及β阻滞剂呈小于相加的作用【药物过量】逾量可致低血压，应立即停药，并扩容以纠正，在成人还可用血液透析清除。

【药理毒理】药理：本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。

本品还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。

对心力衰竭患者，本品也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力，增加心输出量及运动耐受时间。

【药代动力学】本品口服后吸收迅速，吸收率在75%以上。

口服后15分钟起效，1～1.5小时达血药峰浓度。

持续6～12小时。

血循环中本品的25%～30%与蛋白结合。

半衰期短于3小时，肾功能损害时会产生药物潴留。