B．单位体积的断裂能 ） 。
7．模拟应力松驰过程不能选用（
A．Maxwell 模型；B.Kelvin 模型；C.四元件模型 8．一般来说，随着高聚物分子量的增大，其熔点将（ A．增高 B．基本不变 ） 。 C．粘度仅与分子结构和温度有关 ） 。 C．降低 ） 。
9.假塑性流体的特征是（ A．剪切增稠
1.叠加原理表现了聚合物力学行为的“历史效应”和“独立性” 。 （
）
2.有统计热力学可知， 体系中各种内旋转异构体之间的比例取决于它们之间 的位能差⊿U 和温度 T。 3.高聚物的玻璃化转变实质上是热力学上的相变。 4.聚丙烯的螺旋型链是属于构型问题。 5.共聚作用比增塑作用更能有效地降低聚合物的 Tg。 6. θ 溶液不是真正的理想溶液。 （ （ （ （ （ ） ） ） ） ）
B．剪切变稀
10．理想高弹性的高弹模量随绝对温度的提高而（ A．不变 B．降低 C．增大
11.热力学上最稳定的高分子晶体是（ A．球晶 B．伸直链晶体 ） 。
） 。 C．枝晶
12.判断下列叙述中不正确的是（
A．结晶温度越低，体系中晶核的密度越大，所得球晶越小； B．所有热固性塑料都是非晶态高聚物； C．在注射成型中，高聚物受到一定的应力场的作用，结果常常得到伸 直链晶体。 13. 判断下列叙述中不正确的是（ ） 。
7.光散射可以测数均分子量、 第二维利系数和均末端距。 8.分子的立体构型不同时， 材料的性能不同。 9.对高分子链或链段的运动，升高温度与延长时间具有等效性。
（ （ （
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
） ） ）
10.一种高聚物由不同统计平均方法得到不同的平均分子量，它们之间的差 值说明了分子量多分散性的大小。 三. 简答题： （40 分） 1.简要说明单晶、球晶的形成条件。 2.何谓高分子液晶？举例说明液晶纺丝利用了液晶的何种性质？ 3.高分子具有柔顺性的本质是什么？简要说明影响高分子链柔顺性的因素 主要有哪些？ 4.试判别在半晶态聚合物中， 发生下列转变时， 熵值如何变化(变大或变小） ， 并解释其原因。 （1）玻璃化转变 （2）熔融 （3）结晶 （4）拉伸取向 （ ）
-1
参考答案及评分标准
一、1．C；2.B; 3.c; 4.c; 5.A D B C F; 6.C 7.B; 8.B; 9.B; 10.C ; 11.B; 12.C; 13.C; 14.C 15.B 二、1.╳;2. √;3. ╳;4. ╳;5. ╳;6. √;7. ╳;8. √;9. √;10√ 三（ 40 分） 1. 无应力（常压） ，稀溶液、缓慢结晶 无应力（常压） ，浓溶液或熔体冷却、缓慢结晶。 6分 2.、既具有液态物质的流动性又部分保留了晶态物质的有序性，因而在物理性质上呈 现各向异性。这种出现在从各向异性晶体过度到各向同性液体之间的，间距晶体与液 体部分性质的过渡状态成为液晶态。处以液晶态的物质称为液晶。 液晶纺丝聚丙烯晴，利用刚性分子溶液液晶在高浓度下具有低粘度和易取向的特 点，已创造了一种新的纺丝技术—液晶纺丝，它克服了常规溶液纺丝中遇到的高浓度 必然伴随着高粘度所带来的困难。 8分 3、高分子链具有柔顺性的原因在于它含有许多可以内旋转的键，根具热力学熵增原 理，自然界中一切过程都自发地朝熵增增大的方向发展。高分子链在无外力的作用下 总是自发地取卷曲的形态，这就是高分子链柔性的实质。 1．主链的结构； 2．取代基 3．氢键 4．交联。 8分 4、 （1）熵值增大，因为链段运动使大分子链的构象数增加； （2）增大，理由同（1） ，并且晶格的破坏也使分子的混乱度增加； （3）减小，因大分子规整排列，构象数减小； （4）减小，理由同（3） 。 8分 5、极性相近原则、内聚能密度或溶度参数相近原则、高分子-溶剂相互作用参数小于 1/2 原则。举例略。 10 分 四、1.高聚物的动态力学性能灵敏地反映分子运动。每一重特定的运动单元发生“冻 结”=“自由”的转变（、、、转变）时，都会在动态力学性能温度谱或频率谱上 出现一个模量突变的台阶和力学内耗转变峰。2.由于动态力学分析通常只需要一个很 小的试样，就可以在宽阔的温度或频率范围内连续测定，因而在数小时内即可获得在 所感兴趣的温度或频率范围内关于材料的模量和内耗的全部信息。这些信息用静态力 学试验去获取，则要耗费大量的试样，有些信息根本得不到。 例： （1）评价塑料的耐热性和耐低温韧性； （2）判断共混高聚物的相容性； （3）未知材料的初步分析； （4）预浸料固化工艺的研究 10 分 2、 适当增大分子量； 使分子链间产生交联； 增加大分子链的刚性； 提高链间的作用力； 尽量减小内应力和应力集中物；加入活性粉状填料或纤维状增强材料；采用适当共聚 或共混的办法；适当提高聚合物的结晶度；严格控制加工工艺条件；合理选择和使用 材料。 10 分
Tg 1.0Pa S
（2 分）
lg
17.44 T1 Tg T1 T1 17.44 388 338 lg 12 Tg 51.6 T1 Tg （2 分） 51.6 388 338 （1 即： 1.0 10
2 2 自由结合链h 2 （ f（ , j a）、自由旋转链h f, r b）、无扰末端距h（ 0 c） 端距， 比较三者
大小的顺序为： A． （a）>（b）> （c） B． （a）>（c）> （b） C． （c）>（b）> （a） 5．下列一组高聚物分子中，玻璃化温度从小到大的顺序是（ ） 。
A.聚甲醛；B.聚氯乙烯；C.聚苯乙烯；D. 聚苯烯；F. 聚苯醚 6．判断材料刚与软的指标是（ A．断裂强度 ） 。 C．弹性模量
山
题号 得分 一 二
东
三
大
学
四 五 总分
《高分子物理》课程试卷 B 试卷
一、单项选择题 ： （每个 1 分，共 15 分） 1．下列一组高聚物中，内聚能密度最大的是（ ） 。 A. 塑料 B.橡胶 C.纤维 2. 高分子的基本运动是（ ） 。 A．整链运动 B．链段运动 C．链节运动 3.下列化合物内旋转位垒最高的是（ ） 。 A. 聚氯乙烯 B.聚乙烯 C.聚酰胺-66 4． 对于聚乙烯链，如对他的柔顺性作不同的假定，可以得到不同的均方末
五、计算题 解：由题意 据 WLF 方程：
lg
17.44 T2 Tg 5 17.44 433 338 T2 lg 51.6 433 338 （1 Tg 51.6 T2 Tg （2 分） 即： Tg
分） 解得：
5.简述溶剂对聚合物溶解能力的三个原则，并举例。 四.论述题：( 20 分} 1.动态力学分析(DMA)相对于静态力学分析有何优点？试举两例说明 DMA 技 术的应用。 2.根据你学过的高分子物理知识， 请简要分析并提出提高高分子材料强度的 一些措施。 五.计算题： （10 分）
1.已知某种 PVC 的 Tg 为 338K，Tf 为 418K，流动活化能△Eη=8.31KJ.mol ,433K 时的 粘度为 5Pa.s，求此 PVC 在 338K 和 473K 时的粘度各为多大？
A．高聚物的取向状态是热力学上一种非平衡态； B．结晶高聚物中晶片的取向在热力学上是稳定的； C．取向使材料的力学、光学、热性能各向同性。 14.高聚物在玻璃态下仍有小范围的主链曲柄运动，有以上次转变的被称为 （ A． ）转变。 B． C． D. ）
15．聚合物粘弹性的时温等效原理（ A.升高温度与缩短时间等效； B. 升高温度与延长时间等效； C. 降低温度与延长时间等效。 二、判断题： （每个 1.5 分，共 15 分）
解得： T1 2.6 10 Pa S
3
分） （2 分）
3 即此在 338K 下的粘度为 2.6 10 Pa S