（1）该遗传病的致病基因位于 常 染色体上显 性遗传。 （2）Ⅰ2和Ⅱ4的基因型分别是aa 和 Aa 。 （3）Ⅱ4和Ⅱ5再生一个患病男孩的概率是3/8 。
a
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解题步骤
（1）确定显隐性 （2）确定遗传方式（常、伴性） （3）推断基因型 （4）计算概率
a
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2.下图是某遗传病的遗传图解（设该病受一对基因控 制，D是显性，d是隐性）,Ⅱ7不携带该病基因。
A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)， Ⅱ6不携带
乙种病基因。请回答： (1)甲病属于__隐_性遗传病，致病基因在__常__染色体 上，乙病属于_隐__性遗传病，致病基因在___X__染色
体上。
(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型 是__A_a_XBXb __。
(3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚， 子女中同时患有两 种病的概率是_1_/_2_4_，
作业：下图表示某家系红绿色盲遗传系谱，请据图回答：
(1) III7 的致病基因来自 I 代的 I1
(2)设控制色觉得基因为B或b，则 II5 和
为 XBXb 和 XBY 。
。 II6的基因型分别
(3) II5 和 II6 再生一个孩子，是色盲男孩的概率
为 25%
。
I 123 4
II 5
正常男女：
6
患病男女：
a
12
正常 患病
伴Y染色体遗传病
a
13
正常 患病
细胞质遗传病：母患子女均患，母常子女均常
a
14
口诀
无中生有为隐性，
有中生无为显性，
隐性遗传看女病，
显性遗传看男病，
其父或子正常非伴性。 其母或女正常非伴性。
a
15
1.某种遗传病的遗传系谱如图所示。该病受一对基因控制 ，设显性基因为A，隐性基因为a。请分析回答：（阴影为 患者）
III
7
a
1
伴X隐性遗传病的特点：（红绿色盲、血友病）
1.患者男性多于女性；
2.通常为交叉遗传 、隔代遗传；
色盲典型遗传过程是 外公－> 女儿－> 外孙。
3.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲
（母患子必患，女患父必患）a
2
伴X显性遗传病的特点：（抗维生素D佝偻病）
归1.纳女性遗患传者特多点于男性患者；
(1)此病遗传方式是
XbaXab
伴X隐性遗传
。I 1
2 XBXb XBAYA
(2) I 2和Ⅱ3的基因型分别
II
XabaY 3
4 Xa5baY 6
7
为 XbXb 和 XbY 。
III
(3) Ⅲ9与一位表现型正常的男性结婚，
XabaY8 9
后代患病的几率是 1/8
;患者的基因型是 XbY 。
a
18
3.下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用
a
5
1.某种遗传病的遗传系谱如图所示。该病受一对基因控制 ，设显性基因为A，隐性基因为a。请分析回答：（阴影为 患者）
（1）该遗传病的致病基因位于
染色体上 性遗传。
（2）Ⅰ2和Ⅱ4的基因型分别是 和
。
（3）Ⅱ4和Ⅱ5再生一个患病男孩的概率是 。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
a
6
伴性遗传
根据遗传家系图谱解题技巧
a
7
X染色体 隐性
2.具有世代连续性（代代有患者）； 3.父患女必患、子患母必患； 4.患者的双亲中必有一个是患者
a
3
伴Y遗传病：
（外耳道多毛症）
患者全部是男性；致病基因“ 父传子、
子传孙、传男不传女” 。
a
4
遗传病类型
（一）常染色体遗传病 1、常染色体隐性遗传 2、常染色体显性遗传
（二）伴性遗传病 1、伴X染色体隐性遗传 2、伴X染色体显性遗传 3、伴Y染色体遗传
只患有甲病的概率 是_7_/_2_4，只患有乙
病的概率是_1_/_1_2_。
a
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