材料
豚鼠1只：WT为300 g左右 麦氏浴槽，生物信号采集系统，张力换能器。 台氏液， 10-2 g/L乙酰胆碱 、1 g/L硫酸阿托品、
10-2 g/L组胺， 10-3 g/L扑尔敏、10 g/L BaCl2 溶液。
方法
1. 实验装置准备： 打开恒温水浴37℃---加台氏液于麦氏浴槽中---95% O2+5%CO2持续通气（气泡一个个逸出为宜）。 2. 标本准备： 击昏豚鼠---开腹---减取回肠---冲洗内腔---截取肠段--- 肠段两 端对角穿线--- 固定于麦氏浴槽和换能器上。 3. 实验记录： 打开配置（药物对g ---稳定10-30分钟（基线和收缩幅度稳定）
肠管
观察项目
❖ 记录肠段基础张力，收缩张力，收缩频率。 ❖ 加入10-2 g/L Ach 0.2ml，观察并记录曲线，作用明显时换液。 ❖ 重复以上Ach剂量，待收缩到最高点时加入1 g/L阿托品 0.2ml，
观察曲线，此时不换液，待曲线基本稳定后，再加入相同量的 Ach，观察并记录收缩曲线，换液。 ❖ 加入10-2 g/L组胺 0.3ml，作用明显时迅速换液。 ❖ 预先加入10-2 g/L扑尔敏0.2 ml，5 min后（不换液）加入同量组 胺，观察并记录收缩曲线 ，换液。 ❖ 加入10 g/L BaCl2 溶液1ml，当作用达到最高点，加入1 g/L阿托 品 0.2 ml，观察并记录收缩曲线。
再见
标本准备（1）
• 找到盲肠，在离回盲部1cm处剪断，取出回肠约10cm
左右一段，置于盛有冰冷台氏液的培养皿中，冲洗干净， 将回肠剪成1-1.5cm的几小段。
标本准备（2）
取一段肠管置于盛有台氏液的培养皿中，在其两端对 角处分别用缝针穿线，并打结。一端系于浴槽固定钩 上，另一端系在张力换能器的悬臂梁上。 换能器
实验结果
Ach 换液 Ach 阿 Ach 换液 His 换液
稳定20min
扑 His
Bacl2 阿
(每次换液后稳定15min)
注意事项
注意保持肠管通畅，勿使其封闭。 不要把药物直接滴加到回肠上。 每次加的台氏液量保持相等。 加的台氏液量必须预先加热到37℃。 药物作用明显后，尽早冲洗。 每次换液后稳定10－20min。
实验结果（1）
曲线描记：标上加药时间点，药物名，洗脱时 间点。
对曲线进行测量：基础张力，收缩张力。填入 表格。
实验结果（2）
表3. 药物对离体豚鼠回肠平滑肌张力的影响
组别 乙酰胆碱 阿托品+乙酰胆碱 组胺 扑尔敏+组胺 BaCl2 BaCl2+阿托品
标本数
基础张力（g） 收缩幅度（g）
实验报告
原 理（2）
组胺：激动平滑肌细胞膜H1受体，通过激活G 蛋白-磷脂酶C系统，使细胞内Ca2+增高，导致 平滑肌收缩。
扑尔敏：H1受体阻断药。扑尔敏与平滑肌细胞 膜H1受体结合，阻断组胺与H1受体结合，从而 阻断组胺对H1受体的激动作用。
原 理（3）
氯化钡：肌肉兴奋剂。Ba2+经钙通 道进入胞浆，使肌浆[Ba2+]↑，平滑 肌收缩幅度增高，但泵出障碍；另 一方面BaCl2能兴奋胆碱能受体，使 平滑肌收缩幅度增高。
1. 针对实验数据，进行结果描述
总豚结鼠A回c肠h、有阿什托么品作、用H。is、扑尔敏、BaCl2分别对离体
2. 讨论和结论
分析Ach、阿托品、His、扑尔 回肠平滑肌的作用机理。
敏、BaCl2
对离体豚
鼠
3. 参考文献
如：[1]陆源，夏强. 生理科学实验. 浙江大学出版社， 2019，245-247