可可豆脂 甘油明胶、聚乙二醇 白蜡、鲸蜡醇、硬脂酸 幼儿约为 2cm 分散片、口崩片、固体分散物、包合物 不稳定、易老化 氢化植物油、硬脂酸 甘油明胶、泊洛沙姆、聚乙二醇 给药不灵活、昂贵、易蓄积 顺应性强、副作用小、减少总量、避免 首关消除 制成难溶性盐、增大粒径 包衣、微囊、不溶性骨架 乙基纤维素 醋酸纤维素、乙基纤维素 氯化钠、葡萄糖 PVP 粒径 脂质体、纳米粒、微球、微囊 长循环、免疫、糖基修饰脂质体 磁性、热敏、pH、栓塞靶向制剂 相对摂取率、靶向效率、峰浓度比 磷脂和胆固醇 海藻酸盐、壳聚糖 PLGA、PLA 分布 被动扩散 易化扩散 主动转运 需要载体 溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞包衣片 肝脏 肾脏 量反应 质反应 效能 效价强度 半数有效量（ED50） 治疗指数（越大越安全） 安全范围（越大越安全）
某药可使组织或受体对另一药敏感性增强 增敏作用
两个药物分别作用于生理作用相反的两个 生理性拮抗
163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203
片剂压力大、崩解剂性能差、粘合剂过强 崩解迟缓
39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79
肠溶型高分子材料 胃溶型高分子材料 极性溶剂 半极性溶剂 常用的防腐剂 阴离子表面活性剂 阳离子型表面活性剂 两性离子表面活性剂 非离子型表面活性剂 表面活性剂毒性大小 W/O 型乳化剂 HLB 值 O/W 型乳化剂 HLB 值 醑剂 甘油剂 絮凝剂与反絮凝剂 乳剂可逆的不稳定性 乳剂不可逆的不稳定性 微生物影响引起 乳化剂性质改变 对光、湿、热敏感的药物不宜制成 含有碳酸氢钠+有机酸，释放气体 药物释放缓慢且恒速 可溶片、分散片崩解时限 舌下片、泡腾片崩解时限 薄膜衣片崩解时限 注射剂的渗透压 用作注射剂、滴眼剂的溶剂 用作注射用灭菌粉末的溶剂 注射剂常用抗氧剂 金属离子螯合剂 注射剂常用抑菌剂 注射剂等渗调节剂 热源致热最主要成分 热源性质 除去容器或用具热源方法 电解质输液 营养输液 眼用液体制剂不加入 不含抛射剂、借助手动泵压力 三相气雾剂
丙烯酸树脂（I、II 、III） 、CAP PVP、HPMC、丙烯酸树脂 IV 号 水、甘油、二甲基亚砜 乙醇、丙二醇、聚乙二醇 苯甲酸钠、山梨酸钾、尼泊金类 十二烷基硫酸钠 苯扎溴胺 卵磷脂 司盘、吐温、泊洛沙姆 阳离子型＞阴离子型＞非离子型 3-8 8-16 药物的浓乙醇溶液 只供外用、不能口服 枸橼酸盐、酒石酸盐 分层、絮凝 合并与破裂、转相、酸败 酸败 转相 散剂 泡腾颗粒 控释颗粒 3min 5min 30min 等渗或偏高渗（不能低渗） 注射用水 灭菌注射用水 硫代硫酸钠、焦亚硫酸钠 EDTA-2Na 三氯叔丁醇 氯化钠、葡萄糖 脂多糖 水溶性、耐热性、不挥发性、 过滤性、 被强酸强碱破坏 高温法、酸碱法 氯化钠注射液 氨基酸输液、脂肪乳剂 抑菌剂 喷雾剂 混悬型、乳剂型气雾剂
四环素、他汀类 氨基糖苷类、呋塞米、万古霉素、萘普 生 身体依赖性 精神依赖性 吗啡、可待因、大麻 甲基苯丙胺 氯胺酮、麦角二乙胺 0.693/K V=X0/C0 Css X0 或 C0 K0 Ka A 与 B、分成两项书写 给药次数 n 与给药间隔时间丁 Vm、Km 比例法、一点法、重复一点法 生物利用度 Cmax、tmax、AUC 绝对生物利用度 相对生物利用度 《欧洲药典》 《中国药典》 《美国药典》 中国药典二部第一部分 凡例 避光并温度不超过 20℃ 温度为 2-10℃ 温度为 10-30℃ 实际上 1.95-2.05g 准确至称取重量千分之一 连续两次干燥后重量差异在 0.3mg 以 第一法 第二法 三氯化铁反应 偶氮反应 Vitali 反应 Marquis 反应 红色沉淀 二乙胺臭气

油脂性栓剂基质 水溶性栓剂基质 栓剂常用硬化剂 直肠栓剂塞入肛门口 口服速释制剂 固体分散体主要缺陷 滴丸常用脂溶性基质 滴丸常用水溶性基质 缓控释制剂的缺点 缓控释制剂的优点 溶出原理 扩散原理 不溶性高分子材料 渗透泵的半透膜材料 渗透泵的渗透压活性物质 渗透泵的推动剂 药物在人体内分布取决于 被动靶向制剂 主动靶向制剂 物理化学靶向制剂 靶向制剂评价指标 脂质体主要组成成分 天然的高分子囊材 被 FDA 批准的可降解高分子囊材 药物到达与疾病相关的组织和器官过程 不需能量和载体、顺浓度梯度 不需能量、需载体、顺浓度梯度 需能量和载体、逆浓度梯度 具有饱和现象、竞争抑制、结构特异性 剂型吸收快慢 主要的代谢器官 主要的排泄器官 血压、心律、尿量 存活与死亡、睡眠与否 药物所能达到的最大效应 引起等效反应的相对剂量或浓度 引起 50%阳性反应 ED50/LD50 ED95 和 LD5 范围
2018执业药师考点最全汇总
312 点：执业西药师（药一）必考点
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 预测题干 也称国际非专利药品名称(INN) 可进行注册和专利保护 舌下片、含片、吸入给药、未经过胃肠道制 热力学不稳定制剂 易水解的结构 易氧化药物 影响制剂的处方因素 影响制剂的非处方因素 药物稳定性试验方法 地西泮注射液+5%葡萄糖 析出沉淀 诺氟沙星+氨苄西林 产生沉淀 塑料输液瓶属于 药品储藏湿度 I 期临床试验（人体安全性评价） II 期临床试验（药效学初步评价） 药物口服吸收的前提 增加水溶性的官能团 增加脂溶性的官能团 第 II 类药物 第 III 类药物 在胃中易吸收药物 在肠中易吸收药物 具有解毒功能的基团 小肠上皮细胞寡肽药物转运体 对映异构体产生相反的活性 对映异构体产生不同类型活性 亦称为官能团化反应 II 相代谢中极性减小的反应 与硫酸结合的基团 俗称“干粘合剂” 常用粘合剂 常用崩解剂 常用润滑剂 薄膜衣中的致孔剂 薄膜衣中的增塑剂 薄膜衣中的遮光剂 水不溶型高分子材料 通用名 商品名 无首过消除 溶胶剂、乳剂、混悬剂 内酯结构、酰胺结构 肾上腺素、左旋多巴、吗啡 溶剂、pH、离子强度、赋形剂 温度、光线、水分、空气、包装材料 影响因素试验、加速试验、长期试验 溶剂组成改变 pH 改变 I 类包装材料 35%-75% 健康志愿者 20-30 例 目标患者＞100 人 水溶性 羟基、羧基 烃基、酯基、卤素、烷氧基 低水溶性、高渗透性 高水溶性、低渗透性 弱酸性 弱碱性 巯基（-SH） 乌苯美司、β内酰胺、ACEI 类、伐昔洛 哌西那朵、扎考必利 奎宁-奎尼丁右丙氧芬-左丙氧芬 I 相代谢 甲基化反应、乙酰化反应 羟基、氨基、羟氨基 微晶纤维素（MCC） PVP、HPMC、CMC-Na CMS-Na、L-HPC、CCMC-Na、 PVPP 硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉 蔗糖、氯化钠 丙二醇、甘油、聚乙二醇 二氧化钛 乙基纤维素、醋酸纤维素 预测答案
具有特制阀门系统、借助抛射剂作为动力 气雾剂
80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120
药物在肠道重新吸收入肝，再入血液循环 肠肝循环
抗生素杀灭微生物、补铁、用胰岛素治疗 对因治疗
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经过几个半衰期达到 90%的达秤浓度分数 3.32
204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245
具有肝毒性药物 具有耳毒性药物 身体产生的戒断综合征 用药欲望、刺激“奖赏系统” 麻醉药品 中枢兴奋药 致幻剂 半衰期算法 表观分布容积计算 稳态血药浓度表示 单室模型静脉注射找关键字母 单室模型静脉滴注找关键字母 单室模型血管外给药找关键字母 双室模型静脉注射找关键字母 多剂量给药找关键字母 米氏方程（非线性药动学）关键字母 个体化给药方法 药物进度血液循环的速度和程度 生物等效性评价参数 试验制剂口服与静脉注射的 AUC 比值 试验制剂与参比制剂口服 AUC 比值 EP ChP USP 化学药、抗生素、生化药品收录在 对正文所有有关的共性问题统一规定 凉暗处 冷处 常温 称取 2.0g 精密称定 恒重 测定易粉碎固体药物熔点 测定不易粉碎国体药物熔点 酚羟基鉴别反应（阿司匹林） 芳伯氨基鉴别反应（磺胺甲恶唑） 阿托品鉴别反应 吗啡鉴别反应 葡萄糖+碱性酒石酸铜 尼可刹米+氢氧化钠鉴别反应
用于色谱法鉴别-定性的参数 用于色谱法定量的参数 薄层色谱法的鉴别参数 庆大霉素的微生物检定法 氧化还原滴定法 非水碱量法指示剂 非水酸量法指示剂 全血+抗凝剂离心后所得 地西泮母核 地西泮活性代谢产物 具有酸碱两性的药物 根据骈合原理设计的药物 高度柔性开链吗啡衍生物 凯琳结构苯双色酮 易与金属离子络合 含有巯基药物 含有胍基药物 具有光毒性药物 易引起锥体外系反应 不宜与柚子汁同服 对乙酰氨基酚中毒解救药 易引起横纹肌溶解药 易引起干咳、粒细胞减少 二氢叶酸还原酶抑制剂 具有饱和动力学特征药物 治疗窗窄、需要血药浓度监测 具有前药循环的药物 亚胺培南+西司他汀合用 舒他西林（舒巴坦+氨苄西林） 克拉维酸+阿莫西林 环磷酰胺+美司钠合用 氟他胺+亮脯利特 溴己新的活性代谢产物 可待因的活性代谢产物 他汀类中的两个前药 洛韦类中的两个前药 贝特类中的两个前药 芳香氨酶抑制剂 雌激素受体阻断剂 雄激素受体拮抗剂 5-HT3 受体阻断剂 抑制蛋白质合成与功能药