供货单位
确认不合格产 品原因
处理结果 （报损、销毁时 间、地点、人员、 过程、结果）
审核人
经手人
备注
医疗器械检测、维修与使用维护记录
使用科室
设备名称
注册证号
生产企
业名称
型号规格
出厂时间
启用时间
检测维 修时间
检测维 修单位
检测维 修项目
检测维 修结果
检测维 修负责人
备注
植入性医疗器械质量跟踪记录
科室名称
患者姓名
性别
年龄
住 址
通讯 地址
联系 电话
住院号
床号
手术
时间
术者
产品名称
产品 数量
规格 型号
生产企业名称 及注册地址
产地
生产企业 许可证号
注册证号
产品 编号
生产
日期
生产
批号
供货单位 名称
有效期
供货单位许 可证号
灭圉批号
需方 签字
质量跟踪 责任人
质量鯛
日期
鯛情况
责任人签字
质量鯛
日期
鯛情况
责任人签字
质量鯛
医疗器械验收记录
序
产品名称
生产厂商
供货单位
型号
规格
产品
生产
日期
生产
批号
灭菌
批号
有效
期至
注册证号
包装
验收
日期
验收 结论
验收人
医疗器械出库复核记录
序
a
购逬单位名称
产品名称
型号
规格
产品
生产单位
生产
批号
仪器
编号

事项
复核
结论
复核人 签字
产品名称
规格型号
数量
注册证号
生瓏号
合格证明
生产企
日期
鯛情况
责任人签字
备注
粘贴包含产品基本信息得包装标签、条码、合格证等材料
医疗器械产品养护记录
科室
养护时间
养护情况
养护 负责人
备注