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制药厂设备清洁和清洁验证课件
微生物污染:
应重点考虑的是大肠杆菌、绿脓杆菌和金黄色葡萄 球菌等致病菌。其它细菌若大量存在也应重视。口 服制剂的微生物污染也越来越受到重视。
热原污染:
目前仅无菌产品考虑热原的污染问题。
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污染物的来源
微粒污染:
微粒污染可能使成品中存在斑、点、块、纤维等外 观问题,在设备清洁时应考虑去除,但清洁验证时 常忽略这一问题。
与设备有关的污染:
密封垫、包材、镀层脱落物、金属屑都可能 产生污染。维修保养中产生的污染物也应考 虑。
残留的冲洗水
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清洁作用的机理
去除设备表面残余物的方法有多种,其 作用机理可概括为:
机械作用 溶解 去污 化学反应。
清洁程序的每一步骤都有可能包括这四 种机理中的一种或多种。
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清洁剂的选择
常用的清洁剂可分为: 单组分清洁剂 复方清洁剂
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设备清洁工作现状
近年来,由于重大污染事故的发生,人 们越来越重视厂房及设备的清洁工作。
随着分析技术的日益发展,清洁验证工 作也已逐步展开,并日益深入。
FDA对制药厂商的检查也包括了清洁验证 的内容,1993年还专门制订了《清洁验 证检查指南》。
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溶解: 可用水或有机溶媒将残余物溶解。 可用热水(或溶媒)也可添加某些助 溶剂,如酸性残渣可用碱性清洁剂、 碱性残渣可用酸性清洁剂。
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清洁作用的机理
去污: 使用表面活性剂,通过增溶、润湿、乳 化、分散等作用将残余物从设备表面 去除。
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清洁作用的机理
机械作用:
即用机械力去除设备表面的残余物,包括刷、 吸及水流冲洗。
用高压水流喷射设备表面,清洗效果很好, 它可以清洗到其它方法难以到达的部位。
用超声波清洗ห้องสมุดไป่ตู้件器具也是很有效的方法。
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清洁作用的机理
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设备清洁的目的
设备清洁的目的是防止发生可能 改变药品质量、使其安全性、均一 性、浓度、纯度达不到规定的要求 的事故或污染。
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清洁验证的必要性
符合GMP要求 降低药物交叉污染及微生物污染的风险 保证用药安全 延长系统或设备的使用寿命 提高企业经济效益
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清洗介质的选择
当设备表面的残余物可溶于有机溶媒时, 可选择丙酮、二氯甲烷、庚烷等有机溶 媒进行清洗。
对于极性较大的残余物可选用能与水混 溶的有机溶媒(如低级脂肪醇、乙醚) 或与水的混合物。
环境保护、操作者的安全及费用问题是 选用有机溶媒的限制因素。
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污染物的来源
原料(活性成分):
这是在设备清洁及清洁验证中需优先考虑的残余物, 因为这些原料有药理活性,若污染下一品种将会带 来严重的后果。
活性成分的降解产物:
可能在加工过程中产生,也可能在与清洁剂接触的 过程中产生。活性成分降解后,可能仍有药理作用, 或毒副反应增加。
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GMP对设备清洁及验证的要求
附录一. 总则 4. 药品生产过程的验证内容必须包括: (1)空气净化系统 (2) 工艺用水系统 (3) 生产工艺及其变更 (4) 设备清洗 (5) 主要原辅材料变更 无菌药品生产过程的验证内容还应增加: (1) 灭菌设备 (2) 药液滤过及灌封(分装)系统
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清洗介质的选择
设备清洁常用的清洗介质有水和(非水) 有机溶媒。
设备表面的残余物可溶于水时应选择水 作冲洗介质,最终的冲洗应用纯化水或 注射用水。
用水做清洗介质的优点是无毒、无残留 物,但对不锈钢表面可能有不良的影响, 如生锈或腐蚀。
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辅料:
辅料中应重点考虑的是色素及矫味剂,但有其它辅
料残存也可能造成污染事故,如淀粉对碘制剂。辅
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料的降解产物制药也厂设不备清容洁和忽清洁视验证。
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污染物的来源
清洁剂:
清洁剂残存,并在设备清洁及清洁验证时也应重点 考虑是否有确定残存限量。若使用复方清洁剂,还 应考虑验证时选哪一成分作参照。
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清洁作用的机理
化学反应:
通过氧化、水解或酶催化等反应将大分子分解成小 分子,使其更易去除。
常用的氧化剂有次氯酸钠、过氧化氢、过碳酸钠、 臭氧等。
用酸或碱溶液可将酯、酰胺、醚等水解成有机酸盐 和醇,使其更易溶解。
酶可催化某些化学反应,促进大分子的降解,如蛋 白酶可使蛋白质降解成小分子成分,使其更易溶解。
内容摘要
GMP对设备清洁及验证的要求 设备清洁的目的 设备清洁工作现状 污染物的来源 清洁作用机理 清洗介质的选择 清洁剂的选择 设备清洁方法 清洁工作的发展趋势
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制药厂设备清洁和清洁验证
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内容摘要
设备清洁验证的时机 清洁验证的检测对象 清洁验证产品与设备分组 残余物限度的确定 分析方法的选择 取样方法的选择
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GMP对设备清洁及验证的要求
第四十九条 药品生产车间、工序、岗 位均应按生产和空气洁净度级别的要求 制定厂房、设备、容器等清洁规程,内 容应包括:清洁方法、程序、间隔时间, 使用的清洁剂或消毒剂,清洁工具的清 洁方法和存放地点。
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消毒剂:
在设备或设备附近使用消毒剂时,应考虑可能对设 备造成的污染。
润滑剂:
许多制药设备(如压片机、搅拌机等)都使用润滑 油,最好使用食用级的润滑油,因为它们有泄漏甚 至与药品接触的可能。
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污染物的来源
环境中存在的尘埃:
在空气中悬浮的尘埃中,有可能含有各种污 染物,有时甚至是活性成分。