AP），是一种腺嘌呤A类似物，可和胸腺嘧啶T配对。可
再和胞嘧啶C 配对，产生A-T 、G-C的转换，或2-AP以和 胞嘧啶C 配对形式进入DNA后再和胸腺嘧啶T 配对后产生 G-C、A-T的转换。
(2) 烷化剂引起的DNA损伤（特异性错配）
某些诱变剂不掺入DNA，而通过改变碱基的结构从而引起 特异性错配，如烷化剂（是一类亲电子的化合物，具有一个或 多个活性烷基）。它们的诱变作用是使DNA中的碱基烷化。 活性烷基不稳定，能转移到其他分子的电子密度较高的位 置上，并置换其中的氢原子，使其成为不稳定的物质。 烷化剂的种类很多，常见的有甲磺酸乙酯（EMS）、亚硝 基胍（NG）和芥子气等。
5.1.2 DNA
生物体在表型上突变
1. 突变类型
(1) 点突变（point mutation）
DNA单一碱基的变异 转换（transition）：嘌呤与嘌呤、嘧啶与嘧啶之间替换 颠换（transvertion）：嘌呤与嘧啶之间的替代

野生型等位基因：将自然界中普遍出现或指定实验用的某一 品系的性状作为“野生型”或“正常”的性状，与这种性状 相关的等位基因称为野生型等位基因。 突变型等位基因：任何不同于野生型等位基因的相同座位的 基因称为突变型等位基因。 正向突变：从野生型等位基因变为突变型等位基因。 恢复突变：从突变型等位基因变为野生型等位基因。
着色性干皮病（xeroderma pigmentosis，XP） 是一种切除修复有缺陷的遗传性疾病。 在研究其发病机制时，发现一些相关的基 因，称为 XPA、XPB、XPC等。这些基因的表达产物起辨认和切 除损伤DNA作用的。
XP病人是由于XP基因有缺陷，不能修复紫外线 照射引起的DNA损伤，因此易发生皮肤癌。
通常以酮式存在，有时也以烯醇式存在。当BU先以酮式掺 入DNA，继而又变成烯醇式时，进一步复制使DNA中 A- T对变成 G- C对。同样道理也引起 G- C向 A- T的转换，BU可以使细菌 的突变率提高近万倍。
除BU外，还有5-溴脱氧尿苷、5-氟尿嘧啶、5-氯尿嘧 啶及它们的脱氧核苷。 另一种被广泛应用的碱基类似物是2-氨基嘌呤（2-
黄曲霉素B1（aflatoxin B1，AFB1） 一种很强的致癌剂。 在鸟嘌呤 N－7位置上形成一加成复合物后产生无嘌呤位 点。修复要求SOS系统参与。SOS越过无嘌呤位点并在这些位 点对应处选择性插入腺嘌呤，使鸟嘌呤残基脱嘌呤的试剂偏向
于产生G-C
T-A颠换。
现代生活环境使人可能接触各种各样药品、化妆品、食物 防腐剂、杀虫剂、工业用试剂、污染物等，其中很多化合物已 被证明具有致癌性质。 研究表明在175种已知的致癌剂中，有157种是诱变剂。这 些物质是通过诱导体细胞突变而致癌的。例如食物防腐剂AF-2。 食物熏蒸剂二溴乙烯、抗血吸虫药物、多种染发添加剂以及工 业化合物氯乙烯等都具致癌性。 因而要靠科学治理环境，保护环境就是保护人类自身。
异构体中原子的位置及原子之间的键有所不同。
碱基各自的异构体间可以自发发生变化（烯
醇式与酮基间互变）;
A=C T=G
上述配对发生在DNA复制时，会造成子代
DNA序列与亲代DNA不同的错误损伤.
同型异构体转换
=O -OH
同型异构体转换 -NH2 -NH
异构互变造成的复制损伤
（2）碱基的脱氨基作用
下无法配对。
诱发突变与人类的癌症
黄曲霉素（AFB）引起肝癌，紫外线（UV）照射 会导致皮肤癌。
肿瘤抑制基因是一种编码抑制肿瘤形成的蛋白质 基因。如果发生突变则会致癌。对南非和东亚肝癌病 人的P53基因的分析发现，AFB特异性诱导G－T颠换， 引起P53发生突变，而在同一地区的肺癌、肠癌和乳 腺癌的病人中未发现此现象。


5.1 DNA损伤的原因
5.1.1 DNA分子自发性损伤 1. DNA复制中的错误
碱基配对的错误概率约为10-1_10-2；在DNA聚合酶 的校对作用下，错配概率降到10-5_10-6 ； 再经过DNA结合蛋白和其他因素作用下，错配率仍 在10-10。
（1）碱基的异构互变 DNA每种碱基有几种形式，称互变异构体，
（1）致死性:
突变发生在对生命至关重要的基因上， 可导致个体或细胞的死亡。
致死突变：严重影响生物体生活力，导致个 体死亡的突变。 可分为显性致死突变（杂合态即可致死）和 隐性致死突变（纯合态才致死）。
（2）基因功能的改变 突变是某些疾病的发病基础 包括遗传病、肿瘤及有遗传倾向的病。 有些已知其遗传缺陷所在。 但大多数尚在研究中。
4. 诱发突变
概念：
由各种诱变剂诱发的DNA的突变。每一种诱变剂有其对 应的特异性（如对G-C，A-T转换）和对特定的突变位点的 偏好，例如：甲磺酸乙酯（EMS）和紫外线（UV）“偏好”
G-C， A-T转换，黄曲霉素B1（AFB1）则偏好于C-G，AT颠换。
诱变机制：
诱变剂通过3种机制诱发突变：取代DNA中的一个碱基； 改变一个碱基使之发生错配；破坏一个碱基使之在正常情况

管理基因( caretaker genes) : 执行DNA的损伤
修复，维持基因组的完整性。如着色性干皮病的修 复基因XPA→XPF。

看门基因( gatekeeper genes) : 控制细胞信号传
导，调控细胞的增殖、分化和凋亡。如p53、 patched基因和ras等。皮肤癌的发生与看门基因突 变关系密切。
突变影响生物的代谢过程，导致一个特定生 化功能的改变或丧失。如微生物的营养缺陷型。
突变导致生物体外观上可见的形态结 构的改变。例如果蝇的红眼→白眼突变：
例: UVB 所致的基因突变 UVB: 290-320nm

由于修复系统的缺陷或偶发的错误修复，则会 导致某些基因突变，使得角质形成细胞的细胞 周期的调控出现异常，进一步发生克隆性增生 和永生化生长而导致皮肤癌的发生。
EMS能使鸟嘌呤的 N位置上有乙基，成为7一乙基鸟嘌
呤。与胸腺嘧啶配对，故能使G-C转换成A-T。
烷化剂的另一作用是脱嘌呤。例如烷基在鸟嘌呤N位上 活化糖苷键引起断裂，使嘌呤从DNA链上脱掉，产生缺口。 复制时，与缺口对应的位点上可能配上任一碱基，从而引 起转换或颠换；而且去嘌呤后的DNA容易发生断裂，引起 缺失或其他突变。
p53 当UVB损伤DNA造成p53突变后，突变型p53因 失去了对细胞周期的正常调控，使得损伤的DNA 继续复制，从而提高了染色体畸变的偶发率和遗 传的不稳定性，角质形成细胞极易发生克隆增生 和恶性转化。
有害物质富集
例: DDT在水环境中存在量仅为3×10-6ppm(mg/L)的时候，当 它进入浮游动物体内就被富集为0.04ppm；
复制时，此处产生 空耗过程，DNA不 能复制，细胞不能 分裂，导致凋亡。
紫外线引起的DNA损伤 －－最易形成胸腺嘧啶二聚体（TT）
（2）电辐射引起的DNA损伤

碱基变化
细胞中的水经辐射解离后产生大量OH-自由基， 使DNA链上的碱基氧化修饰、形成过氧化物的、导 致碱基环的破坏和脱落等。 脱氧核糖变化 脱氧核糖上的每个碳原子和羟基上的氢都能与 OH-反应，导致脱氧核糖分解，最后会引起DNA链断 裂。
DNA链断裂
脱氧核糖破坏或磷酸二酯键断开而导致DNA链断裂。 一条链断裂称单链断裂（single strand broken）； DNA双链在同一处或相近处断裂称为双链断裂（double strand broken ）
胶联（binding）
同一条DNA链上或两条DNA链上的碱基间以共价 键结合；DNA与蛋白质之间也以共价键相连；组蛋白、染 色质中的非组蛋白、调控蛋白、与复制和转录有关的酶 都会与DNA以共价键连接。


突变的多方向性和复等位基因 一个基因内有很多突变位点，所以，一个基因的突变也有 多方向性，从而导致一个基因可以有两个以上的等位形式—— 复等位基因。
(2) 缺失（deletion）/ 插入（insertion）
DNA链上一个或一段核苷酸的消失或加入。
例如在 E.coli的lacl基因中发现一种 4个碱基序列(CTGG) 在野生型中连续重复了 3次。J. Miller等人研究了这个基因突 变热点（hot Spots）产生的原因。发现某些热点是由重复序列 引起的。所谓热点即一个基因中比其他位点更容易发生突变的 位点。
（3）突变导致基因型改变:
这种突变只有基因型的改变，而没有可察觉的表 型改变。
多态性 (polymorphism)：
是用来描述个体之间的基因型差别现象。利用 DNA多态性分析技术，可识别个体差异和种、株间差 异。
第六章
DNA的损伤与修复
The damage and repair of DNA
DNA损伤的概念：

DNA双螺旋结构发生的任何改变。
主要分为两种：

单个碱基的改变 双螺旋结构的异常扭曲
DNA损伤修复的重要性

DNA存储着生物体赖以生存和繁衍的遗传信息， 维护DNA分子的完整性对细胞至关紧要； 修复DNA损伤的能力是生物能保持遗传稳定性 所在； DNA分子的变化并不是全部都能被修复成原样 的，因此生物才会有变异、有进化。
浮游动物被小鱼吃了，小鱼体内DDT富集量就变为0.5ppm；
当小鱼被大鱼吃了，大鱼体内DDT富集量就升高为2ppm； 当大鱼被鹰吃了，鹰体内DDT富集量就变为25ppm， DDT浓 度整整富集了1000万倍。 如果人吃了鱼或鹰，那么人体内DDT富集量更是高得可怕。会 引起突变 “低剂量、长期暴露的蓄积作用”
移码突变（frame-shift mutation）： 由于插入或缺失突变引起DNA的阅读框（ORF）发生改 变，从而产生不同蛋白质的过程。
(3) 倒位 (inversion) 或转位（translocation）
DNA重组使其中一段核苷酸倒置，或从一处迁移到另一处。