10.基因是有遗传效应的DNA，是控制生物性状的基本 单位
11.DNA主要存在于染色体上，属于细胞核遗传； DNA在线粒体和叶绿体中也有存在，属于细胞质遗传
11.1．染色体是由DNA和蛋白质组成的
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
12．通过细菌转化实验和噬菌体侵染细菌等实验，人们认 识到DNA是绝大多数生物的遗传物质，DNA是主要的遗 传物质
12.4． 在有些病毒中，RNA是遗传物质
13． DNA的基本单位是4种脱氧核苷酸，DNA是由两条链按反向平行方 式盘旋成独特的双螺旋结构
13.1．碱基之间有一一对应的关系，这叫碱基互补配对原则，如A与T 或U配对，G与C配对 14．基因是有遗传效应的DNA片段，遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序 中
8．减数分裂是进行有性生殖的生物产生生殖细胞时进行 的染色体数目减半的细胞分裂，细胞分裂两次，染色体只
复制一次，最终成熟生殖细胞中的染色体数目比体细胞的 减半
8.1． 精子的形成过程是1精原细胞→1初级精母细胞→2 次级精母细胞→4精子细胞→4精子
8.2． 卵细胞的形成过程是1卵原细胞→1初级卵母细胞 →1次级卵母细胞+1极体→1卵细胞+3极体
22．人类基因组计划的实施对人类疾病的诊治的预防有重要意义 22.1．人类基因组大概由31.6亿个碱基对组成，已经发现的基
因约为2.0—2.5万个，中国参与了其中的1%的工作 23．历史上第一个提出比较完整的进化学说的是拉马克，他的常 说是用进废退学说，影响力最大的进化学说是达尔文的自然选择 学说
18.1．诱发基因突变的因素有三类：物理因素、化学因素和 生物因素
18.2．基因突变的特点有普遍性、随机性、不定向性、低频性 、多害少利性
19．基因重组是生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状 的基因的重新组合
19.1．基因重组也是生物变异的来源之一，对生物的进化有 重要意义
20．染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异 20.1．染色体结构变异包括染色体的缺位、增位、倒位、易位 20.2．染色体数目变异包括个别染色体增加和减少以及染色
12.1．人们设计细菌转化实验以及噬菌体侵染细菌实验 的思路是一样的，都是要将DNA和其他物质分离开，让 其单独地发挥作用
12.2．细菌转化实验分两个阶段进行，格里菲斯做的初 步实验，意识到了有转化因子的存在，艾弗里实验证明了 细菌的遗传物质是DNA而不是蛋白质等物质
12.3． 噬菌体侵染细菌的实验用到了同位素标记示踪 法和离心法
16．基因通过控制酶的合成或通过控制蛋白质的结构来间接或 直接地控制生物体的性状
17． 生物的变异分为可遗传的变异和不可遗传的变异两类， 可遗传的变异又分为基因突变、基因重组和染色体变异
17.1．人们利用可遗传变异的原理来育种，传统育种方法有 杂交育种、诱变育种、单倍体育种和多倍体育种
18．基因突变是指DNA分子中发生碱基对的增添、缺失和替 换而引起的基因结构的改变
14.1 DNA的多样性和特异性决定了生物的多样性和特异性 15.中心法则及其补充揭示了遗传信息传递的一般规律：包括DNA的复制 、转录、翻译及RNA的自我复制、逆转录
15.1．DNA复制需要模板、原料、能量、酶等条件 15.2．基因指导蛋白质合成包括转录和翻译两步，转录是在细胞核中 进行的，以DNA的一条链为模板，合成RNA；翻译是在细胞质中进行的， 以mRNA为模板，合成蛋白质 15.3．中心法则的两个补充即RNA的自我复制和逆转录不是在所有生物 体内都能发生的
体组成倍地增加和减少
20.3．获得单倍体可用花药离体培养的方法，单倍体育种的 优点是明显缩短育种年限，多倍体育种往往用秋水仙素处理萌 发的种子或幼苗
21．人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类遗传病， 主要可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常三大类
21.1．单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，可 能是显性遗传病，如多指、并指、软骨发育不全、抗维生素D佝 偻病等；也可能是隐性遗传病，如白化、镰刀型细胞贫血症、先 天性聋哑、苯丙酮尿症等
4.1．孟德尔的分离定律适用于性状由一对遗传因子控制的 时候，自由组合定律适用于性状由两对或两队以上遗传因子控
制的时候 4.2．二对相对性状的杂交实验结果是F2代出现了四种表现
型，其比例为9：3：3：1
5．表现型是基因型与环境条件共同作用的结果，表现型 是由基因型决定的，但表现型相同，基因型不一定相同， 基因型相同，表现型也不一定相同
21.2．多基因遗传病主要包括一些先天发育异常和一些常见病 ，如原发性高血压、冠心病等，多基因遗传病一般在群体中发病 率高
21.3． 21三体综合征属于染色体异常，患者多了一条21号染 色体，是先天愚型
21.4．预防遗传病可通过遗传咨询和产前诊断等手段，产前诊 断包括羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查及基因诊断等。
8.3． 卵细胞的形成与精子形成过程基本相同，不同点 是细胞质不均等分配，并且不需要经过变形阶段
8.4． 减数分裂过程中染色体数目减半发生在减数第一 次分裂末期，原因是同源染色体分离
9.减数分裂和受精作用对于维持生物前后代体细胞中 染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异，都是十分 重要的
9.1．由于基因重组，减数分裂形成的配子种类多， 加上受精过程中卵细胞和精子结合的随机性，同一双亲 的后代呈现多样性，这有利于生物的进化
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3.3． 孟德尔认为性状是由遗传因子决定的，遗传因子在体 细胞中成对存在， 在形成配子时，遗传因子要彼此分离，分
别进入同的配子中，受精时，雌雄配子结合是随机的
3.4.一对相对性状的测交后代比是显性性状：隐性性状＝1：1
4．形成配子时，控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互 不干扰的，这是基因自由组合定律
6．红绿色盲及抗维生素D佝偻病属于伴性遗传，红绿色 盲属于伴X染色体隐性遗传病，男性患者多于女性患者； 抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，女性患者多 于男性患者，它们的遗传符合孟德尔的遗传定律
7．现代科学研究表明，孟德尔所说的遗传因子就是位于 一对同源染色体上的等位基因，不同对的遗传因子就是位 于非同源染色体上的非等位基因