环境监测答案1. 怎样制定地面水体的水质监测方案？以河流为例，说明如何设置监测断面和采样点。

答: 制定步骤: ①基础资料收集②监测断面和采样点的设置③采样时间和采样频率的确定④采样及监测技术的选择⑤结果表达, 质量保证及实施计划. 对于河流, 首先, 在水质变化较为明显或特定功能的水域, 及有参考意义的水体处, 设置监测断面. 监测断面有四种. ①背景断面, 用于评价一完整水系污染程度时设置. ②对照断面, 一般只设一个, 在该区域所有污染源的上游，排污口上游100-600m处③控制断面，排污口下游500-1000m处，河水基本混匀处，再有特殊要求的地区的河段上也应该设置④消减断面: 经稀释扩散自净作用后水质情况，最后一个排污后下游1500m以外河段上.然后,根据河宽确定监测垂线.w=<50m,—条中泓垂线，50-100m 左右各一条，w>100 左中右三条，如均匀可仅中泓垂线一条.w>1500m 等间距，至少设五条. 最后根据水深确定采样点，h=<5m时水下0.5m 处，h=<1m,1/2水深处；5-10m时水面下0.5m河底0.5m处;h>=10m时水面下0.5m,河底上0.5m及1/2h 处.2. 工业废水排放源, 怎样布设采样点和采样类型? 答: 一类污染物在车间或车间处理设施的废水排放口设采样点; 二类污染物在工厂废水总排放口布设采样点.八、、・3. 从哪些方面可以保证采集的水样具有完整性和代表性答: ①选择合理的时间, 地点和频率进行采样. ②根据要求选择合理的采样类型. ③选择合适的采样方法, 包括选择合适的采样器及采样器的材质④根据不同的检测项目, 确定合理的采样量.4. 从哪些方面可以保证保存的水样具有完整性和代表性?答: ①选择合适的容器进行保存②考虑密封性如,DO,BOD的保存需要密封③时间，不同的项目，有不同的保存时间, 需要保存期内进行测定④保存方法, 根据不同的检测项目选择合适的保存方法如是否需要避光保存. ⑤保存剂尽量使用优级纯, 应不反应, 不玷污, 不损失组分5. 环境监测水样有几种保存方法?试分析,B0D5,D0,C0［重金属,氨氮，总磷水样的保存方法. 答:保存方法有:冷藏或冷冻法,加入化学试剂保存法.COD加入H2SO4,PH<2,£ ,48h. BOD5:4 C ,避光,6h DO:加入MnS04碱性KI-NAN3,溶液固定,4 C暗处24h 总P:加H2SO4 PH=<2,24h氨氮:力口H2SO4,PH<2,4C ,24h. 六价镉Cr6+: 加NaOH,PH8-9,24h. NO3-,NO2-:4C, 避光,24h. 氰化物: 加NaOH,PH>12,C4 暗处24h. 总N: 加入H2SO4,PH<2,4C ,24h6. 水样在分析之前为什么要预处理?包括什么?答: 环境水样所含组分复杂, 多数污染组分含量低, 存在形态各异, 所以在测定前预处理以得到欲测组分适合测定方法要求的形态, 浓度和消除共存组分的干扰的式样体系.包括水样的消解和富集与分离.7. 水样消解的目的是什么?有哪些方法.答: 目的: ①破坏有机物②溶解悬浮性固体③将各种价态的欲测元素氧化成单一的高价态或转变成易于分离的无机化合物. 有湿式消解,［酸式和碱式（通常当酸体系消解易挥发损失组分时用,H2O2氧化）］干灰化法（利用高温450-550C）8. 当水样中存在有机物和无机物时, 如何将其分开? 答: ①萃取分离②离子交换③消解④利用挥发性等9. 什么叫水的真色和表色?测色度如何预处理.答:真色是除去SS后的水样的颜色，表色是没有除去SS的水的颜色.色度一般指的是真色,预处理:放置澄清取上清液,或用离心法除去SS后测定.测表色,待水样中大颗粒悬浮物沉降后取上清液测.10. 色度如何测定?如何表示?答:①铂钴标准比色法,基准:每升中含有1mg铂和0.5mg钴所具有的颜色为1个色度单位称为1度,适用于清洁的带有黄色色调的天然水和饮用水的色度测定.②稀释倍数法, 适用于手工业废水污染的地面水和工业废水的测定, 先用文字描述颜色种类和深浅, 再用倍数表示.11. 浊度如何测定，如何表示,于SS有何不同与透明度有何联系?答:①目视比浊法.基准:1000ml水样中还有1mg一定粒度的硅藻土所产生的浊度为一个浊度单位, 简称一度. 影响因素: 颗粒物数量,大小, 浓度,形状,对光的色散特性. 低于10°,100ml 在黑色的底板上由上向下目视比较;10-100°250ml 与标准液再有黑线的白纸板由前到后比较;超过100°,先稀释测定后乘上稀释倍数. ②浊度反映水中的不容物质对光线透过阻碍程度的指标,通常仅用于天然水和饮用水, 而污水中不容物质含量高,一般要求测定SS.③地面水准存在SS,使水体浑浊, 透明度降低.12. 残渣分哪几种, 如何测定?答: ①总残渣: 水样于恒重蒸发皿中, 水浴蒸干,103- 105C烘至恒重，增加的重量②可滤残渣：水样过滤后于恒重蒸发皿中蒸干, 一定温度下烘至恒重所增加的重量103-105C水多有机物多;180 ±2C 水少有机物少.矿化度与103-105C接近.③不可滤残渣(SS):过滤后，过滤器上固体物质103-105C烘至恒重.13. 区别PH 酸度和碱度, 水中碱度由哪些物质组成. 答: 酸度: 水中所含能与强碱发生中和作用的物质的总量; 碱度是水中含能与强酸发生中和作用的物质的总量.PH表示水的酸碱性的强弱关系,而酸碱度是水中所含酸或碱物质的含量.碱度由：OH-,CO32-,HCO3■组成. 其中酚酞变色为总酸度和部分碱度（OH-+1/2CO32-）, 甲基橙变色为强酸酸度和总碱度.14. 测定DO的水样为什么要单独采集，现场保存，简述测定方法及原理, 干扰和消除途径.答:水中DC的含量与大气压力，水温及含盐量等因素有关,是溶解性气体，外界因素的变化将会引起DO含量发生明显的变化，所以应单独采样，用双瓶采样器，密闭采样,且需加入MnSO碱性KI-NaN3进行固定于冷暗处保存,测定方法:碘量法原理:Mn2+碱性介质DO Mn4+ H+I- I2 用硫代硫酸钠滴定，淀粉作指示剂（蓝- 无）干扰: 存在氧化还原性物质及有机物时. 消除干扰: 修正后的碘量法（适于受污染的地面水和工业废水）步骤: ①固定, 吸液管插入液面下加入1mlMnSO4 2mlKI-NaN3, 混匀静置. ②打开瓶塞吸液管液面下加入2mlH2SO4混匀沉淀溶解，暗处5min.③取100.00ml 于250ml 锥形瓶中, 用硫代硫酸钠滴定至淡黄色加入淀粉滴定至蓝色褪去. 计算:DO=M K V X 8X 1000/100其中:M:硫代硫酸钠的浓度,V滴定消耗的硫代硫酸钠体积.15. 水中含N化合物有哪些类型？测定各形态的含N化合物对评价水体污染和自净状况有何意义?氨氮如何测定,预处理,凯氏N指的什么？如何测定？转换？有机N 如何测定？与蒸馏法测氨氮有何区别.答:有氨氮（游离氨, 离子氨）, 亚硝酸盐氮, 硝酸盐氮, 有机氮, 暗淡测定:①采样及保存：H2SO4 PK<2,4C ,防止硝化细菌作用, 可加杀菌剂Hg2Cl2②预处理:较清洁水样-絮凝沉淀；污染严重-加MgO弱碱性条件下低温蒸馏, 防止某些有机物一起流出③测定: 纳氏试剂分光光度法:HgI 和KI 强碱溶液与氨发生反应生成黄棕色胶态化合物, 可用分光光度法测定.④干扰: 水样有色, 浑浊, 有机物,Ca,Mg,Fe 及硫化物等, 预处理消除凯氏N包括有机氮和氨氮：有机氮测定：①除去NH3再用凯氏法测.水样+MgO蒸馏+H2SO4K2SO4催化Hg盐缩短时间+MgO蒸馏硫代硫酸钠使Hg氨络合物分解②水样+MgO蒸馏NH3测定A水样-凯氏法测定B有机氮=B-A有机氮是在此条件下能转化为铵盐而被测定的有机物N化合物.总N可先用过硫酸钾氧化为NO3-后用分光色谱法测定16. 硫化物的测定方法及预处理答①采样及保存:单独采集,放置曝气,充满样瓶不留空气，加NaOH乙酸锌-乙酸钠固定,棕色瓶保存②预处理:清洁水样:乙酸锌沉淀过滤法. 含SS 有色不透明, 混浊物浓度高水样-酸化-吹气-吸收法. ③测定:碘量法. 对氨基二甲基苯胺分光光度法. ④干扰:水样有色,SS,还原性物质，溶解的有机物等■17. 水中磷如何存在?如何测定?答: 磷主要以各种磷酸盐和有机磷的形式存在■水样一消解测总P水样一0.45um滤膜可溶性正磷酸盐消解可溶性总磷酸盐正磷酸盐钼锑分光光度法（地表水和废水）孔雀绿- 林木杂多酸分光光度法（地表地下水中痕量P）18. 简述K2Cr2O7法测CODc的原理,如何去除Cl-,为什么要去除?在回流过程中变绿说明什么?如何处理? 与微波消解法进行比较.①原理: 在强酸性溶液中, 准确加入过量且定量的K2Cr2O7容液，加热回流,水样中还原性物质被氧化, 过量的K2Cr2O7用试亚铁灵作指示剂用硫酸亚铁氨回滴, 根据消耗的K2cr2o7 的量可计算COD.②Cl-的存在会消耗K2cr2o7带来干扰,应用Hg2SO4 除去Cl-③变绿说明K2cr2o7 不够, 水样中含有的有机物含量过高, 超出上限, 应加水稀释.④G-B与三五法比较：同：原理相同；不同:①测量范围不同, 三五上线1300mg/L,Cl- 72000mg/L ②测定试样量不同G-B 20.10.30 三五：5 ③加热时间不同装置不同：G-B 回流2h 三五：微波加热, 时间由样品数量决定.19. 简述酸性法测定CODm的原理,CODcr,CODm在原理上有何区别,数量上有何关系？为什么？CODc的计①原理:样品中加入已知量的KMnO和H2SO4沸水中加热30min, 反应后加入过量的草酸钠还原剩余高锰酸钾, 再用高锰酸钾回滴过量草酸钠通过计算可得CODm适用于CI-<300mg/L水样,否则用碱性法.②CODm适用于地表水,地下水,饮用水,等较清洁水样, 不适于测定工业废水中有机污染负荷量.CODcr: 适用于生活污水, 工业污水, 受污染水体.CODmn<CODcr, 因为CODm 氧化率为50%,K2cr2o7氧化率为80%③CODcr=(V0V1)x C x8X 1000/V C:硫酸亚铁铵浓度,V0:滴定空白消耗硫酸亚铁铵的用量V1:滴定水样硫酸亚铁铵用量.20. 简述BOD5勺测定原理，注意事项，怎样估算水样的稀释倍数?怎样应用和配置稀释水和接种水?答:①原理：将水样注满培养瓶后塞好不透气，在20 ± 1C 条件下培养五天，求出培养前后水样中溶解氧的含量，二者差值为BOD5②注意:BOD5测得的是五日碳化需氧量,应加入硝化抑制剂，抑制硝化作用③稀释倍数: 对地表水由高锰酸钾指数与一定系数乘积求得.工业废水由CODcr分别乘以0.075,0.15,0.25 获得④稀释水一般用蒸馏水配制PH值7.2 , BOD5^小于0.2mg/L21. 测BOD5溶液应满足什么条件？才能获得可靠结果, 否则应该怎样做？BOD计算公式含义,BOD与CO［有何关系,测定BOD寸选择废水处理方法有何指导意义？适用于哪种水样？预处理？答:①其稀释程度应使培养中所消耗的D0>2mg/L剩余D0>1mg/L不满足数据应舍弃.②BOD5=(p1p2)-(B1-B2)f1/f2 B1-B2: 稀释水培养后BOD5 mg/L pl与p2分别为五日前后溶解氧浓度fl: 稀释水所占比例f2: 水样所占比例③B0D5<B0Du<C0Dcr B0D5/C0D可生化处理<0.3 另寻途径④2mg/L<B0D5<6000mg/L⑤预处理：①PH值调节②水毒物质抑制生物活性可使用经驯化的微生物接种的稀释水或提高稀释倍数③游离Cl2放置或加入Na2SO④饱和DO升温驱氧.⑥水中藻类或硝化微生物可能造成结果偏高22. TOC,TOD如何测定，如何表示？答:TOC-总有机碳燃烧法:测定直接法：预先酸化PHC2,CO3分解再用非色散红外吸收法测定差减法: 高温-总碳TC 低温-无机碳IC TOC=TC-ICTOD总需氧量测定:水样在石英管中高温瞬间氧化燃烧, 测前后载气中氧浓度的减少量. 可得TOD 23.简述TOC,TOD,COD,B OD标的含义,对同一水样,他们的之间的数量上是否有一定的联系?①COD化学需氧量,他表示水中还原性物质多少的一个指标.BOD生化需氧量,反映水中可生物氧化的有机物数量的指标.TOC,以碳的含量表示水体中有机物质总量的综合指标. 为总有机碳, 不能反应N,P,S 等有机物含量.TOD 总需氧量, 能反映几乎全部有机物燃烧需要的氧量.②对于同一水样, 他们有一定的联系. 因为他们都是反映水中有机物含量的因子.BOD与COD：匕值能说明水中的有机污染物有多少是微生物所难以分解的, 微生物难以分解的有机物对于环境造成的危害更大.B/C>0.3 可生化处理<0.3不能.TOD/TO&2.67说明水样中主要是含碳有机物.TOD/TOCV2.67水中硝酸盐含量大,TOD/TOC>4水样种可能含较多的N,P,S有机物质. TOD>CODcr>BOD5什么情况下用直接采样法？富集采样？如何提高溶液吸收法的吸收效率？直接采样法用于当空气中被测组分浓度较高，或者监测方法灵敏度高时。