填空题答案1. 比较下列碳正离子的稳定性 ( C ) > ( A ) > ( B ) > ( D )2. 2. 羰基亲核加成反应活性大小排列( A ) > ( B ) > ( C ) > ( D )3. 3. 卤代烷与NaOH 在乙醇水溶液中进行反应,指出哪些是SN1,哪些是SN2(1) 产物发生Walden 转化 ( S N 2 )(2) 增加溶剂的含水量反应明显加快 ( S N 1 )(3) 有重排反应 ( S N 1 )(4) 叔卤代烷反应速度大于仲卤代烷 ( S N 1 )(5) 反应历程只有一步 ( S N 2 )4. 判断下列说法是否正确（在正确的题号后划（√），在错误的题号后划（×）(4’)（1）含有手性碳原子的分子一定是手性分子。
（ × ）（2）丙烯的氢化热比乙烯的氢化热低。
（ √ ）（3）试剂的亲核性越强，碱性也一定越强。
（ × ）（4）反式十氢化萘较顺式十氢化萘稳定。
（ √ ）5. 烯烃的加成反应为亲 电 加成，羰基的加成反应为亲 核 加成。
6. 碳原子的杂化类型有 SP 、 SP2 、 SP3 三类。
7. 自由基反应分为 链引发 、 链增长 、 链终止 三个阶段。
8. 按次序规则，－O Ｈ和Ｃl 比较 Ｃl 为较优基团， -CH2-CH3和-CH=CH2比较 -CH=CH2为较优基团。
9. 烯烃的官能团是 C=C 其中一个键是δ键另一个是π 键，该键的稳定性比δ键要 弱10. 按碳胳来分，甲苯这种有机物应属 环 类有机物。
11. 丙烯与氯化氢加成反应的主要产物是 2-氯丙烷 。
(CH 3)2CC=CH 2(CH 3)3C (CH 3)2CCH=CHCH 3(CH 3)2CH ++++A B C D HCHO CH 3CHO CH 3COCH 3(CH 3)3CCOC(CH 3)3A B C D12. 乙烯型卤代烃、烯丙型卤代烃、隔离卤代烃分子中卤原子反应活性由小到大的顺序是 烯丙型> 隔离卤代烃> 乙烯型 。
13. 手性碳是指 四个不相同的原子或基团相连的碳原子，分子中手性碳原子的个数（n ）与该物质的旋异构体的数目(N)的关系是 N=2n14. 在费歇尔投影式中，原子团的空间位置是横 前 竖 后 。
15. 烯烃经臭氧氧化，再经还原水解，若生成的产物中有甲醛，则烯烃的双键在 1 号位置上。
16. 当有过氧化物存在时，溴化氢与不对称烯烃的加成反应违反马氏规则。
这是因为该反应属 自由基 反应，不是一般的亲电加成，所以不遵从马氏规则。
17. 酚中的羟基上的氢原子比醇中羟基上的氢原子易电离,这是因为酚羟基中氧原子的P 电子和苯环中的大π键发生了 P-π 的缘故。
18. 蛋白质按组成可分为简单蛋白和复合蛋白两类。
叶绿蛋白应属 复合蛋白蛋白质。
19. 核酸按其组成不同分为 脱氧核糖核酸和核糖核酸两大类。
20. 自然界中的单糖的构型一般为 D 型。
21. 写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明.22. 写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明23. 写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明24.,如有立体化学问题请注明H H Cl CH 3H CH 333OH CH 3H CH 3CH 3D ) Hg(OAc)/H O 242CH 3D O H H 2H 5O H H 2H 52H 5 COOH COOH25.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明H26.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明D HBrH PhCH3ONa/CH3OHHPhDPh27.写出下列反应的主要有机产物，如有立体化学问题请注明ICH2ZnI28.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明NaOH/HO29.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明BrHBr30.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明Br/CCl BrBr31.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明BrClMg/1)CO22) H+/H2OCl COOH绝对乙醚32. 写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明)H SO (C)22OH 33. 写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明NBS Br(1:1 mol)34. 写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明 ClNO 2O 2N CH 3OH NO 2O 2N OMe35. 写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明BrBr36. 比较下列自由基的稳定性：（ D ） > （ B ） > （ C ） > （ A ） CH 3CH ....A B C D37. 比较下列化合物沸点的高低 （ B ） > （ C ） > （ D ） > （ A ）A 乙醚B 正丁醇C 仲丁醇D 叔丁醇38. 比较下列芳香化合物一次硝化反应的活性大小（A ） > （D ） > （B ） > （C ）NHCOCH 3COOH NO2A B C D39. 比较下列离去基团离去能力的大小（C ） > （B ） > （A ） > （ D ）A RO -B ROO -C Cl -D NH2-40. 以 C 2 和 C 3 的σ键为轴旋转，用 Newman 投影式表示正丁烷的邻位交叉式和对位交叉式构象，并比较他们的稳定性。
(2’) CH 3H H HH CH 3CH3H HH CH 3H41. 在亲核取代反应中，对下列哪个实验现象指出哪些是S N 1,哪些是S N 2 (5’)A 产物构型完全转化 (S N 2 )B 反应只有一步 (S N 1 )C 有重排产物 (S N 1 )D 亲核试剂亲核性越强，反应速度越快 (S N 2 )E 叔卤代烷反应速度大于仲卤代烷 (S N 1 )将下列化合按照酸性从强到弱的次序物排列（42-43）42. ① 2-氯戊酸 ② 3-氯戊酸 ③ 2-甲基戊酸 ④ 2，2-二甲基戊酸 ⑤ 戊酸（ ① ）>( ② ) >( ⑤ ) >( ③ ) >( ④ )43. ① 吡咯 ② 环己醇 ③ 苯酚 ④ 乙酸（ ④ ）>( ③ ) >( ② ) >( ① )将下列化合物按照沸点从高到低的次序排列（44-45）44. ① 3-己醇 ② 正己醇 ③ 正辛醇 ④ 2，2-二甲基丁醇 ⑤ 正己烷 （ ③ ）>( ② ) >( ① ) >( ④ ) >( ⑤ )45. ① 2，2-二甲基丁烷 ② 正己烷 ③ 2-甲基戊烷 ④ 正庚烷（ ④ ）>( ② ) >( ③ ) >( ① )将下列化合物按照亲电取代反应活性从大到小的顺序排列（46-47）46. ①苯 ②吡咯 ③噻吩 ④呋喃（ 2 ）>( 4 ) >( 3 ) >( 1 )47. ①苯 ②甲苯 ③二甲苯 ④硝基苯（ ③ ）>( ② ) >( ① ) >( ④ )将下列化合按照碱性从强到弱的次序物排列（48-49）48. ①氨 ②甲胺 ③二甲胺 ④苯胺（ ③）>( ② ) >( ① ) >(④ )49. ①吡咯 ②二甲胺 ③甲胺 ④吡啶（ ② ）>( ③ ) >( ④ ) >( ① )将下列化合物按照亲核加成反应活性从大到小的顺序排列（50）50. ①苯乙酮 ②甲醛 ③苯甲醛 ④ 乙醛（ ② ）>( ④ ) >( ③ ) >( ① )51. 六个碳的烷烃可能有的同分异构体最多为 4 种。
52. 能区别五个碳以下的伯、仲、叔醇的试剂为 卢卡斯试剂 。
53. ＳＮ１表示 单分子亲核 反应。
54. 分子中有两个高能键的是ＡＴＰ 。
（核苷、ＡＭＰ、ＡＤＰ、ＡＴＰ）55. 一对对映异构体间 物理性质，生物活性 不同。
（构造，化学性质，物理性质，生物活性）56. α－醇酸加热脱水生成 交酯 。
57. 属于 醌 类化合物。
58. 纤维素不是 （是、不是）还原糖。
59. 醇酸 有 （有、没有）两性。
60. β－吲哚乙酸 属于 （属于、不属于）植物色素类。
61. α－萘乙酸 是 （是、不是）植物生长调节剂。
62. 下列物质酸性由强到弱排列O O（ E ）>( C ) >( D ) >( B ) >( A )63. 下列物质碱性由大到小（2’）（ C ）>( B ) >( A ) >( D )64. 烷烃中不同氢原子发生取代反应的活性由小到大（2’）伯氢、 仲氢 、 叔氢（ 叔 ）>( 仲 ) >( 伯 )65. 按沸点的高低顺序排列下列烷烃：（2’）A 正庚烷B 正己烷C 正癸烷D 2—甲基戊烷E 2，2—二甲基丁烷 （ C ）>( A ) >( B ) >( D ) >( E )66. sp3杂化轨道的几何形状为 正四面体 （1’）67. 结构式为CH3CHClCH=CHCH3的立体异构体数目是 4 种（1’）68. 1，2-二甲基环丙烷有 2 种异构体（1’）69. 下列各正碳离子中最不稳定的是 D 。
（2’）70. 1-甲基环己烯经硼氢化—氧化反应后得到的主产物为3（2’）71. 反式1，2—环己二醇最稳定的构象是OH OH （3’）72. 比较下列化合物沸点高低：（ C ） > （ B ） > （ A ）ClCHCH 2CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CHCH 2CH 3CF 3CHCH 2CH 3++++A丙醛 B 1- 丙醇 C乙酸73.比较下列化合物碱性强弱：（ A ） > （B ） > （ C ）CH2NH2NH2CH3NH22A B C74.比较下列化合物酸性强弱：（C ） > （ B ） > （ A ）CH2NH2CH2OH COOHA B C75.下列酚中，哪个酚酸性最强（ D ）OH OHNO2OHCH3OHClClA B C D76.比较下列化合物酸性强弱：（ F ）>（ C） > （B）>（ E） > （ D ）>AO H2H2CO3CH3COOH C2H5OH C6H5OH HCOOHA B C D E F77.比较下列化合物酸性强弱：（ B ） > （ D ） > （ A ）> （ C ）CH3COCH3CH3COCH2COCH3CH3COOCH2CH3CH2(COOC2H5)2A B C D78.比较下列化合物酸性强弱：（ B ） > （ C ） > （A ）CH2OH CH2COOH OHNO2A B C79.菲具有２个kekule结构式。