4.7放射性物品，放射性比活度＞7.4×104Bq/kg的物品。
4.8腐蚀品，指能灼烧人体组织及对金属物品造成损坏的固体或液体。
5药品的库存管理
5.1化学试剂从公司危险品仓库领用后存放在化学药品室（包括水、煤、油、环保、脱硫分析、化学在线仪表用药），当化学药品室药品不足时从公司危险品仓库按要求进行领用。
6.2相互混合或接触后可以产生激烈反应、燃烧、爆炸、放出有毒气体的两种或两种以上的化合物称为不相容化合物，不能混放。这种化合物多为强氧化性和还原性物质。
6.3腐蚀性试剂宜存放在塑料或搪瓷的盘或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。
6.4要注意化学药品的存放期限，一些药品在存放过程中会逐渐变质，甚至形成危害物质。醚类、烯烃、液体石蜡等在见光条件下若接触空气可形成过氧化物，放置越久越危险。乙醚、异丙醚、丁醚等若未加阻化剂存放（对苯二酚、苯三酚、硫酸亚铁等）存放期限不得超过1年。已开过瓶的乙醚若加1，2，3-苯三酚（每100mL加0.1mg）存放期限可达2年。
5.6化学药品室内要保持干燥、阴凉、防止阳光直射，室内应装有温度计，室温不能超过35℃。
5.7实验室配备药品管理员，负责药品的申报，清点等日常管理工作，当药品不足时及时汇报。
5.8药品室每个工作日由药品管理员进行巡回检查，检查药品数量是否充足，通风设施是否良好，药品室温度是否正常，并做好记录。
5.9药品入库时，管理员应及时做好药品的验收工作，检查药品数量是否正确，标签是否有脱落，应由验收人和保管人共同签字，并做好药品入库登记。
5.2化学药品放置在专门的药品柜内，根据性质进行分类，分柜放置。对性质互相抵触的化学药品要分柜存放，有明显的标记，不可混放，存放地点应有所存放危险化学品的MSDS（Material Safety Data Sheet即化学品安全说明书）。
5.3药品柜内存放的药品应有明确的标识牌，存放时做到便于查找和取用。
5.14化学药品室应定期检查电气设备及照明线路，开关性能是否良好。如发现问题应及时处理，防止线路破裂而引起火灾，室内不准拉临时线路。
5.15工作人员离开药品室前应切断电源，关好门窗，进行防火检查，确认安全后，方可离开。
6药品的存放管理
6.1易燃易爆试剂应储于铁柜（壁厚1mm以上）中，柜的顶部有通风口。严禁在化验室存放大于20L的瓶装易燃液体，易燃药品不要放在冰箱内（防爆冰箱除外）。
常用危险化学品的分类及标志GB 13690-2009
安全标志及其使用导则GB2894-2008
安全色GB2893-2008
危险化学品管理标准Q/NDFD-206.043-2012
《化验室安全手册》
《化验员读本》
4危险化学品的分类
按化学品的危险特性，我国将危险化学品分为8类：
4.1爆炸品，在外界作用下（如受热、受压、撞击等）能发生剧烈的化学反应瞬时产生大量气体和热量发生爆炸的物品。一般含有以下结构：O-O(过氧化物)、0-Cl(氯酸或过氯酸化合物)、N-X（氮的卤化物）、N=O(硝基或亚硝基化合物)、叠氮或重氮化合物、N=C(雷酸盐化合物)、炔类化合物等。
计量化验室危险化学品管理制度
1目的
加强化验室各类危险化学药品管理，保证试验分析数据质量及化验人员的人身安全。
2范围
本制度规定了计量化验室各类危险化学药品的库存管理、存放管理、使用管理、“三废”管理及相关应急措施。
3规范性引用文件
《化学危险物品安全管理条例》国务院令第591号
《危险货物分类与品名编号》GB6944-2005
7药品的配置
7.1药品的配置要严格按照计量化验室药品配置规程进行，在配置药量与方法不同时，需要进行严格的换算后，进行配置。
7.2药品出库时需要填写药品出库单。
7.3配置易挥发，有毒，强腐蚀性等药品时，应按《计量化验室安全管理制度》在通风橱内进行操作，并佩戴好相应的防护着装，并有专人监护。
7.4配置完药剂后，剩余的药品要放入药品库。
5.10药品领用时，应有药品管理员和领用人员共同到药品室领取药品，药品领用后药品管理员应做好药品领用登记，并由领用人员签字确认。
5.11化学实验室药品室应设有明显的防火标志，附近备有灭火器材，每周五进行消防器材检查。
5.火灾事故。
5.13在装卸危险品时应该轻装轻放，特别是装卸易燃、易爆危险品时，不可冲撞、暴晒、摩擦或接近热源，以防止爆炸和火灾事故。
6.5药品柜和试剂溶液均应避免阳光直晒及靠近暖气等热源。要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黒纸包好存放于暗柜中。
6.6发现试剂瓶上标签脱落或将要模糊时应立即贴制标签。无标签或标签无法辨认的试剂都要当成危险品重新鉴别后小心处理，不可随便乱扔，以免引起严重后果。
6.7剧毒品应锁在专门的毒品柜中，建立领用需经申请、审批、双人登记 签字的制度。
前
为了加强计量化验室各类危险化学药品管理，保证试验分析数据质量及化验人员的人身安全，制定此标准。
本标准由标准化管理委员会提出。
本标准由公司综合管理部提出并归口管理
本标准起草部门：运行部
本标准起草人：袁 弘
本标准修改人：王 晓
本标准审核人：王国凯
本标准复核人：郭养富
本标准批准人：贾志勇
本标准于2015年05月1日首次发布。
5.4药品存放数量不能过多，普通的化验药品存放数量不超过20瓶，其中进口药剂考虑到采购周期可适当增加存放量。危险化学品（毒害性、腐蚀性、氧化剂）每种药品不超过20瓶（500克装），硫酸和盐酸考虑购买周期较长，可适当增加数量，但不超过30瓶，易燃、易爆液体每种不超过10升。
5.5药品室药品每年12月5日前进行一次药品整理，过期的化学药品进行报废处理，保证药品室药品的使用有效性。
4.2压缩气体和液化气体，乙炔、氢气、氧气、氧化亚氮等钢瓶气体。
4.3易燃液体，闭杯试验闪点等于或低于61℃的液体。
4.4易燃固体、自燃物品和遇湿易燃物品，如碱金属的氢化物、碳化钙、白磷等。
4.5氧化剂和有机过氧化物。
4.6有毒品，经口摄取固体LD50(半数致死量)≤500mg/kg；液体LD50≤2000mg/kg；粉尘、烟雾及 蒸汽吸入LD50≤10mg/L的固体或液体。