动物药理试题（九）答案
一、名词解释：
1.构效关系：药物的化学结构与药理效应或活性有着密切的关系，药理作用的特异性取决于特定
的化学结构，称为构效关系。
2.治疗指数：指药物对动物的50%致死量（LD50）对感染动物的50%有效治疗量（ED50）的比值。
用来估计药物的安全性，数值越大越好。
3.毒物：是指在一定条件下，较小剂量即能够对机体产生损害作用或使机体出现异常反应的外源
化学物质，可引起功能或器质性的暂时性或永久性损害。
4.药物拮抗作用：指同时应用两种或多种药物，使原有的作用减弱。
5.药物代谢动力学(药动学)即研究动物机体对┪镂铡⒎植肌⒋挥肱判沟裙獭?
6.药物的转化：指药物在机体内所发生的化学结构变化，主要有氧化、还原、水节、结合等，又
称药物的代谢。
7.抗凝血药：是通过干扰凝血过程中某一或某些凝血因子延缓血液凝固时间或防止血栓形成和扩
大的药物。
8.药酶的诱导：是指有些药物能兴奋肝微粒体酶系，促进其合成增加或活性增强的作用。
9.维生素：是维持动物体正常代谢和机能所必需的一类有机化合物。
大多数维生素是某些酶的辅
酶（或辅基）的组成部分参与体内代谢，分脂溶性和水溶性两大类。
10.滤过（水溶扩散）：是指直径小于膜孔的水溶性的极性或非极性药物，借助膜两侧的流体静
压和渗透压差被水携带到低压侧的过程。
二、填空题：
1.药物抗菌活性的测定方法有体外抑菌试验和体内实验治疗。
2.金刚烷胺、金刚乙胺、吗啉胍、利巴韦林、板蓝根等都可作为抗病毒药使用。
3.具有舒张肾血管的拟肾上腺素药是多巴胺。
4.药动学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢及排泄过程的变化规律的科学。
5.血药浓度的概念一般指血浆中的药物浓度。
6.生石灰对多数繁殖型病菌有较强的杀菌作用,对芽胞无效。
7.仔猪因贫血补铁而造成急性铁中毒可使用去铁敏抢救。
8.喹诺酮类对负重关节的软骨组织生长有不良影响，禁用于幼龄动物(尤其是犬和马)和孕畜；
9.达氟沙星在肺组织的药物浓度可达血浆的5-7 倍。
10.莫能霉素禁与泰妙菌素、竹桃霉素及其他抗球虫药伍用。
三、选择题：
1.下列哪些药物对病毒最有效（C ）
A.环丙沙星
B.氯霉素
C.NaOH
D.洗必泰
2.下列哪些药物对真菌有效（A ）
A.新洁尔灭
B.红霉素
C.泰乐菌素
D.链霉素
3.下列哪些药物对结核杆菌最有效（B ）
A.庆大霉素
B.乙醇
C.漂白粉
D.度米芬
4.下列哪些药物对芽胞最有效（B ）
A.阿莫西林
B.福尔马林
C.生石灰
D. 二氟沙星
5.下列哪种药物为动物专用药？（ C ）
A.红霉素
B.青霉素
C.泰乐菌素
D. 庆大霉素
6.下列哪种药物可作增效剂？（A ）
A.TMP
B. 卡那霉素
C.土霉素
D. 吡喹酮
7.下列哪些药物对支原体最有效（ D）
A. 金霉素
B.呋喃唑酮
C.喹乙醇
D.环丙沙星
8.下列哪些药物对对动物有促生长作用？（ C ）
A.青霉素
B.四环素
C.喹乙醇
D.呋喃唑酮
9.下列哪些药物对对肝片吸虫有作用？（B ）
A.氯硝柳胺
B.硝碘酚腈
C.林可霉素
D.磺胺嘧啶
10.下列哪些药物对球虫病有作用？（A ）
A.盐霉素
B.甲砜霉素
C. 青霉素
D. 恩诺沙星
11.药效学是研究：（ C ）
A.药物的疗效
B.药物在体内的变化过程
C.药物对机体的作用规律
D.影响药效的因素
12.作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现：（ B ）
A.毒性较大
B.副作用较多
C.过敏反应较剧
D.容易成瘾
13.肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于（ B ）
A.后遗效应
B.副作用
C.变态反应
D.毒性反应
14.下列关于受体的叙述，正确的是：（ A ）
A.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分
B.受体都是细胞膜上的多糖
C.受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的
D.受体与配基或激动药结合后都引起兴奋
性效应
15.药物的常用量是指：（ C ）
A.最小有效量到极量之间的剂量
B.最小有效量到最小中毒量之间的剂量
C.治疗量
D.最小有效量到最小致死量之间的剂量
四、判断题：（对的打√、错的打×，全对或全错无分，1 分/题×15=15 分）
1.治疗指数愈大，表明药物的毒性愈小，疗效愈好，临床应用价值愈高。
（√）
2.盐霉素、甲砜霉素、马杜霉素、磺胺氯吡嗪对球虫病有效。
（×）
3.药物的副作用可以预知，但难以避免。
（√）
4.部分交叉耐药性是双向的，如氨基糖苷类之间，对链霉素耐药的细菌，对庆大霉素、卡那霉素、
新霉素仍然敏感，而对庆大霉素、卡那霉素、新霉素耐药的细菌，对链霉素也耐药。
（×）
5.泰乐菌素、金霉素、喹乙醇、呋喃唑酮对动物有促生长作用。
（×）
6.抑制细菌细胞壁合成的抗生素对G
+
菌的作用强，是因为G
+
菌的细胞壁主要成分为黏肽，占胞壁
重量的65％-95％，菌体胞浆内的渗透压高，约20—30 个标准大气压。
（√）
7.青霉素内服易被胃酸和消化酶破坏，但新生仔猪和鸡内服大剂量(8 万～10
万IU／kg)青霉素
吸收较多，能达到有效血药浓度。
（√）
8.静注红霉素时用生理盐水稀释，缓缓滴注。
（×）
9.泰妙菌素与聚醚类抗生素合用，可增强后者的疗效。
（×）
10.替米考星禁止静注。
（√）
11.卡那霉素可用于治疗猪萎缩性鼻炎。
（√）
12.新兽药中的二类是指我国研制的国外未批准生产，也未列入国家药典、兽药典或国家法定药
品标准的原料药品及其制剂。
（×）
13.青霉素钠和青霉素钾1IU=0.6μ g。
（×）
14.四环素类抗生素呈现杀菌作用。
（×）
15.氟苯尼考对多杀性巴氏杆菌、胸膜肺炎放线菌、肺炎霉形体和链球菌的作用效果好。
（√）
五、问答题：
1.影响局麻药作用的因素有哪些？
答：（1）
神经干或神经纤维的粗细。
粗大的神经干有鞘膜包围，局麻药对它的作用不如神经末
梢，所以传导麻醉所需浓度较高。
粗神经纤维对局麻药的每敏感性不如细神经纤维。
（2）体液
PH。
体液PH 偏高时，局麻药作用增强，反之，细胞外液PH
降低时，局麻药作用减弱。
（3）药
物浓度。
不能用增加浓度的方法来延长局麻药作用维持时间。
（4）
血管收缩药。
局麻药液中加
入微量肾上腺素可收缩用药局部的血管，减慢药物吸收，既能延长局麻药作用维持时间，又可减
少吸收中毒的发生。
2.抗菌药物的作用机制有哪些？
答：（1）抑制细菌细胞壁的合成；（2）增加细菌胞浆膜的通透性；（3）抑制菌体蛋白质的合
成；（4）抑制细菌核酸的合成；（5）干扰敏感菌的叶酸代谢而抑制其生长繁殖。
3.喹诺酮类药物有哪些作用特点？
答：（1）抗菌谱广，对G
+
菌和G
-
菌、绿脓杆菌、支原体、衣原体等均有作用；（2）杀菌力强，
临床疗效好；（3）大多可口服，吸收快，体内分布广泛，可治疗各个系统或组织的感染性疾病；
（4）抗菌作用独特，与其他抗菌药无交叉耐药性；（5）使用方便，不良反应小。
4.阿托品在临床上有哪些应用？
答：（1）缓解平滑肌痉挛，主要用于胃肠道及支气管平滑肌过度痉挛。
（2）解毒：主要用于有
机磷酸酯类中毒，与胆碱酯酶复活剂——解磷定、双复磷等配合应用，亦可解毛果芸香碱过量造
成的中毒。
（3）麻醉前给药，以防腺体分泌过多而引起呼吸道堵塞或误咽性肺炎。
（4）散瞳，
防止虹膜与晶状体粘连，治疗虹膜炎、周期性眼炎及做眼底检查用。
5.青霉素在临床上有何应用？
答：（1）G
+
球菌所致的马腺疫、链球菌病、猪淋巴结脓肿、葡萄球菌病以及乳腺炎、子宫炎、化脓性腹膜炎和创伤感染等。
（2）G
+
杆菌所致的炭疽、破伤风、恶性水肿、气肿疽、气性坏疽、
猪丹毒。
（3）放线菌病，钩端螺旋体病，以及肾盂肾炎、膀胱炎等尿路感染。
（4）对鸡球虫病
并发的肠道梭菌感染，可内服大剂量的青霉素。